中药制剂分析

细心整理1、 中药分析中最常用的分析方法是：色谱分析。2、 中国药典中规定，水浴温度指：98100。3、 中国药典中规定“恒重”是指供试品2次枯燥后的重量差异在多少范围内：0.3mg。4、 “精细称定”是指称取重量应精确至所取重量的：十万分之一。5、 乙醇未指明浓度时，均系指：95%乙醇。6、 无需过滤除药渣操作的是：连续回流提取法。7、 对水溶液样品中的挥发性被测成分进展净化的常用方法是：蒸馏法。8、 以下属于样品净化方法的是：固相萃取法。9、 进展中药制剂中重金属检查时，样品的处理方法应选：消化法。10、 关于牛黄解毒片的性状描述正确的选项是：本品为包衣片，除去包衣后显棕黄色；有冰片香气，味微苦，辛。11、 中药制剂的鉴别中，运用频率最高的方法是：薄层色谱法。12、 正确的描述：供试品色谱中，在与参照品的位置上，斑点颜色。13、 中药制剂的一般杂质检查包括：酸、碱、氯化物、重金属、砷盐。14、 在酸性溶液中检查重金属常用那种试剂作为显色剂：硫代乙酰胺。碱性溶液中，用硫化钠。15、 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是：除去H2S.16、 不属于特殊杂质检查的是：安宫牛黄丸中酸不溶性灰分的检查。17、 砷盐检查法中，制备砷斑所接受的滤纸是：溴化汞试纸。18、 不须要进展含乙醇量检查的机型是：糖浆剂。19、 现版中国药典中，含量测定应用最多的方法是：HPLC。20、 GC法或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量的依据是：峰面积。21、 接受HPLC法对中药中指标成分进展含量测定时最常用的色谱柱是：ODS柱C18反相柱22、 化学分析法主要运用于测定中药制剂中：含量较高的一些成分和无机成分。23、 气相色谱法中用于中药制剂的定量分析主要适用于：含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂。24、 中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸取，这类组分通常接受：紫外检测器UVD。25、 含有的主要有效成分为生物碱累的中药的是：黄连含小檗碱、黄连碱。26、 分析中药制剂中生物碱成分时，常用的样品净化方法是：氧化铝柱。27、 常用于提取黄酮苷的溶剂是：甲醇-水或甲醇。28、 质量标准的制定必需坚持质量第一，充分表达：平安有效，技术先进，经济合理的原那么。此题要剔除“稳定牢靠”这个选项。判定题1、 中国药典由凡例、正文、附录、索引四局部组成。对2、 中华人民共和国药典目前每5年审议改版一次。对3、 在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是硅胶。对4、 液体药品的相对密度一般用比重瓶法进展测定。对 备注：易挥发液体的相对密度用韦氏比重秤进展测定。5、 中药制剂重金属的检查通常需先将样品灼烧破坏，灼烧时需限制温度在700800。错应为500600。6、 农药残留量的测定主要接受的方法是分光光度法。错应为GC法。7、 外用药、剧毒药不需描述味觉。对配伍题1、精确度是指：测定结果与真实值或参考值接近的程度，表示分析方法测量的正确性，一般以回收率%表示。2、精细度是指：用该法经屡次取样测定同一个匀整样品，各测定值彼此接近的程度。一般用标准偏差S或相对标准偏差(RSD)表示。3、选择性是指：在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物精确而专属的测定实力。4、分析方法的线性是指：在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度。5、耐用性是指：在测定条件有效的变动时，测定结果不受影响的承受程度，为常规检验供应依据。计算题：小儿热速清口服液中黄芩苷含量测定色谱条件和系统适用性试验：C18柱，流淌相：甲醇-水-磷酸47:53:0.2 检测波长：276nm。理论塔板数：不低于2500.