刘凌云郑光美《普通动物学》笔记

刘凌云郑光美普通动物学笔记动物学(Zoology)第一讲概述动物学定义动物分类的原理与方法动物学学习与研究的方法一、动物学定义动物学(zoology)是研究动物形态结构及其生命活动规律的科学。动物学研究的内容研究的主要内容包括动物的形态、结构、分类、分布、生态、发 育、行为、遗传、进化以及驯养、保护、控制等与人类及环境相关的 各个方面。它是生命学科的重要基础课程。二、动物分类原理与方法1. 分类学又称系统学(Tax on omy or sysmatics)为了对动物界有一个整体的认识，探索物种彼此间自然的关系和 发展规律，需要对种类繁多的动物界进行分门别类，以便进行系统地 深入研究。动物分类学就是研究动物的种类及相互间的亲缘关系，建 立正确的分类系统的科学。它是动物科学的基础。目前动物界中已描述过的动物种数约在 150 万种以上，如包括亚 种可能超过200万种。2种的概念及分类阶元种或物种(species)是分类系统所用的基本单位，它是指具有一定的形态、生理特征 和一定的自然分部区的生物类群。物种是繁殖单元，一个物种的个体 一般不与其他物种的个体交配，或交配后般不能产生有生殖能力的 后代。即种间是生殖隔离的(生理学标准)。问题不同肤色的人是不是同一物种?马与驴能够交配并产生后代骡, 马与驴是否为同一物种?亚种(subspecies)指种内个体在地理隔离后形成的不同群体，它具有一定形态特征 和地理分布，亚种间不存在生殖隔离，或生殖隔离不完善。亚种形态 分化的标准常以约75的个体呈现不同为界限。(如家蝇在我国有两个亚种，东方亚种眼距近、西方亚种眼距远， 在我国中部有分布的重叠区，但除去中间类型外仍有 75%有明显差别， 故是一个物种的不同地理亚种。分类阶元(分类等级) 为了将数量众多的物种结构化，建立一个科学的分类系统。依据 物种间的相同、相异的程度与亲缘关系的亲疏，使用不同等级特征将 生物逐级分类。由大到小的分类分类阶元有七个主要等级。界 (Kingdom)、门(Phylum)、纲(Class)、目(Order)、科(Family)、属(Genus)、种(Species)。即把形态生理相近的种归并为属，相近的属归并为科，相近的科 归并为目，直至最后的界。任何一个已知的动物都可无例外地归属于 这几个阶元之中。?物种在动物系统中的地位可从上面体系中相当精确 地表示出来。有时为了更为明确地表明动物间的相似程度和精确表达 种的分类地位，常常是在前述的分类阶元之间加入一些阶元，即在原 名称前加上拉丁前缀总(super)或亚(Sub)而形成。于是就有了总 目(Superorder)亚目(Suborder)，亚种(Subspecies)等名称。3.动物分类方法 动物分类方法一般有两类； 人为分类法：以外形辨认方便为基础，分类时不考虑动物的构造、 发育、生理及相互之间的亲缘关系。自然分类法：以生物的构造、发育及生理为分类基础，在分类时 以动物进化过程中的亲缘关系为基础。如鲸与鱼如按不同的方法分类结果不同。三、生物分界与动物主要门类两界学说；早期的林耐(Linnaeus)根据生物是否运动，将生物分 成动物界(Animalia)和植物界(Plantae)。三界学说；后来由于显微技术的发展，发现了许多微小的生物， 人们又提出了三界学说；即动物界、植物界和微生物界。五界学说；根据生物细胞的营养、结构、繁殖等因素将生物分为 原核生物界(Monera)、原生生物界(Protista)、真菌界(Fungi)、动物 界和植物界。?