分析化学14-核磁共振波谱法ppt课件

第十四章 核磁共振波谱法核磁共振波谱法Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy(NMR)1第十四章 1第一节第一节 概论概论核磁共振核磁共振(NMR):原子核在磁场中吸收一定频率的电磁波，而发生自原子核在磁场中吸收一定频率的电磁波，而发生自 旋能级跃迁的现象。旋能级跃迁的现象。一、一、核磁共振核磁共振(NMR)(NMR)波谱的产生波谱的产生2第一节 概论核磁共振(NMR):原子核在磁场中吸收一定频率核磁共振波谱仪核磁共振波谱仪3核磁共振波谱仪3二、二、傅立叶变换核磁共振仪傅立叶变换核磁共振仪v不是通过扫场或不是通过扫场或扫频产生共振；扫频产生共振；v恒定磁场，施加恒定磁场，施加全频脉冲，产生共全频脉冲，产生共振，采集产生的感振，采集产生的感应电流信号，经过应电流信号，经过傅立叶变换获得一傅立叶变换获得一般核磁共振谱图。般核磁共振谱图。4二、傅立叶变换核磁共振仪不是通过扫场或扫频产生共振；4傅立叶变换傅立叶变换5傅立叶变换5超导核磁共振波谱仪：超导核磁共振波谱仪：永久磁铁和电磁铁永久磁铁和电磁铁：磁场强度100 kG 开始时，大电流一次性励磁后，闭合线圈，产生稳定的磁场，长年保持不变；温度升高，“失超”；重新励磁。超导核磁共振波谱仪超导核磁共振波谱仪：200-400HMz；可 高达600-1000HMz；6超导核磁共振波谱仪：永久磁铁和电磁铁：6 若原子核存在自旋，产生核磁矩。若原子核存在自旋，产生核磁矩。第二节第二节 基本原理基本原理是不是所有的原子是不是所有的原子核都能产生核磁距核都能产生核磁距1.原子核的自旋原子核的自旋自旋角动量自旋角动量核核磁矩磁矩7 若原子核存在自旋，产生核磁矩。第二节 基本原理是I 0的核为磁性核，可以产生NMR信号。I=0的核为非磁性核，无NMR信号。自旋量子数与原子核的质量数及质子数关系这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体，电荷分布不均匀，共振吸收复杂，研究应用较少；p与n同为偶数，I=0。如 12C,16O,32S等。p+n=奇数，I=半整数(1/2,3/2等)。如 1H,13C,15N,17O,31P等。p与n同为奇数，I=整数。如2H,6Li等。质子数质子数p,中子数中子数n8I 0的核为磁性核，可以产生NMR信号。自旋量子数与原子图示：磁性核在外加磁场中的行为u无外加磁场时，样品中的磁性核任意取向。无外加磁场时，样品中的磁性核任意取向。u放入磁场中，发生空间量子化，核磁矩按一放入磁场中，发生空间量子化，核磁矩按一定方向排列。定方向排列。9图示：磁性核在外加磁场中的行为无外加磁场时，样品中的磁性核任H0m=1/2m=-1/2m=1m=-1m=0m=2m=1m=0m=-1m=-2I=1/2I=1I=2zzz10H0m=1/2m=-1/2m=1m=-1m=0m=2m=v若无外磁场，由于核的无序排列，不同自旋方向的若无外磁场，由于核的无序排列，不同自旋方向的核不存在能级差别。核不存在能级差别。v磁性核放入磁场中，出现与磁场平行（低能量）和磁性核放入磁场中，出现与磁场平行（低能量）和反平行（高能量）两种能量状态，能量差反平行（高能量）两种能量状态，能量差 E=hE=h。11若无外磁场，由于核的无序排列，不同自旋方向的核不存在能级差别自旋核核磁矩与能级的关系磁旋比磁旋比、进、进动频率动频率v v12自旋核核磁矩与能级的关系磁旋比、进动频率v12lH0 越大，越大，E越大越大13H0 越大，E越大13(1)核有自旋核有自旋(磁性核磁性核)(2)外磁场外磁场,能级裂分能级裂分;(3)照射频率与外磁场的比值照射频率与外磁场的比值 0/H0=/(2 )2.2.