慢性阻塞性肺疾病全球倡议》gold2017版更新

慢 阻 肺 规 范 治 疗 的 讨 论北 京 大 学 第 三 医 院 贺 蓓 2017.1.7 遵 循指 南 个 体 化选 择 规 范治 疗2017 GOLD 临床表型 2 内容n 基于指南和共识的治疗n 基于慢阻肺个体化表型的治疗 3 一、慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）2017版 解读 4 更 新 要 点定义和概述1定 义 ：增加了呼吸道症状的影响，及肺组织和呼吸道 异常在慢阻肺发展中的作用 2诊断与评估 3预防和维持治疗的证据支持 4稳定期的管理 5急性加重期的管理 6慢阻肺与合并疾病综合评估： 仅根据呼吸道症状和急性加重情况将患者分为ABCD组明确肺功能测定在慢阻肺管理中的地位 需 要 评估和定期随访吸入技术，以改善疗效提 供 无创通气、氧疗和肺减容术的推荐意见 症状和急性加重风险为稳定期慢阻肺选择药物治疗转向更加个体化的方式，包括升级和降级的药物治疗 增 加 详细的出院和随访标准，包括综合的团队医疗 详细介绍心血管疾病和其它重要合并疾病的管理策略概述共患病和多重用药的复杂问题 51. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 1、 评 估 2011年提出全新的综合评估理念 GOLD 20117 检查 +临床表现 2013年综合评估方法更新 “有过1次或以上需要住院治疗的急性加重”归为高危组 8 2014年综合评估方法更新 推荐使用CAT评估症状，CAT不适用时推荐使用mMRC评判呼吸困难。9 (C) (D)(A) (B) CAT10 CAT 10 症状 mMRC,0-1 mMRC 2 呼吸困难 高危因素( 急性加重病史)( 气流受限的GOLD 分类)高危因素 4321 2次或1次导致住院0次1次(但没有导致住院) 10 1. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2016) 2016 综合评估 诊断与评估方法重新讨论FEV1 在整体人群水平 在个体用药方面FEV1是预测死亡率、住院或是其他关键临床结局的重要因素FEV1准确性不足，并不能单独用于指导慢阻肺治疗。 111. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017)2. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2016) FEVI/FVC用 于诊断 FEVI%评估 气 流 受 限程 度 分 组 ： 临 床 表 现 慢 阻 肺 评 估 ：GOLD 2017 12 肺 功 能 的 作 用 （ GOLD 2017)：1、 诊 断 （ FEV1/FVC70%,吸 入 支 气 管 扩 张 剂 后 ）2、 评 估 严 重 程 度 （ 与 预 后 相 关 ）3、 随 访 评 估 ： 治 疗 决 策 ， 改 变 治 疗 （ 包 括 非 药 物 治 疗 选 择 ）4、 识 别 快 速 下 降 的 患 者 13 2、 稳 定 期 管 理 优先 标 准 ？ 15 药 物治 疗GOLD 2017 GOLD推荐的慢阻肺治疗方案选择的原则治 疗 方 案 /药 物 的 选 择 基 于 ： 药 物 的 可 及 性 ； 药 物 的 花 费 ； 患 者 对 药 物 的 反 应 ；选 择 治 疗 方 案 的 同 时 应 当 考 虑 吸 入 装 置 的 影 响 ， 吸 入 装 置 的选 择 同 样 应 当 考 虑 到 装 置 的 可 及 性 ， 花 费 ， 患 者 是 否 有 能 力使 用 该 装 置 。 16 A组患者：推荐支气管扩张剂均需要使用支气管扩张剂（短效或者长效）评估疗效后可继续、停用或者更换其他支气管扩张剂 171. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) B组患者：首选长效支扩剂起始用药是长效支气管扩张剂（LAMA或LABA）若采用单药治疗呼吸困难未缓解，推荐LAMA/LABA联合治疗若患者存在重度呼吸困难， LAMA/LABA可作为初始用药若加用另外一种支气管扩张剂没有改善症状，建议降级治疗至使用一种支气管扩张剂 B组患者不推荐使用I CS 181. