真菌培养常用培养基

沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂，沙堡弱培养基，SDA（一） 组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g琼脂12.0 15.0g蒸馏水1000ml（二） 制法上述混合后加入 200mg 氯霉素，121摄氏度 10 分钟火菌后备用。（三） 目的是常用的分离或保存菌种的培养基。沙氏液基， SDB（一） 组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g蒸馏水1000ml（二） 制法上述混合后加入 200mg 氯霉素，121摄氏度 10 分钟火菌后备用。加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDA with antibiotic（一） 组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g琼脂12.015.0g蒸馏水1000ml（二） 制法上述混合后加入200mg氯霉素。250mg放线菌酮，121摄氏度10分钟火菌后备用改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基， modified SDA（一） 组成葡萄糖20.0g蛋白胨10.0g琼脂12.015.0g蒸馏水1000ml（二） 制法上述混合后 121 摄氏度 10分钟火菌后备用。（三） 目的保存菌种培养基。马铃薯葡萄糖琼脂， PDA（一） 组成马铃薯200.0g葡萄糖20.0g琼脂12.015.0g1000ml蒸馏水（二） 制法先将马铃薯洗净去皮切片，加水180m 1,煮沸30分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤 液补足到 1000ml， 121 摄氏度灭菌后备用。（三） 用途 此培养基是培养真菌较好的培养基，同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。鉴定皮肤癣菌一 般不用此培养基。玉米吐温80琼脂，CMA with Tw80（一）组成40.0g15.0g 1000ml 10ml玉米粉琼脂蒸馏水吐温 80（二）制法 先将玉米粉混于水中， 65 摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后加入琼脂和吐温80 121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。（三）用途 用于观察白念珠菌厚壁孢子及假菌丝；红色毛癣菌在此培养基产色素较好。米饭培养基 rice grain medium300.0g1000ml（一）组成 大米 蒸馏水 （二）制法将3g大米放入试管中，加入10ml蒸馏水，高压121摄氏度10分钟灭菌后备用。（三）用途 用于区分奥杜盎小孢子菌和犬小孢子菌，前者在米饭培养基上生长差，犬小孢子菌生长良好 产生黄色素和典型大分生孢子。麦芽浸汁琼脂，MA25.0g15.0g1000ml（一）组成 麦芽浸膏 琼脂 蒸馏水 （二）制法 上述混合后， 121 摄氏度10分钟灭菌后备用 （三）用途 用于观察酵母产生子囊孢子。脑心浸膏琼脂。BHI35.0g15.0g（一）组成 脑心浸膏琼脂蒸馏水 1000ml（二）制法上述混合后，121 摄氏度 10 分钟灭菌后备用。（三）用途双相真菌可在该培养基上呈酵母相。皮肤癣菌鉴定培养基，DTM（一） 组成葡萄糖10.0g蛋白胨10.0g琼脂15.0g酚红0.2g0.8N盐酸6.0g放线菌酮0.5g庆大霉素0.1g氯霉素0.125g蒸馏水1000ml（二）制法 将葡萄糖、蛋白胨和琼脂混于 1000ml 水中，加入 40ml 酚红并震荡（酚红 0.5g 溶于 15mlO.lNaOH中加水至100ml）,然后加入6mlO.8N HCL并震荡;放线菌酮0.5g溶于2ml丙酮中， 倒入培养基中；庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中，然后加入培养基。121摄氏度15分钟灭 菌后备用。（三）用途 分离和鉴定皮肤癣菌。尿素培养基，Christensen urea agar（一）组成1.0g1.0g5.0g2.0g20.0g0.012g100mlA 溶液： 葡萄糖 蛋白胨NaClKH2PO4尿素 酚红 蒸馏水B 溶液：琼脂15.0g蒸馏水900ml（二）制法将A溶液混匀，过滤灭菌；加热溶解B液，然后121摄氏度15分钟灭菌后。将B液冷却 至50摄氏度后与A液混合后分装。（三）用途用于鉴定须癣毛癣菌和隐球菌，可使橘红色培养基变成紫红色。察氏培养基，CZA（一） 组成硝酸钠（ NaNO3）3.0g磷酸二氢钾（KH2PO4）1.0g硫酸镁(MgSO4.7H2O)0.5g氯化钾（ KCl）0.5g硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）0.01g葡萄糖30.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二）制法将以上成分依次混入1000ml水中，加热直到完全溶解，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备 用。（三）用途分离和鉴定青霉、曲霉。