丁二烯过氧化物的形成特性及预防措施(精)

丁二烯过氧化物形成,特性及预防措施摘要:本文介绍了丁二烯过氧化物的形成机理及特性,并总结了防止丁二烯 过氧 化物生成的措施。关键词:丁二烯,过氧化物,形成机理,防范措施1、 引言丁二烯是一种重要的石油化工基础原料和合成橡胶单体, 广泛用于丁苯橡胶、 顺丁橡胶、 SBS 弹性体、 ABS 树脂等高聚物和己二腈、己二胺等有机化工产品的 生产。其化学结构与 其它单烯烃和双烯烃不同, 碳碳双键具有共轭效应, 决定了它 的化学性质非常活泼,容易形 成过氧化物。国内外均发生过多起因丁二烯过氧化物 引起的着火,泄漏,爆炸事故,例如 1978年 8月 2日辽宁锦州石油六厂,由于丁二烯过 氧化物自然分解引发爆炸; 1979年 1月 黑龙江化工研究所,存储丁二烯钢瓶内过氧 化物自然分解引发爆炸; 2000年 9月 21日锦州石化公司, 对丁二烯脱水罐进行排水 操作过程中, 丁二烯过氧化物自然分解引发爆炸; 1951 年加拿大一化工厂由于丁二 烯过氧化物分解引起丁二烯储罐爆炸。 这些意外爆炸对周围环境 产生的破坏作用 非常大, 一旦发生爆炸, 将会给人民生命财产和国民经济发展带来极大的破 坏。因 此,研究丁二烯过氧化物的生成机理、特性及预防措施,对保证丁二烯安全生产,延 长 丁二烯装置运转周期具有重要意义 1。2、 丁二烯过氧化物形成机理及特性:2.1、丁二烯过氧化物形成机理丁二烯在氧气存在下易发生氧化反应,形成过氧化物。 丁二烯过氧化物很活泼, 极易发生自催化聚合而形成聚过氧化物 2。丁二烯过氧化物含有过氧键,与 O 2分 子中的0-0键相比，过氧键的键长而弱，键能较小（84209kJ/mol,还原电势较高，即内 能较高,稳定性较差。有机过氧化物是一种较强的氧化剂,它与许多不饱和烯烃、 不饱和卤代烃、 含氧化合物、含硫化合物、 含氮化合物、 含磷化合物和芳香族化合物等都能发生氧化还原反应, 尤其是强 还原性的胺类化合物能显著地促进其分 解。过氧化物形成方程式为:图 1 丁二烯过氧化物形成机理Handy.Rothrock 和 ALexonder 等证实 3, 丁二烯聚过氧化物是丁二烯氧化反应 的主要产物。 丁二烯聚过氧化物是丁二烯过氧化物的聚合物, 为浅黄色黏稠液体, 平均 分子量为 3000, 相当于 35个 C 4H 6O 2单元, 密度比丁二烯大, 易沉淀累积于设备 死角处。 由于其性质很不稳 定, 受撞击或急剧加热时会迅速分解自燃引起爆炸。 同时, 它能分解产生活性自由基引发丁 二烯进行端基聚合,生成爆米花状聚合物 端聚物 ( 图 3 。当端聚物粒子增长超过一定 限度时 , 链增长成为无终止反应 , 造成 端聚物迅速增多和急剧膨胀,同时, 丁二烯聚合热量 很难排出,造成局部过热,从而导 致过氧化物急剧分解而引发爆炸。其形成机理为式中 x y,x+y=730图 2 丁二烯聚过氧化物形成机理图 3 丁二烯端聚物形成机理丁二烯聚过氧化物反应是典型的自催化反应, 为游离基过程。 因其结构不稳定, 会缓慢 分解放出活性氧。 许多数据表明, 丁二烯聚过氧化物在丁二烯的生产、 回 收和室外储存时都 会生成。 可见在有氧的丁二烯系统中, 丁二烯聚过氧化物生成速 率的快慢, 是多种因素的共 同结果,包括温度、 气相氧含量、金属离子及水等。由 于丁二烯聚过氧化物是引起丁二烯装 置燃烧爆炸的主要原因,因此有必要详细探讨 丁二烯聚过氧化物的一些特性。2.2、温度和气相氧含量对丁二烯聚过氧化物组成的影响 3在无氧条件下,聚丁二烯是唯一产物。当氧气压力增加到 20mmHg 时,产物中的 氧组 成比例一直增加, 直到聚合物中丁二烯和氧气的比为 1:1。 液态丁二烯和溶解 氧在0100C可以通过自由基链式反应形成爆炸性的聚过氧化物。50C时,液态丁 二烯和20mmHg的气态氧平衡(丁二烯蒸汽中0 2的浓度为4700yg/g,丁二烯溶液 中0 2的浓度为60yg/g。