温医药理学答案

E、暂时失去药理C、药物的化学结构的极性增高B、细胞色素P450B、苯巴比妥:D、作用持续时浓度可降至初始浓度的 5%以下： C、20小时第一部分：选择题第一章 绪言1、药效学是研究:C药物对机体的作用规律2、以下对药理学概念的叙述那一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学3、药理学研究的中心内容是：E、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用第二章 药动学1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量2、阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： C、 0.01%3、某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的PH,则此药在尿中：D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4、在酸性尿液中国弱酸性药物：B、解离少，再吸收多，排泄慢5、吸收是指药物进入： C 血液循环过程6、药物的首先效应可能发生于：C、口服给药后7、大多数药物在胃肠道的吸收属于： B、一级动力学被动转运&一般来说，吸收速度最快的给药途径是：C肌内注射9、药物与血浆蛋白结合： C 是可逆的10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：活性11、药物在体内的生物转化是指：变化12、药物经肝代谢转化后都会：C、13、促进药物生物转化的主要酶系统是：酶系统14、下列药物中能诱导肝药酶的是：15、药物肝肠循环影响了药物在体内的间16、 药物的生物利用度是指：E 药物吸收进入体循环的分量和速度仃、药物在体内的转化和排泄统称为：B、消除18、 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：B、主要从肾排泄的药物19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全20、某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间 血药21、 某药按一级动力学消除，是指：B、其血浆半衰期恒定22、dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：C当n=1时为一级动力学过程23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为： D、20L24、 按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K （消除速率常数）的关系为： A、0.693/K25、 决定药物每天用药次数的主要因素是：E体内消除速 度26、 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：D 药物的吸 收 速度与消除速度达到平衡27、 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1 次，大约 经 过几次可达到稳态血浓度： B、 46 次28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：C药物半衰期29、需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定第三章 药物效应动力学1、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：B、副作用较多2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药 物结合并起反应的细胞成分4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：B、激动剂5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：E、药物是否具有内在活 性6、完全激动要的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低9、受体阻断药的特点是：C对受体有亲和力，但无内在活性10、药物的常用量是指：C、治疗量11 、 治疗指数为： LD50/ED5012、安全范围为：E、最小有效量和最小中毒量之间的距 离13、氢氯噻泰100mg与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同，贝卩：B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍第四章 影响药效的因素1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低， 属于： B、 快速耐受性2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：B、药物体内生物转化异常3、对肝功能不良患者应用药物时， 应着重考虑患者 的：D、对药物转化能力4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A增强作用第五章 传出神经系统药理概念1、胆碱能神经不包含：D、绝大部分交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：B、络氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：C被胆碱酯酶破坏4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：E、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：B、去甲肾上腺素6、去甲肾上腺素释放至突触间隙， 其作用消失主要原因是：C神经末梢再摄取7、乙酰胆碱释放至突触间隙， 其作用消失主要原因 是：D、乙酰胆碱酯酶代谢&外周胆碱能神经合成与释放的递质是： D、乙酰胆碱第六章 胆碱受体激动药 第七章 抗胆碱酯酶药1、激动外周M受体可引起：C皮肤粘膜血管舒张2、毛果芸香碱缩瞳是：B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩3、新斯的明最强的作用是：D、骨骼肌兴奋4、有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后， 原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、 瞳孔扩大、 视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：B、毛 果芸香碱对抗新出现的症状5、治疗重症肌无力，应首选： E 新斯的明6、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：B、表示药量过大，应减量停药7、碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是：A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八章 