对着品溶液的制备：取黄芩苷参照品约10mg，精细称定，置200ml量瓶中，加50%甲醇溶液适量，置热水浴中震摇使溶解，放冷，加50%甲醇溶液至刻度，摇匀，即得每毫升含黄芩苷50g。供试液的制备：精细量取本品0.5ml，置D101型大孔吸附树脂柱上，以每分钟1.5ml的流速用水70ml洗脱，继用40%乙醇溶液洗脱，弃去79ml洗脱液，收集续洗脱液于50ml量瓶中至刻度，摇匀，即得。测定：分别精细吸取参照品溶液51与供试品溶液101，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每毫升含黄芩以黄芩苷计，不得少于2.2mg。参照品测定峰面积为A对；样品峰面积为A样。 计算：A对/A样=C对*V对/C样*V样 C样=A样* C对*V对/A对*V样 含量ml=C样*50/0.5 备注：考试时把相应数据对上。以上为老师题库。书本上的有以下内容：第一章名称说明药品标准：是国家对药品质量规格及检验方法作出的技术规定，是药品生产、供应、运用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。思索题1、说出中药制剂分析的特点。1化学成分的困难性；2原料药材来源的多样性；3以中医药理论为指导原那么，评价中药制剂质量；4制剂工艺及辅料的特殊性；5制剂杂质来源的多途径性。其次章简答题：1、试比拟冷浸法、干脆回流法和连续回流提取法的主要优缺点。冷浸法：优点操作简洁，适于热不稳定的样品，且提取杂质少。缺点费时、费溶剂。干脆回流提取法：优点提取效率高于冷浸法，且可缩短提取时间。缺点提取杂质较多，对热不稳定或具有挥发性的成分不宜运用。连续回流提取法：优点提取效率高，所需溶剂少，提取杂质少，操作简洁。缺点受热易分解的成分不易运用。第三章填空题：1、中药制剂的鉴别主要包括 性状鉴别 、 显微鉴别 、 理化鉴别 等鉴别工程。2、中药制剂的理化鉴别主要包括 化学反响法、 微量升华法 、 光谱法 、 色谱法 等方法。3、在中药制剂的鉴别中，运用频率最高的是 薄层色谱法 。4、在鉴别中药制剂某一药味时，要考察其他药味是否产生干扰，应当制备 阴性参照 溶液，做 阴性参照 试验；要考察鉴别方法是否能反响被鉴别药味特征时，应当制备 参照品 溶液，做 阳性参照 试验。5、硅胶GF254薄层板运用的固定相是 硅胶GF254 ，符号G表示 硅胶中参与石膏作为黏合剂 ，F254 表示 硅胶中参与了荧光物质 。第四章填空题2、中药水分测定法包括 烘干法 、 甲苯法 、 减压枯燥法 、 气相色谱法 等。3、中药制剂的杂质分为 一般杂质 和 特殊杂质 。4、重金属是指在试验条件下能与 硫代乙酰胺 或 硫化钠 作用显色的金属杂质。5、重金属检测中，假设介质环境呈碱性，那么用 硫化钠 作为显色剂，其反响方程式为： Pb2+ + S2- PbS。6、中国药典中规定的砷盐检查法主要有 古蔡法 和 二乙基二硫代氨基甲酸银法Ag-DDC法 。7、砷盐检查法中接受醋酸铅棉花的目的是 除去硫化氢气体 。8、中国药典中规定的灰分检查法主要包括 总灰分测定法 和 酸不溶性灰分测定法 。9、在进展中药制剂样品中农药残留量分析时，供试品制备最常用的提取方法有 索氏提取法 和 振荡提取 法。最常用的净化方法是 液-液萃取 后，经 柱层析 分别，测定方法以 气相色谱法 为主。选择题有些选择题和题库的一样，就不打上来了。选项和题库的一样不打上来，只打参考答案上来。1、 易挥发液体的相对密度，可用什么进展测定：韦氏比重秤。2、 薄荷药材水分测定选用：甲苯法；麝香药材水分测定选用：减压枯燥失重法；芒硝药材水分测定选用：烘干法。3、 属于中药制剂一般杂质检查的工程是：炽灼残渣。4、 中药制剂的杂质一般分为杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有：酯型生物碱。8、 砷盐检查法中参与KI的目的是：将五价砷复原为三价砷。9、 总灰分与酸不溶性灰分的组成差异在：钙盐。10、 在农药残留分析最常用的提取溶剂为：丙酮。 简答题：3、举例说明一般杂质和特殊杂质的含义。