动物的主要门类(公认的19 个门类)原生动物门(Protozoa)多孔动物门(Porife ra)或海绵动物门(Sp on gia)腔肠动物门(Coele nterata)栉水母动物门(Cte nophora)扁形动物门(Platyhelmi nthes)纽形动物门(Nemerti nea)线形动物门(Nemathelmi nthes)棘头动物门(Aca nthocephala)环节动物门(A nn elida)软体动物门(Mollusca)节肢动物门(Arthropoda)苔藓动物门(Bryozoa)腕足动物门(Brachiopoda)帚虫动物门(Phoro ni da)毛颚动物门(Chaetog natha)棘皮动物门(Echi nodermata)须腕动物门(Pogo nophora)半索动物门(Hemichordata)脊索动物门(Chordata)前18个门一般通称为无脊椎动物(I nvertebrate);脊索动物门除一小部分虽然没有脊椎，但为了教学及研究的方便， 般通称为脊椎动物(Vertebrate)。三、动物学的学习与研究方法 不同的学科有各自的要求，研究方法也不尽相同。动物学的学习 与研究方法般有如下几种；1观察描述法 是动物学学习与研究中最经典的方法。即通过对动物直接观察， 把其外形特征、内部构造、生活习性及经济意义系统地客观地记录下 来，有时需要绘图，以获得动物体的第一手资料。在描述过程中还可 以对某些特征作适当说明。如亚里士多德、达尔文等对动物的研究工 作。2. 比较分析法 是学习动物学的最有效方法。即通过对不同动物的某些方面进行 系统地比较，找出其异同点以得到规律。如形态、结构、生理、分类 点等方面的相同点和不同点，是极为有效的学习和研究方法。3实验研究法 是目前学习和研究动物最重要和公认的方法。即对动物的形态结 构特征、生理生化、大分子结构、生态行为等方面进行试验设计并实 施试验，从而找出相应的结论。贝类个体间DNA的RAPD扩增多样性主要参考书目 江静波等无脊椎动物学，高等教育出版社， 1982年版。 刘恕动物学，高等教育出版社 1987年版。刘恕、曾中平动物学，高等教育出版社 1994年版。 刘凌云等普通动物学，高等教育出版社 1994年版。Richard D.Jurd 著蔡益鹏等译动物生物学（精要速览） 科学出 版社2000年版。6孙儒泳动物生态学，北京师范大学出版社 1998年版。 7任淑仙无脊椎动物学，北京大学出版社 1991年版。8武汉大学等普通动物学，高等教育出版社 1983年版。 9杨安峰等脊椎动物学（上、下册），北京大学出版社 1985 年版。10堵南山等无脊椎动物学，华东师范大学出版社 1989 年版。11鲍学纯等动物学，东北师范大学出版社 1987年版。第一章原生动物门（Protozoa）原生动物是动物界最低等、最原始的单细胞动物。它们的个体微小，分布广泛，自由生活的分布在淡水、海水或潮湿的土壤中；营寄 生生活的种类，寄生于人体、动物体或植物体内(区分后生、中生和侧生动物)第一节代表动物大草履虫(Paramecium caudatum)1. 分布与外部形态 大草履虫生活在水流缓慢、有机质丰富的淡水池沼、河沟中。 其外形似草鞋，圆筒形，前钝后尖，体前侧有一向中部插入的斜沟，称为口沟(oral groove)，内有胞口(cytostome)。在电子显微镜下观察，每根纤毛的外膜与表膜连续，膜内是9x2 + 2纵行的微管结构。