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CCS 8t h National Symposiumon Natural Product Chemistry会议背景：会议背景：天然有机化学作为有机化学的一个核心研天然有机化学作为有机化学的一个核心研究领域在历史上为促进社会开展和人类健究领域在历史上为促进社会开展和人类健康做出了巨大奉献康做出了巨大奉献;随着国家基金委等资助力度的增强以及大随着国家基金委等资助力度的增强以及大批优秀科技人才的引进，我国在天然有机批优秀科技人才的引进，我国在天然有机化学领域的研究取得长足进步化学领域的研究取得长足进步;为我国的天然有机化学研究者提供一个良为我国的天然有机化学研究者提供一个良好的交流平台，邀请一批知名学者作大会好的交流平台，邀请一批知名学者作大会报告及特邀报告，同时为从事天然有机化报告及特邀报告，同时为从事天然有机化学研究的年轻学者提供学习和展示科研成学研究的年轻学者提供学习和展示科研成果的时机，是一次盛大的学术盛会。果的时机，是一次盛大的学术盛会。中国化学会主办，国家自然科学基金委员会协办，中国化学会主办，国家自然科学基金委员会协办，山东大学药学院承办山东大学药学院承办;根本宗旨是根本宗旨是“交流思想、切磋学术，增进友谊，共交流思想、切磋学术，增进友谊，共谋开展。谋开展。参加单位涉及参加单位涉及2626个省市个省市9898所高校和研究所，另所高校和研究所，另有有1818家赞助单位、家赞助单位、2 2家出版社、家出版社、2 2家杂志社和教育部科家杂志社和教育部科技开展中心中国学术在线参加技开展中心中国学术在线参加;1212位专家作了大会报告，位专家作了大会报告，4040位学者作了分会报告，位学者作了分会报告，108108篇论文进行了墙展交流，篇论文进行了墙展交流，202202篇研究论文结集发表篇研究论文结集发表;Academicians:YAO Xin-sheng,Ding Jian,ZHANG Li-Academicians:YAO Xin-sheng,Ding Jian,ZHANG Li-he,SUN Han-dong,CHEN Kai-xian,WU Yu-lin,YU he,SUN Han-dong,CHEN Kai-xian,WU Yu-lin,YU De-quan.De-quan.会议内容涵盖了天然有机化学各个子学科及交叉学科，会议内容涵盖了天然有机化学各个子学科及交叉学科，涉及五个专题：涉及五个专题：具有生物活性的新颖结构天然产物的发现及其功能具有生物活性的新颖结构天然产物的发现及其功能天然产物的结构修饰、全合成和半合成天然产物的结构修饰、全合成和半合成天然产物研究的新技术与新方法天然产物研究的新技术与新方法天然产物的生物合成以及生物技术天然产物的生物合成以及生物技术其他天然有机化学相关领域其他天然有机化学相关领域展示了我国天然有机化学各个地区、各个领域新成就展示了我国天然有机化学各个地区、各个领域新成就和开展趋势。和开展趋势。本次会议是天然有机化学学科近年来规模最大、学术本次会议是天然有机化学学科近年来规模最大、学术水平最高的全国性会议，会议期间对该学科各个领域水平最高的全国性会议，会议期间对该学科各个领域展开了广泛而深入的交流，会议最大的特点是与会代展开了广泛而深入的交流，会议最大的特点是与会代表进一步年轻化，在天然有机化学领域中除了年长一表进一步年轻化，在天然有机化学领域中除了年长一代继续在做出重要奉献外，还涌现出了一大批年轻有代继续在做出重要奉献外，还涌现出了一大批年轻有为的人才，不少研究领域已经到达或接近国际先进水为的人才，不少研究领域已经到达或接近国际先进水平。通过会议交流可以看出我国有机化学在各个子学平。通过会议交流可以看出我国有机化学在各个子学科领域的研究都取得了积极的进展，不仅是传统的优科领域的研究都取得了积极的进展，不仅是传统的优势学科如有机合成化学，天然产物化学有了进一势学科如有机合成化学，天然产物化学有了进一步开展，而且在一些新兴学科和交叉学科领域也取得步开展，而且在一些新兴学科和交叉学科领域也取得了一系列国际领先或到达国际先进水平的科研成果。了一系列国际领先或到达国际先进水平的科研成果。