初级药师2013年《相关专业知识》真题及答案

一、以下每一道考题下面有A、B、C、 D、E五个备选答案。请从中选择一个 最佳答案，并在答题卡上将相应题号 的对应字母所属的方框涂黑。1. 目前市场上常用的药品质量期限标 明方式是药品的A. 负责期B. 有效期C. 失效期D. 使用期E. 储存期2. 含有一种或一种以上药物成分，以 水为溶剂的内服液体制剂是A. 洗剂B. 搽剂C. 合剂D. 灌洗剂E. 涂剂3. 研究药物制剂的基本理论、处方设 计、制备工艺、质量控制和合理应用 的综合性技术科学称为A. 药剂学B. 制剂学C. 方剂学D. 制剂工程学E. 调剂学4. 属于物理化学靶向给药系统的是A. 纳米粒B. 微囊C. 前体药物D. 热敏脂质体E. 脂质体5. 将药材或药材提取物与适宜的亲水 性基质混匀后，涂布于无纺布上制成 的外用制剂称为A. 中药橡皮硬膏剂B. 中药巴布剂C. 中药涂膜剂D. 中药膜剂E. 中药软膏剂6. 借助手动泵的压力，使药液成雾状 的制剂A. 气雾剂B. 粉物剂C. 射流剂D. 抛射剂E. 喷雾剂7. 临床药师制要求临床药师应具有的 专业知识不包括A. 基础医学B. 医院药学C. 化学工程学D. 临床医学E. 临床药学8. 合理用药的首要原则是A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 适用性E. 便利性9. 不属于口服缓控释制剂的是A. 胃内滞留片B. 值入片C. 渗透泵片D. 微孔膜包衣片E. 肠溶膜控释片10. 在片剂处方中，粘合剂的作用是：A. 减小冲头，冲模的损失B. 促进片剂在胃中的湿润C. 使物料形成颗粒或压缩成片D. 防止颗粒粘附于冲头上E. 增加颗粒流动性11. 注射用青霉素粉针，临用前应加入：A. 超纯水B. 蒸馏水C. 注射用水D. 灭菌注射用水E. 消毒注射用水12. 影响药物制剂降解的环境因素：A. 表面活性剂B. 溶剂C. 包装材料D. 离子强度E. 酸碱度13. 泡沫型气雾剂中抛射剂是A. 连续相B. 固相C. 外相D. 中间相E. 内相14. 药学含义包括：A. 药物和药学科学B. 药物内涵和药物外延C. 药物科学和药物职业D. 药物研制和药物生产E. 药物研发和合理用药15. 有关糖浆剂制备贮存过程的注意事 项，不正确的是：A. 可添加乙醇作为稳定剂B. 应在30 C以下密封贮存C. 制剂中不可添加防腐剂D. 生产中需采用蒸气夹层锅加热E. 生产所用容器应灭菌处理16. 表面活性剂的作用不包括A. 增溶B. 乳化C. 杀菌D. 消泡E. 增黏17.60%司盘 20 (HLB=8.6)和 40%吐 温20 (HLB=16.7)混合后所得的表面 活性剂的HLB值为A. 5.16B. 6.68C. 11.84D. 12.65E. 25.3018. 栓剂中主药重量与同体积基质重量 之比A. 置换价B. 碘值C. 堆密度E. 皂化值19. 高分子溶液的性质不包括A. 荷电性B. 热力学不稳定性C. 聚活性D. 胶凝性E. 高渗透性20. 固体药物微细粒子在水中形成的非 均匀状态的分散体系A. 溶液剂B. 胶浆剂C. 溶胶剂D. 乳剂E. 酊剂21. 可以避免肝脏首过效应的制剂是A. 口服泡腾片B. 植入片C. 口服分散片D. 咀嚼片E. 胃内滞留片22. 根据医疗机构药事管理暂行规定，可以不设药事管理组织和药学部 门的是A. 级医院B. 二级医院C. 三级甲等D. 三级乙等E. 卫生保健所23. 药物警戒的概念为A. 研究药物的安全性、稳定性和有效 性B. 定期发布药品质量抽检公告，促成 临床用药安全性C. 评价药害发生的规律，从而减少或 杜绝药害，保证用药安全D. 有关不良作用或任何可能与药物相 关问题的发现、评估、理解与防范的 科学与活动E. 对药品生产过程进行风险管理24. 关于合理用药的管理，不正确的是A. 合理用药涉及到医疗卫生大环境的 综合治理，依赖于国家相关方针政策 的制定和调整B. 