共振条件共振条件14(1)核有自旋(磁性核)2.共振条件14讨论讨论:共振条件共振条件：0/H0=/(2 )（1）对于同一种核）对于同一种核，磁旋比，磁旋比 为定值，为定值，H0变，射频频率变，射频频率 变。变。（2）不同原子核，磁旋比）不同原子核，磁旋比 不同，产生共振的条件不同，需要不同，产生共振的条件不同，需要的磁场强度的磁场强度H0和射频频率和射频频率 不同。不同。（3）固定固定H0，改变，改变（扫频扫频），不同原子核在不同频率处发，不同原子核在不同频率处发生共振。也可固定生共振。也可固定 ，改变，改变H0（扫场扫场）。扫场方式应用较多。）。扫场方式应用较多。氢核（氢核（1H）：）：1.409 T 共振频率共振频率 60 MHz 2.305 T 共振频率共振频率 100 MHz 磁场强度磁场强度H0的单位：的单位：1高斯（高斯（GS）=10-4 T（特斯拉）（特斯拉）15讨论:共振条件：0/H0=/(2)（33.3.弛豫历程弛豫历程不同能级上分布的核数目可由不同能级上分布的核数目可由Boltzmann 定律计算：定律计算：若磁场强度若磁场强度1.4092T；温度；温度300K；则高低能态的；则高低能态的1H核数比：核数比：k：Boltzmann常数，1.3810-23JK-1低能态的核数仅比高能态核数多十万分之一低能态的核数仅比高能态核数多十万分之一163.弛豫历程不同能级上分布的核数目可由Boltzmann 当高能态核数等于低当高能态核数等于低能态核数，不会再有能态核数，不会再有射频吸收，射频吸收，NMR信号信号消失，此谓消失，此谓饱和饱和。核弛豫历程核弛豫历程高能态高能态的核以非辐射的方式的核以非辐射的方式回到低能态。回到低能态。17当高能态核数等于低能态核数，不会再有射频吸收，NMR信号消失第三节第三节 化学位移化学位移18第三节 化学位移18对于氢核，在对于氢核，在1.4092T,应吸收应吸收60MHz电磁波电磁波1.1.屏蔽效应屏蔽效应 理想化的、裸露的氢核；满足共振条件：理想化的、裸露的氢核；满足共振条件：0=H0/(2)(Larmor公式)屏蔽效应使氢核实际受到的外磁场作用减小：屏蔽效应使氢核实际受到的外磁场作用减小：H=（1-）H0 ：屏蔽常数。屏蔽常数。越大，屏蔽效应越大。越大，屏蔽效应越大。0=/(2)（1-）H0 屏蔽的存在，共振需更强的外磁场屏蔽的存在，共振需更强的外磁场(相对于裸露的氢核相对于裸露的氢核)。核外电子及其它因素对抗外加磁场核外电子及其它因素对抗外加磁场,使核的共振频率不尽相同使核的共振频率不尽相同的现象称为屏蔽效应。的现象称为屏蔽效应。19对于氢核，在1.4092T,应吸收60MHz电磁波1.屏蔽效0=/(2)（1-）H0由于屏蔽效应的存在，由于屏蔽效应的存在，由于屏蔽效应的存在，由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的不同化学环境的氢核的不同化学环境的氢核的不同化学环境的氢核的共振频率（进动频率、共振频率（进动频率、共振频率（进动频率、共振频率（进动频率、吸收频率）不同，这种吸收频率）不同，这种吸收频率）不同，这种吸收频率）不同，这种现象称为现象称为现象称为现象称为化学位移化学位移化学位移化学位移2.2.