胆碱受体阻断药1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的：B、口服不易吸收，必须注射给药2、阿托品抗休克的主要机制是： C舒张血管，改善微循环3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：C、胃肠平滑肌4、治疗过量阿托品中毒的药物是：毛果芸香碱5、东莨岩碱与阿托品的作用相比较， 前者最显著的差异是：D、中枢抑制作用6、山萇贋岩碱抗感染性休克，主要是因：A、扩张小动脉，改善微循环7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：E、运动终板突触后膜产生持久去极化&筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与 N2 受体结合9、使用治疗量的琥珀胆碱时， 少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：B、遗传性胆碱酯酶缺乏10、胆绞痛止痛应选用：D、哌替啶+阿托品第十章 肾上腺素受体激动药1、激动外周 B 受体可引起： C 心脏兴奋，支气管 舒张，糖原分解2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：C 去甲肾上腺素3、选择性地作用与B受体的药物是：B、多巴酚丁胺4、溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用：B、肾上腺素5、能促进神经末梢递质释放， 对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：D、麻黄碱6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：B、多巴胺7、过量氯丙秦引起的低血压，选用对症治疗药物是：D、去甲肾上腺素&微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9、治疗鼻炎、 鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：D、麻黄碱10、 用于治疗上消化道岀血的药物是：C去甲肾上腺素11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是： D 心悸或心动过速12、 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：E皮肤、粘膜 及腹腔内脏血管13、 麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A、升压作用 弱、持久，易引起耐受性14、 抢救心跳骤停的主要药物是：B、肾上腺素15、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症： D 支气管哮喘 第十一章 肾上腺素受体阻断药1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项： B、冠心病2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：A、直接扩张血3、普萘洛尔没有下面哪一项作用：E 直接扩张血管产生降压作用4、普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项：A、心律失常5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：E a 受体阻断药6、下列属非竞争性a受体阻断药是：C酚卡明7、下列属于竞争性a受体阻断药是：B、酚妥拉明&无内在拟交感活性的非选择性B受体阻断药是：D、普萘洛尔9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：B酚卡明10、普萘洛尔不具有的作用是：D、增加糖原分解11、B受体阻断药可引起：E、外周血管收缩和阻力增加第十五章 镇静催眠药1、临床上最常用的镇静催眠药为：A、苯二氮卓类2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是：D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是：A、增强GABA神经的传递4、巴比妥类药物急性中毒时， 应采取的措施是： A、静滴碳酸氢钠5、苯巴比妥类药不宜用于：D、消除新生儿黄疸6、主要用于顽固性失眠的药物为：A、水合氯醛第十六章 抗癫痫药和抗惊痫药1、目前用于癫痫持续状态的首选药为 D、 地西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制 B、 稳定膜电位， 阻止癫痫病灶异常放电的扩散3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是 C、 卡马西平4、对癫痫小发作的首选药是 A、 乙琥胺5、对惊厥治疗无效的药物是 D 口服硫酸镁6、 对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、 丙戊酸钠7、 在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A苯妥英钠&使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药1、 左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D药物阻断多巴受体3、 能降低左旋多巴疗效的维生素是D、 维生素 B64、苯海索抗帕金森病的机制为 D阻断中枢内的H日碱受体第十八章抗精神失常药1、氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2、氯丙嗪对正常人产生的作用是C安定，镇静和感情淡漠3、 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、 延脑催吐化学感 受区4、氯丙嗪后分泌增多的是 D、 催乳素5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断 C、 黑 质 -纹状体通路的多巴胺受体6、可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内 的药物是 A、 多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1、 吗啡呼吸抑制作用的机制为D降低呼吸中枢对CO2的敏 感性2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮3、药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定4、下列药效由强到弱排列正确的是芬A、二氢埃托啡、太尼、吗啡、度冷丁5、下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药6 心源性哮喘可选用D、吗啡7对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是：C、 纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1、 解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢PG合成2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 E、 VK3、 下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦岀现 可用氯化钾解救4、下列对布洛芬的叙述不正确的是 D、 胃肠道反应严重5、阿司匹林抑制PG的合成是通过抑制A环加氧酶6、 几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二 十二章抗心律失常药1、 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：C、 苯 妥英钠2、对阵发性室上性心动过速最好选用： A、 维拉帕米3、 急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：B、 利 多卡因4、 早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：A、利 多卡因5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药： A、 丙吡胺6、可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导， 而消除单向阻滞和折返的抗心律失 常药：A、 利多卡因7、能阻断 a 受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌管和阻断 a 受体收缩力的抗心律失常药：C、奎尼丁17、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：B、螺内酯2、有关硝酸异山梨酯的描述正确的是：B、 抗心绞痛作 用&胺碘酮不具有哪项作用：E、阻滞Na+内流，促进K+外18 、长期应用可能升高血钾的利尿药是：E、氨苯蝶啶弱于硝酸甘油流，相对延长所有心肌组织的 ERP19、有关呋噻的体内过程下列哪项不正确：E、 作用维持3、普萘洛尔禁用于哪种病症： D、 变异型心绞痛9、关于普罗帕酮叙述错误的是 D阻断B受体，减慢心率，时间20h4、变异型心绞痛最好选用：B、 硝苯地平抑制心肌收缩力，扩张外周血管20、可增加呋噻米耳毒性反应的药物除外：E、 氨苄西林5、硝酸甘油没有的不良反应是：E、心率过慢10、 普萘洛尔不具有的作用 D、 治疗量时可产生膜稳定作21 、高血钾症病人，禁用下述何种利尿药E、 氨苯蝶啶6、下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症 A、变异型心绞痛 第二十用，延长APD和ERP第二十五章抗高血压药九章作用于血液及造血器官的药物11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：l 、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：I 、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收： A 、 维生素 CB、 普萘洛尔C、 血浆肾素活性增高2、 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：C、 硫12、 易引起药热，粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反2、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：E、酸亚铁16、可引起低血钾和损害听力的药物是 C、 呋噻米应的抗心律失常药物 A 普鲁卡因胺13、室性早搏可首选： D、 利多卡因14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：C、 室上性心动过速15、下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的C 利多卡因可引起红斑狼疮综合症 第二十四章利尿药和脱水药1、关于呋噻米的论述，错误的是： A、 排钠效价比氢氯噻 嗪高2、排钠效价最高的是 D、 环戊噻嗪3、 关于咲噻米不良反应的论述错误的是：C、咼血钙4、 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：C、 肾小球滤过率降低时无利尿作用5、 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：A、 氢 氯噻嗪6、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是： A、 呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端7、不属于呋噻米适应症的是： C、 低血钙症8、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是： D 、使尿酸盐 排除增加9、关于呋噻米的叙述，错误的是： C、 可引起代谢性酸中毒10、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是： C 、呋噻米ll、噻嗪类利尿药的作用部位是： C、 髓袢升支粗段皮质 部及 远曲小管近段12、 有关呋噻米的描述，错误的是：E、 抑制近曲小管Na+-K+的重吸收13、 有关噻嗪类利尿药作刚叙述错误的是：D 肾小球滤 过率降低时不影响利尿作用14、不宜与卡那霉素合用的利尿药是： C、 呋噻米嗪15、 与咲噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：E 氨 基苷类长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性3、 卡托普利的降压作用机制不包括：D、引发血管增生4、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 作用的特点不包括：B、在降压时可使心率加快5、哌唑嗪降压同时易引起： C、 血中咼密度脂蛋白增加6、 咼血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：B B 受体阻 滞 剂7、 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用B、B受体阻滞剂8、关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的：D、 可明显增加心肌收缩力9、关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10、最易引起直立性低血压的药物是：D、胍乙啶11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：C、利血平12、下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：A、有迅速而持久的降压作用13、直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：D、哌唑嗪14、氯沙坦的主要作用是B、阻断ATI受体 