另外 草履虫有表膜下纤维系统(infraciliture), 与纤毛的协调运动有关。表膜内的细胞质分为夕卜质(ectoplasm)夕卜层透明致密的部分。内质(endoplasm)内部多颗粒疏松的部分。I食物泡(food vacuole)在细胞内质中沿一定路线运行流动，并与 溶酶体结合，对食物进行消化并吸收营养物质，泡中的食物残渣运行 到胞肛时排出体外。细胞核I大核(Macronuclei)呈肾形，为多倍体，控制细胞的正常代谢。I小核(Micronuclei)球形，为二倍体，控制生殖过程中的基因交换和重组，并可以分裂产生大核。I 1.鞭毛纲(Mastigophora) 主要特征运动细胞器为鞭毛，营养方式复杂；包括植物性营养、动物性营养和腐生性营养。无性生殖为纵二分裂，有性生殖为配子生 殖，在不良条件下一般可以形成包囊。重要种类绿眼虫(Euglena viridis)、利什曼原虫(Leishmannia)、 夜 光 虫 (Noctiluca) 、 衣 滴 虫 (Chlamydomonas) 、 披 发 虫 (Trch on ypha)等。1. 绿眼虫(Euglena viridis)生活习性生活在有机质丰富、流动性不大的淡水中，大量繁殖时 会使水体呈绿色。形态结构体呈梭形，前端钝圆后端尖。体表具弹性表膜，表膜上 有许多螺旋状的沟和嵴构成的斜纹，不仅可以保持眼虫的一定体形， 而且可使眼虫做变形运动（即眼虫样蠕动）。伸缩泡与储蓄泡前端一胞口，后连接一膨大的储蓄泡，储蓄泡外 侧有一球形的伸缩泡，可将体内多余的水分排入储蓄泡并经胞口排出 体外。从胞口伸出一根鞭毛，基部有两根细的轴丝，每一轴丝与储蓄 泡底部的基体相连接，基体又通过一条根丝体与细胞核连接，使鞭毛 活动受核的控制，而基体在虫体分裂时起中心粒的作用。趋向性眼虫在体前端储蓄泡一侧具一红色眼点，可吸收光线，紧 贴眼点靠鞭毛基部具 1 光敏感结构光感受器，为眼虫的感觉细胞器 当光线被眼点吸收后，光感受器能够接受光刺激，可使绿眼虫产生定 向的光反应，即发生趋光或避强光运动。营养绿眼虫细胞质中央有一大细胞核，核周围有大量的卵圆形的 叶绿体，可以进行光合作用合成自身营养物质，并以一种半透明的类 （副）淀粉粒储存在细胞质中。类淀粉粒与淀粉粒相似，但遇碘不呈蓝紫 色。在无光的条件下，绿眼虫也可通过渗透作用摄取周围环境中的营 养成分。利什曼原虫（Leishma nnia）寄生于人或犬体内的一种微小鞭毛虫，被寄生的宿主发生黑热病， 主要传染媒介是一种叫做白蛉子的吸血昆虫。感染原虫的白蛉子消化道内有大量的具有鞭毛可活动的原虫，称 鞭毛体。当白蛉子叮咬人时，将鞭毛体注入人体并随血液流到身体各 处，主要侵入内脏（肝、脾等）器官的巨噬细胞，随后脱去鞭毛变成 不活动的无鞭毛体（亦称利杜体），以摄取巨噬细胞内的营养物并不断分 裂繁殖。其他鞭毛虫包括在白蚁体内共生的披发虫，海洋中大量浮游的夜光虫，甲藻大变形虫（Amoeba proteus）分布与生活习性生活在清洁、缓流、藻类丰富的淡水中，常在水 中植物茎叶上找到。形态与结构表膜薄，生活时身体不断变形伸出伪足，因此无固定 体形。外质紧贴质膜部分，均匀透明。 内质不断流动的具颗粒。内质凝胶质外层胶冻状的 （呈固态） 溶胶质内层溶胶状的 （呈液态） 变形虫在伸出伪足时，体中部的溶胶质向伪足方向流动至前端分 叉后又转变为凝胶质，而身体相对后端的凝胶质转变为溶胶质流入身 体中部，使虫体向前发生变形运动。痢疾内变形虫（Entamoeba histolytica）寄生在人体的肠道中，可 引起阿米巴痢疾（或称赤痢）。