传导路病例讨论

传导路病例讨论传导路病例讨论病例病例1男，男，24岁，背部被刺伤，立刻岁，背部被刺伤，立刻跌倒，两下肢失去运动。数日右腿跌倒，两下肢失去运动。数日右腿稍能活动。又过一周后右下肢几乎稍能活动。又过一周后右下肢几乎恢复了运动，但左下肢完全瘫痪。恢复了运动，但左下肢完全瘫痪。检查发现：左下肢无随意运动，腱检查发现：左下肢无随意运动，腱反射亢进，反射亢进，Babinski征阳性。征阳性。右侧躯干胸骨剑突水平以下和右侧躯干胸骨剑突水平以下和右下肢丧失痛和温度觉，但左侧痛、右下肢丧失痛和温度觉，但左侧痛、温度觉完好。左侧躯干剑突以下和温度觉完好。左侧躯干剑突以下和左下肢触觉减弱，但右侧触觉未受左下肢触觉减弱，但右侧触觉未受影响。左下肢位置和被动觉丧失，影响。左下肢位置和被动觉丧失，但右下肢正常。但右下肢正常。病例病例1答案：答案：诊诊断断:胸胸髓髓第第6节节段段左左侧侧半半边边横断。横断。根据患者的表现，显然不是周根据患者的表现，显然不是周围神经损伤，而是利刃刺伤了脊髓围神经损伤，而是利刃刺伤了脊髓的传导通路的传导通路。伤区在第伤区在第4胸椎，并偏胸椎，并偏左侧，在这个水平造成了脊髓左侧左侧，在这个水平造成了脊髓左侧半边横断半边横断(Brown-Sequard综合征综合征)。患者左下肢完全瘫痪，腱反射亢进，患者左下肢完全瘫痪，腱反射亢进，表明左侧皮质脊髓束损伤。表明左侧皮质脊髓束损伤。左下肢位置、运动觉消失左下肢位置、运动觉消失(薄薄束束)和右侧痛、温度觉消失和右侧痛、温度觉消失(脊髓脊髓丘脑束丘脑束)也表明伤区在脊髓左侧。也表明伤区在脊髓左侧。从患者痛、温度觉丧失区在剑突从患者痛、温度觉丧失区在剑突水平以下，脊髓受损伤的节段在水平以下，脊髓受损伤的节段在T6。病例病例2男，男，62岁，在看足球赛中突然岁，在看足球赛中突然晕倒，意识丧失晕倒，意识丧失2天。意识恢复时，天。意识恢复时，右侧上、下肢瘫痪。右侧上、下肢瘫痪。6周后捡查发周后捡查发现右上、下肢痉挛性瘫痪，腱反射现右上、下肢痉挛性瘫痪，腱反射亢进，吐舌时偏向右侧，无萎缩。亢进，吐舌时偏向右侧，无萎缩。右侧眼裂以下面瘫。整个右半右侧眼裂以下面瘫。整个右半身的各种感觉缺损程度不一，但位身的各种感觉缺损程度不一，但位置觉、振动觉和两点辨别性触觉全置觉、振动觉和两点辨别性触觉全部丧失。温度觉有些丧失，痛觉未部丧失。温度觉有些丧失，痛觉未受影响。瞳孔对光反射正常，但患受影响。瞳孔对光反射正常，但患者两眼视野右侧半缺损。者两眼视野右侧半缺损。病例病例2答案：答案：诊诊断断:内内囊囊出出血。血。患患者者右右上上、下下肢肢痉痉挛挛性性瘫瘫痪痪表表明明上上运运动动神神经经元元损损伤伤症症状状。因因舌舌麻麻痹痹而而不不萎萎缩缩，面面下下部部亦亦麻麻痹痹，表表明明皮皮质质脊脊髓髓束束和和皮皮质质核束都受损伤核束都受损伤。位置、振动和辨别性触觉的存位置、振动和辨别性触觉的存在，要求后索至大脑皮质这条通路在，要求后索至大脑皮质这条通路必须完整，而痛觉可在背侧丘脑水必须完整，而痛觉可在背侧丘脑水平感知。两视野右侧半缺陷要发生平感知。两视野右侧半缺陷要发生在左侧视束以上受损。请考虑，只在左侧视束以上受损。请考虑，只有在何处损伤才会出现以上症状。有在何处损伤才会出现以上症状。