合理用药受到与用药有关各方面人 员道德的情操、行为动机、心理因素 等影响C. 合理用药仅需加强医生和药师的业 务能力，使其达到国际水平D. 合理用药需要不断发挥医院药事管 理与药物治疗学委员会的职能E. 临床药师应该利用循证药学的方法 进行合理用药研究25. 未曾在中国境内上市销售的药品是A. 现代药B. 传统药C. 处方药D. 新药E. 非处方药26. 欲使栓剂中药物释放快基质选用原 则：A. 水溶性药物选用水溶性基质B. 水溶性药物选用油性基质C. 油溶性药物选用油脂型基质D. 水溶性药物选用乳剂基质E. 油溶性药物选用乳剂型基质27. 急诊处方限量，正确的是A. 一般不得超过1天B. 一般不得超过2天C. 一般不得超过3天D. 一般不得超过4天E. 一般不得超过5天28. 颗粒剂质量检查不包括A. 干燥失重B. 粒重C. 流动性D. 热源E. 溶出度29. 关于软膏基质的表述，正确的是A. 液体石蜡主要用于改变软膏的类型B. 水溶性基质释药快，能与渗出液混 合C. 凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解 度D. 水溶性软膏基质加防腐剂，不加保 湿剂E. 水溶性基质中含有大量水分，不需 加保湿30. 药学技术人员发现处方或医嘱所列 药品违反治疗原则的应该A. 更改处方调配B. 拒绝调配C. 尊重医嘱，进行调配D. 告知患者，然后调配E. 应当及时报告本机构相关部门，并 按规定上报31. 能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A. 10nmB. 50nmC. 100nmD. 1umE. 10um32. 主管职称以上药师按专业根据各自 特产，定向使用，其专业不包括A. 药品调剂B. 药品制剂C. 药品米购D. 药品检验E. 临床药学33. 杜绝假药、劣药流入医院的第一关 应是A. 药品入库检验药B. 医院制剂管理C. 库存管理D. 供应和使用管理E. 经济管理34. 医院制剂中的普通制剂用纯化水配 制，水质应符合药典标准至少多久全 检一次A. 每周B. 每月C. 每季度D. 每半年E. 每年35. 药物治疗管理的最终目的是A. 使患者在药物治疗中获得最大的收 益B. 为医生提供合理用药的信息C. 提供药品的质量D. 指导护士合理用药E. 增加患者用药依从性36. 某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是A. 90%B. 80%C. 75%D. 50%E. 25%37. 一般慢性病的每张处方最多为A. 5日用药量B. 7日用药量C. 10日用药量D. 2周用药量E. 1月用药量38. 测定纳米级的粒子大小的常用方法是A. 激光散射法B. Stoles沉降法C. 吸附法D. 光学显微镜发E. 算数均值法39. 片剂生产中湿法制粒压片目的是A. 提高药物的稳定性B. 改善物料的外观C. 改善药物的溶出速度D. 提高药物的可压性E. 防止有效成分损失40. 调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对A. 药品名称B. 用法用量C. 配伍禁忌D. 临床诊断E. 药品性状41. 医疗机构制剂许可证的审核同 意部门是A. 国务院B. 国家卫生行政部门C. 国家药品监督管理部门D. 省级卫生行政部门E. 省级药品监督管理部门42. 医疗机构药事管理委员会主任委员 一般由A. 医疗业务主管领导担任B. 药剂部门科主任担任C. 重点科室主任担任D. 临床科室主任担任E. 相关科室主任担任43. 第二类精神药品处方应保存备查的年限A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年44. 羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用时A. 