Lecture 1：以核酸三维结构为靶的药物研究：以核酸三维结构为靶的药物研究北京大学北京大学 张礼和院士张礼和院士 以核酸为靶的药物仅占以核酸为靶的药物仅占2%2%；以以RNARNA为靶的药物研究为靶的药物研究正在成为药物研究的一个新正在成为药物研究的一个新兴领域；兴领域；针对针对DNADNA的药物主要是源于的药物主要是源于DNADNA对对RNARNA的转录调的转录调控，阻断控，阻断mRNAmRNA的合成；的合成；研究了研究了RNARNA三维结构与小分子的相互作用；三维结构与小分子的相互作用；Lecture 2：络氨酸激酶抑制剂的研究进展：络氨酸激酶抑制剂的研究进展中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所 丁丁 健院士健院士 络氨酸激酶抑制剂络氨酸激酶抑制剂分为受体型和非受体型两类分为受体型和非受体型两类 络氨酸激酶为重要药靶络氨酸激酶为重要药靶分子靶向抗肿瘤药物分子靶向抗肿瘤药物；在分子水平、细胞水平及动物模型等不同层次构建在分子水平、细胞水平及动物模型等不同层次构建了较为完备的络氨酸激酶抑制剂抑制剂筛选平台；了较为完备的络氨酸激酶抑制剂抑制剂筛选平台；ZH-4BZH-4B；来自中药来自中药竹黄竹黄、洋苏木洋苏木、三宝木三宝木中中新二萜原酸酯化新二萜原酸酯化合物合物的研究。的研究。Lecture 3：中国天然产物化学研究的进展：中国天然产物化学研究的进展中国科学院昆明植物研究所中国科学院昆明植物研究所 孙汉董院士孙汉董院士 中国天然产物研究人员明显增加，水平显著提高；中国天然产物研究人员明显增加，水平显著提高；Organic Letters(Organic Letters(有机通讯有机通讯10/3510/35，具有新奇骨架类型，具有新奇骨架类型的、具原创性发现的化合物中，中国占的、具原创性发现的化合物中，中国占50%50%、Journal of Natural Products Journal of Natural Products 天然产物杂志天然产物杂志350350*1/31/41/31/4、Tetrahedron Letters Tetrahedron Letters 四面体通讯四面体通讯10-15/4010-15/40、Phytochemistry Phytochemistry 植物化学、植物化学、Natural Natural Product ReportsProduct Reports天然产物报道天然产物报道2-5/202-5/20；我国天然产物学科处于建国以来开展最为迅速的时我国天然产物学科处于建国以来开展最为迅速的时期；期；Lecture 3：中国天然产物化学研究的进展：中国天然产物化学研究的进展中国科学院昆明植物研究所中国科学院昆明植物研究所 孙汉董院士孙汉董院士 五味子科植物化学成分生物活性研究联苯环辛五味子科植物化学成分生物活性研究联苯环辛-二二烯双脂素烯双脂素)；云南特有抗肝炎中药青叶胆中新颖环烯醚萜与抗云南特有抗肝炎中药青叶胆中新颖环烯醚萜与抗HBVHBV作用研究作用研究C16C16、C18C18新奇环烯醚萜结构；新奇环烯醚萜结构；冬虫夏草活性成分研究联苯、哌嗪冬虫夏草活性成分研究联苯、哌嗪 除不断发现新骨架、新结构化合物推动天然产物开除不断发现新骨架、新结构化合物推动天然产物开展，还应该与生命科学、药学、医学和生物技术等展，还应该与生命科学、药学、医学和生物技术等多学科进行广泛的合作与交叉，推动我国生物经济多学科进行广泛的合作与交叉，推动我国生物经济尤其是生物医药产业的开展。尤其是生物医药产业的开展。Lecture 4：Nature Continues to be a Reservor for New Drugs南京大学医药生物技术国家重点实验室南京大学医药生物技术国家重点实验室 谭仁祥谭仁祥 TCMnon TCM plantsTCMnon TCM plants、MarineMarine、EndophytesEndophytes Similar molecular,different bioactivity.Similar molecular,different bioactivity.Recent progress on the total synthesis of bioactive natural Recent progress on the total synthesis of bioactive natural products.products.