病例病例3女孩，女孩，5岁，近两天腰痛，两腿岁，近两天腰痛，两腿痛。突然发烧，痛。突然发烧，39.5C。次日早晨次日早晨不能下床，左下肢不能活动。检查不能下床，左下肢不能活动。检查发现发现:头、颈、两上肢和右腿无运动头、颈、两上肢和右腿无运动障碍，左下肢完全瘫痪。左腿肌张障碍，左下肢完全瘫痪。左腿肌张力减退，腱反射力减退，腱反射(膝和跟腱膝和跟腱)消失。消失。三周后，左大腿能够屈收，三周后，左大腿能够屈收，并能伸膝，但其他运动未见恢复。并能伸膝，但其他运动未见恢复。一个月后，足肌、小腿肌及大腿一个月后，足肌、小腿肌及大腿后面肌松弛，明显萎缩。无其他后面肌松弛，明显萎缩。无其他任何感觉障碍。任何感觉障碍。病例病例3答案答案诊断：急性诊断：急性脊髓前角灰脊髓前角灰质炎。质炎。急性脊髓前角灰质炎是一种病毒急性脊髓前角灰质炎是一种病毒引起的急性传染病。患儿腰腿疼痛，引起的急性传染病。患儿腰腿疼痛，表明后根或脊髓内的后根纤维为炎症表明后根或脊髓内的后根纤维为炎症反应所刺激。但无持久性的感觉障碍，反应所刺激。但无持久性的感觉障碍，证明此部分无严重损伤。患者有明显证明此部分无严重损伤。患者有明显的左下肢运动障碍的左下肢运动障碍:腱反射消失、肌腱反射消失、肌萎缩，而无感觉障碍，萎缩，而无感觉障碍，说明既非锥体束受损伤说明既非锥体束受损伤(如锥体束受如锥体束受损伤则产生痉挛性瘫痪损伤则产生痉挛性瘫痪)，也非周围，也非周围神经受损伤神经受损伤(周围神经损伤一般兼有周围神经损伤一般兼有运动和感觉障碍运动和感觉障碍)，病变在前角，病变在前角。从从肌萎缩重在足、小腿和大腿后面，肌萎缩重在足、小腿和大腿后面，脊髓受损伤的主要节段应在腰骶膨脊髓受损伤的主要节段应在腰骶膨大的下段大的下段(L4-S2)。病例病例4女，女，35岁，近数月来身体虚岁，近数月来身体虚弱无力，先是右手，后是左手。弱无力，先是右手，后是左手。在感觉无力之前，右手有两次偶在感觉无力之前，右手有两次偶然受伤。一次是自己用熨斗烫伤，然受伤。一次是自己用熨斗烫伤，另一次是用刀子划伤，但两次部另一次是用刀子划伤，但两次部无痛觉，二次相隔数周。无痛觉，二次相隔数周。检查时发现患者双手掌骨明显检查时发现患者双手掌骨明显突出，表明手肌萎缩。患者均不能突出，表明手肌萎缩。患者均不能作手指收展运动和拇指内收、对掌作手指收展运动和拇指内收、对掌运动。患者双手内侧至掌正中线处运动。患者双手内侧至掌正中线处痛觉缺失；痛觉缺失区向上延至前痛觉缺失；痛觉缺失区向上延至前臂掌面和背面的内侧半。臂掌面和背面的内侧半。在上臂前面痛觉缺失区在内侧在上臂前面痛觉缺失区在内侧l/3上达腋窝水平，在背面则不到上达腋窝水平，在背面则不到内侧一半。上睑稍下垂，右侧特内侧一半。上睑稍下垂，右侧特别明显，瞳孔缩小也在右侧。双别明显，瞳孔缩小也在右侧。双侧腕关节屈伸肌有些力弱，前臂侧腕关节屈伸肌有些力弱，前臂肌有些萎缩。肌有些萎缩。病例病例4答案答案诊断诊断:脊髓空脊髓空洞症。洞症。脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓空洞症是一种慢性进行性疾病，主要病变为脊髓内空洞形成疾病，主要病变为脊髓内空洞形成和胶质增生。此患者脊髓空洞病变和胶质增生。