一般杂质：如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等，在自然界中广泛分布，在药材的采集、收购、加工等过程中简洁引入的杂质。特殊杂质：如大黄流浸膏中，所用原料药为大黄，成品中就会引入土大黄苷杂质，是个别中药制剂中所含有的杂质，在制备或储存过程中，因制备工艺的特殊性或药物本身性质的特殊性而引入的一类杂质。4、说说中药制剂杂质来源的主要途径。1由中药材原来中带入；2在生产制备过程中引入；3储存过程中由于受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质变更而产生。第五章简答题1、说明含量测定法各效能指标含义：精确度是指：测定结果与真实值或参考值接近的程度，表示分析方法测量的正确性，一般以回收率%表示。精细度是指：用该法经屡次取样测定同一个匀整样品，各测定值彼此接近的程度。一般用标准偏差S或相对标准偏差(RSD)表示。选择性是指：在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物精确而专属的测定实力。分析方法的线性是指：在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度。线性范围是指：能到达必需精细度，精确度和线性，测试方法是用的高、低限浓度或量的区间。耐用性是指：在测定条件有效的变动时，测定结果不受影响的承受程度，为常规检验供应依据。2、试述色谱系统适应性试验的主要内容。1色谱柱的理论板数n；2分别度R；3重复性；4拖尾因子T。第六章选择题1、 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是：中性氧化铝。2、 用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下运用的担体是：硅胶。3、 薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是：茚三酮试剂。4、 分析中药制剂中黄酮类成分常用于纯化样品的担体是：聚酰胺。5、 比色法测定蒽醌类成分含量时，常用的碱为：NaOH-NH4OH.6、 测定中药制剂中总皂苷类含量时，色谱法纯化供试液常用的固定相是：大孔树脂。7、 单一挥发性成分的首选测定方法是：气相色谱法。问答题1、 表达用C18柱进展生物碱HPLC测定时，游离硅醇基对色谱行为的影响，说出克制的方法。由于硅醇基酸性较大，生物碱类成分可与其坚实地键合，从而影响色谱行为，使保存时间延长、峰型变宽、拖尾。克制方法：1改良流淌相：a、在流淌相中参与硅醇基抑制剂或称改性剂，竞争或局部阻断硅醇基的影响。b、在相宜的pH下，流淌相中参与低浓度离子对试剂，可通过与生物碱类成分生成离子对而掩蔽其碱性基团，使之不会与固定相外表的硅醇基作用；c、可以在流淌相中参与季铵盐试剂。d、在流淌相中参与必需浓度的电解质缓冲液，通过变更流淌相离子强度，稳定pH及促进离子对相互作用，而起到改善峰型及分别效果的作用。2改良固定相：封尾技术可以使填料的键合更彻底。一般是在键合反响完毕后，用三甲基氯硅烷TMCS等进展后续处理，尽量削减剩余羟基，增加单体覆盖度。第七章简答题2、 说出质量标准制定的原那么。质量标准的制定必需坚持质量第一，充分表达：平安有效，技术先进，经济合理的原那么。3、 说明质量标准制定的前提。药物组成固定、原料稳定、制备工艺稳定。4、 说出中药制剂质量标准的主要内容。名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物测定、含量测定、功能与主治、用法与用量、留意、规格、贮存。6 详述如何选定中药制剂含量测定的测定成分。(1)测定有效成分；2测定毒性成分；3测定总成分；4对有效成分不明确的中药制剂可接受以下几种方法：a、测定指标性成分，指标性成分专属性要强，其含量凹凸可代表药材在制剂中的量；b、测定浸出物，溶剂的选择应具针对性，能到达限制质量的目的。5测定易损成分；6测定专属性成分；7测定成分应尽量与中医理论相相同，与药理作用和主治功能相同。