第二十六章治疗心力 衰竭的药药物1 、 强心甙加强心肌收缩力是通过：C、 直接作用于心肌2、强心甙主要用于治疗： A、 充血性心力衰3、各种强心甙之间的不同在于： E、 以上均是4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C增加衰竭心脏 心输出量的同时不增加心肌耗氧量5、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用： C、 苯妥英 钠6、使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是：D、 室性早搏7、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心甙 及排钾药外，应给予： E 、 阿托品或异丙肾上腺素8、强心甙中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用：A、阿托品9、 强心苷最大的缺点是：D、安全范围小10、 强心苷轻度中毒可给：B、氯化钾 第二十七章抗动脉粥样硬化药 第二十八章抗心绞痛1、关于硝酸甘油的叙述错误的是：C减慢心率，减弱心肌收3、 口服铁剂的主要不良反应是：C、 胃肠道刺激4、 叶酸可用于治疗下例哪种疾病：B、 巨幼红细胞性贫 血5、对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：D、 甲酰四氢叶酸钙6、大剂量叶酸可冶疗：A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7、维生素K属于哪一类药物：B、促凝血药&双香豆素类过量引起的岀血可用哪个药物解救C维生素K9、氨甲环酸的作用机制是： A、 竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10、维生素K的作用机制是：D作为羧化酶的辅酶参与 凝血因子的合成11、 肝素过量引起的白发性岀血可选用的药物是：C、鱼精 蛋白12、 下列对于肝素的叙述哪项是错误的：B、 不能用于体 外 抗凝13、 肝素在临床上不能用于治疗：D、 脑岀血14、 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：C苯巴比妥15、 体内体外均有抗凝作用的药物是：C、 肝素16下列有关华法林的正确项是 C、 血浆蛋白结合率高第三十章影响自体活性物质的药物1、略有中枢兴奋作用的 H1 受体阻断药是:E、苯茚胺2、对荨麻疹疗效较好的药物是：D、阿司咪唑3、下列哪一药物不是H。受体拮抗剂D、倍他司汀4、下列中枢镇静作用最强的药物是：B、 苯海拉明5、H1 受体阻断药对哪种病最有效：B、皮肤粘膜过敏症 状6、对异丙嗪，哪一项是错误的：C、能抑制胃酸分泌7、对苯海拉明，哪一项是错误的：D、可治疗胃和十二指 肠溃疡8、 无中枢镇静作用的 H1 受体阻滞药是：C、 阿司咪唑9、 H受体阻断剂的各项叙述，错误的是：B、主要代表药有法莫替丁10、抗组胺药 H1 受体拮抗剂药理作用是： A、 能与组胺竞争 H1 受体，使组胺不能同 H1 受体结合而起拮抗作用一条是错误的 ： D 、可减轻氨基糖苷类的耳毒性E、骨质疏松青霉素12、H.受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：C、过敏性皮疹13、对组胺的描述，错误的是： E、 切除迷走神经后，组 胺分 泌胃液作用减弱14、 H,受体阻断药的中枢镇静作用最强的是：A、苯海拉明 第三十一章作用于呼吸系统的药物1、下列叙述不正确的是：E、祛痰药有弱的防腐消毒作用， 可减轻痰液恶臭2、 下列叙述不正确的是：E、 乙酰半胱氨酸可引起转氨 酶升 高3、能够激动骨骼肌上 2 受体产生肌肉震颤的平喘药有： E、 克 仑特罗4、具有利尿作用的药物是： E 、氨茶碱5、对哮喘发作无效的药物是： E、 色甘酸钠6、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是： D 、丙酸倍氯 米松7、氨茶碱的平喘机制是： A、 抑制细胞内钙释放&糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C抗炎、抗过敏作用9、 对于哮喘持续状态应选用：A、静滴氢化可的松10、甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是 ： B、 稳定肥大细 胞 膜，抑制过敏介质释放11、 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是：B、 不抑制 肾上腺皮质功能12、 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用：E、 氨茶碱13、预防过敏性哮喘最好选用： C、 色甘酸钠14、能够用于心源性哮喘的药物有： B 、 氨茶碱15、下列哪一药物对哮喘急性发作有效 ? A、 倍氯米松 第三十 二章作用于消化系统药物1、不属于抗消化性溃疡药的是 ： A、 乳酶生2、下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是： E、 不影响四环 素、铁制剂吸收3、下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在 胃中的吸收4、 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体5、 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：C、 晕车所致呕 吐6、关于多潘立酮叙述正确的是： B 、 易产生锥体外系反应7、哌仑西平的药理作用包括：A、抑制胃酸分泌8、酸镁导泻的药物作用机制是：D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9、导泻药的禁忌症不包括：E、胆道阻塞性黄疸2、 糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是：E、高血压3、 急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用：A、大剂量突击静脉滴注4、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是 ：A、 抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于： B 、 抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕6糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A、刺激骨髓造血机能7、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：A、 利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是：C、活动性消化性溃疡9、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：B、 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力10、 长期应用糖皮质激素可引起：D、 向心性肥胖11 、 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染12、 有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：E、能中和 内毒素13、 糖皮质激素药理作用叙述错误的是：A、对各种刺激所 致炎症有强大的特异性抑制作用14、 糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是：C、 淋巴细胞增多15、糖皮质激素抗毒作用的机制是 A、 提高机体对细菌 内毒 素的耐受力第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十七章胰岛素及口服降血糖药1 下列胰岛素耐受常见诱因叙述不正确的是：E.