化学位移化学位移的表示方法的表示方法200=/(2)（1-）H0由于屏蔽由于屏蔽常数很小，不同化学环境的氢核的共振频由于屏蔽常数很小，不同化学环境的氢核的共振频由于屏蔽常数很小，不同化学环境的氢核的共振频由于屏蔽常数很小，不同化学环境的氢核的共振频率相差很少，习惯上用核共振频率的相对差值来表率相差很少，习惯上用核共振频率的相对差值来表率相差很少，习惯上用核共振频率的相对差值来表率相差很少，习惯上用核共振频率的相对差值来表示化学位移，符号为示化学位移，符号为示化学位移，符号为示化学位移，符号为，单位为，单位为，单位为，单位为ppmppmppmppm若固定磁场强度若固定磁场强度H0，扫频：，扫频：若固定照射频率若固定照射频率0，扫场：，扫场：21由于屏蔽常数很小，不同化学环境的氢核的共振频率相差很少，习惯 用一台用一台60 MHz60 MHz的的 NMR NMR仪器，测得某质子共振时所仪器，测得某质子共振时所需射频场的频率比需射频场的频率比TMSTMS的高的高162 Hz162 Hz，例：例：用一台用一台100MHZ的的 NMR仪器，进行上述同样测试就仪器，进行上述同样测试就有有 22 用一台60 MHz的 NMR仪器，测得某质子共振时所需射氢核的进动频率很大，而差值很小，测定绝对氢核的进动频率很大，而差值很小，测定绝对氢核的进动频率很大，而差值很小，测定绝对氢核的进动频率很大，而差值很小，测定绝对值不如测定相对值准确、方便。差值能较易的测值不如测定相对值准确、方便。差值能较易的测值不如测定相对值准确、方便。差值能较易的测值不如测定相对值准确、方便。差值能较易的测至至至至0.1Hz0.1Hz0.1Hz0.1Hz。核的进动频率与仪器的核的进动频率与仪器的核的进动频率与仪器的核的进动频率与仪器的H H H H0 0 0 0有关。若用频率标有关。若用频率标有关。若用频率标有关。若用频率标识共振峰，将不便于比较。而相对差值则与识共振峰，将不便于比较。而相对差值则与识共振峰，将不便于比较。而相对差值则与识共振峰，将不便于比较。而相对差值则与H H H H0 0 0 0无无无无关，因而用关，因而用关，因而用关，因而用值表示核的进动频率。值表示核的进动频率。值表示核的进动频率。值表示核的进动频率。讨论：讨论：23氢核的进动频率很大，而差值很小，测定绝对值不如测定相对值准确相对标准：相对标准：A.四甲基硅烷四甲基硅烷Si(CH3)4 （TMS）B.以重水为溶剂的样品，因以重水为溶剂的样品，因TMS不溶于水，不溶于水，可采用可采用4,4-二甲基二甲基-4-硅代戊磺酸钠硅代戊磺酸钠(DSS)为什么用为什么用TMS作为基准作为基准?a.12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；b.屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭；屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭；c.化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。与裸露的氢核相比，与裸露的氢核相比，TMS的化学位移最大，但规定的化学位移最大，但规定 TMS=024相对标准：A.四甲基硅烷Si(CH3)4 （TMS）A A A A：核磁共振谱的横坐标用：核磁共振谱的横坐标用：核磁共振谱的横坐标用：核磁共振谱的横坐标用表示时，表示时，表示时，表示时，TMSTMSTMSTMS的的的的值值值值定为定为定为定为0(0(0(0(为图右端为图右端为图右端为图右端)。其他种类氢核的位移为负值，负。其他种类氢核的位移为负值，负。其他种类氢核的位移为负值，负。其他种类氢核的位移为负值，负号不加。号不加。号不加。号不加。B B B B：一般氢谱横坐标：一般氢谱横坐标：一般氢谱横坐标：一般氢谱横坐标值为值为值为值为0 0 0 010ppm10ppm10ppm10ppm。共振峰若出。共振峰若出。