2023年冲刺-医疗招聘药学类-西药学历年高频考试题库含答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 住在富人区的她 2023年冲刺-医疗招聘药学类-西药学历年高频考试题库含答案（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第1卷一.综合考核题库(共25题)1.关于药师的叙述正确的是A、必须是临床药学专业本科毕业以上学历才能成为药师B、目前我国的药师分为药师、执业药师和临床药师C、临床药师允许参与临床用药方案的制定和开具处方D、掌握和使用最优专业知识和技术是药师重要责任E、临床药师必须由药学专业硕士以上学历的人员担任2.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、消毒剂E、增溶剂3.下列叙述正确的是A、制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，处以罚款；情节严重的，并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任B、计量监督人员违法失职，情节严重的，依照刑法有关规定追究刑事责任；情节轻微的，给予罚款处分C、本法规定的行政处罚，由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚，也可以由工商行政管理部门决定D、当事人对行政处罚决定不服的，可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉；对罚款、没收违法所得的行政处罚决定期满不起诉又不履行的，由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行E、制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，由工商部门予以批评教育4.对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、通报全国药品不良反应报告和监测情况C、会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况、D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定5.缓/控释制剂的主要区别在于A、缓释制剂释药慢B、控释制剂吸收快C、缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D、控释制剂释药慢E、缓释制剂吸收快6.依据处方管理办法，中药饮片处方的书写应当符合的规则是A、饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写B、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方C、一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列D、对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方E、对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明7.下列关于片剂包衣的叙述错误的是A、包粉衣层的目的是消除片剂的棱角B、包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实C、包有色糖衣层的目的是便于识别与美观D、包隔离层的目的的抗氧化和制粒E、打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性8.关于处方保管规定错误的是A、麻醉药品处方应单独存放B、医疗用毒性药品处方保存2年后经批准统一销毁C、麻醉药和精神药品处方一起保管D、麻醉药品处方保存3年后经批准统一销毁E、每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存9.药物临床试验机构必须执行A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范10.A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据中华人民共和国药品管理法药品生产企业、经营企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由11.，根据药品说明书和标签管理规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有详见说明书字样的标签12.关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药典简称USP，2008年为第31版B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准13.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer14.栓剂中不含有的附加剂是A、抗氧剂B、防腐剂C、着色剂D、乳化剂E、崩解剂15.A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材国务院有权限制或者禁止出口的是16.代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是A、线粒体B、微粒体C、溶酶体D、核糖体E、细胞壁17.以下辅料在片剂中作崩解剂的是A、淀粉B、糖粉C、乳糖D、甲基纤维素E、交联聚维酮18.下列关于表面活性剂的叙述错误的是A、表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收B、表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用C、一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型阴离子型非离子型D、用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏E、表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用19.60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.1C、11.53D、15.64E、6.5020.A.调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签B.选用剂型并给予指导用药C.处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性D.规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定E.和医生一起查房，书写病历或药历药师应当按照操作规程21.下列胶囊剂的特点不正确的是A、可制成定位释放的胶囊剂B、掩盖药物的不良臭味C、液态药物固体剂型化D、可提高药物的稳定性E、药物在体内起效较片剂、丸剂慢22.药品类易制毒化学品购用证明的有效期是A、2个月B、3个月C、4个月D、5个月E、6个月23.灭菌效果评价标准是A、杀死或除去细菌的多少B、杀死或除去致病菌的多少C、能否去除病毒D、能否杀死微生物繁殖体和芽孢E、能否去除真菌24.关于滴丸的主要特点叙述错误的是A、主要供口服使用B、工艺条件易于控制，质量稳定C、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸D、可使液态药物固态化E、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高25.有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B、药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E、个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:A3.正确答案:A4.正确答案:C5.正确答案:C6.正确答案:C7.正确答案:D8.正确答案:C9.正确答案:E10.正确答案:B医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:C14.正确答案:E15.