乳酸性酸中毒2 促进胰岛释放胰岛素的药物是：A.格列本脲3、胰岛素的下列制剂的作用时间哪个是不正确的E 、以上都不对4可造成乳酸血症的降血糖药是：E 苯乙双胍5糖尿病酮症酸中毒时宜选用：E、 大剂量胰岛素6甲状腺危象的治疗主要采用A、 大剂量碘剂7 硫脲类的严重不良反应是A.粒细胞缺乏8氯磺丙脲治疗糖尿病的适应证是：E 、胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病4、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：E、利 福平5、 细菌对四环素产生耐药性的机制是：C、 改变胞浆膜通透性6、下列哪种药物属速效抑菌药？ C、米诺环素7、下列何类药物属抑菌药 ? E、 大环内酯类8、 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：A、 增强9、 青霉素G与四环素合用的效果是：D、拮抗10、 可获协同作用的药物组合是：D、青霉素+庆大霉素II 、早产儿、新生儿禁用下列哪种药物 ？ B、 氯霉素12、下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的？ D、延长作用时间13 细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的 ？ C、 喹诺 酮类14 、可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是：B、 磷霉素15 、有甲、乙、丙三药，其 LDso 分别为 40、 40、 60mgkg , ED50分别为10、20、20mg/ kg,三药安全性的大小是：D、甲丙乙16 、关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制 细菌蛋白质合成17、Ampicillin 抗菌机制是 B、 抑制转肽酶的交联反应， 而阻碍细胞壁合成18、 金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生 灭活青霉素的B内酰胺酶19 、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂 ？ D、 红霉素20 、化疗指数最高的抗生素是 E、 penicillin21 .抗菌谱是指：D.抗菌药物一定的抗菌范围22化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量CED50 LD5023 下列哪种抗菌药物属抑菌药A.四环素类24。有关细菌耐药性正确的描述是B.细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失25 下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D .青霉素+庆大霉素26 评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标 ? B。 抗菌活性10、 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关：A、 D211 奥美拉唑属于 A、 H+-K+-ATP 酶抑制剂第三十五章肾上腺皮质激素类药物l 、糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是第三十八章抗菌药物概论I 、化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量 ? E、 LD5/ED952、 化疗指数最大的抗菌药物是：C、 青霉素3、 抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：D、力B、抗菌活性第三十九章 B -内酰胺类抗生素1、 普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：C吸收减慢2、青霉素在体内主要分布于： D 细胞外液27.药物抑制或杀灭病原菌的能3、青霉素类药物共同的特点是： D 相互有交叉变态反应， 可致 过敏性休克4、青霉素在体内的主要消除方式是：E 肾小管分泌5、耐药金葡菌感染选用：D 苯唑西林6、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是： A 头孢他定7、具有一定肾脏毒性的头孢菌素是： A 头孢噻吩&可治疗伤寒的B -内酰胺类抗生素是：B氨苄西林9、 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：D青霉素10、治疗破伤风、白喉应采用： C 青霉素 +抗毒素11、对肾脏毒性最小的头孢菌素是： E 头孢他定12、下列头孢菌素药物中，t1 / 2最长的药物是：C头孢曲松13、青霉素类药物中， 对绿脓杆菌无效的药物是： A 阿莫 西 林14、 属单环B -内酰胺类的药物是：D氨曲南15、 青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应？ C梅毒或钩端 螺旋体病16、女婴， 5 天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满， 病理反 射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选： B 青霉素17、男性， 30 岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶突 孪， 青霉素试敏可疑，宜选用： B 红霉素静脉点滴18、男性， 40 岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰 朋友来探望，小酌后有明显的 恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下 列哪种 药物有关：D头孢孟多19、男性， 28 岁，三月前去外地， 近十天小便灼痛， 近二、 三天来小便疼痛难忍，小便 时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物， 查出淋球菌，患者有 青霉素过敏史。