(-)-Englerin A(-)-Englerin A、Communesin familyCommunesin family TamifumTamifum 只有人类不知其功能的天然产物，没有不具生物学只有人类不知其功能的天然产物，没有不具生物学功能的天然产物！功能的天然产物！H.LaatschH.LaatschLecture 5：生物活性天然产物合成的新进展：生物活性天然产物合成的新进展中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所 马大为马大为 随着别离技术的进步，许多具有显著生理活性、结构新颖的随着别离技术的进步，许多具有显著生理活性、结构新颖的物质被发现，但大局部化合物在自然界的含量有限，别离纯物质被发现，但大局部化合物在自然界的含量有限，别离纯化困难，难以得到一定量的天然产物进行深入的生物和药理化困难，难以得到一定量的天然产物进行深入的生物和药理活性研究，通过对他们的全合成，可以突破自然资源来源的活性研究，通过对他们的全合成，可以突破自然资源来源的瓶颈，提供相应天然产物的类似物，以进行结构瓶颈，提供相应天然产物的类似物，以进行结构-活性及其活性及其作用机制研究。作用机制研究。HNHOH HHO(-)-GB 13NNHNMeNMeO(-)-communiesin FOOOHOMeMeMeMeHHOPhOenglerin ALecture 6：植物中复杂结构萜类化合物的别离：植物中复杂结构萜类化合物的别离中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所 岳建民岳建民 4040余种植物别离得余种植物别离得600600多个化合物多个化合物280280余新，新颖的高度余新，新颖的高度复杂稠多环结构，核磁、化学法、复杂稠多环结构，核磁、化学法、CDCD等鉴定结构；等鉴定结构；别离别离鉴定鉴定活性筛选活性筛选生源途径提出及合成改进生源途径提出及合成改进 三宝木属植物中二萜原酸酯类、楝科植物中三萜及柠檬苦素、三宝木属植物中二萜原酸酯类、楝科植物中三萜及柠檬苦素、割舌树中四降三萜等的研究割舌树中四降三萜等的研究 土槿皮乙酸土槿皮乙酸PABPAB、抗、抗HPHP呋喃香豆素的结构优化；呋喃香豆素的结构优化；生物活性筛选：楝科植物过氧桥化合物生物活性筛选：楝科植物过氧桥化合物walsuroniod Awalsuroniod A对疟原对疟原虫的显著抑制作用、虫的显著抑制作用、walsucochins Awalsucochins A和和B B对过氧化氢诱导的神对过氧化氢诱导的神经细胞经细胞PC12PC12损伤有明显的保护作用。损伤有明显的保护作用。Lecture 7：基于：基于HERG钾通道，靶向性研究心律钾通道，靶向性研究心律 失常发生及药物干预的机制失常发生及药物干预的机制哈尔滨医科大学药理学国家重点实验室哈尔滨医科大学药理学国家重点实验室 李宝馨李宝馨 HERGHERGHuman“ether-a-go-goHuman“ether-a-go-go Related gene)Related gene)；调控调控LQT-2LQT-2的新靶点：的新靶点：micro RNAmicro RNA；研究奎尼丁研究奎尼丁/奎宁、槐果碱奎宁、槐果碱/槐定碱对槐定碱对HERGHERG通道的影响，探通道的影响，探讨不同种类和不同结构药物抗心律失常的分子机制和平安性；讨不同种类和不同结构药物抗心律失常的分子机制和平安性；分析药物对分析药物对HERGHERG通道作用的构效关系；通道作用的构效关系；研究研究2 2型长型长-LQ-LQ间期延长综合症间期延长综合症LQTSLQTS发生机制与发生机制与micro micro RNARNA的关系。的关系。