正确答案:A经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是正确答案:C无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是正确答案:E16.正确答案:B17.正确答案:E18.正确答案:A19.正确答案:A20.正确答案:A药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括正确答案:C21.正确答案:E22.正确答案:B23.正确答案:D24.正确答案:C25.正确答案:D第2卷一.综合考核题库(共25题)1.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是A、pH剂B、助悬剂C、抗氧剂D、缓控释制剂E、沉淀剂2.A.30%、13%B.3年、1年C.4年、2年D.20%、6%E.8%三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的3.环糊精包合物的包合过程是A、化学过程B、物理过程C、扩散过程D、溶出过程E、交换过程4.下列处方药与非处方药正确的叙述的是A、处方药与非处方药是药品本质的属性B、药剂科可以擅自修改处方C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D、非处方药可以由患者自行判断使用E、非处方药的安全性和有效性没有保障5.A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告6.不属于固体制剂的是A、散剂B、滴丸剂C、膜剂D、溶胶剂E、颗粒剂7.关于栓剂的叙述中错误的是A、栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中B、肛门栓剂只能选用水溶性基质C、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D、不受胃肠道pH和酶的影响E、加入表面活性剂有助于药物的吸收8.影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是A、赋形剂和附加剂B、广义酸碱催化C、湿度D、溶剂E、离子强度9.关于麻黄碱的管理错误的是A、麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B、麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C、麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D、麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E、麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱10.A.放射性药品使用许可证B.药品注册管理办法C.进口药品通关单D.药品生产质量管理规范E.医疗机构药事管理规定医疗机构购进放射性药品，必须有11.A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业12.A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务13.根据沉降公式，与混悬剂微粒沉降速度成正比的因素为A、微粒的半径B、介质的黏度C、微粒的密度D、介质的密度E、微粒半径的平方14.有关增加药物溶解度的叙述错误的是A、具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂B、增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程C、增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度D、以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为1518E、增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数15.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适C、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、气雾剂对心脏病患者不适宜16.不需要进行强制检验的药品是A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、放射性药品E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品17.麻醉药品和精神药品管理条例中规定，对于托运麻醉药品和第一类精神药品的单位需要办理运输证明的，应A、向国务院药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期2年B、向所在县药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期2年C、向所在地卫生管理部门申请领取，运输证明有效期2年D、向药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期1年E、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期1年18.2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？A、2011年3月的普通处方B、2009年5月的哌替啶片处方C、2008年4月的哌替啶注射液处方D、2010年5月的氯胺酮注射液处方E、2011年1月的急诊处方19.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A、淀粉B、乳糖C、微粉硅胶D、微晶纤维素E、无机盐类20.生物利用度是指A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度B、药物从机体内消除的速度与程度C、药物在机体内分布的速度与程度D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E、药物被机体代谢的速度与程度21.精神药品处方格组成包括A、前记、正文、附录B、前记、正文、后记C、前文、正文、后文D、前记、正文、后文E、前文、正文、附录22.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是A、微波灭菌法B、干热灭菌C、环氧乙烷气体灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法23.与医院制剂调剂使用的管理不符合的是A、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D、在规定期限内E、在指定的医疗机构之间调剂使用24.下列对药剂学阐述不恰当的是A、药剂学所研究的对象是药物制剂B、药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面C、药剂学是一门综合性技术科学D、药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂E、药剂学研究不涉及化工原理及机械设备25.下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是A、DMSOB、AzoneC、丁醇D、凡士林E、水杨酸第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的正确答案:D卫人发2001164号文件规定，参加药学专业中级资格考试人员必须具备下列条件之一：取得药学专业本科学历，从事药师工作年限与取得药学专业硕士学位，从事药师工作年限分别满正确答案:C卫人发2001164号文件规定，参加药学专业初级资格考试人员必须具备下列条件：取得药学专业大专学历，从事药师工作年限满；取得本科学历，从事本专业工作年限满正确答案:B药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的正确答案:E3.正确答案:B4.正确答案:D5.正确答案:A对监测期已满的新药报告正确答案:B6.正确答案:D7.正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:E10.正确答案:A进口药品通关必须有正确答案:C药品审批、注册检验和监督管理应遵守正确答案:B11.