该患者宜选用：B 大观霉素20、女性， 50 岁，患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉 素试敏阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用： E 双氯西林2l 、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物 B、 头孢噻肟22、下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的D、 对耐药金葡萄有效23、青霉素类共同具有 E、 可能发生过敏性休克，并有交 叉过敏反应24、 对B -内酰胺酶有较高稳定性的药物A头孢哌酮25、 伤寒、副伤寒感染可选用C、氨苄青霉素26、下列哪项描述不正确D、青霉素对G-杆菌和G+干菌均有 杀灭作用27、 具有一定肾毒性的 B 一内酰胺类抗生素是D、第一代 头孢菌素类及庆大霉素，对绿脓杆菌有效29、抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是 B、 头孢拉定30、 破伤风杆菌感染首选 C、 青霉素 +破伤风抗毒素31 、属于耐酸耐酶青霉素类药 C、 苯唑青霉素32、 第三代头孢菌素的特点B对G 菌强于第一代、第二代（ 特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属 ）33、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂 ？ D、 红霉素34、对青霉素不敏感菌是 D、 大肠杆菌35、下列哪一个是耐酶青霉素 B、 苯唑青霉素36、溶血性链球菌感染首选 B、 Penicillin37、关于青霉素的合用，下列哪项是正确的 A、 青霉素 G+ 链霉素38、军团菌肺炎宜选用 D、 红霉素.39、不属于半合成青霉素的药物是 D、 苄青霉素40、白喉首选 A、 青毒素41、 防治青霉素G过敏反应的措施，不正确项是A注意询问过敏史42、治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是 D、 青霉素43、青霉素过敏性休克应立即注射 D、 肾上腺素44、青霉素仅适宜治疗下列哪种感染 ？ C、 肺炎球菌45青霉素抗药性产生机理主要是C、菌体产生B -内酰胺酶46、对 penicillinG 过敏者，可选用 D、 红霉素47. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是D、 青霉素 第四十章大环内酯类、林可霉素类及其他1、下列何种抗生素可引起肝脏损害 ？ A无味红霉素2、红霉素在何种组织中的浓度最高 ？ B胆汁3、 下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效?C 万古霉素 素4、治疗骨及关节感染应首选： B 林可霉素5、军团菌感染应首选： E 红霉素6、红霉素和林可霉素合用可： D 竞争结合部位相互拮抗7、麦迪霉素难以分布到： D 脑脊液8、 肾功能不全的病人，下列何种抗生素的t1 /2会显著延 长？ B万古霉素9、患者，男， 6 岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡 音， 诊断为“支气管肺炎” ，青霉素皮试阳性，宜选用： E 红霉素10 、患者，女， 2 岁，高热、昏迷住院，颈部强直，巴氏 征（+），克氏征（+），脑脊液压力高、脓性，该患者不宜选用B麦迪 霉素11 下列何类药物属抑菌药E。大环内酯类13 下列药物中对支原体肺炎首选药是A阿奇霉素第四十一章氨基甙类抗生素l 、氨基甙类药物主要分布于： C 细胞外液2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类药物是： A奈替米星3、 肾脏毒性最低的氨基甙类药物是：B奈替米星4、耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是： E 新霉素5、氨基甙类药物存留半衰期较长的部位是： D 内耳外淋 巴 液6、 鼠疫和兔热病的首选药是：A链霉素7、 过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：C链霉素8、呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性 ？ D 链霉素9、 多粘菌素的适应症是：C绿脓杆菌感染10 、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可： B 降低庆大 霉素抗 绿脓杆菌活性11、 与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：C链霉素12、氨基甙类药物分布浓度较高的部位是： D 肾脏皮质13、 下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应？ C骨髓抑制14、 不适当的联合用药是：C庆大霉素+链霉素治疗G菌感染15 、庆大霉素对下列何种感染无效 ？ D 结核性脑膜炎16 、氨基甙类抗生素消除的主要途径是： D 以原形经肾 小球过滤排出仃、氨基甙类药物的抗菌作用机制是：A抑制细菌蛋白质合成18、患者，女， 25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血 貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三 尖瓣听 诊有III级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细 菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选：B链霉素19 、患者，男， 40 岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛， 热呈弛张热， 发病以来， 曾有 35 天的问歇， 之后仍发热如前，用青霉素 G治疗三周无效，病人有接触 流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用：C链霉素 +四环素20 、患者，女， 20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌 培 养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。 宜选用： E 羧苄 西林 第四十二章 四环素类及氯霉素类1对立克次体感染所致的斑疹伤寒、恙虫病有效的抗菌 药物是： B 四环素2. 氯霉素最严重的不良反应是：E .抑制骨髓造血机能28、下列对氨苄青霉素描述哪项不正确B、对G 一菌作用不12 革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用B.红霉素4 治疗支原体肺炎首选药物是：D四环素3氯霉素的下述不良反应中，哪项是与其剂量和疗程无 关的严重反应： D 不可逆的再生障碍性贫血5.可引起幼儿牙釉是： A 环丙沙星7。有癫痫或精神病史者应慎用何药； D 异烟肼质发育不良并黄染的药物：B.四环素6 -氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高？： A.脑脊液7.