Lecture 8：喜树碱的全合成、方法延伸及新活：喜树碱的全合成、方法延伸及新活性分子开展性分子开展中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所 姚祝军姚祝军 喜树碱是由喜树碱是由WallWall等人从我国引种的药用植物喜树中别离得到等人从我国引种的药用植物喜树中别离得到的具有五元并环结构的生物碱，具有广谱优良的抗癌活性，的具有五元并环结构的生物碱，具有广谱优良的抗癌活性，是拓扑异构酶是拓扑异构酶的选择性抑制剂；的选择性抑制剂；临床用药物伊立替康与拓扑替康为喜树碱的衍生结构；临床用药物伊立替康与拓扑替康为喜树碱的衍生结构；喜树碱主要依赖自然途径别离，资源有限；目前合成途径效喜树碱主要依赖自然途径别离，资源有限；目前合成途径效率低、路线长、费用高；率低、路线长、费用高；提出了两条高效对映选择合成生物碱的新路线，并致力于将提出了两条高效对映选择合成生物碱的新路线，并致力于将有关的高效率串联方法用于拓展天然喜树碱难于衍化的喜树有关的高效率串联方法用于拓展天然喜树碱难于衍化的喜树碱衍生物，作为抗肿瘤活性分子进行药物开展研究。碱衍生物，作为抗肿瘤活性分子进行药物开展研究。Lecture 9：有毒药用植物有毒药用植物中新颖结构活性天然中新颖结构活性天然产物的发现及功能研究产物的发现及功能研究中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所 庾石山庾石山 近年临床试验源于植物的近年临床试验源于植物的4646种新药种新药2424种来自有毒植物；另外种来自有毒植物；另外有的毒素可以作为探针，通过作用机理研究，发现新靶标；有的毒素可以作为探针，通过作用机理研究，发现新靶标；我国有毒植物有我国有毒植物有943943种，分属种，分属101101个科，有个科，有500500余种为药用植余种为药用植物，不到物，不到30%30%进行过深入的化学、药理和毒理研究；进行过深入的化学、药理和毒理研究；当今社会天然产物的研究中，结构与功能的研究越来越重要；当今社会天然产物的研究中，结构与功能的研究越来越重要；采用活性和化学筛选集成应用的方法，从单刀根、少药八角、采用活性和化学筛选集成应用的方法，从单刀根、少药八角、格木等十余种重要有毒物质中别离鉴定了格木等十余种重要有毒物质中别离鉴定了280280余个化学成分，余个化学成分，其中新化合物其中新化合物130130个，新骨架结构化合物个，新骨架结构化合物6 6个，个，6060余个具细胞余个具细胞毒、抗炎、抗氧化等活性；毒、抗炎、抗氧化等活性；Lecture 9：有毒药用植物中新颖结构活性天然：有毒药用植物中新颖结构活性天然产物的发现及功能研究续产物的发现及功能研究续中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所 庾石山庾石山 单刀根中具有血管内皮保护作用物质研究；单刀根中具有血管内皮保护作用物质研究；仪花中新骨架结构化合物的发现，仪花中新骨架结构化合物的发现，Mo2(OAc)4Mo2(OAc)4衍化衍化CDCD谱确定谱确定仪花素仪花素F F绝对构型绝对构型 少药八角中具有钾离子通道活性的结构新颖化合物的研究；少药八角中具有钾离子通道活性的结构新颖化合物的研究；盈树皮中具有肿瘤细胞毒作用的结构复杂的三萜皂苷，很多盈树皮中具有肿瘤细胞毒作用的结构复杂的三萜皂苷，很多皂苷具有溶血作用取代基的不同可导致溶血作用的有无皂苷具有溶血作用取代基的不同可导致溶血作用的有无 千年不死有毒格木王千年不死有毒格木王格木叶中新颖结构的咖萨因型生物碱格木叶中新颖结构的咖萨因型生物碱的发现，及有肿瘤细胞毒活性的卡萨因二萜的结构研究；的发现，及有肿瘤细胞毒活性的卡萨因二萜的结构研究；仪花属植物新颖结构化合物和活性酚苷的发现；仪花属植物新颖结构化合物和活性酚苷的发现；OOHOHHOLecture 9：有毒药用植物中新颖结构活性天然：有毒药用植物中新颖结构活性天然产物的发现及功能研究续产物的发现及功能研究续中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所 庾石山庾石山 构效关系研究：构效关系研究：三分丹、娃儿藤中菲骈吲哚里西啶类生物碱抗肿瘤活三分丹、娃儿藤中菲骈吲哚里西啶类生物碱抗肿瘤活性初步构效关系分析，性初步构效关系分析，右旋去氧娃儿藤宁的构效关系研究，右旋去氧娃儿藤宁的构效关系研究，格木中抗肿瘤卡萨因型生物碱的构效关系研究；格木中抗肿瘤卡萨因型生物碱的构效关系研究；对菲骈吲哚里西啶类生物碱、卡萨因型生物碱进行了结构修对菲骈吲哚里西啶类生物碱、卡萨因型生物碱进行了结构修饰，说明了他们的主要构效关系，优选出两个具有自主知识饰，说明了他们的主要构效关系，优选出两个具有自主知识产权的新型抗肿瘤候选药。