稀释剂B. 粘合剂C. 润滑剂D. 崩解剂E. 助流剂45. 不属于膜剂特点的是A. 可控速释药B. 生产过程中无粉尘飞扬C. 载药量大D. 稳定性好E. 配伍变化少46. 评价药物制剂靶向性的参数是A. 峰面积B. 峰浓度C. 相对摄取率D. 血药浓度时间曲线下面积E. 达峰时47. 处方的法律意义在于A. 作为医师考核依据B. 作为药品费用支出凭证C. 保证药剂规格和安全有效D. 作为追查调配差错事故的依据E. 统计药品消耗量48. 要求在21摄氏度正负1摄氏度的水中3分种即可崩解分散的片剂是A. 多层片B. 分散片C. 舌下片D. 普通片E. 溶液片49. 关于微粒电位，错误的是A. 从吸附层表面至反离子电荷为零处 的电位差B. 相同条件下微粒越小，电位越高C. 加入絮凝剂可降低微粒的f电位D. 微粒f电位越高，越容易絮凝E. 某些电解质既可能降低电位，也可 升高电位50. 在注射剂常用附加剂中，可作为稳 定剂的是A. 亚硫酸钠B. 醋酸C. 苯甲醇D. 肌酐E. 乙二胺四乙酸二钠51. 同一活性成分制成的水针、粉针剂、 大输液之间相互改变剂型的药品注册 申请，给药途径和方法、剂量与原型 药物一致的，临床试验的病例数要求 是A. 18 对-24 对B. 不少于50对C. 不少于100对D. 不少于200对E. 可以免予进行临床试验52. 用于制备固体分散体的肠溶性载体 材料A. 聚乙二醇B. 聚氧忆烯C. 羟丙甲纤维素D. 乙基纤维素E. 羧甲乙纤维素53. 有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A. 能掩盖药物的不良反嗅味B. 胶囊剂中的药物不受压力因素的影 响C. 可延长药物的释放或定位释放D. 可增加药物和稳定性E. 液态药物不适合制备胶囊剂54. 关于药物剂型的表述，正确的是A. 是适合于疾病的诊断，治疗或预防 的需要而制备的不同给形式B. 是研究药物基本理论、处方设计、 制备工艺、质量控制的综合性技术科 学C. 是研究制剂的理论和制备工艺的科 学D. 是根据药物的使用目的和药物的性 质不同制成的制剂E. 是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、 注射剂等制剂55. 预防药品不良反应发生的措施不包 括A. 加强新药上市前安全性研究B. 加强药品上市后评价C. 开展药品不良反应报告和监测工作D. 加强合理用药管理E. 医疗救治中，尽量不使用新药56. 负责规定医院用药品种的是A. 药剂科B. 药事管理委员会C. 业务院长D. 院长E. 药库57. 聚山梨酯类的化学名称为A. 聚乙烯脂肪酸酯类B. 聚乙烯脂肪酸醇醚类C失水山梨醇脂肪酸酯类D. 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E. 三油酸甘油酯类58. 常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架 材料的是A. 硅橡胶B. 蜡类C. HPMCD. 氯乙烯E. 脂肪类59. 将灰黄毒素制成直径2-4um的微粉 后装入胶囊让病人服务，其目的是A. 减少对胃的刺激B. 降低溶出度C. 使药物长效D. 增加药物稳定性E. 有利于吸收60. 缓释、控释制剂常用的阻滞剂有A. 羟丙基纤维素药B. 脱乙酰壳酯糖C. 羟丙甲纤维素D. 聚乙烯醇E. 单硬脂酸甘油酯61. 单糖浆的含糖浓度以G/ml表示为A. 70%B. 75%C. 80%D. 85%E. 90%62. 对注射剂渗透压的要求，错误的是A. 输液必须等渗或偏高渗B. 肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的 溶液C. 静脉注射液以等渗为好，可缓慢注 射低渗D. 脊椎腔注射液必须等渗E. 滴眼剂以等渗为好63. 