核磁共振和质谱裂解产物表明，丁二烯聚过氧化物基本结 构是由 1:1的 -0 2-和 C 4H 6单元组成的,氧气压力越低,丁二烯单元在聚合物中的 比例增加，如在 3.7mmHg、70C下，1.9mmHg、50C下,0.3mmHg、10C下的聚 过氧化物皆由两个丁二烯单元和一个氧分子单元组成。 温度和氧气压力对于聚过 氧化物组成的影响见表 1。表 1温度和气相氧含量对聚过氧化物组成的影响温羸r10 30*5070聚过氧化物中丁二烯与氧分子比洌为1：1JK力! mm Hg616、37746在丁二烯气相中浓度，箱佢2800390065006瓷丁 一烯液相中浓度，LLg/g.迢5.71021聚过氧化物中丁 ：烯叮氧分子比捌为2：FOy 压 Jj i nun Hg0.30.8?1.9376在丁-烯气相中浓度，陌馆140200260270皺在丁二烯液相中浓度，疏0.1030.5L0聚过氧化物中丁二烯与氧分子比捌为10:(O2 压力 EH Hg0.030.090.20.46.在丁 -烯气柑中浓度，喚157729366在丁二烯液柑中浓度g0.010.03, 0.060.1250C时,聚过氧化物中丁二烯和氧分子的比例B/A O 2还可由如下关系式表 示， B/A O 2=2.06/(02压力 mmHg +160 C时，如果不外加催化剂，丁二烯与氧气的反应速率仅为每小时0.007%, 10小 时后才会进行自催化反应。 150小时后，大约 10%的丁二烯转化为聚过氧化物，丁 二烯的平均反应速率为每小时 0.2%。为了加快氧化反应进程，以便更好的重复性试验，我们向反应体系加入 0.02mol/L 的偶氮(ABN自由基催化剂。氧化反应速率在前20小时内，一直保持在每小时0.36%。随着 ABN 的消耗,反应速率下降。在 0.02mol 聚合物中,理论上有 100个氧 分子和丁二烯分子 组成的基本单元,但在实际聚过氧化物中只有 2030个这样的单 元,因此聚过氧化物分子 量由链传递过程决定。50C时,当氧气压力20mmHg时,ABN的初始氧化速率和氧分压无关,初始产 物的生成为1/2级反应。温度每增加10C,初始反应速率增加2.1倍，这是由于温 度升高产生10 13kcal/mol的过剩能量。当氧分压小于20mmHg时，丁二烯和ABN 的反应速率随着氧分压降低而降低,直到达到丁二烯在无氧环境下的聚合速率（每小 时 0.08% 。2.3、金属离子和水对丁二烯聚过氧化物生成的影响 4在丁二烯氧化反应中, 金属离子对于氧气消耗和过氧化物形成的影响也不可忽 视。 如图 4所示,铁离子对丁二烯的氧化反应起催化作用,反应前 15个小时,影响最 大; 15个小时以后,氧化反应速率降到普通自催化反应速率,此时铁离子催化作用消 失。 另外, 金属铁表 面无论是否抛光, 都具有相同的初始催化反应速率。 相反, 有 的金属离子对丁二烯氧化反应起抑制作用,如铜离子。如图 4所示,随着铜离子加入 量的增加,在相同时间内,聚过氧化物生成量降低,铜离子对丁二烯氧化反应抑制作 用增强。 有文献还报道, 水和软铁一起对氧化反应也有微小的抑制作用,但水单独对其无作用。过氧化物生成量时间A.hours图 4 金属离子种类及加入量对丁二烯聚过氧化物生成量的影响2.4、丁二烯聚过氧化物的稳定性Handy 和 Rothrock 报道了不同温度和不同浓度下丁二烯聚过氧化物的热稳定 性。这些 数据给出了丁二烯聚过氧化物在高温时的处置方法。过氧化物在溶液中 保持稳定的措施有:诱导分解过氧化物,稀释以降低每个体积单元所需的热量,提高热 传导等。2.4.1温度和溶剂对热稳定性的影响 5 丁二烯聚过氧化物的热分解都遵守一级反应规则,但丁二烯浓度不同,一级反应 速率常数也不同。一般地，简单二烷基的过氧化物在100 C时的半衰期为100400 小时,而纯的丁二烯聚过氧化物（10mg在100C时的半衰期只有3小时，在0.74mol/L 异丙苯溶液中的 半衰期为 16小时（表 2 。低浓度样品的一级反应速率常数明显较 低,表明在低浓度下链分 解发生更难。