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GCP培训试题1, 伦理委员会签发伦理审查批件时，需附带下列哪项文件？A.会议签到表B.伦理委员会成员表C。出席会议委员的研究项目D伦理委员会成员表和出席会议的委员名单、专业情况及本人签名2, 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守赫尔辛基宣言？A。临床试验研究者B。临床试验药品管理者C。临床试验实验室人员D非临床试验人员3, 下列哪项不属于研究者的职责？A.做出相关的医疗决定B。报告不良事件C。填写病例报告表D。处理试验用剩余药品4, 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？A.试验目的及要解决的问题明确B.预期受益超过预期危害C.临床试验方法符合科学和伦理标准D,以上三项必须同时具备5, 下列哪项不是受试者的权利？A.自愿参加临床试验B。自愿退出临床试验C。选择进入哪一个组别D。有充分 的时间考虑参加试验6, 下列哪项不是对伦理委员会的组成要求？A.至少有5人组成B。至少有一人从事非医药专业C.至少有一人来自其他单位D。不一定需要经过GCP培训7, 申办者提供的研究者手册不包括：A。试验用药的化学资料和数据B.试验用药的化学、药学资料和数据C。试验用药的化学、毒理学资料和数据D。试验用药的生产工艺资料和数据8, 下列哪项不包括在试验方案内？A.试验目的B.试验设计C。病例数。知情同意书9, 最小风险是指预期损害或不适的发生概率和程度不超过以下哪种情况A。日常生活，常规体格检查和心理测试B.日常生活，常规医疗和心理测试C。日常生活，常规医疗和问卷调查D。日常生活，流行病学调查和常规医疗10, 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点？A.试验目的B、受试者可能遭受的风险及受益C。临床试验的实施计划D.试验经费的投11, 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：A。给药途径B。给药剂量C.用药价格D.给药次数12, 告知一项试验的各个方面情况后,受试者认同并自愿参加该项临床试验的过 程。A. 知情同意B。知情同意书C。试验方案D.研究者手册13, 伦理委员会的会议记录，下列哪一项是不对的？ A。书面记录所有会议的议事B。只有作出审查决议的事项需要记录C。记录保存至临床试验结束后五年D。书面记录所有会议的决议14, 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A。试验用药品B。该试验临床前研究资料C.试验用药品的质量检验合格报告D.试验用药品的质量标准15. 在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？A。随机编码的建立规定B。随机编码的保存规定C。随机编码破盲的规定D。紧急情况下必须通知申办者在场才能破官的规定16. 伦理委员会的工作应遵循：A。药品管理法B.药物临床试验质量管理规范C。赫尔辛基宣言D以上三项17. 由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组 织,其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审查.A。临床试验B.知情同意C伦理委员会D.不良事件18. 药物临床试验质量管理规范的目的是什么？A. 保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安 全B. 保证药物临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D。保证药物临床试验的过程按计划完成19. 伦理审查的独立性体现在A.独立于研究者B。独立于项目资助者C.不受其他任何不当影响D.以上三项必须同时具备20. 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者A。研究者B。协调研究者。申办者D.监查员21. 下列哪项不包括在试验方案内？A。试验目的B.试验设计C。病例数D。受试者受到损害的补偿规定22. 试验方案实施前，方案须经谁的批准A。研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.申办者和伦理委员会D。伦理委员 会23. 关于临床研究单位，下列哪项不正确？A.具有良好的医疗条件和设施B.具备处理紧急情况的一切设施C. 实验宝检查结果必须正确可靠D研究者是否参加研究，不须经过单位同意24. 哪个不属于Pl应签署的文件A。病例报告表B。知情同意节C.伦理委员会批件D。严重不良事件报告25下列哪个人不需要在知情同意书上签字？A.研究者如 中办者代表C.见证人D。受试者合法代表判断题1，研究者在临床试验过程中，可适当地向受试者收取试验用药所需的费用正确错误2，伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。正确错误3, 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药物临床试验质量管理规范的研究者 继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。正确错误4, 接受一次治疗，且有安全性指标记录的受试者必须纳入ss。正确错误5. 药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组 织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。正确错误6. 临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行，不必另外记 录。正确错误7, 各检测项目必须注明采用的单位名称。正确错误8. 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中. 正确错误9. 监查员应确认所有不良事件已在规定时间内作出报告并记录在案。正确错误10. 盲底应一式二份密封，分别由申办者和主要研究者所在药物临床试验机构保 存正确错误11。研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应 遵照试验方案，剩余的试验药品自行焚毁，整个过程需由专人负责并记录在案。 正确错误12。研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在试验结束后方可公布。正确错误13。伦理委员会主要从科学的角度中阅试验方案。正确错误14。监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告表填写清楚、完整，则不需与 原始资料核对.正确错误15。临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查的项目和测定次数以及随访步 骤。正确错误16，药物临床试验质量管理规范的目的之一是使药物临床试验能够保证受 试者的权益和安全。正确错误17。临床试验中为对受试者的病情保密，可以由受试者的法定代理人代为签署知 情同意书。正确错误18多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。正确错误19在设官的试验中应在方案中表明破官的条件和执行破官的人员。正确错误20。临床试验结束后，剔除病例不纳入统计分析。正确错误21，申办者应向组长单位伦理委员会提交各中心汇总的研究进展报告。正确错误22. 在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响.正确错误23, 临床试验用药品的使用由申办者负责。正确错误24, 如果对伦理审查有不同的意见，可以向伦理委员会提交“复审进行沟通。正确错误25. 随机化包括分组随机和试验顺序随机正确错误
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