临床药学、药学情报和处方调配等 药学活动主要体现了药学部（科）工 作性质的A. 业务监督性B. 专业技术性C. 经济管理性D. 咨询指导性E. 服务保障性64. 医疗机构可以从个人手中购进的药 品是A. 新药B. 己有国家标准的药品C. 化学药品D. 未实施标准文号管理的中药饮片E. 未实施批准文号管理的中药材65. 蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%, 乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗 糖与乳糖混合物的CRH等于A. 181.4%B. 96.9%C. 84.5%D. 81.9%E. 12.4%66. 药品稳定性是指A. 药品在规定的条件下保持其有效性 和安全性的能力B. 每一单位药品（如一片药、一支注 射剂成一箱料药等）都符合有效性， 安全性的规定。C. 药品在按规定的适应证或都功能主 治，用法和用量条件下，能满足预防、 治疗、诊燥人的疾病，有目的调节人 的生理机能的性能D. 药品生产，流通过程中形成的价格 水平E. 药品在规定的适应证或功能主治、 用法和用量使用情况下，对用药生命 安全的影响程度67. 溶液剂的附加剂不包括A. 助溶剂B. 增溶剂C. 抗氧剂D. 润湿剂E. 溜味剂68. 糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过A. 0.01%B. 0.05%C. 0.1%D. 0.2%E. 0.3%69. 制备喷雾剂所用容器，须能抵抗表 压的内压为A. 61.785kPaB. 328.7kPaC. 676.7kPaD. 686.5kPaE. 1029.75kPa70. 麻醉药品的“五专”管理不包括A. 专人保管B. 专柜加锁C. 专册登记D. 专用账册E. 专门供应71. 药品临床注册中需要进行临床研究 的情况不包括A. 新药的注册申请B. 进口药品的注册申请C. 己上市药品增加新的适应症的注册 申请D. 己上市药品按照己有国家标准注册 申请E. 已上市药品改变生产工艺的注册申 请72. 关于B-CD包合物的优点，错误的 是A. 增大药物的溶解度B. 提高药物的稳定性C. 使液态药物粉末化D. 使药物具靶向性E. 提高药物的生物利用度73. 根据处方药与非处方药分类管理 办法，普通商业企业可以经营的商品 业务是A. 处方药批发B. 非处方药批方C. 乙类非处方药零售D. 处方药零售E. 甲类非处方药零售74. 按假药论处的药品是A. 使用未经批准的直接接触药品的包 材B. 变质的和被污染的C. 未规定有效期的D. 更改生产批号的E. 擅自添加防腐剂的75. 关于影响药物剂剂降解因素的叙述， 正确的是A. 药液的PH值不仅影响药物的水解反 应，而且影响药物的氧化反应。B. 采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度C. 处方中的赋形剂不影响药物降解D. 表面活性剂的加入会增加药物制剂 的稳定性E. 根据Vant Hoff规则，温度升高， 反应速度不变化76. 中药饮片库室内湿度不得超过A. 40%B. 50%C. 60%D. 70%E. 80%77. 可以用于除菌过滤的滤器是A. G6垂直玻漏斗B. G5垂直玻璃漏斗C. 板框过滤器D. 0.45um微孔滤膜E. 砂滤棒78. 用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是A. 开展临床药学和临床药理研究B. 运用药物经济学的理论和方法C. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究D. 开展药学伦理学教育和研究E. 开展药事管理法则教育79. 关于凝胶剂的叙述，错误的是A. 卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的 用量所决定B. 