此患者脊髓空洞病变很快自中央管向周围发展，破坏了很快自中央管向周围发展，破坏了脊髓丘脑束在白质前连合处的交叉脊髓丘脑束在白质前连合处的交叉纤维，因此开始两上肢痛、温度觉纤维，因此开始两上肢痛、温度觉消失的区域是大致相似的。消失的区域是大致相似的。但当空洞增大，侵犯了前角，但当空洞增大，侵犯了前角，造成了带有肌萎缩的弛缓性麻痹。造成了带有肌萎缩的弛缓性麻痹。从痛觉缺失的皮节区域看，病变应从痛觉缺失的皮节区域看，病变应主要在主要在C8和和Tl水平。从手的骨间肌水平。从手的骨间肌明显萎缩来看，也符合这个节段受明显萎缩来看，也符合这个节段受损伤。眼睑下垂和瞳孔缩小是损伤。眼睑下垂和瞳孔缩小是Horner综含征的主要表现，综含征的主要表现，表明至少表明至少Tl的中间外侧核受损。因的中间外侧核受损。因T1-2侧角细胞发出的交感节前纤维侧角细胞发出的交感节前纤维至颈上神经节中继，节后纤维至瞳至颈上神经节中继，节后纤维至瞳孔开大肌和上睑的平滑肌等，当孔开大肌和上睑的平滑肌等，当Tl侧角细胞受到损伤时，发生上睑下侧角细胞受到损伤时，发生上睑下垂和瞳孔缩小。垂和瞳孔缩小。病例病例5男，男，60岁，主诉近四年两下肢岁，主诉近四年两下肢锐痛。最近疼痛发作频繁，有时很锐痛。最近疼痛发作频繁，有时很重，需要服止痛片。近一年来行走重，需要服止痛片。近一年来行走困难。医生检查时发现困难。医生检查时发现:患者步态患者步态不稳，两足过度叉开站立；不稳，两足过度叉开站立；Romberg征阳性征阳性(令患者闭眼两令患者闭眼两脚靠拢直立时，患者左右摇摆，脚靠拢直立时，患者左右摇摆，几几乎跌倒，这是因为失去下肢本体感乎跌倒，这是因为失去下肢本体感觉觉)。两瞳孔大小不一，无瞳孔对光。两瞳孔大小不一，无瞳孔对光反射，但调节聚臻时瞳孔收缩反射，但调节聚臻时瞳孔收缩(这是这是典型的典型的Argyll-Robertson瞳孔，出现瞳孔，出现于梅毒性脊髓病患者于梅毒性脊髓病患者)。无其它脑神经症状。肌力正无其它脑神经症状。肌力正常，两下肢髌腱和跟腱反射消失。常，两下肢髌腱和跟腱反射消失。两下肢位置觉和振动觉消失。两两下肢位置觉和振动觉消失。两上肢稍有缺陷。上肢稍有缺陷。病例病例5答案：答案：诊断诊断:脊髓痨。脊髓痨。脊髓脊髓痨是中枢神经系的梅毒，痨是中枢神经系的梅毒，主要病变在后根和后索。此患者主要病变在后根和后索。此患者是两侧薄束病变的症状。病变首是两侧薄束病变的症状。病变首先侵犯下位的脊神经节，早期引先侵犯下位的脊神经节，早期引起锐痛起锐痛(割刺样割刺样)。以后大多数后根内侧部纤维被破坏，以后大多数后根内侧部纤维被破坏，后索也自此节段溃变。因本体觉不后索也自此节段溃变。因本体觉不能向中枢传导，故下肢腱反射消失，能向中枢传导，故下肢腱反射消失，出现出现Romberg征。征。Argyll-Robertson瞳孔是诊断脊髓痨的一个重要体征，瞳孔是诊断脊髓痨的一个重要体征，表示病变侵犯了顶盖前区，但其机表示病变侵犯了顶盖前区，但其机制尚欠明了。制尚欠明了。病例病例6男，男，65岁，突然不省人事数小时，岁，突然不省人事数小时，意识恢复后，不能说话，右上、下肢意识恢复后，不能说话，右上、下肢不能运动。数日后，舌仍活动不灵活，不能运动。数日后，舌仍活动不灵活，但可以说话了。数周后，检查时发现但可以说话了。