表 2 温度和溶剂对丁二烯聚过氧化物分解的影响温度溶剂时间5 h浓度* mol/L,分解级反应常 数初始菇束%/h8叔丁基苯19000.03920.029624.50.0133.47XIO-15071.60.7060.6645.950.0838.5x1050,124.20.706:0.58317.50.14J50苹262.60.706,0.57S18J0.0697.6x1050异丙基茏100.30.740,0.7350.8O.OOSOJxlO50异丙基茏361.20.7400.7044.870.0131 Ax 1(/&CJ6.50.352.*0.030912.20.74E.O2xlOao9103520.023632.90.364.40x 10-380苯136.20.3520.018946.30.344.57xl0 i100苯16.50.3520.029416.2J.01.10x10-10091.00.3520.10071.60.79k38xl0_:100苯115.60.3520.10068.80.60LOOxlO-3100苯12.50.7060.3846.03.684.76xl0_：100苯21.10.7060.26262.92.988.53x10-100屛丙基苯7.720.7400.46437 J4.826.02x10 -lot)异丙基苯J6.70.7400.3625L03.054X)5xlO-21500.23.0.7060.29458.22343.5150苯0.500.7060.16976.01522.9150异丙基苯.0.170.7400.50531.71B62.25150异丙基苯0330.7400.29660.01822 .OS150异丙基苯0.600.7400.22270.01172.01160叔丁基苯3.630.0300.1937希0.127160叔丁基苯、3.630.0230.007270适50.2062.4.2丁二烯聚过氧化物热爆炸临界半径的计算 3 所有的放热分解反应所产生的热量比传递给环境的热量多的物质都会发生自加热现 象,最终可能导致爆炸。从下列公式可推算出半径为 9cm 或更大的球型丁二烯 聚过氧化物在27C即可通过自加热发生爆炸，而2mm半径的样品则在127C时发 生爆炸。很多学者通过研究热爆炸机理,根据热平衡理论, 得出了物质爆炸临界半径计算 公式。a :和样品形状有关的无因次功能参数 ;对于球形为 3.32,对于无限柱体为 2.0,对 于无限宽度的板状体为0.88; R :气体常数,1.987 cal/molk ; T :表面温度,K ; E :活化 能,cal ; d :反应物密度,g/cm3; H :反应能,cal/g; A :分解反应常数,sec -1;热传导 率 , cal/s cm。该公式表明, 固体的扩散过程只跟传导有关。 而丁二烯聚过氧化物是一种粘性 液体,在传递过程中需要消耗热量，在剧烈加热时更明显。A和E由分解反应对温 度的依赖性得出,由于它们是公式的指数,因此必须准确确定,其它参数值可以估计得 到。总的来讲聚过氧化物的分解很不稳定,极易导致爆炸。 纯聚过氧化物的分解比 在溶液中要快。因此，临界半径公式中的A和E应在纯液相中计算得到。表 3列出了丁二烯聚过氧化物、苯乙烯聚过氧化物,叔丁基聚过氧化物,和三 硝基甲苯在27C和127C的热爆炸临界半径。其中无限柱型的临界半径是球型临 界半径的 0.775倍,无限平面的临界半径是球型临界半径的 0.514倍。表 3聚过氧化物热爆炸临界半径100苯12.50.7060.3S46.03.68斗.76x10-100苯21.10.7060.26262.92.988.53x10-100异丙基菠7.720.7400.46437.14.826.02x1100异丙基苯16.70.7400.36251.03.054.05x10-2150苯0.250.7060.29458.22343.5150苯0.500.7060.16976.01322.9与在高温下具有较小临界半径这一推论相一致的是，当把装有少量（34mm3） 丁二烯聚过氧化物的样品管放入125 C油浴中时，样品快速分解，发出可以轻易监测到的爆鸣声。135C下，对于大量的苯乙烯聚过氧化物可以观察到相同 的现象。