产权的新型抗肿瘤候选药。HOHOHHOOOHOHOHOOOOOOOOOOOOOHHOHOOHOHOHOHOHOHOHHOHOLecture 10：环状三萜皂苷的合成和活性研究：环状三萜皂苷的合成和活性研究中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所 俞飚俞飚 Total Synthesis of Lobatoside E,A Potent Antitumor Cyclic Total Synthesis of Lobatoside E,A Potent Antitumor Cyclic Triterpene Saponin,and Its CongenersTriterpene Saponin,and Its Congeners 73 steps73 steps and in and in 1.2%overall yield1.2%overall yield 有机合成的步骤有机合成的步骤 就像女孩子的裙就像女孩子的裙 子，越短越吸引子，越短越吸引 人！人！Lecture 11：吲哚生物碱：吲哚生物碱(+)-Perophoramidine 和和 Communesin F的全合成及其绝对构型确实定的全合成及其绝对构型确实定四川大学西南药学院四川大学西南药学院 Yong Qin Total Synthesis of(+)-Perophoramidine Total Synthesis of(+)-Perophoramidine，17 Steps with 11%17 Steps with 11%overall yield.overall yield.Determination of the Absolute ConfigurationDetermination of the Absolute ConfigurationNHNNRMeNOR2RRSR(-)-communiesin FNNNNHClClBrMe(+)-perophoramidineLecture 12：苔藓植物化学成分与生物学活性研究：苔藓植物化学成分与生物学活性研究山东大学药学院山东大学药学院 娄红祥娄红祥 Chemical constituents from Chinese bryophytes and their Chemical constituents from Chinese bryophytes and their biological significancesbiological significances 建立了活性新化合物的快速发现方法建立了活性新化合物的快速发现方法HPLC-MS/HPLC-MS/生物自显生物自显影技术影技术)；完成了；完成了100100多种苔藓植物化学成分研究工作；多种苔藓植物化学成分研究工作；研究了联苯类化合物的特殊旋阻异构特性；研究了联苯类化合物的特殊旋阻异构特性；合成制备了联苯合成制备了联苯 类化合物的衍生物；类化合物的衍生物；系统研究了联苯化系统研究了联苯化 合物的抗真菌和逆转合物的抗真菌和逆转 真菌耐药作用。真菌耐药作用。HHOHOOOOOROFig.1 Some structure of the compounds from bryophytesSL 1：植物天然产物的化学防御功能的研究与启迪：植物天然产物的化学防御功能的研究与启迪中国科学院昆明植物所中国科学院昆明植物所 郝小江郝小江 马兰和徐长卿中三类不同作用机制化合物对烟草花叶病毒及马兰和徐长卿中三类不同作用机制化合物对烟草花叶病毒及对新德比斯病毒的特异性抑制；对新德比斯病毒的特异性抑制；玉簪中抗玉簪中抗MTVMTV的生物碱的生物碱DDNDDN；苦木中苦木中-咔啉生物碱对咔啉生物碱对TMVTMV的抑制作用；的抑制作用；苦木中生物碱与苦木素多靶点？的协同作用；苦木中生物碱与苦木素多靶点？的协同作用；评价方法评价方法原生质体模型与化合物生物活性测试；原生质体模型与化合物生物活性测试；甾体：对相似复制的病毒有效；甾体：对相似复制的病毒有效；重新审视植物化学成分的生态效应和化学防御功能，希望能重新审视植物化学成分的生态效应和化学防御功能，希望能不断说明具有化学防御功能的植物天然产物；同时，希望借不断说明具有化学防御功能的植物天然产物；同时，希望借助化学防御的启迪，定向探讨植物天然产物的其他生物活性。