数周后，检查时发现:右上、下肢痉挛性瘫痪，肱二头肌右上、下肢痉挛性瘫痪，肱二头肌腱、膝腱和跟腱反射亢进，腱、膝腱和跟腱反射亢进，腹壁反射消失，腹壁反射消失，Babinski征阳性，征阳性，无肌萎缩。吐舌时舌尖偏向左侧，无肌萎缩。吐舌时舌尖偏向左侧，左侧舌肌明显萎缩。全身痛、温左侧舌肌明显萎缩。全身痛、温度觉正常。身体右侧，除了面部，度觉正常。身体右侧，除了面部，振动觉和两点辨别性触觉完全消振动觉和两点辨别性触觉完全消失。失。病例病例6诊断诊断:舌下神舌下神经交叉性偏瘫。经交叉性偏瘫。舌萎缩，吐舌萎缩，吐舌时向左侧偏斜，舌时向左侧偏斜，表明左侧舌下神表明左侧舌下神经受损伤。经受损伤。右侧上、下肢痉挛性瘫痪，是右侧上、下肢痉挛性瘫痪，是上运动神经元损伤。结合舌下神经上运动神经元损伤。结合舌下神经损伤情况，推侧病灶应在锥体交叉损伤情况，推侧病灶应在锥体交叉以上还是以下？病灶向锥体背侧侵以上还是以下？病灶向锥体背侧侵犯，伤及左侧内侧丘系，因此右侧犯，伤及左侧内侧丘系，因此右侧丧失了振动觉和辨别性触觉。丧失了振动觉和辨别性触觉。病例病例7男，男，55岁，因头晕跌倒，并未岁，因头晕跌倒，并未丧失意识。当有人将他送至家中，丧失意识。当有人将他送至家中，发现患者语言不清。两个月后检查发现患者语言不清。两个月后检查发现：四肢肌张力和反射正常，但发现：四肢肌张力和反射正常，但右上、下肢有些共济失调。咀嚼肌、右上、下肢有些共济失调。咀嚼肌、面肌及舌肌无麻痹。面肌及舌肌无麻痹。腭垂腭垂(悬雍垂悬雍垂)偏向左侧，表明偏向左侧，表明右侧软腭肌麻痹。喉镜检查发现右侧软腭肌麻痹。喉镜检查发现右声带麻痹。两足靠拢站立并闭右声带麻痹。两足靠拢站立并闭目时，身体歪向右侧。右侧面部目时，身体歪向右侧。右侧面部和左侧肢体躯干痛和温度觉消失。和左侧肢体躯干痛和温度觉消失。触觉正常。触觉正常。病例病例7诊断诊断:右小右小脑下后动脉血脑下后动脉血栓形成。栓形成。患者开始眩晕跌倒是由于右患者开始眩晕跌倒是由于右侧前庭神经核受刺激所致。由于侧前庭神经核受刺激所致。由于小脑下后动脉的分支供应延髓的小脑下后动脉的分支供应延髓的背外侧区，血管的病变阻断了右背外侧区，血管的病变阻断了右侧的三叉神经脊束核和脊髓丘脑侧的三叉神经脊束核和脊髓丘脑束，于是产生了患者这样的痛、束，于是产生了患者这样的痛、温度觉消失。温度觉消失。但是右侧软腭肌和声带麻痹，但是右侧软腭肌和声带麻痹，可能什么神经核受到损伤可能什么神经核受到损伤?由于病由于病灶侵及了与小脑相联系的纤维，出灶侵及了与小脑相联系的纤维，出现共济失调。现共济失调。病例病例8女，女，50岁，几个月前额部严重岁，几个月前额部严重头痛，以后觉得右上肢力弱，右手头痛，以后觉得右上肢力弱，右手变得笨拙，右下肢也变得力弱了。变得笨拙，右下肢也变得力弱了。随着身体右侧力弱，说话也有困难，随着身体右侧力弱，说话也有困难，视物时出现重影。检查时发现视物时出现重影。检查时发现:左侧左侧瞳孔比右侧的大，向前平视时左眼瞳孔比右侧的大，向前平视时左眼转向外下方。左眼瞳孔直接对光反转向外下方。左眼瞳孔直接对光反射和调节反应消失，左上睑下垂。射和调节反应消失，左上睑下垂。右上、下肢无随意运动，跟腱和髌右上、下肢无随意运动，跟腱和髌腱反射亢进和腱反射亢进和Babinski征皆见于右征皆见于右侧。右侧眼裂以下面瘫，吐舌时舌侧。