这些实验证明了在高温下 这些材料临界半径值的准确性。 叔丁基聚过氧 化物临界半径的准确性， 还可由它们在低压力下可被蒸馏的事实来证明。 从丁二 烯和苯乙烯聚过氧化物临界半径理论计算值可以看出， 这些聚过氧化物的临界半 径都较小，而实际中丁二烯聚过氧化物的临界半径则更小。 同时这种聚过氧化物 在丁二烯中具有极低的溶解度，导致它更容易发生爆炸。 2.4.3 丁二烯聚过氧化物 安全性评价研究模拟计算6 有机过氧化物的分解反应是放热反应。温度较高时， 过氧化物分解速度加快，放热速度 也加快，从而更易发生热爆炸。过氧化物在储 存时，如果产生的热迅速扩散到周围环境中， 那么自身热量不积累，温度不上 升，不能进行自加速分解。有机过氧化物产生自加速分解的 温度被定义为自加速 分解温度（SADT, Self Accelerating Decomposition Temperature）。SADT 被广泛应 用于危险性化学物质的安全性和危险性评价。 由于丁二烯过氧化物的成分复杂， 分离困难，用实验方法测定它们的SADT难度较大。但根据简单有机过氧化物的 SADT可以估算丁二烯过氧化物的SADT。方法是：利用有机过氧化物的 T 值，取合理的E值，利用下式进行计算得出T0，它即是SADT。由于有机过氧化 物的E值大部分为：110130 kJ /mol （当分解温度 308.15K时），12050 kJ /mol （当分解温度313.15K时）。另外，环状有机过氧化物的E值约为110 130 kJ /mol。计算得出计算得出丁二烯过氧化物的SADT值，如表4所示。 T = RT02/E表4 丁二烯过氧化物SADT估算值序号1 2 3 4 5 6 7 8 T，K 5.90 5.90 6.75 6.75 6.32 6.32 6.32 6.32 E， kJ /mol 110 130 110 150 110 130 120 150 T0， K 279.4 303.7 298.8 349.0 289.2 314.4 302.0 337.7从上表看出，估算的丁二烯过氧化物 SADT最小值为279.4K（6.2C，最大值为349.0 K （75.8C。采用总体平均值 T=6.32，有机过氧化物E= 130 kJ /mol时，计算得到的SADT =314.4K（41.2C） 因此， 。 可以认为丁二烯过氧化物是比较容易产生热分解反应的危险 物质。根据有机过氧化物特点，我们计算得出丁二烯环状过氧化物CH2- CH=CH-CH2OO1的SADT最小值为279.4K。丁二烯聚过氧化物（共聚）CH-（CH=CH2- CH200m CH2-CH=CH-CH2OOn 的 SADT 最小值为 298.8K。丁二烯 聚过氧化物（均聚）CH2-CH=CH-CH200n的SADT最小值为289.2K， HOCH2-CH=CH-CH2O2 的 SADT 最小值为 302K。 2.4.4 丁二烯聚过氧化 物对碰撞的敏感度7 为了测试聚过氧化物对碰撞的敏感程度，把 0.03mL 的样品 装入容积为0.06mL有金属隔板，带弹性圈的钢杯中，金属隔板有一个带活塞环的 孔，当在隔板上施加压力活塞就把孔 堵住。被检测样品的稳定程度是由它的势能 值（高度x重量）衡量的，在该势能值时发生爆炸的可能性为50%。在不同氧含 量条件下，丁二烯聚过氧化物的碰撞敏感程度不同。过氧化物有两种类型 的分解 过程：低能量的碰撞产生快速燃烧现象，高能量碰撞产生爆炸。丁二烯聚过氧化物 易发生快速燃烧，与它具有较小的临界半径一致。然而在50C，氧气压力小于 10mmHg的情况下，聚过氧化物中02与丁二烯单元的比例小于1,反而对碰撞的 敏感度降低了。因此， 氧气含量越低，快烧和爆炸所需要的碰撞越大，过氧化物 越稳定。同时被溶剂稀释的过氧化物对碰撞的敏感度也明显降低。 由于丁二烯聚 过氧化物对碰撞的敏感度随着氧含量的增加而增强， 所以在丁二烯系统中 要尽可 能把氧气压力控制在 1：1 以下。 2.5、 丁二烯聚过氧化物的检测方法。 