助化学防御的启迪，定向探讨植物天然产物的其他生物活性。SL 2：大风子科药用植物化学成分及生物活性研究：大风子科药用植物化学成分及生物活性研究北京大学药学院北京大学药学院 屠鹏飞屠鹏飞 大风子科植物全球大风子科植物全球10001000多种，中国多种，中国5656种种1818变种，多有活血化变种，多有活血化瘀、消肿止痛、抗风湿等成效；瘀、消肿止痛、抗风湿等成效；对伊桐、南岭柞木、爪哇脚骨脆、挪挪果、山桂花、广西大对伊桐、南岭柞木、爪哇脚骨脆、挪挪果、山桂花、广西大风子、海南大风子、斯里兰卡天料木等进行了化学成分研究；风子、海南大风子、斯里兰卡天料木等进行了化学成分研究；别离鉴定了芳苷类、二萜类、木脂素类、黄酮类、三萜类等别离鉴定了芳苷类、二萜类、木脂素类、黄酮类、三萜类等多种构型的多种构型的313313个化合物，个化合物，5454新，新，5 5个结构新颖的异尼亚纳烷个结构新颖的异尼亚纳烷型二萜化合物；型二萜化合物；活性筛选：黄苷类化合物对活性筛选：黄苷类化合物对PC12PC12细胞的保护作用，伊桐类对细胞的保护作用，伊桐类对血小板的凝聚作用及磷酸二酯酶的抑制作用，伊桐二萜类化血小板的凝聚作用及磷酸二酯酶的抑制作用，伊桐二萜类化合物的杀虫作用。合物的杀虫作用。SL 3：Chemistry and chemical ecology of south china sea opisthobranchs and their dietary organisms中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所 郭跃伟郭跃伟 海藻、细菌、软体生物；海藻、细菌、软体生物；西班牙舞蹈家内与海绵中的形同化合物；西班牙舞蹈家内与海绵中的形同化合物；海兔红藻中的相似化合物海兔红藻中的相似化合物 叶海牛科叶海牛科SL 4：海洋真菌中先导化合物的发现与优化：海洋真菌中先导化合物的发现与优化沈阳药科大学中药学院沈阳药科大学中药学院 裴月湖裴月湖 胶枝霉属植物、细交链霉苞菌；胶枝霉属植物、细交链霉苞菌；从从5 5株海洋真菌发酵物中别离鉴定了株海洋真菌发酵物中别离鉴定了8383个单体个单体化合物，化合物，1616新，并对他们的细胞毒活性进行新，并对他们的细胞毒活性进行了简单的构效关系研究；了简单的构效关系研究；对具有较好细胞毒作用的对具有较好细胞毒作用的PJ147PJ147进行了全合成，进行了全合成，并合成了并合成了2323个衍生物，解决了该类化合物的个衍生物，解决了该类化合物的水溶性不好、难于进行体内药效学评价等问水溶性不好、难于进行体内药效学评价等问题。题。SL 5：天然有机化学研究：针对性与不确定性：天然有机化学研究：针对性与不确定性中国科学院成都生物研究所中国科学院成都生物研究所 张国林张国林 不确定性源于不确定性源于BiodiversityBiodiversity 陆地陆地海洋、植物海洋、植物动物、真菌、细菌动物、真菌、细菌 发现问题新结构、功能、现象发现问题新结构、功能、现象 解决解决分析方法与结论、合成方法分析方法与结论、合成方法 曲霉属曲霉属Aspergillus SPP)Aspergillus SPP)次生代谢产物研究；次生代谢产物研究；毛科属毛科属Chaetomiam SPP)Chaetomiam SPP)SL 6：假设干药用植物的活性成分发现极其功能：假设干药用植物的活性成分发现极其功能中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所 张东明张东明从天然产物中发现结构新颖、功能独特的活性成分对进一步研制成创新从天然产物中发现结构新颖、功能独特的活性成分对进一步研制成创新药物具有重要的科学价值和良好的应用前景；药物具有重要的科学价值和良好的应用前景；化学结构新颖、奇特、有生物活性的天然产物对有机合成化学家有无穷化学结构新颖、奇特、有生物活性的天然产物对有机合成化学家有无穷的魅力；的魅力；从具有安神益智等成效的远志等植物别离鉴定了从具有安神益智等成效的远志等植物别离鉴定了130130个化合物个化合物7070余新，余新，其中的寡糖多酯类和皂苷类对神经元其中的寡糖多酯类和皂苷类对神经元PC12PC12细胞有明显的保护作用，且能细胞有明显的保护作用，且能显著改善小鼠学习记忆障碍，皂苷的作用机理是对显著改善小鼠学习记忆障碍，皂苷的作用机理是对ERKERK、CREBCREB、Synapsin 