右侧眼裂以下面瘫，吐舌时舌尖偏向右侧，但舌肌不萎缩。尖偏向右侧，但舌肌不萎缩。病例病例8诊断诊断:动眼神动眼神经交叉性偏瘫。经交叉性偏瘫。从左眼的症状看，瞳孔开大、从左眼的症状看，瞳孔开大、无瞳孔直接对光反射、外斜视和无瞳孔直接对光反射、外斜视和上脸下垂，都属于动跟神经损伤上脸下垂，都属于动跟神经损伤症状。右侧肢体痉挛性瘫痪，腱症状。右侧肢体痉挛性瘫痪，腱反射亢进，表明上运动神经元损反射亢进，表明上运动神经元损伤伤(皮质脊髓束皮质脊髓束)。此外，还有面肌和舌肌的症状此外，还有面肌和舌肌的症状(皮质核束皮质核束)。推侧病灶只有在何。推侧病灶只有在何处才会出现以上症状处才会出现以上症状?由于患者陈由于患者陈述几个月来头痛，就不能除外此述几个月来头痛，就不能除外此区肿瘤的可能性。这是典型的区肿瘤的可能性。这是典型的Weber综合征。综合征。病例病例9男孩，男孩，5岁，早晨起床后呕吐，岁，早晨起床后呕吐，站立不稳，走路时常向后跌倒。站立不稳，走路时常向后跌倒。检查时发现检查时发现:患儿站立时两脚叉开，患儿站立时两脚叉开，眼底镜检查发现：两眼严重视神眼底镜检查发现：两眼严重视神经盘经盘(乳头乳头)水肿，表明颅压过高，水肿，表明颅压过高，可能有颅内肿物存在。可能有颅内肿物存在。上、下肢肌张力有些下降；无眼上、下肢肌张力有些下降；无眼球震颤和感觉缺陷。患儿行走时，球震颤和感觉缺陷。患儿行走时，未发现向侧方倾跌。未发现向侧方倾跌。病例病例9诊断诊断:第四脑室顶成神经管细胞瘤。第四脑室顶成神经管细胞瘤。这是由未分化的神经上皮细这是由未分化的神经上皮细胞所形成的脑瘤，常见于儿童，在胞所形成的脑瘤，常见于儿童，在小脑先开始于第四脑室顶部。由于小脑先开始于第四脑室顶部。由于肿瘤生长迅速，引起颅压过高，故肿瘤生长迅速，引起颅压过高，故发生呕吐，双侧视神经盘水肿。发生呕吐，双侧视神经盘水肿。肿瘤侵犯到小脑蚓部小结，发肿瘤侵犯到小脑蚓部小结，发生步态不稳，向前或向后跌倒。当生步态不稳，向前或向后跌倒。当肿瘤侵及小脑半球时，发生肌张力肿瘤侵及小脑半球时，发生肌张力降低。患者经过深部放射治疗，降低。患者经过深部放射治疗，9个月后死亡。病理解剖见肿瘤己侵个月后死亡。病理解剖见肿瘤己侵入第四脑室，并有显著的脑积水。入第四脑室，并有显著的脑积水。病例病例10女孩，女孩，13岁，出生时正常，婴岁，出生时正常，婴儿期未患过严重疾病，几岁时生长儿期未患过严重疾病，几岁时生长发育正常。近来身高、体重均较同发育正常。近来身高、体重均较同龄者低。智力发育正常。龄者低。智力发育正常。8岁时发生岁时发生过顽固性多尿，伴有烦渴。当时给过顽固性多尿，伴有烦渴。当时给予垂体后叶加压素予垂体后叶加压素(Pitressin)，有，有显著疗效。检查时发现显著疗效。检查时发现:身高、体身高、体重都比同龄者低下，营养不良，无重都比同龄者低下，营养不良，无色素沉着和皮下肿物。外生殖器婴色素沉着和皮下肿物。外生殖器婴儿型。视神经盘儿型。视神经盘(乳头乳头)稍微苍白，稍微苍白，完全双颞侧偏盲。颅侧位完全双颞侧偏盲。颅侧位X线像表线像表示蝶鞍增大，鞍背有侵蚀。示蝶鞍增大，鞍背有侵蚀。病例病例10诊断诊断:垂体瘤。垂体瘤。女孩的眼底视神经盘苍白女孩的眼底视神经盘苍白(这是这是因为视交叉部披压迫，因为视交叉部披压迫，视神经萎缩视神经萎缩所致所致)、X线像骨质侵蚀以及双颞侧线像骨质侵蚀以及双颞侧偏盲，垂体可能有肿瘤发生。