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) C组患者：首选LAMA起始用药推荐LAMA若存在持续急性加重推荐LAMA/LABA联合治疗也可联合应用或LABA/ICS，但ICS增加部分患者的肺炎风险，首选是LAMA/LABA 191. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) D组患者：首选长效支扩剂若起始选用单药，建议LAMA首选LAMA/LABA联合治疗可能从首选LABA/ICS中获益的患者：既往诊断/目前怀疑ACOS, 或血嗜酸性粒细胞增多患者 201. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) D组患者应用ICS发生肺炎风险更高ICS增加肺炎风险，而D组患者应用ICS发生肺炎风险更高，可能与该组患者急性加重风险更高相关 1. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 21 D组患者：升级和降级治疗升级对于LAMA/LABA无法控制急性加重的患者 升级为LAMA/LABA/ICS 转换为LABA/ICS；若LABA/ICS未改善急性加重或症状，可加用LAMA若LAMA/LABA/ICS仍无法控制急性加重，可考虑 加用罗氟司特 加用大环内酯类抗生素：阿奇霉素的证据最充分； 降级若LAMA/LABA/ICS仍无法控制急性加重，可考虑. 降级治疗、停用ICS 221. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 药物吸入路径推荐 使用技巧的教育和培训至关重要。 吸入装置的选择因人而异，需要综合考虑装置获取难度、价格、处方者，以及最为重要的因素患者的能力以及偏好。 在处方吸入装置时，务必提供使用指导以及演示正确的吸入技巧，来确 保患者正确使用该装置，并在每次随访时重新确认患者吸入装置使用正确。 判断治疗方案疗效不足之前，需要先评估吸入技巧（以及治疗依从性）。231. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 3、 其 他 治 疗 选 择 预防和维持治疗的证据支持自我管理、肺康复、整合医疗肺康复 肺康复改善稳定期患者的呼吸困难、健康状态和运动耐量（Evi dence A）。 肺康复降低近期有急性加重（距离上次住院4周内）的患者的住院率（Evi dence B）。教育和自我管理 单纯的教育没有显示出其有效性（Evi dence C）。 自我管理干预联合与健康管理专家进行沟通可以改善健康状态，降低住院率和急诊就诊率（Evi dence B）。整合医疗 整合医疗和远程医疗目前尚未显示出益处（Evi dence B）。 251. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 预防和维持治疗的证据支持无创通气、氧疗氧疗 长期氧疗提高重度慢性静息性动脉低氧血症患者的生存（Evi dence A）。 对于有中度静息性或运动导致的动脉血氧饱和度下降的慢阻肺稳定期患者，处方长期氧疗不延长距死亡的时间和距首次入院的时间，也不持续改善健康状态、肺功能和6分钟步行距离（Evi dence A）。 海平面静息氧合状态不排除乘坐飞机时发生重度低氧血症（Evi dence C）。通气支持 无创正压通气可能改善某些患者近期住院后的无住院生存，尤其对于有着严重的日间持续高碳酸血症（PaCO 252mmHg）的患者（Evi dence B）。 261. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 预防和维持治疗的证据支持肺减容术肺减容术 肺减容术改善有上叶肺气肿和康复后运动能力低的重度肺气肿患者的生存（Evi dence A）。