痢疾内变形虫生活史包括三个时期； 大滋养体，小滋养体和包囊，该原虫的感染期是四核包囊期。当人误 食具感染性的四核包囊后，包囊破裂，里面的四核细胞变成 4 个小滋 养体。小滋养体以人肠道内的细菌和有机质碎屑为食，并分裂繁殖出 更多的小滋养体或包囊。当宿主抵抗力下降时（被其他疾病感染）， 小滋养体发育为大滋养体。大滋养体活动能力强，可分泌溶组织酶 （蛋白分解酶）而溶解肠壁，吞噬人体的红细胞，可造成肠壁脓肿， 大便脓血等症状。大滋养体随破坏的组织进入肠道还可转变为小滋养 体，后者又可形成包囊，原虫在囊内发育为二核或四核的包囊，包囊 随寄主粪便排出体外进行传播。有孔虫（Globiger in a）多数有孔虫在海洋底栖生活，一般具有石灰 质、几丁质或硅质的外壳，壳为单室或多室。伪足根状，从壳口和壳 板的小孔中伸出并在壳外又合并成网状。有孔虫数量巨大，现在约有 35%的海底软泥是由有孔虫的壳沉积所形成的。有孔虫常被地质勘探 时用来指示地层的年代。有孔虫的重要特征是生活史有世代交替现象， 多核的小球型为无性世代，可分裂产生许多幼体并发育为多核的大球 型；后者为有性世代，它所产生的个体有鞭毛，进行配子生殖，形成 的合子又发育为小球型世代。其他肉足纲动物淡水中常见的肉足纲动物还有表壳虫(Arcella)、鳞壳虫 (Euglypha)、沙壳虫(Difflugia)、太阳虫(Actinophrys solar)等。间日 疟原虫 (Plasmodium vivax)生活史；有两个宿主，人和按蚊。通过中间宿主按蚊传播疾病， 被感染的人患疟疾。其生活史分为三个时期；裂体生殖：(1) 红细胞外期，当感染了疟原虫的按蚊叮人时，原虫 将子孢子随唾液注入人体。子孢子随血流首先侵入肝细胞，子孢子在 肝细胞内发育为滋养体，然后进行裂体生殖，核经过多次分裂，形成 裂殖体，细胞质和细胞膜再分割并包围每个核，从而产生大量裂殖子， 裂殖子使肝细胞破裂，逸出后将进入血液。这一时期约需 89天，即 为该病的潜伏期。孢子生殖：动合子穿过蚊胃壁形成卵囊，经不断分裂形成大量的 梭形子孢子，卵囊随子孢子的成熟而破裂，子孢子经蚊的血淋巴聚集 于唾液腺内，当按蚊再次叮人时，将子孢子注入新的寄主体内。疟疾曾被列为我国重点消灭的五大寄生虫病之一，在长江以南地 区发病率较高。解放以后，其流行趋势已基本得到控制。一般认为，寄生虫有性生殖所在的宿主叫终末宿主，由于疟原虫 的有性生殖是从人体开始的，到蚊胃中的人血液中内完成的，故将人 称为原虫的终末宿主，按蚊是原虫的中间宿主更为贴切。4. 纤毛纲(Ciliata)主要特征运动细胞器为纤毛。动物性营养。细胞核一般分化为大 核(代谢核)和小核(生殖核)。繁殖方式为无性的横二分裂和有性 的接合生殖。重要种类草履虫、四膜虫、棘尾虫、喇叭虫、钟虫等。 纤毛纲动物不同种类依纤毛的分布和形态差别较大，如草履虫、 四膜虫的纤毛均匀地分布在体表，在草履虫的胞咽内有单排的波动膜 协助取食，但是纤毛不形成多排的口缘小膜带。又如棘尾虫、喇叭虫 和游仆虫，一般的体表纤毛退化，但口缘的纤毛形成右旋的小膜带， 以协助取食，同时棘尾虫和游仆虫腹面的纤毛聚集成簇状，末端特化 形成尖的棘毛，便于虫体在水底物体上爬行。钟虫的口缘纤毛形成左 旋的小膜带，并且在反口面有特化的柄，常营固着生活。第三节原生动物门的主要特征1单细胞或单细胞群体动物原生动物具有真核细胞的细胞膜（又称表膜）、细胞质（含线粒 体、溶酶体、内质网、中心粒等细胞器）和细胞核构成。