下列何药可用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒： D. A+B+C8. 四环素类抗菌作用机制是： C . 抑制细菌蛋白质 合成 起强抑菌作用9. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用： E. 四环素10 下列哪一点对多西环素来说是错误的D.对绿脓杆菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效11 下列何药会引起可逆性前庭反应： D 米诺环素12 某伤寒患者可选下列何组药治疗： C 氯霉素、氨苄西林13下列药中阿米巴痢疾疗效较好的是：D. 土霉素14最易引起二重感染的抗生素是 ( ) B、 四环素15对四环素不敏感的病原体是 B、 绿脓杆菌 第四十三章 人工合成抗茵药1 抗菌增效剂是指： B TMP2 服用磺胺类药物时，口服碳酸氢钠的目的是：B.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度3治疗流行性脑脊髓膜炎首选： B 磺胺嘧啶4磺胺类与甲氧苄啶仃MP)合用的结果是：E.对细菌叶 酸代谢双重阻断5 哪项不符合磺胺的抗菌特点： D 对化脓性感染效佳6环丙沙星的抗菌机制是：B.抑制DNA回旋酶7磺胺类药物对以下哪类病原体无效： C 立克次体8、口服呋喃妥因可用于治疗： B 泌尿道感染，从体内消除快9 氟喹诺酮类作用机制是：B.抑制DNA合成10. 体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是：D.环丙沙星11. 不宜与抗酸药合用的药物是：B.氧氟沙星C咲 喃唑酮12对氨基糖苷或第三代头胞菌素耐药菌仍敏感的药物13胆汁中药物浓度高于血药浓度，用于治疗弹道感染的 药物 是： B 氧氟沙星第四十四章 抗病毒药及抗真菌药1. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是：A灰黄霉素2 广谱抗真菌药是： A 酮康唑3 治疗全身性深部真菌感染的首选药是： D 两性 霉素4 可用于治疗消化道念珠菌感染的药物是：C制霉菌素5 金刚烷胺能特异地抑制哪种病毒感染？ ： A亚洲甲型流感病毒6 主要用于治疗急性疱疹性角膜炎的药物是：D碘苷7 阻止病毒穿入宿主细胞抑制其脱壳而抗病毒的药物是： A 金刚烷胺&竞争性抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻而抗病毒的药物是：D疱疹净9 治疗单纯疱疹脑炎有效的药物是：B阿昔洛韦10 -既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是： C 病毒唑11 下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔念珠 菌病：A制霉菌素12 .对表浅和深部真菌感染都有效的药物是：C.克霉唑13 灰黄霉素不具有下列哪种特征： B 局部用药对 浅表真菌感染有效14、 咪唑类抗真菌药的作用机制是： E 影响真菌细 胞壁通透 性15、 静脉滴注时常见寒战、高热、呕吐的药物是：B 两性 霉素B16、AIDS患者患隐球性脑炎，治疗时首选药物是：A 氟康唑第四十五章抗结核病药及抗麻风病药1 链霉素抗结核作用的叙述，其中哪项是错误的：E易透过血 脑屏障，对结脑疗效好2 .利福平的抗菌机制是：A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶3 异烟肼抗结核作用特点不包括： E 单用时结核 杆菌不易产 生耐药性4 各类型结核病首选药： C 异烟肼 D 乙胺丁醇E 吡嗪酰胺5 可作为结核病预防应用的药物是：A异烟肼6 -应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是：B-防治周围神 经炎&主要毒性为视神经炎的药物：D乙胺丁醇9 下列药物中，抗结核杆菌效强，对纤维化病灶中结核 杆菌有 效是： E 异烟肼10 治疗麻风病的首选药是： B 氨苯砜11 新一代具有抗结核杆菌作用的氟喹诺酮药物是： C。司帕沙星第四十七章抗恶性肿瘤药1、抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是 ： D、 慢性 粒细胞性白血病2、下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是：B、博来霉素3、甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列那种药合用：E、甲酰四氢叶酸钙4、 阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：E、 脱氧核糖 核 酸多聚酶抑制剂5、下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌 的是：B、 氯羟基甲酰孕6、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是： C、 三尖杉生物碱7、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是： D、 左旋门冬酰胺酶8、顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗：B 、非精原细胞性睾丸瘤9、下列药物中可预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是：D、巯乙磺酸钠10 、 5一氟尿嘧啶可作为下列那种肿瘤的临床基本用药：A、 消化道肿瘤11 增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后， 残留肿瘤细胞的增 殖周期中那一期相对减少E M期12以下抗恶性肿瘤药物中属于 S期特异性的药物是：C甲 氨蝶呤13、以下抗恶性肿瘤药物中属于M期特异性的药物是：E、鬼臼毒素14 、使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的那 一期： E、 M 期15、 氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是：D、 与两个鸟嘌 呤交叉联结16、 恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是：D、GO期细胞对 抗肿瘤药物不敏感17 、环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著： E、 恶性淋巴瘤18、下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作 用的是： B、 激素类19、对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好、见效快的是C长春新碱 继续增强，这一药理效应的极限称为最大效 应，也称效能。37. 肝药酶诱导剂 :能诱导肝药酶的活性，加速自身或其 它药物20、环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到 抗恶性 肿瘤的作用，该代谢物是：C、 磷酰胺氮芥2l、烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是 ： C、 环磷酰 胺22、治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列那一种药物 疗效最 差： E 、 博来霉素 第二部分 名词解释1. 