肺大泡切除术 在选择性患者中，切除术可缓解呼吸困难、改善肺功能和运动耐量（Evi dence C）。移植 对于经过正确选择的极重度慢阻肺患者，肺移植可以改善生活质量和功能状态（Evi dence C）。支气管镜介入治疗 对于经过选择的进展期肺气肿患者，支气管镜干预可在治疗后6-12个月内减少呼气末肺容积，改善运动耐量、健康状态和肺功能。（支气管内瓣膜Evi dence B；肺线圈Evi dence B）。 271. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 慢阻肺与合并疾病 心血管疾病和其它重要合并疾病的管理策略 心衰发病率数据 在慢阻肺中的患病率约20%-70%，年发病率3%-4% 周围血管疾病 慢阻肺患者患病率8. 8% vs 非慢阻肺患者患病率 1. 8% 阻塞性睡眠呼吸困难 “慢阻肺与阻塞性睡眠呼吸困难”重叠综合症较单独疾病更易导致缺氧、心律失常、日间肺动脉高压等 28 1. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 慢阻肺与合并疾病 概述共患病和多重用药的复杂问题 患多种慢性急性的老年人越来越多，症状复杂。 没有证据表明，慢阻肺作为共患病时，治疗策略需要变化，但需要认识到目前慢阻肺治疗证据都来源于主要患有慢阻肺的患者。 考虑到患者可能无法耐受多重用药，治疗药物应尽量简单。 291. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease (UPDATED 2017) 二 、 基 于 慢 阻 肺 个 体 化 表 型 的治 疗 COPD患者的异质性导致治疗反应不同（吸烟与性别的影响）n 吸入糖皮质激素（ICSs）对于COPD的疗效评估研究:合并了7 个在中重度COPD患者中进行的ICS与安慰剂对比、1 2 个月以上的长期随机对照试验的患者水平资料。旨在确定规律使用ICSs与安慰剂相比，是否能改善COPD患者FEV1 的下降，以及其是否会随着性别和吸烟情况而改变。 n Soriano JB, et al. Chest. 2 0 0 7 Mar;1 3 1 (3 ):6 8 2 -9 . 吸 入 性 糖 皮 质 激 素 （ ICS） 对 FEV1自 基 线 值 至 最 初 6个 月 变 化 的 影 响 * * 数值表 示为平 均值 SE或 数 字 （9 5 %置 信 区间）。 p 0 .0 5 正 数 表 示 ICS治疗组FEV1 超过基线值增 加 的 比 安 慰剂多 。负数 表 示 安 慰剂组FEV1 超过基线值增 加 的 比 ICS组多 。 女 性 受 试 者 男 性 受 试 者变化百分比% mL变化百分比% mL当前吸烟者 ICS治疗0 .5 0 7 0 .5 5 6 3 (- 1 3 to 1 8 ) 0 .5 3 6 0 .4 1 4 0 (- 1 4 to 1 4 ) 安慰剂- 0 .2 6 0 0 .7 6 4 - 1 8 (- 3 5 to - 2 ) - 1 .6 9 6 0 .3 5 3 - 3 7 (- 5 0 to - 2 4 ) 差异 0 .8 4 7 0 .4 7 7 2 0 (1 2 to 2 8 ) 2 .3 6 0 0 .2 2 1 3 7 (3 0 to 4 4 )戒烟者 ICS治疗4 .7 3 0 2 .0 8 9 2 9 (- 9 to 6 7 ) 1 .5 3 2 0 .9 4 8 7 (- 1 7 to 3 0 ) 安慰剂- 2 .9 6 5 1 .5 1 4 - 3 4 (- 6 9 to 1 ) - 2 .3 6 1 0 .9 2 8 - 4 9 (- 7 2 to - 2 6 ) 差异 6 .4 9 0 1 .0 6 0 6 5 (4 7 to 8 3 ) 3 .4 2 3 0 .5 3 2 4 5 (3 3 to 5 6 ) 识别COPD表型的意义n 在医学中分型的最终目标是为了发现具有独特预后或治疗特征的病人组别 n 识别COPD表型可更深入地认识COPD的异质性，并由此制定出具有针对性的治疗方案，改善疾病预后 n MeiLan K. Han., Agusti A. et.al. Am J. Respir Crit Care Med 2 0 1 0 ;1 8 2 :5 9 8 -6 0 4 罗氟 司 特 慢 性 咳 嗽 咳痰急 性 加 重FEV1%50%？ 