它们的一切 生理活动都是由细胞器来完成的，故将这些结构称为胞器 （organelle） 或类器官。如运动细胞器为鞭毛、伪足或纤毛，表膜完成呼吸和排泄 功能，调节水平衡（渗透压）由伸缩泡来完成等。少数原生动物由几 个或许多细胞构成简单的群体。但这些群体内一般没有细胞分化，每 个个体仍保持相对的独立性。2复杂的营养方式原生动物包括三种营养类型；植物性营养（光合自养方式），动 物性营养 （吞噬营养方式 ），腐生性营养 （渗透营养方式 ）。有些原生动 物可兼有几种营养方式，如绿眼虫。3多样化的繁殖方式二裂生殖出芽生殖无性生殖复裂生殖质裂生殖孢子生殖有性生殖配子生殖接合生殖4. 包囊许多原生动物在环境条件不利的情况下能够收缩并分泌黏液包绕 自体形成包囊。课后练习题原生动物部分选择题：1.原生动物伸缩泡的主要功能是（）A. 排除代谢废物B. 排除多余水分C气体交换D.吸收营养2. 衣滴虫的有性生殖为（）A. 配子生殖B接合生殖C. 复裂生殖D. 出芽生殖3. 大草履虫生活的环境为（）A洁净、缓流的淡水中B. 有机质丰富、缓流的淡水中C. 有机质丰富、水流急的淡水中D. 洁净、水流急的淡水中4. 痢疾内变形虫侵入人体的形态为（）A. 小滋养体B. 大滋养体C. 四核包囊D鞭毛体5. 间日疟原虫侵入人体的形态为（）A. 动合子B. 裂殖子C. 子孢子D大滋养体6. 多核大球型有孔虫的生殖为（）A. 抱子生殖B. 二裂生殖C. 配子生殖D复裂生殖7. 原生动物完成呼吸作用的细胞器为（）A. 纤毛与鞭毛B表膜C伸缩泡D溶酶体8. 下列原生动物中无性生殖为出芽生殖的是()A. 大草履虫B. 足管虫C. 疟原虫D绿眼虫9 .下列哪一项是原生动物的共有特征( )A. 身体微小，全部营寄生生活的单细胞动物B. 身体微小，全部水生的单细胞动物，营养方式多样化C. 身体微小，分布广泛的单细胞动物，营养方式多样化D身体微小，全部自由生活的单细胞动物，营养方式多样化 填空题10. 原生动物的身体是由构成的。它们靠一进行呼吸和排泄，以和来完成消化功能，由于这些细胞器具有多细胞动物的类似作用，故称这些细胞器为。11. 绿眼虫、变形虫和草履虫的运动细胞器分别为和。12. 草履虫的大核又称_核，它控制细胞的。小核又称_核，它控制细胞的。13. 原生动物的营养方式多样，包括、_和营养。大变形虫属于营养。14 .间日疟原虫有两个宿主，在人体内进行和生殖前期，在按蚊体内进行和生殖，一般认为，_是疟原虫的终末宿主。15. 人感染了利什曼原虫会患_病，它是通过_媒介传染 的。原虫由_体形态侵入人体并进入内脏器官，随后侵入_变成。16. 原生动物在环境条件不利时，能分泌厚壳将自体包裹形成不运动的圆球，称之为 。同时它可以借助风力、水流或其它媒介进 行。填（绘）图题17. 绘制大草履虫、绿眼虫和大变形虫的形态结构图并标出部分名 称（参考图1.1、 1.2、 1.3） .简答题18. 简述间日疟原虫的生活史、危害和防治措施。19. 比较说明纤毛与鞭毛的异同点。20. 简述原生动物门的主要特征。21. 比较鞭毛纲、肉足纲、孢子纲和纤毛纲的运动细胞器、营养方 式和生殖的特征。参考答案原生动物门1. B2. A3. B4. C5. C6. C7. B8. B9. C10. 单细胞表膜食物泡溶酶体器官类器官11. 鞭毛伪足纤毛12. 代谢核细胞的分裂和新陈代谢生殖核基因的交换和重组13. 植物性营养动物性营养渗透性营养动物性营养14. 裂体生殖配子生殖配子生殖孢子生殖15. 