违禁药品 ：如果运动员利用任何形式的药物或吸入非正 常量 的药物， 或通过不正常途径摄入生理物质 （如激素等） 并企图 以人为和不正当的手段提高运动成绩， 均算是违禁 药品。2. 首过消除： 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全 身血 循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很 强，或由胆汁 排泄的量大，致使进入全身血循环内的有效 药物量明显减少，这 种作用称为首过消除。3. 稳态血药浓度 ：按照一级动力学规律消除的药物，其体 内药 物总量随着不断给药而逐步增多， 直至从体内消除的 药物量和进 入体内的药物量相等时， 体内药物总量不再增 加而达到稳定状 态， 此时的血浆药物浓度称为稳态血药浓 度。4. 不良反应 ：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛 苦的 反应统称为药物不良反应。5. 半衰期 ：药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需 要的 时间。其长短可反映体内药物消除速度。6. 副作用 ：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某 一效 应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也 称副作 用）。7. 兴奋剂 ：原指能刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而 提高 机能状态的药物，后泛指能作用于人体机体，有助于 运动员提高 成绩的药物。8. 生物利用度 ：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到 达全 身血循环内药物的百分率称生物利用度。9. 药物 ：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状 态，可 用以预防、诊断和治疗疾病的物质。10. 药效学 ：研究药物对机体的作用及作用机制，即药物 效应 动力学，又称药效学。11. 治疗作用 ：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的效果 称为 治疗作用。12. 协同作用 ：两种以上的药物合用时，倘若它们的作用 方向 是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用。按照 协同作用所 呈现的强度不同可分为相加作用和增强作用。13. 特异质反应 ：少数特异体质病人对某些药物反应特别 敏 感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理 作用基本 一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗 药救治可能有 效。14. 效能 : 最大效应随着剂量或浓度的增加，效应也增加， 当效 应增加到一定程度后， 若继续增加药物浓度或剂量而 其效应不再15. 依赖性 ：长期应用某种药物后，机体对这种药物产生 了生 理性的或是精神性的依赖和需求， 分生理依赖性和精 神依赖性两 种。16. PAE抗菌后效应，撤药后，抗菌药浓度低于最低抑菌浓度 时，细菌仍受到持久抑制的效应。仃.MIC:最小抑菌浓度，能抑制培养基中细菌生长的最低浓度18. 一级消除动力学 :药物在单位时间内消除的药物百分 率不 变， 也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度 成正比。19. 兴奋作用 :兴奋是药物对机体作用的表现形式之一。 凡能使 生理功能增强的称之为兴奋作用20. 毒性反应 :用量过大或用药时间过长，药物在体内积 蓄太多 引起的严重不良反应。包括急性毒性和慢性毒性。21 .医源性肾上腺皮质功能不全 :长期应用尤其是连日给 药的病 人，减量过度或突然停药，特别是当遇到感染、创 伤、手术等严 重应激情况时，可引起肾上腺皮质功能不全 或危象。 .23. 安全范围 :是指最小有效量和最小中毒量之间的距离。24. 后遗效应 :是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下 时残存 的药理效应。 如长期应用肾上腺皮质激素停药后肾 上腺皮质功能 低下数月内难以恢复25. 停药反应 :是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃 反应。26. 肠肝循环: 指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物， 在肠道 中又重新被门静脉又返回肝脏的现象。27. 药物的吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。28. 肾上腺素的反转效应 :小剂量肾上腺素使收缩压升高， 舒张 压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张 压均升高，脉压差变小。如预先用 a 受体阻断药，可使 肾残存的药理效应。29. 表观分布容积 :当血浆和组织内药物分布达到平衡后， 体内 药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液 容积。30. 效价强度: 是指能引起等效反应的相对浓度或剂量， 反映药 物与受体的亲和力，其值越小则强度越大31. 清除率 :是机体消除器官在单位时间内清除药物的血 浆容积， 也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被 机体清除。32 .后遗效应 :停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时 残存的 药物效应。33 .变态反应 :又称过敏反应，是身体对一种或多种物质 的不正 常反应，而这些物质对大多数人是无害的。34 .特异质反应 :在一些先天性代谢障碍的病人，药物可 引起与 一般病人相异的反应，称为特异质反应。35. 耐药性 :是病原体及肿瘤细胞等对反复应用的治疗药 物敏感 性降低，也称抗药性。36. 依赖性 :在长期应用某种药物后，机体对这种药产生 了生理 性的或是精神性的依赖和需求， 分生理依赖性和精 神依赖性两种 的代谢，使药物效应减弱。38 .肝药酶抑制剂 :能抑制肝药酶的活性，降低其它药物 的代 谢，使药物的效应增强。39 .拮抗剂 :与受体结合后非但不产生生物效应，却使激 动剂不 能与受体结合发挥生物效应。40.受体调节 :指的是由于与配体作用，有关受体数目和 亲合力的 变化。 根据调节的效果可分为向上调节和向下调 节。41 .阈剂量 :刚引起药理效应的剂量。42.极量 :引起最大效应而不发生中毒的剂量。42 .常用量 :比阈剂量大，比极量小的剂量。43 .选择性作用 :药物只对某个或某些组织器官发生明显 作用， 而对其它组织作用很小或无作用44 .原发（直接）作用 :药物与器官组织接触后所产生的作用。45 .继发（间接）作用 :药