肺气肿ACOSPDE4抑制剂有效PDE4抑制剂有效频繁 AE肺 气肿ACOS频繁 AE所 有 COPD患 者治 疗 人 群识 别 COPD表 型 的 意 义COPD特 点 ： 慢 性 疾 病 （ 生 活 方 式 、 环 境 ） ， 高 异 质 性 疾 病 ;受 特 定 基 因 作 用 很 少（ 1抗 胰 蛋 白 酶 缺 乏 - 肺 气 肿 ）治 疗 面 临 挑 战 ： 现 有 药 物 有 效 性 如 何 提 高 ？ 新 药 如 何 有 更 好 的 疗 效 和 更 低 的 花 费 ？如 何 减 少 临 床 试 验 样 本 ？ 缩 短 试 验 周 期 ？ 随 机 治 疗 - 目 标 治 疗 。 Asger R. Bihlet , CHEST 2015; 148 ( 1 ): 16 - 23 识 别 COPD表 型 的 意 义存在疾病进展速度不同的患者，能否早期发现进展快的患者？ Asger R. Bihlet , CHEST 2015; 148 ( 1 ): 16 - 23 2 0 1 5 年采用聚类分析法对ECLIPSE队列人群进行的分型n 该研究对1 3 个主要变量进行聚类分析对ECLIPSE队列人群进行分型 n 采用因子分析将2 1 6 4 例COPD患者在征募时确定的4 1 个变量减少至1 3 个主要因素，将具有最高载量的变量用于聚类分析。在3 年随访期间，评估集群与临床上有意义的结果之间的关系。在群集内评估临床参数间的关系。n Rennard SI, et al. Ann Am Thorac Soc. 2 0 1 5 Mar;1 2 (3 ):3 0 3 -1 2 . 基线特征A群（n=2 0 5）B群（n=9 8）C群（n=4 2 3）D群（n=3 2 1）E群（n=1 1 1 7）总体P值非脂肪组织指数1 7 .9 (2 .1 ) 1 8 .2 (2 .6 ) 2 0 .8 (2 .3 ) 1 6 .9 (1 .9 ) 1 7 .4 (2 .1 ) 0 .0 0 1慢性咳痰 (%) 3 5 3 7 4 6 5 6 5 6 0 .0 0 1疲倦 (FACIT-F score) 4 3 (7 ) 3 3 (1 0 ) 3 4 (1 0 ) 3 2 (1 0 ) 3 5 (1 1 ) 0 .0 0 1FEV1 可逆性 % 1 3 (1 4 ) 1 2 (1 0 ) 1 0 (1 1 ) 6 (1 1 ) 1 2 (1 5 ) 0 .0 0 1呼吸道阻力 5 1 5 Hz 0 .1 4 (0 .0 7 ) 0 .1 8 (0 .0 9 ) 0 .1 7 (0 .0 8 ) 0 .2 2 (0 .0 9 ) 0 .1 9 (0 .1 0 ) 0 .0 0 1LAA % (9 5 0 HU) 1 4 (1 0 ) 1 8 (1 2 ) 1 2 (7 ) 3 2 (1 2 ) 1 6 (1 1 ) 0 .0 0 1高血压 (%) 3 2 3 4 5 9 3 2 3 8 0 .0 0 1WBC (1 0 9 /L) 5 .5 (0 .7 ) 6 .2 (0 .1 ) 9 .5 (2 .2 ) 8 .5 (1 .6 ) 7 .8 (2 .3 ) 0 .0 0 1纤维蛋白原 (mg/dL) 3 9 3 3 5 4 4 3 4 4 3 0 3 7 0 4 8 9 4 7 8 4 2 9 5 4 5 4 6 2 4 0 5 5 2 5 4 3 8 3 7 5 5 0 5 0 .0 0 1CC-1 6 (ng/mL) 5 .6 4 .1 7 .7 4 .2 3 .0 5 .5 5 .7 3 .8 7 .6 5 .2 3 .7 7 .0 4 .7 3 .2 6 .6 0 .0 0 1SP-D (ng/mL) 1 2 9 9 0 1 9 6 1 0 8 8 2 1 5 1 1 2 8 9 2 1 8 2 1 0 8 7 5 1 5 