黑热病白蛉子鞭毛体巨噬细胞无鞭毛体16. 包囊广泛传播17. 参考图例（从略）18. （要点）裂体生殖：（1） 红细胞外期，子孢子随蚊唾液注入人体，经血流侵 入肝细胞发育为滋养体，然后形成的裂殖体再产生大量的裂殖子进入 血液。（2） 红细胞内期，裂殖子侵入红细胞，经环状滋养体（环状体） 发育为大滋养体，裂体生殖形成许多裂殖子再侵入其它的红细胞。疟 色素使人体产生高热、寒战等症状。配子生殖：红细胞内一部分裂殖子分别发育为大、小配子母细胞。 当其他按蚊叮咬人时，配子母细胞随血液进入按蚊胃中分别发育为大 配子和小配子，大、小配子结合形成动合子。孢子生殖：动合子穿过蚊胃壁形成卵囊，经分裂形成大量子孢子， 卵囊破裂后子孢子经蚊的血淋巴聚集于唾液腺，当按蚊再次叮人时， 子孢子将注入新的寄主体内。防治疟疾主要通过灭蚊、及时治疗病人和服用预防药物等措施。19. （要点）鞭毛与纤毛的亚显微结构一致。鞭毛数目少（一般1 4根），纤毛数量多。 鞭毛运动能力差，无规律也不协调。20. （要点）单细胞或简单的群体动物。复杂的营养方式。多样化的繁殖方式。许多原生动物在环境条件不利时可形成包囊。21. （要点）鞭毛纲的运动细胞器为鞭毛。营养方式有植物性营养、动物性营 养和腐生性营养。无性生殖为纵二分裂，有性生殖为配子生殖，一般 可以形成包囊。肉足纲的运动细胞器为伪足。自由生活的种类营动物性营养，寄 生种类营腐生性营养。无性生殖为二裂生殖，有性生殖为配子生殖， 普遍可以形成包囊，有的种类有世代交替现象。有些种类具有外壳、 内壳或骨针。孢子纲的动物全部营寄生生活，无运动细胞器（有的种类在生活 史的某个阶段出现鞭毛或伪足等），但具有与寄生有关的顶复合器。 营养方式为异养。生活史复杂，具有无性的裂体生殖、孢子生殖以及 有性的配子生殖，有世代交替现象。纤毛纲的运动细胞器为纤毛。动物性营养。繁殖方式为无性的横 二分裂和有性的接合生殖。第二章多细胞动物的起源和早期胚胎发育原生动物是单细胞或体细胞没有分化的简单群体。以后各章所述 的多细胞动物各种生理功能不再由一个细胞担任，它们的体细胞已分 化并且形成互相依赖、分工明确的结构单位第一节多细胞动物起源于单细胞动物的证据1古生物学证据 距今愈古老的地层中，动物的化石越简单；在最早的太古代地层 中已有大量的原生动物有孔虫的化石，而在该地层几乎没有多细胞动 物的化石。说明了动物具有由简单到复杂由单细胞向多细胞发展的规 律。2形态学证据 原生动物中存在着介于单细胞动物和多细胞动物之间的中间类型 单细胞动物群体，如团藻、盘藻等。因此可以推测单细胞动物到多 细胞动物演化的途径；3胚胎学证据一切多细胞动物的胚胎发育早期都是由单细胞的受精卵开始，经 过逐渐分裂而发育为多细胞的成体，而且多细胞动物的早期胚胎发育 基本相似。根据生物发生律Biogenetic law或重演率Recapitulation law（个 体发育过程暂短迅速地重演系统发育过程）。可以推测多细胞动物起源 于单细胞动物。第二节多细胞动物的早期胚胎发育1. 受精(fertilizatio n)指雄性个体产生的精子和雌性个体产生的卵子结合形成受精卵的 过程。受精是新个体发育的起点，即受精卵将发育为下一代个体。2. 卵裂(cleavage) 受精卵进行的一种特殊的细胞分裂。其特点是每次细胞分裂之后不等细胞长大就继续分裂，结果导致分裂后的细胞越来越小，称这些 细胞为分裂球。卵裂方式包括完全卵裂(见于少黄卵)和不完全卵裂(见于多黄 卵)。