新药的开发过程课件

新药新药(xn yo)的开发过程的开发过程2007.3.4第一页，共十七页。1第二页，共十七页。21、新化合物实体的发现、新化合物实体的发现(fxin)2、临床前研究、临床前研究3、研究新药申请（、研究新药申请（IND，即申请临床试验），即申请临床试验）4、临床试验、临床试验+临床前研究（继续）补充临床前研究（继续）补充5、新药申请（、新药申请（NDA）6、上市及监测、上市及监测6 Steps第三页，共十七页。31、新化合物实体、新化合物实体(sht)的发现的发现提取提取植物：长春花长春碱、长春新碱 太平洋红豆杉树紫杉醇动物：胰岛素、激素、天花疫苗有机合成有机合成分子设计 合成 体外活性筛选 特异性疾病动物模型筛选分子改造分子改造(gizo)头孢菌素：从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。第四页，共十七页。42、临床、临床(ln chun)前研究前研究2.1 化学合成化学合成 提供足够量的化合物(药物(yow)作为临床前试验、临床研究、小规模和大规模制剂制备，每一步必须进行质量控制和验证。2.2 生物学特性生物学特性药理学药物代谢毒理学2.3 处方前研究处方前研究物化性质最初的处方设计第五页，共十七页。52.2 生物学特性生物学特性(txng)目的：目的：判断一个化合物是否具有适当的安全性和足够的有效性，使之继续成为一个有前景的新药，必须获得有关如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢和排泄的情况以及如作用于机体的细胞、组织和器官。范围：范围：普通生物(shngw)学家、微生物(shngw)学家、分子生物(shngw)学家、生物(shngw)化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成。第六页，共十七页。6生物学特性生物学特性(txng)药理学药理学评价化学物质的生物活性和确定药物作用(zuyng)机理。体外细胞培养和酶系统离体动物组织试验整体动物试验（啮齿动物和非啮齿动物）第七页，共十七页。7生物学特性生物学特性药物药物(yow)代谢代谢ADME方法：及时收集和分析尿液、血液和粪便样品及对动物解剖后的组织和器官。目的：药物从各种途径给药后的吸收程度(chngd)和速度，包括一种推荐为人体给出药的途径药物在体内的分布速度和药物滞留部位及持续的时间药物在体内的代谢的速度、初级和次组位点及机理，以及代谢物化学性质和药理学。药物从体内消除的比例及消除的速率和途径第八页，共十七页。8生物学特性生物学特性(txng)毒理学毒理学1急性毒性研究急性毒性研究单剂量和/或多剂量短期给药。给药剂量向一定范围增加，以确定试验化合物不产生毒性的最大剂量、发生严重毒性的剂量水平及中等(zhngdng)毒性剂量水平。亚急性或亚慢性毒性研究亚急性或亚慢性毒性研究最少为2个星期给药、3个或更多剂量水平和2个物种。慢性毒性研究慢性毒性研究用于人体一周或以上的药物，必须要有90180天的动物试验表明其安全性；若是用于慢性疾病治疗，必须进行一年或更长的动物试验。第九页，共十七页。9生物学特性生物学特性(txng)毒理学毒理学2致癌性研究致癌性研究当一个化合物具有足够的前景进入人体临床试验时才进行。生殖研究生殖研究包括：抚养(fyng)和交配行为、胚胎早期、早产和产后发育、多代影响和致畸性。基因毒性或诱导研究基因毒性或诱导研究测定试验化合物是否引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。第十页，共十七页。102.3 处方处方(chfng)前研究前研究物化性质物化性质溶解度分配系数溶解速率物理形态稳定性拟定最初处方拟定最初处方 I期临床试验期间，对于口服给药，直接应用仅含活性药物无其他药用辅料的胶囊剂。II期临床试验的处方通常含少量有药用辅料。在II期临床试验期间，最终的剂型(jxng)被选择和开发作III期临床使用并代表了提交FDA上市申请的处方。第十一页，共十七页。113、新药、新药(xn yo)研究申请研究申请（Investigational New Drug Application,IND)递交申请（临床研究(ynji)方案）FDA审核第十二页，共十七页。124、临床试验、临床试验临床试验的分期临床试验的分期(fn q)平均(pngjn)20个候选药物中的1个最终被批准上市（参考：FDA consumer，1987；21：12）病例数时间目的成功完成比例（%）I期临床20100几个月安全性为主45II期临床几百几个月到2年某些短期安全性，主要是有效性30III期临床几百几千14年安全性、有效性和剂量510第十三页，共十七页。13临床前研究的继续临床前研究的继续(jx)（补充）（补充）长期动物毒性产品处方(在II期临床试验期间作最后的制剂处方优化）生产(shngchn)和控制包装和标签设计第十四页，共十七页。145、新药、新药(xn yo)申请（申请（NDA）在临床前和临床研究完成以后,可以提交新药申请(NDA)以求获准上市(shng sh)新产品。接受FDA审核工厂检查FDA决定第十五页，共十七页。156、上市、上市(shng sh)及监测及监测IV期临床研究和上市期临床研究和上市(shng sh)后监测后监测理解药物的作用机理和范围；研究药物可能的新的治疗作用；说明需要补充的剂量规格上市后的药物副作用（上市后的药物副作用（Adverse drug reaction,ADR)报告报告发现并在15个工作日内报告FDA年度报告年度报告第十六页，共十七页。16内容(nirng)总结新药的开发过程。3、研究新药申请（IND，即申请临床试验）。头孢菌素(tu bo jn s)：从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。致癌性研究当一个化合物具有足够的前景进入人体临床试验时才进行。基因毒性或诱导研究测定试验化合物是否引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。I期临床试验期间，对于口服给药，直接应用仅含活性药物无其他药用辅料的胶囊剂。产品处方(在II期临床试验期间作最后的制剂处方优化）。16第十七页，共十七页。