共振峰若出。共振峰若出现在现在现在现在TMSTMSTMSTMS之右则之右则之右则之右则表示为负值。表示为负值。表示为负值。表示为负值。高场高场低场低场25A：核磁共振谱的横坐标用表示时，TMS的值定为0(为图右影响因素影响因素内部因素内部因素(分子结构分子结构)外部因素外部因素基团的电负性基团的电负性磁各向异磁各向异性性杂化效应杂化效应分子间氢键分子间氢键溶剂效应溶剂效应3.3.影响化学位移的因素影响化学位移的因素(P370)(P370)26影响因素内部因素外部因素基团的电负性磁各向异性杂化效应分子间（1 1）相邻基团或原子电负性相邻基团或原子电负性 氢核核外成键电子云产生抗磁氢核核外成键电子云产生抗磁屏蔽效应屏蔽效应。与质子相连元素的电负与质子相连元素的电负性越强，吸电子作用越强，屏蔽作性越强，吸电子作用越强，屏蔽作用减弱，信号峰在低场出现。用减弱，信号峰在低场出现。27（1）相邻基团或原子电负性27质子在分子中所处的质子在分子中所处的空间位置不同，其屏空间位置不同，其屏蔽作用不同的现象称蔽作用不同的现象称为磁各向异性。为磁各向异性。或叫或叫远程屏蔽效应。远程屏蔽效应。（2 2）磁各向异性）磁各向异性苯环苯环双键双键三键三键d=-2.99d=-2.99d d =9.28=9.28HHHHHHHHHHHHHHHHH 28质子在分子中所处的空间位置不同，其屏蔽作用不同的现象称为磁各苯环苯环环内正屏蔽区环内正屏蔽区环外去屏蔽区环外去屏蔽区29苯环环内正屏蔽区环外去屏蔽区29双键双键30双键30三键三键键轴向为屏蔽键轴向为屏蔽区，其它为去区，其它为去屏蔽区。屏蔽区。31三键键轴向为屏蔽区，其它为去屏蔽区。313232（3 3）氢键效应）氢键效应形成氢键后形成氢键后1 1H H核屏蔽作用减少，氢键属于去屏蔽效应。核屏蔽作用减少，氢键属于去屏蔽效应。33（3）氢键效应形成氢键后1H核屏蔽作用减少，氢键属于去屏蔽效4.4.各种质子的大致化学位移各种质子的大致化学位移344.各种质子的大致化学位移340.91.31.42.12.43.344.766.58910912350.91.31.42.12.43.344.766.58一、一、自旋偶合与自旋分裂自旋偶合与自旋分裂 每类氢核不总表现为每类氢核不总表现为单峰，有时多重峰。单峰，有时多重峰。原因：相邻两个氢原因：相邻两个氢核之间的自旋偶合核之间的自旋偶合（自旋干扰）。（自旋干扰）。第四节第四节 偶合常数和自旋体系偶合常数和自旋体系36一、自旋偶合与自旋分裂 每类氢核不总表现为单峰，有 自旋偶合自旋偶合自旋偶合自旋偶合 ：核自旋产生的核磁矩间的相互干扰核自旋产生的核磁矩间的相互干扰核自旋产生的核磁矩间的相互干扰核自旋产生的核磁矩间的相互干扰称为自旋称为自旋称为自旋称为自旋-自旋偶合，简称自旋偶合。自旋偶合，简称自旋偶合。自旋偶合，简称自旋偶合。自旋偶合，简称自旋偶合。自旋分裂自旋分裂自旋分裂自旋分裂 ：由自旋偶合引起共振峰分裂的现象称由自旋偶合引起共振峰分裂的现象称由自旋偶合引起共振峰分裂的现象称由自旋偶合引起共振峰分裂的现象称为自旋为自旋为自旋为自旋自旋分裂，简称自旋分裂或自旋裂分。自旋分裂，简称自旋分裂或自旋裂分。自旋分裂，简称自旋分裂或自旋裂分。自旋分裂，简称自旋分裂或自旋裂分。偶合常数偶合常数偶合常数偶合常数 ：峰峰峰峰裂分裂分产生的裂距，产生的裂距，用用J 表表示示,单位单位 Hz 。nJab：n化学键的个数。