完全卵裂(total cleavage)完全均等卵裂(等裂)卵黄在卵内分布均匀，如海胆、文昌鱼等。 完全不等卵裂(不等裂)受精卵的卵黄在卵内分布不均匀，卵裂的分 裂球大小不等，如水母、蛙等。螺旋型卵裂在海产无脊椎动物中，第三次卵裂开始分裂轴与卵轴 成45。角，如海产的环节动物、软体动物。不完全卵裂(partial cleavage) 表面卵裂仅限于卵的球形表面进行，如昆虫。 盘裂，仅限于动物极进行，如乌贼、鱼和鸟类等的卵裂。3. 囊胚期(blastulation) 卵裂形成分裂球一般构成中空或实心的囊球形胚胎(皮球状)，称为腔囊胚。囊胚外的细胞层叫囊胚层，其内的空腔叫囊胚腔。4 .原肠胚期(gastrulation) 囊胚期后胚胎继续发育，形成内、外胚层和原肠腔的过程。原肠 腔构成动物未来的消化道，其对外的开口称为原口或胚孔。原肠胚的形成方式有： 内陷，如海胆、文昌鱼等。 内移，如水螅、水母等。 外包，如环节动物、软体动物等。 分层，如无尾两栖类、鸟类。内转（内卷），如鱼类、两栖类、爬行类和鸟类。5. 中胚层和体腔的形成 扁形动物及其以后的多细胞动物，在胚胎的发育过程中，外胚层 与内胚层之间出现了中胚层，中胚层和体腔的形成主要有两种方式：端细胞法（裂体腔法）schizocoel原口动物在胚孔两侧的内、夕卜胚 层交界处植物极的一个细胞（端细胞）分裂后移入内、外胚层之间，经过 不断分裂形成了中胚层带，随后在中胚层带中间开裂形成真体腔。如 环节动物等。体腔囊法（肠体腔法）enterocoel后口动物的原肠背部两侧的内胚 层向夕形成一对囊状突起，并不断扩展并与原肠的内胚层脱离形成中 胚层带，在内、夕胚层之间形成中胚层和体腔。如棘皮动物等。6胚层的分化 细胞的分化是指胚始初期较为简单、可塑性的细胞转变为复杂、 特异和稳定的细胞的过程。夕胚层分化为皮肤及其衍生物、神经组织、感 觉器官和消化道两端。中胚层分化为肌肉、骨骼、体腔膜、循环系统 生殖和排泄的大部分。内胚层分化为消化管和呼吸道上皮、肺、肝、 胰和排泄与生殖的小部分。从四大基本组织的来源上分析；上皮组织分别来源于夕胚层（表皮） 中胚层（真皮）和内胚层（消化道和呼吸道上皮）；肌肉和结缔组织来源于 中胚层；神经组织则来源于夕胚层。多细胞动物的起源与早期胚胎发育练习题1. 多细胞动物中胚层可分化出肌肉、骨骼和（ ）A. 肺及呼吸道上皮B. 循环系统及感觉器官C. 肝脏及生殖和排泄系统小部分D. 循环及生殖和排泄系统大部分2. 动物胚胎的表面卵裂出现于（ ）A. 均匀少黄卵B. 不均匀少黄卵C. 中黄多黄卵D. 端黄多黄卵3. 乌贼的卵裂属于( )A. 完全均等卵裂B. 完全不等卵裂C. 盘裂D. 表面卵裂4. 文昌鱼原肠胚的形成方式为( )A. 外包B. 内转C. 内陷D. 内移5. 动物的内呼吸道上皮是由( )A. 中胚层分化形成B. 内胚层分化形成C. 外胚层分化形成D. 内、夕卜胚层共同分化形成选择题6. 多细胞动物胚胎发育主要经过中胚层与体腔的形成和几个时期。其中中胚层 与体腔的形成有两种方式；环节动物、软体动物和节肢动物等原口动 物为法。棘皮动物、半索动物等后口动物为法。7. 卵裂是一种特殊的。由于不同动物的卵黄在卵内的数量和_不同，因此卵裂的类型不同。如水母与蛙为卵裂，海胆和文昌鱼为卵裂，昆虫属于卵裂，大部分海产环节动物和软体动物为卵裂。8. 原肠胚期主要形成动物的和。原肠有不同的形成方式；鸟类主要为环节与软体动物为_,水母为，海胆为，鱼类和两栖类为。9. 