此患偏盲，垂体可能有肿瘤发生。此患者手术中发现一肿物，压迫了视交者手术中发现一肿物，压迫了视交叉，也侵犯了漏斗和灰结节。叉，也侵犯了漏斗和灰结节。病例病例11男，男，68岁，右手震颤己有半岁，右手震颤己有半年，睡熟时震颤即消失，最近逐年，睡熟时震颤即消失，最近逐渐加重。自觉四肢肌有时不灵活。渐加重。自觉四肢肌有时不灵活。检查时发现患者谈话时很少笑，检查时发现患者谈话时很少笑，很少眨眼，发音低而无力。很少眨眼，发音低而无力。行走时步态姿势还正常，只是右上行走时步态姿势还正常，只是右上肢肘关节屈曲。坐下时，右手交替肢肘关节屈曲。坐下时，右手交替收缩和放松，安静时加重。以右手收缩和放松，安静时加重。以右手靠住病历，靠住病历，震颤暂时停止，但将病震颤暂时停止，但将病历放在桌上后震颤又重新出现。患历放在桌上后震颤又重新出现。患者右肘、腕对被动运动肌张力增强。者右肘、腕对被动运动肌张力增强。浅、深感觉无异常，反射正常。浅、深感觉无异常，反射正常。病例病例11诊断诊断:震颤麻痹。震颤麻痹。震颤麻痹开始多先侵及手部，震颤麻痹开始多先侵及手部，患者右手震颤，面部表情呆板，不患者右手震颤，面部表情呆板，不常眨眼，在被动运动时显出肌张力常眨眼，在被动运动时显出肌张力很高。这是震颤麻痹的早期。很高。这是震颤麻痹的早期。病变主要在黑质。患者服用病变主要在黑质。患者服用左旋多巴后，症状有所缓解。请左旋多巴后，症状有所缓解。请考虑震颤麻痹与痉挛性瘫痪有何考虑震颤麻痹与痉挛性瘫痪有何基本不同。基本不同。病例病例12女，女，20岁，岁，18岁时曾患亚急性岁时曾患亚急性细菌性心内膜炎，用大量青霉素细菌性心内膜炎，用大量青霉素治疗了治疗了6周。周。8个月前，忽然晕倒，个月前，忽然晕倒，神志不清约神志不清约l小时。当意识恢复后，小时。当意识恢复后，仍神智模糊仍神智模糊5-6天，不能说话。检天，不能说话。检查发现查发现:右上肢痉挛性瘫痪，右上肢痉挛性瘫痪，随意运动消失，无肌萎缩。右眼裂随意运动消失，无肌萎缩。右眼裂以下面肌麻痹。吐舌时舌尖伸向右以下面肌麻痹。吐舌时舌尖伸向右侧，无萎缩。右下肢和左上、下肢侧，无萎缩。右下肢和左上、下肢无改变。无视觉和躯体感觉障碍。无改变。无视觉和躯体感觉障碍。唇、舌能够运动，但不能说出规则唇、舌能够运动，但不能说出规则的言语，问话时，只能回答简单的的言语，问话时，只能回答简单的几个字，如几个字，如“是是”或或“不是不是”。病例病例12诊断诊断:运动运动性失语症。性失语症。患者右上肢痉挛性瘫痪，意味患者右上肢痉挛性瘫痪，意味着上运动神经元损伤。右侧眼裂以着上运动神经元损伤。右侧眼裂以下面瘫和舌肌麻痹也支持上运动神下面瘫和舌肌麻痹也支持上运动神经元损伤，患者右上肢瘫痪而右下经元损伤，患者右上肢瘫痪而右下肢完好，推侧病变可能在大脑皮质肢完好，推侧病变可能在大脑皮质吗吗?这样定位与运动性失语症是相这样定位与运动性失语症是相符的，优势半球的符的，优势半球的Broca区在中央区在中央前回的前下方。这是由于供应此区前回的前下方。这是由于供应此区大脑中动脉的分支血拴所致。患者大脑中动脉的分支血拴所致。患者曾患有心内膜炎病史，故此栓子是曾患有心内膜炎病史，故此栓子是常见的。常见的。