正确答案:C麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业正确答案:B麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业正确答案:C12.正确答案:B经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务正确答案:D跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务正确答案:A13.正确答案:E14.正确答案:C15.正确答案:D16.正确答案:D17.正确答案:E18.正确答案:C19.正确答案:D20.正确答案:D21.正确答案:B22.正确答案:E23.正确答案:B24.正确答案:E25.正确答案:D第3卷一.综合考核题库(共25题)1.A.糖衣片B.肠溶衣片C.泡腾片D.舌下片E.控缓释片为了延长药物作用时间可将药物制成的是2.油脂性软膏基质的水值是指A、1 g基质所吸收水的克数B、常温下100 g基质所吸收水的克数C、一定量的基质所吸收水的克数D、100 g基质所吸收水的克数E、常温下1g基质所吸收水的克数3.在注射剂中附加剂的作用不包括A、减少生产费用B、增加药物的理化稳定性C、增加主药的溶解度D、抑制微生物生长E、减轻疼痛或对组织的刺激性4.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型、混悬型、乳剂型B、高分子、低分子、胶体型C、真溶液、胶体溶液、低分子D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、混悬型、溶液型5.中华人民共和国药品管理法规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有执业药师资格的人员C、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E、具有保证药品质量的规章制度6.下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是A、花生油、玉米油属于非水溶剂B、晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同C、中国药典中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能D、对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定E、一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低7.脂质体在体内的作用机制错误的是A、吸附B、脂交换C、内吞D、溶解E、融合8.煤酚皂的制备所利用的原理是A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类E、利用同离子效应9.与豁免办理药品类易制毒化学品购用证明情形不符的是A、药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的B、按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的C、麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的D、药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的E、医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的10.A.明胶B.聚维酮C.乙基纤维素D.硬脂酸镁E.明胶-阿拉伯胶指出上述材料的用途：某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为11.依据静脉用药集中调配质量管理规范，药库常温区域温度应控制在A、828B、1025C、1026D、1530E、103012.下列关于靶向制剂的叙述错误的是A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂13.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件不包括A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度14.为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为A、1次常用量B、不得超过1日常用量C、不得超过3日常用量D、不得超过7日常用量E、不得超过15日常用量15.蛋白质的高级结构是指蛋白质的A、一、二、三、四级结构B、二、三、四级结构C、三、四级结构D、四级结构E、三级结构16.A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件中华人民共和国药品管理法属于17.注射用青霉素粉针，临用前应加入A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、乙醇18.药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A、应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写药品不良反应事件报告表B、应7日内报告省级药品监督管理部门并填写药品不良反应事件报告表C、应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写药品不良反应事件报告表D、应立即报告药品不良反应监督机构并填写药品不良反应事件报告表E、应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写药品不良反应事件报告表19.下列药物不宜制成胶囊的是A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量E、油类20.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、特殊药品和一般药品B、化学药品和生物制品C、处方药和非处方药D、内服药和外用药E、新药和上市药品21.下列不属于水性凝胶基质的是A、卡波姆B、MCC、CMC- NaD、液状石蜡E、以上都不是22.四查的内容是A、查处方、查科别、查姓名、查药品B、查药品、查剂型、查规格、查数量C、查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断23.用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为A、蒸馏水B、甘油C、液状石蜡D、乙醇E、丙酮24.栓剂质量检查项目不包括A、重量差异测定B、融变时限测定C、熔点范围测定D、药物的溶出速度和吸收试验E、稳定性和刺激性试验25.关于麻醉药品和精神药品的处方量错误的是A、精神药品注射药为1日用量B、第一类精神药品注射药为1次用量C、第二类精神药品每张处方用量一般不得超过7日常用量D、癌痛患者开具麻醉药品控缓释制药，每张处方不得超过15日常用量E、盐酸哌替啶注射药处方为1次用量第3卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E对于儿童、老年人及吞服药片有困难的病人，可将药物制成的是正确答案:C对于味道较苦的中药，可制成正确答案:A未避免首过作用，可将药物制成的是正确答案:D红霉素具有胃肠道刺激的不良反应，可制成的是正确答案:B2.正确答案:B3.正确答案:A4.正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:D8.正确答案:A9.正确答案:A10.正确答案:C指出上述材料的用途：某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为正确答案:B指出上述材料的用途：复凝聚法制备微囊可用囊材为正确答案:E11.正确答案:E12.正确答案:E13.正确答案:C14.正确答案:D15.正确答案:B16.正确答案:A医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）属于正确答案:D处方管理办法属于正确答案:D麻醉药品和精神药品管理条例属于正确答案:B17.正确答案:D18.正确答案:A19.正确答案:A20.正确答案:C21.正确答案:D22.正确答案:D23.正确答案:D24.正确答案:C25.正确答案:A