一直以 来， 由混合烯烃合成的聚过氧化物成分很难确定， 例如在苯乙烯的聚过氧化物 中， 通过最好的几种手段也只能确定 80%的组成。确定丁二烯聚过氧化物组成最 好的方法是碘量法。包括Handy碘量法和Wibaut碘量法。其典型步骤为：在过氧 化物中加入25ml冰醋酸。该溶液采用氮气排除氧气，用5ml含水量58%的HI溶 液，并加入水银振荡使其褪色。在60C加热一个半小时，然后采用50ml水排除 空气，并冷却和稀释该溶液。然后用硫代硫 酸钠溶液来滴定碘，从而确定过氧化 物的组成。 3、 预防措施： 从形成机理可以看出， 丁二烯过氧化物的生成需要有 氧气的存在；水和铁锈加速了丁二烯过氧化物的分解，促进了过氧自由基的形 成，导致丁二烯端聚物的形成。因此，避免丁二 烯系统中氧气、水和铁锈的存在 是避免丁二烯过氧化物形成的根本方法。具体措施为： （1） 低温保存 过氧化物 的生成速度与分解速度都随温度升高而加快，如果温度过 高，丁二烯过氧化物则 会由于快速分解而发生爆炸。因此，丁二烯贮罐温度低于27 C为宜，或可采取对 物料循环冷却的方法做进一步的降温。 （2） 氧的抑制 氧是形成过氧化物的必要 条件，随着系统气相氧含量的增加，过氧化物的生成量和生成速率亦增加。为达到消除丁二烯系统氧的目的，丁二烯抽 提时常是高氧排放与低氧抑制相结合。在低氧情况下，工业上常常使用亚硝酸钠 水溶液对丁二烯装置进行除氧钝化，并从源头控制系统氧含量小于300“ g/g （3）金属离子的消除金属离子能加速过氧化物分解，释放大量热量，同时形成丁 二烯端聚物。为了防止铁锈的产生，丁二烯装置一般采用亚硝酸钠溶液进行钝 化，将设备内的浮锈全部转化为磁性氧化铁。 （4） 阻聚剂的使用 在不影响工艺 的前提下，加高效阻聚剂（例如：TBC,抑制氧及活性自由基的产生。（5）减少 物料停留时间丁二烯过氧化物的生成与物料在系统停留时间有很大关 系，停留时 间越长，生成聚过氧化物和端聚物的数量越多。避免的方法是尽量减少物料在设 备中的停留时间，避免使用同一个贮罐同时进行收、送料操作或 根据环境温度和 存储时间在有条件情况下进行物料循环。 （6） 提高监控水平配备在线便携式氧 含量测定仪，随时测量氧含量；采用三点压 力传感技术监控装置的压力变化，避 免由过氧化物分解而形成的端聚物堵塞设备。 4、结语通过上述分析可以看出： 影响丁二烯过氧化物生成的主要因素是温度，系统氧含量，金 属离子及水。因 此，在丁二烯的储藏，运输及使用过程中要特别熟知丁二烯的危险性，并在 生产 过程中加以预防，对确保企业生产的安全稳定长周期运行具有重要的意义。 参考 文献：1温贤昭.丁二烯端基聚合物和过氧化物造成的事故及预防J.石油化工， 1980, 9（10： 590622 2信桂荣.丁二烯自聚物产生的原因及预防对策A.全国合 成橡胶行业第十二次年会文集C.北京:中国合成橡胶工业协会,19931995： 217224 3 Butadiene Popcorn Polymer Resource Book. 2006 4 艾佑宏.丁二烯过氧 化物的生成、危害及安全性研究J.工业安全与环保,2003,29（12： 79黄荣南. 丁二烯过氧化聚合物生成原因考察J.兰化科技，1990, 3（3： 6李国强.有机过氧 化物热分解压力特性和安全性评价J.广西大学学报（自然科学版,1999,24（4： 271 273 7吴鑫干.丁二烯系统爆炸原理及防止方法J.现代化工，2002，22 （5）: 4952 Formation mechanism, properties of butadiene peroxides and their precautionsAbstract:This review describes the formation mechanism and properties ofbutadiene peroxides as well as their precautions. Key word： butadiene， peroxide， formation mechanism， precaution