相同浓度卡波姆水溶液的粘度与PH 有关C. 相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有 最大的精度和稠度D. 强酸也可，使卡波姆失去粘性E. 盐类电解质可使卡波姆凝胶的粘性 降低80. 药品采购中的“三无”药品除了指 “无厂牌”夕卜。还指A. 无批准文号，无注册商标B. 无生产批号、无注册商标C. 无批准文号、无商品名D. 无批准文号、无生产批号E. 无通用名、无商品名81. 国家实行特殊管理的药品不包括A. 长春新碱B. 麻黄素C. 派酸甲酯D. 盐酸二氢埃托啡E. 复方樟脑酊82. 对己经生产或者进口的疗效不确定， 不良反应大或者其他原因危害人体健 康的药品进行监督销毁或都处理的部 门是A. 国家卫生行政部门B. 省级卫生行政部门C. 省级药品监督管理部门D. 当地卫生行政部门E. 当地药品监督管理部门 二、以下提供若干组考题，每组考题 共同使用在考题前列出的A、B、C、D、 E五个备选答案。请从中选择一个与 考题关系最密切的答案，并在答题卡 上将相应题号的相应字母所属的方框 涂黑。每个备选答案可能被选择一次， 多次或不被选择。（83-85题共用备选答案）A. 氯化钠注射液B. 脂肪乳输液C. 右旋糖酐输液D. 甲硝唑输液E. 氧氟沙星输液83. 属于营养输液的是84. 属于胶体输液的是85. 属于电解质输液的是（86-87题共用备选答案）A. 硫酸化物B. 磺酸化物C. 季胺盐类D. 氨基酸类E. 吐温类86. 具有起遇现像的表面活性剂是87. 属于阳离子型表面活性剂是（88-90题共用备选答案）A. GMPB. GLPC. GCPD. GSPE. GAP88. 药物非临床研究质量管理规范的英 文缩写是89. 药物临床试验管理规范的英文缩写 是90. 药品生产质量管理规范的英文缩写 是（91-93题共用备选答案）A. 煮沸灭菌法B. 流通蒸气灭菌法C. 低湿间歇灭菌法D. 热压灭菌法E. 过滤灭菌法91. 对热不稳定的药物溶液最适合的灭 菌方法是92. 具有很强的灭菌效果，灭菌可罪， 能杀灭所有链菌繁殂体和芽孢，适用 于耐高温和耐高压蒸气的所有药物制 剂。玻璃容器。金属容器， 瓷器、 橡 胶塞。滤膜过滤器等灭菌方法是93. 为了保证产品的无菌，有必要对灭 功效方法的可容性进行验证，F与FO 值作为验证灭菌可靠性的参数，其中FO值是哪种灭菌法的参数（94-96题共用备选答案）A. 抗氧剂B. 局部止痛剂C. 防腐剂D. 等渗调节剂E. 乳化剂94. 葡萄糖在注射剂中可用作95. 利多卡因在注射剂中可用作96. 亚硫酸氢钠在注射剂中可用作C. 滴丸D. 分子胶囊E. 脂质体97. 将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是98. 一种分子包嵌在另一种分子的空穴 结构中而形成的包合体是（99-100题共用备选答案）A. 观察人体对于新药的耐受程度和药 动学，为制定给药方案提供依据B. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C. 新药上市后由申请人自主进行的应 用研究阶段D. 药物生物等效性评价E. 初步评价药物对目标适应证患者的 治疗作用和安全性99. I期临床试验是指100. II期临床试验是指（97-98题共用备选答案）A. 微丸B. 微球参考答案I- 5 BCADBII- 15 DCECC21-25 BEDCD31-35 BCDCA41-45 DABDC51-55 EDEAE61-65 DCDED71-75 DDCBA81-85 AEBCA91-95 EDDDB6-10 ECABC16-20 ECABC26-30 BCDBB36-40 EDADD46-50 CDBDD56-60 BDCEE66-70 ADEEE76-80 DADAA86-90 ECBCA96-100AEDAE