咖啡酸琼脂，CAA（一） 组成硫酸铵（NH4）2SO45.0g磷酸二氢钾（kh2po4）0.8g硫酸镁(MgSO4.3H2O)0.7g咖啡酸0.18g枸橼酸铁0.002g酵母浸膏2.0g葡萄糖5.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二） 制法将以上成分依次混入1000ml水中，枸橼酸铁先配成原液，然后加入。高压121摄氏度，15 分钟灭菌后备用。（三） 用途 鉴定新生隐球菌和其他隐球菌。前者成为黑色或深棕色。高盐培养基，Takashio medium（一）组成磷酸二氢钾（KH2PO4）1.0g硫酸镁（MgSO4.7H2O）1.0g葡萄糖2.0g蛋白胨1.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二）制法 将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。（三）用途用于观察皮肤癣菌的有性时期。子囊抱子培养基，ascospore agar10.0g2.5g1.0g15.0g1000ml（一）组成 醋酸钾 酵母浸膏 葡萄糖 琼脂 蒸馏水（二）制法将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。（三）用途 鉴定产子囊抱子的真菌。酵母浸膏磷酸盐培养基，yeast extract phosphate agar（一）组成A 液： 酵母浸膏 琼脂 蒸馏水B 液：磷酸二氢钾（KH2PO4） 磷酸二氢钠（NaH2PO4） 蒸馏水C 液：氢氧化铵（ NH4OH）（二）制法1.0g15.0g1000ml6.0g4.0g30ml1.0g先将A液混匀，将B液PH调节至6,然后取2ml加入A液，高压121摄氏度，15分钟灭菌 后备用，每次用时加入少许氢氧化铵。（三）用途 鉴定和培养组织胞浆菌，和皮炎芽生菌。石蕊牛乳培养基，litmus milk agar（一）组成脱脂奶粉100.0g石蕊750.0g酵母浸膏5.0g葡萄糖3.0g蒸馏水1000ml（二） 制法混合上述物质，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用（三） 用途用于鉴定放线菌。Bennett 琼脂（一） 组成酵母浸膏1.0g牛肉浸膏1.0g酪蛋白氨基酸2.0g葡萄糖10.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二） 用途 用于需氧放线菌产生孢子。诺卡菌鉴定培养基，identification agar for Nocardia（一） 组成1、液化明胶脑心浸汁25.0g明胶120.0g蒸馏水1000ml（PH 7.4 7.6）2、水解淀粉 淀粉2.0g葡萄糖6.0g蛋白胨10.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml3、水解酪蛋白A 液：脱脂奶粉10.0g蒸馏水90mlB 液：琼脂3.0g蒸馏水17ml分别高压，然后混匀。4、 酪氨酸（黄嘌呤）琼脂 营养琼脂23.0g酪氨酸（黄嘌呤）5.0（4.0） g水1000ml5、营养琼脂 牛肉浸膏3.0g蛋白胨5.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二）制法高压 121 摄氏度，15 分钟灭菌后备用（三）用途用于鉴定诺卡菌和链丝菌。合成毛霉琼脂， synthetic agar for Mucor（一） 组成磷酸二氢钾（KH2PO4）0.5g硫酸镁（MgSO4.7H2O）0.25g葡萄糖40.0g天门冬酰胺2.0g硫胺0.5g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二） 制法将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用（三） 用途鉴定接合菌。无碳源培养基，yeast nitrogen base（一） 组成硫酸铵（NH4） 2so45.0g磷酸二氢钾（ KH2PO4）1.0g硫酸镁( MgSO4.7H2O)0.5g酵母浸膏0.2g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二） 制法将以上成分依次混入1000ml水中，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。（三）用途糖同化试验基础培养基。先转种菌种在培养基上， 3 天后重复转种一次。将菌悬液与上述培 养基混合后制成平皿。将含 20的糖滤片置于平皿中，观察同化现象。先用蔡氏滤液过滤 糖溶液。Leeming 和 Notman 培养基（一） 组成蛋白胨10.0g葡萄糖5.0g酵母浸膏1.0g牛胆盐4.0g甘油1.0g单硬脂酸甘油酯0.5g吐温 600.5ml全脂牛奶10.0g橄榄油20.0ml琼脂12.0g放线菌酮0.5g氯霉素0.05g蒸馏水1000ml（二） 用途 用于培养马拉色菌。七叶苷琼脂，esculin agar（一） 组成Leeming和Notman培养基加入0.2%枸橼酸铁和0.1%七叶苷。 （二） 用途 用于鉴定马拉色菌。橄榄油培养基，olive oil medium for Malassizia sp（一） 组成蛋白胨10.0g葡萄糖40.0g酵母浸膏0.1g单硬脂酸甘油酯2.5g吐温 802.0ml橄榄油40.0ml琼脂18.0g放线菌酮0.5g氯霉素0.05g蒸馏水1000ml（二） 用途 用于培养马拉色菌。其中如果没有橄榄油，也可以用菜籽油代替。