比如：2J,3J,JH-H,JC-H 37自旋偶合：核自旋产生的核磁矩间的相互干扰称为自旋-自旋峰裂分数峰裂分数38峰裂分数38n0123456二次式展开系数二次式展开系数峰形峰形单峰单峰(single)二重峰二重峰(doublet)三重峰三重峰(triplet)四重峰四重峰(quartet)五重峰五重峰(quintet)六重峰六重峰(sextet)七重峰七重峰(septet)某基团的氢与某基团的氢与某基团的氢与某基团的氢与n n n n个相邻氢偶合时将被分裂为个相邻氢偶合时将被分裂为个相邻氢偶合时将被分裂为个相邻氢偶合时将被分裂为n+1n+1n+1n+1重峰，重峰，重峰，重峰，而与该基团本身的氢数无关。此规律称为而与该基团本身的氢数无关。此规律称为而与该基团本身的氢数无关。此规律称为而与该基团本身的氢数无关。此规律称为n+ln+ln+ln+l律。律。律。律。n+ln+l律律39n0123456二次式展开系数峰形单峰(single)二重峰峰裂分数峰裂分数1:11:3:3:11:11:2:140峰裂分数1:11:3:3:11:11:2:140峰裂分数峰裂分数1H核与核与n个不等价个不等价1H核相邻时核相邻时(偶合常数不等偶合常数不等)，裂分，裂分峰数：峰数：（n+1)(n+1)个；个；(nb+1)(nc+1)(nd+1)=22 2=8Ha裂分为裂分为8重峰重峰1:3:3:11:2:11:11:6:15:20:15:6:141峰裂分数1H核与n个不等价1H核相邻时(偶合常数不等)，裂分峰裂分数峰裂分数Ha裂分为裂分为多少多少重峰？重峰？01234JcaJbaJca JbaHa裂分峰裂分峰:(3+1)(2+1)=12偶合常数相等偶合常数相等时，实际时，实际Ha裂分峰裂分峰n+n1(5+1)=6强度比近似为：强度比近似为：1:5:10:10:5:142峰裂分数Ha裂分为多少重峰？01234JcaJbaJca 1.1.化学等价化学等价 有有相相同同化化学学环环境境的的核核具具有有相相同同的的化化学学位位移移，这这种种有有相相同同化学位移的核，称为化学等价。化学位移的核，称为化学等价。化学不等价例子：化学不等价例子：对映异构体对映异构体 磁等价与磁不等价磁等价与磁不等价431.化学等价化学不等价例子：对映异构体 磁等价与磁不等价化学等价质子与化学不等价质子的判断化学等价质子与化学不等价质子的判断 -可通过可通过对称操作对称操作或或快速机制快速机制（如构象转换）互换的质子（如构象转换）互换的质子是是化学等价化学等价的。的。-不可通过对称操作或快速机制（构象转换）互换的质子不可通过对称操作或快速机制（构象转换）互换的质子是是化学不等价化学不等价的。的。-与手性碳原子相连的与手性碳原子相连的 CH2 上的两个质子是化学不等价的上的两个质子是化学不等价的对称轴旋转对称轴旋转等位质子等位质子化学等价质子化学等价质子对映异位质子对映异位质子非手性环境为化学等价非手性环境为化学等价手性环境为化学不等价手性环境为化学不等价对称操作对称操作其他对称操作其他对称操作（如对称面）（如对称面）44化学等价质子与化学不等价质子的判断对称轴旋转等位质子化学等价分分子子中中一一组组化化学学等等价价核核(化化学学位位移移相相同同)与与分分子子中中的的其其它它任任何何一个核都有相同强弱的偶合，则这组核称为磁等价核。一个核都有相同强弱的偶合，则这组核称为磁等价核。磁等同例子：磁等同例子：化学等价化学等价磁等价磁等价二个二个H核化学等价，核化学等价，磁等价磁等价二个二个F核化学等价，核化学等价，磁等价磁等价六个六个H核化学核化学等价磁等价等价磁等价2.磁等价磁等价45分子中一组化学等价核(化学位移相同)与分子中的其它任何一个核两核（或基团）磁等价条件两核（或基团）磁等价条件A.化学等价化学等价（化学位移相同）（化学位移相同）B.对组外任一个核具有相同的偶合常数对组外任一个核具有相同的偶合常数C.在无组外核干扰时，组内核虽有偶合，但不裂分。在无组外核干扰时，组内核虽有偶合，但不裂分。