细胞生物学实验报告

华 南 师 范 大 学 实 验 报 告 学生姓名 何茂辉 学号 20062501302 专 业 生物科学 年级、班级 06 科三 课程名称 细胞生物学实验 实验项目 实验类型 验证 设计 综合 实验时间 09 年 6 月 9 日 实验指导老师 尤蓉、周仁超 实验评分 细胞中过氧化物酶的显示 细胞凋亡的形态学检测与观察 实验目的：1.掌握显示细胞中过氧化物酶反应的原理和方法。2.了解细胞凋亡的生物学意义 3.掌握凋亡细胞的形态学检测方法 实验原理：1.细胞内的过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联苯胺处理标本，细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。中间产物蓝色联苯胺是不稳定的，无需酶的参加即可氧化为棕色化合物。2细胞凋亡是指细胞在生理或病理条件下，遵循自身的程序，自己结束其生命的过程。它是一个主动的、高度有序的，基因控制的，一系列酶 参与的过程。3.凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体;根据细胞凋亡形态学特征进行显微观察是检测细胞凋亡的一种直观、可靠的方法。实验步骤：细胞中过氧化物酶的显示 1、在载片上滴一滴 PBS 缓冲液；2、取骨髓细胞：用断颈法处死小鼠，立即剪取后肢，去除肌肉，剥出后肢股骨，剪开股骨一端，用牙签尖的一端插入剪开的小孔中，抠取少许骨髓细胞置滴有PBS 的载片上；3、涂片：用另一玻片将骨髓细胞沿一个方向涂布推开，室温晾干；4、媒染：在涂片上滴 0.5硫酸铜液，以盖满涂片为宜，处理 30 秒-1 分钟。5、倾去硫酸铜液，直接滴入联苯胺混合液反应 6 分钟（以盖满涂片为宜）6、清水冲洗，番红复染 2min。7、镜检：清水冲洗，室温晾干，先低倍镜下观察，后换高倍镜下观察（油镜 100）细胞凋亡的形态学检测与观察 吉姆萨染色:1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞 3、95%乙醇固定 5min 4、PBS 缓冲液洗 2 次 5、吉姆萨染色液染色 5min 6、蒸馏水轻轻洗去染液 7、普通光学显微镜下观察。吖啶橙染色:1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞 3、甲醇：冰醋酸（3：1）固定 5min 4、PBS 缓冲液洗 2 次每次 1min 5、0.01%吖啶橙染色液在避光环境下染色 5min 6、蒸馏水轻轻洗去染液 6、选用蓝光激发滤片在荧光显微镜下观察。结果与分析：1、根据随机选择的几个视野的统计，该样品的细胞凋亡率=227/506100=44.9 Hela 细胞凋亡过程中核染色质 过氧化物酶的分布图示 的形态变化（吖啶橙染色）思考题：1、细胞凋亡的调控机制 细胞凋亡是一个受基因调控、众多细胞膜受体和胞浆蛋白参与的细胞主动自杀过程，其触发因素多种多样，包括细胞内诱导因子和抑制因子对细胞凋亡的调控。2、细胞凋亡的特征 凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝 聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形 成大小不同的凋亡小体。3、研究细胞凋亡的方法 定性的研究方法：常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜）定量或半定量的研究方法：各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA 定量琼脂糖凝胶电泳。