动物胚胎的夕卜胚层主要分化为动物体的_、及消化道前后两端。简答题10. 试述多细胞动物起源于单细胞动物的证据。 多细胞动物胚胎发育参考答案1. D2. C3. C4. C5. B6. 受精卵裂囊胚期原肠胚期中胚层和体腔的形成胚层的分化端细 胞法（裂体腔法） 体腔囊法（肠体腔法）7. 细胞分裂分布（完全）不等（完全）均等表面螺旋8. 内、夕胚层原体腔分层夕包内移内陷内转9. 皮肤及其衍生物神经系统感觉器10. （要点）（1）古生物学证据；地层愈古老，动物的化石种类越少而且简单。 在太古代地层中已有单细胞动物有孔虫的化石，而没有多细胞动物的 化石。（2）形态学证据；现存的介于单细胞动物和多细胞动物之间的中间 类型可以推测单细胞动物到多细胞动物演化的途径。（3）胚胎学证据；多细胞动物的早期胚胎发育基本相似都是由单细 胞的受精卵开始的。又根据生物发生律（重演率）可以推测出多细胞动物 起源于单细胞动物的途径。第三章多孔动物门（Porifera）或海绵动物门（Spo ngia）多孔动物（海绵动物）是最原始、最低等的多细胞动物。这类动物在 演化上是一个侧支，因此又称为侧生动物（Parazoa）。第一节多孔动物门的主要特征1.体制辐射对称或不对称 动物躯体结构的排列形式与规律称为动物的体制。辐射对称是指 通过身体的中央轴有许多个切面可以将身体分为左右相等的两部分 (对称面)。2. 体壁 没有明确的组织和器官系统分化，体壁由两层细胞构成。 由外向内依次为皮层扁平细胞和许多由其特化的的孔细胞 中胶层变形细胞、造骨细胞和芒状细胞 胃层特殊的领细胞中央腔(或称胃腔)顶端有一个出水口 中胶层中有钙质或硅质的骨针或类蛋白质的海绵丝。3. 水沟系(ca nal system) 海绵动物的水沟系主要有三种类型： 单沟型(ascon type)水流途径是：夕卜界f进水孔f(由孔细胞构成)f中央腔f出水口f外界。如白枝 海绵。双沟型(sycon type)水流的途径是：夕卜界f流入孔f流入管f前幽门孔f辐射管f后幽门孔f中央腔 f出水口f外界。如毛壶。复沟型(leucon type)水流的途径是：夕卜界f流入孔f流入管f前幽门孔f鞭毛室f后幽门孔f流出管 f中央腔f出水口f外界。如浴海绵和淡水海绵等。4. 生殖和发育无性生殖有两种方法，出芽(budding)和芽球(gemmule)。有性 生殖为配子生殖。5. 逆转现象(in versio n)海绵动物在胚胎发育过程中，其两囊幼虫(amph i blastula)具鞭毛 的小细胞内陷，形成内层，而植物极的大细胞留在外面形成外层。这 和其他所有多细胞动物都不相同。因此我们把多孔动物这个胚胎发育中的特殊现象称为“逆转”。并且把多孔动物内外两层细胞各称为胃层和皮层，以区别于其它多细胞动物胚胎发育中的内胚层和外胚层。说明多孔动物的演化道路与其他多细胞动物不同。由此称其为侧生动 物。海绵动物发育的逆转现象 第二节多孔动物门的分类及分类地位 多孔动物已知约有5000种，其中一半种类为化石，主要根据其骨 骼特点分为三个纲：钙质海绵纲（Calcarea）骨针钙质，水沟系有三种类型，体形较小，多生活于浅海。如白枝海绵、毛壶（图）。六放海绵纲（Hexacti nellida）具硅质的六放骨针、复沟系、鞭毛室大、体形较大、深海产。如拂子介、偕老同穴（图）。寻常海绵纲（Demospongiae）角质的海绵丝或硅质（非六放）骨骼， 复沟系，鞭毛室小、体形常不规则，海产或淡水产。如矾海绵、南瓜 海绵、浴海绵和淡水中的针海绵等（图）。