4 1 1 8 8 2 1 7 3 0 .0 0 1IL-8 (pg/mL) 5 .8 3 .2 1 0 .0 5 .6 3 .6 1 0 .0 8 .4 4 .6 1 4 .7 6 .4 3 .4 1 1 .0 7 .2 3 .0 1 4 .0 1 5 % 且 4 0 0 mL），（b）BCT阳性，（c）FENO4 5 -5 0 ppb 和/或eo （痰）升高3 %，（d）哮喘史次要标准：（a）BDT弱阳性（FEV 1 1 2 % 且 2 0 0 mL），（b）总IgE升高，（c）过敏史-确切的COPD诊断COPD+支 气 管 扩 张 重 叠几乎每天咳脓痰，年轻，很少或不吸烟，长期/周期性呼吸道感染史，咯血，HRCT证实支气管扩张-以及确切的COPD诊断频 发 急 性 加 重 表 型使用ABT和/或糖皮质激素治疗频发急性加重（2 /年）肺 恶 液 质 表 型 BMI2 1 kg/m2 -无其他原因（男性FFMI1 6 kg/m2或女性1 5 kg/m2） n Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2 0 1 3 Jun; 1 5 7 (2 ):1 8 9 -2 0 1 . 2 0 1 3 年捷克COPD指南基于COPD表型的治疗推荐 n Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2 0 1 3 Jun; 1 5 7 (2 ):1 8 9 -2 0 1 . COPD表 型 针 对 表 型 的 治 疗支气管炎表型PDE4抑制剂（罗氟司特），粘液溶解剂（NAC、厄多司坦、羧甲司坦），ABT（阿奇霉素、克拉霉素、莫西沙星），胸部理疗（如，气道清理技术）肺气肿表型LVRS（上叶肺气肿），肺大疱摘除术（3 0 %肺容积破坏），BVR（异质性肺气肿，无旁路通气），AAT增强（均匀和/或小叶性肺气肿），茶碱COPD + 支气管扩张重叠粘液溶解剂（NAC、厄多司坦、羧甲司坦、高渗生理盐水），ABT（阿奇霉素、克拉霉素、莫西沙星以及其他根据微生物学结果的），胸部理疗（如，气道清理技术）COPD + 哮喘重叠ICS + LABA，ICS + LABA + LAMA，抗白三烯药物频发急性加重表型PDE4抑制剂（罗氟司特），ICS + LABA，ABT 肺恶液质表型肺康复（附带力量训练）+ 营养支持（） 2 0 1 5 年芬兰COPD指南定义的COPD表型及治疗 n Kankaanranta H, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2 0 1 5 Apr;1 1 6 (4 ):2 9 1 -3 0 7 . 是 否 哮 喘 -COPD重 叠？去年是否有2次COPD急性加重或1次导致住院或FEV150% 预测？急 性 加 重 风 险 低 急 性 加 重 风 险 高 哮 喘 -COPD重 叠 综 合征 (ACOS) 症 状 少 (CAT评 分 10) SABA和 /或 需 要 时 SAMA症 状 多 (CAT评 分 10)日 常 使 用 LABA和 /或 LAMA考 虑 其 他 疾 病 可 能 ， 特 别 是心 脏 疾 病 （ 茶 碱 ） 尝 试 以 下 药 物 ， 视 个 体 的 风 险和 获 益 考 虑 联 用 可 能LAMAICS + LABALAMA + LABA罗 氟 司 特 （ 如 频 发 急 性 加 重 、慢 支 以 及 FEV1 50% 预 测 ） 药 物 治 疗 来 自 于 COPD和 哮 喘 指南 的 结 合注 意 这 两 种 疾 病 ！通 常 ， 药 物 治 疗 至 少 包 括 以 下 ICS + LABA或 ICS + LABA + LAMA是否否是 总 结GOLD2017是近六年来的重大更新，全面修订了慢阻肺评估和治疗等多方面内容GOLD，指南，共识：是变化的，发展的规范：参照指南，个体化选择 加强慢阻肺的临床表型观察，注重临床症状的变化，强调个体化治疗，以带来最大临床获益。重视对慢阻肺的治疗，将会改变心血管疾病、糖尿病、肿瘤等合并疾病的预后。 44 谢 谢 ！ 45