Ha，Hb化学等价，磁不等同。化学等价，磁不等同。J Ha FaJ Hb FaFa，Fb化学等价，磁不等同。化学等价，磁不等同。磁不同等例子：磁不同等例子：46两核（或基团）磁等价条件A.化学等价（化学位移相同）Ha，自旋系统分类自旋系统分类自旋系统自旋系统：把几个互相偶：把几个互相偶合的核，按偶合作用的强合的核，按偶合作用的强弱，分成不同的自旋系统，弱，分成不同的自旋系统，系统内部的核互相偶合，系统内部的核互相偶合，但不和系统外的任何核相但不和系统外的任何核相互作用。系统与系统之间互作用。系统与系统之间是隔离的是隔离的.自旋系统分子中几个核相互发生自旋偶合作用的独立体系。分子中几个核相互发生自旋偶合作用的独立体系。47自旋系统分类自旋系统分子中几个核相互发生自旋偶合作用的独立体自旋系统的命名原则1）分子中化学等价核构成核组，相互干扰的一些核或几个核组，构成一个自旋系统如：乙基异丁基醚，含有两个自旋系统CH3CH2及CH2CH(CH3)22)一个自旋系统内，若一些核化学位移相近()，则核组分别以A、B、C表示。若核组中包括n个磁等价核，则An、Bn 等如：1，2，4三氯苯为ABC系统；CH3I为A3系统。2)一个自旋系统内，若一些核化学位移相近()，则核组分别以A、B、C表示。若核组中包括n个磁等价核，则An、Bn 等48自旋系统的命名原则1）分子中化学等价核构成核组，相互干扰的一3)一个自旋系统内，若包含几种核组，每种之内的核组化学位移相近 ，但种之间的化学位移 ，则其中一种核组用A、B、C表示，另一种用M、N表示，第三种用X、Y、Z表示。4)一个核组中若核化学等价，磁不等价，用同一字母表示之，但在其字母右上角加撇，双撇等若CH3CH2I为A2X3如：对氯苯胺中，4个质子构成AABB系统493)一个自旋系统内，若包含几种核组，每种之内的核组化学位移相223第五节第五节 氢谱解析与示例（氢谱解析与示例（P385P385）50223第五节 氢谱解析与示例（P385）50谱图中化合物的结构信息谱图中化合物的结构信息（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；多少种；（2）峰的强度）峰的强度(面积面积)：每类质子的数目：每类质子的数目(相对相对)，多少个；多少个；（3）峰的位移）峰的位移()：每类质子所处的化学环境，每类质子所处的化学环境，化合物中位置；化合物中位置；（4）峰的裂分数：）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；相邻碳原子上质子数；51谱图中化合物的结构信息（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子二.谱图解析谱图解析步骤谱图解析步骤i.由分子式求不饱合度由分子式求不饱合度ii.由积分曲线求由积分曲线求1H核的相对数目核的相对数目,进而求绝对数目进而求绝对数目iii.解析各基团解析各基团 首先解析：首先解析：再解析：再解析：(低场信号低场信号)最后解析：最后解析：芳烃质子和其它质子芳烃质子和其它质子 参考参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构和其它数据推断解构 得出结论，验证解构得出结论，验证解构52二.谱图解析谱图解析步骤由分子式求不饱合度再解析：6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。个质子处于完全相同的化学环境，单峰。没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在较低场出现。没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在较低场出现。1.谱图解析（1）536个质子处于完全相同的化学环境，单峰。1.谱图解析（1）5谱图解析（2）质子质子a与质子与质子b所处的化学环境不所处的化学环境不同，两个单峰。同，两个单峰。单峰：没有相邻碳单峰：没有相邻碳原子（或相邻碳原原子（或相邻碳原子无质子）子无质子）质子质子b直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低场（相对与质子场（相对与质子a）出现。）出现。质子质子a也受其影响，峰也向低场位移。也受其影响，峰也向低场位移。54谱图解析（2）质子a与质子b所处的化学环谱图解析（4）苯环上的质子在低场出现。为什么？苯环上的质子在低场出现。为什么？为什么为什么1H比比6H的化学位移大？的化学位移大？55谱图解析（4）苯环上的质子在低场出现。为什么？55对比56对比562.谱图解析与结构(1)确定5223化合物化合物 C10H12O28 7 6 5 4 3 2 1 0572.谱图解析与结构(1)确定5223化合物 C10H12O谱图解析与结构确定步骤正确结构：正确结构：2.1单峰三个氢，单峰三个氢，CH3峰峰 结构中有氧原子，可能具有：结构中有氧原子，可能具有：7.3芳环上氢，单峰烷基单取代芳环上氢，单峰烷基单取代3.0 4.302.1 3.0和和 4.30三重峰和三重峰三重峰和三重峰 OCH2CH2相互偶合峰相互偶合峰 58谱图解析与结构确定步骤正确结构：2.1单峰三个氢，CH谱图解析与结构(2)确定9 5.30 3.38 1.37C7H16O3，推断其结构推断其结构6159谱图解析与结构(2)确定9 5.30 3.38 1.3谱图解析（3）裂分与位移裂分与位移60谱图解析（3）裂分与位移60结构(2)确定过程C7H16O3，U=（2+7x2-16)/2=0a.3.38和和 1.37 四重峰和三重峰四重峰和三重峰 CH2CH3相互偶合峰相互偶合峰 b.3.38含有含有OCH2 结构结构结构中有三个氧原子，可能具有结构中有三个氧原子，可能具有(OCH2)3c.5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连上氢吸收峰，低场与电负性基团相连正确结构：正确结构：61结构(2)确定过程C7H16O3，U=（2+7x2-16谱图解析与结构(3)化合物化合物 C10H12O2，推断结构推断结构7.3 5.211.22.35H2H2H3H62谱图解析与结构(3)化合物 C10H12O2，推断结构7结构(3)确定过程 化合物化合物 C10H12O2，U=(2+2x10-12)/2=5a.2.32和和 1.2CH2CH3相互偶合峰相互偶合峰b.7.3芳环上氢，单峰烷基单取代芳环上氢，单峰烷基单取代c.5.21CH2上氢，低场与电负性基团相连上氢，低场与电负性基团相连哪个正确?正确：B为什么?63结构(3)确定过程 化合物 C10H12O2，U=(2+2谱图解析与结构(4)化合物化合物 C8H8O2，推断其结构推断其结构98765431064谱图解析与结构(4)化合物 C8H8O2，推断其结构9876结构(4)确定过程化合物化合物 C8H8O2，U=(2+8x2-8)/2=5=7-8芳环上氢，四个峰对位取代芳环上氢，四个峰对位取代正确结构：正确结构：=9.87醛基上醛基上氢，氢，=3.87 CH3上上氢，低场移动，与电负性强的元氢，低场移动，与电负性强的元素相连：素相连：OCH365结构(4)确定过程化合物 C8H8O2，U=(2+8x2-8