1 Synapsin 1 的磷酸化具有促进作用，从而激活的磷酸化具有促进作用，从而激活MAPKMAPK通路；通路；首次发现草珊瑚具有抗肝炎活性，从中首次别离了苯丙素取代的儿茶素首次发现草珊瑚具有抗肝炎活性，从中首次别离了苯丙素取代的儿茶素苷和皂苷类等大极性化合物；苷和皂苷类等大极性化合物；对金粟兰、黄药大头茶、圆锥绣球、番石榴进行了系统研究，从番石榴对金粟兰、黄药大头茶、圆锥绣球、番石榴进行了系统研究，从番石榴叶中别离出了叶中别离出了3 3个结构新颖的化合物。个结构新颖的化合物。Org.Lett.2021,12,656-659Org.Lett.2021,12,656-659SL 7：中药成分体内代谢产物及其生物活性：中药成分体内代谢产物及其生物活性沈阳药科大学中药学院沈阳药科大学中药学院 邱峰邱峰 口服中药因受肠道口服中药因受肠道pHpH值、肠内菌丛、以及体内脏器值、肠内菌丛、以及体内脏器代谢酶等的影响，很多中药易发生代谢转化、生物代谢酶等的影响，很多中药易发生代谢转化、生物利用度低，体内除原形成分外，还有代谢产物，因利用度低，体内除原形成分外，还有代谢产物，因此，要说明中药体内发挥作用的物质形式，需要同此，要说明中药体内发挥作用的物质形式，需要同时对吸收入血的中药成分和代谢产物进行药效筛选；时对吸收入血的中药成分和代谢产物进行药效筛选；对穿心莲内酯、姜黄素、淫羊藿苷、莪术醇等十余对穿心莲内酯、姜黄素、淫羊藿苷、莪术醇等十余种中药成分的体内代谢产物进行了研究。种中药成分的体内代谢产物进行了研究。SL 8：Potential antitumor cyclopeptides环肽环肽 from Rubia plants中国科学院昆明植物所中国科学院昆明植物所 谭宁华谭宁华NHHNNHNNOOOOONOOCH3OOHNHHNNHNNOOOOONOOCH3OOHNHHNNHNNOOOOONOOCH3O(S)(S)HHOHHOHHOHHO(S)(S)OHSL 9：低温环境真菌的次生代谢产物研究：低温环境真菌的次生代谢产物研究中国科学院微生物研究所中国科学院微生物研究所 车永胜车永胜 真菌的次生代谢产物具有结构类型繁多、活性广泛、真菌的次生代谢产物具有结构类型繁多、活性广泛、易工业化等特点，是药物先导化合物的来源；易工业化等特点，是药物先导化合物的来源；当前真菌研究的挑战是难以从普通真菌资源中发现当前真菌研究的挑战是难以从普通真菌资源中发现更具开发潜力的新结构类型活性物质，而特殊环境更具开发潜力的新结构类型活性物质，而特殊环境菌种在长期的进化中，防御和代谢系统变得高度兴菌种在长期的进化中，防御和代谢系统变得高度兴旺，能产生结构多样、新颖、活性广泛的次生代谢旺，能产生结构多样、新颖、活性广泛的次生代谢产物；产物；对低温环境如极地、冰川、青藏高原的真菌资对低温环境如极地、冰川、青藏高原的真菌资源进行了指纹分析。源进行了指纹分析。SL 10：Study on Novel Targeting Antiumor Compounds from Marine-derived Microoganisms青岛海洋大学青岛海洋大学 顾谦群顾谦群SL 11：Application of Intramolecilar Diels-Alder Reaction for Syntheses of Biologically Active Diterpenoids北京大学北京大学 杨震杨震SL 12：A Novel Synthesis towards Nagelamide K中国科学院上海有机所中国科学院上海有机所 姜标姜标SL 13：紫杉醇：紫杉醇D环结构修饰及其抗癌活性研究环结构修饰及其抗癌活性研究四川大学华西药学院四川大学华西药学院 王锋鹏王锋鹏SL 14：类天然产物的合成及构效关系研究类天然产物的合成及构效关系研究云南大学化学科学与工程学院云南大学化学科学与工程学院 张洪彬张洪彬SL 15：深海放线菌深海放线菌新属新属M.thermotolerans 中抗菌、抗中抗菌、抗肿瘤活性先导化合物的发现、生物合成和工程改造肿瘤活性先导化合物的发现、生物合成和工程改造中国科学院南海海洋所中国科学院南海海洋所 鞠建华鞠建华SL 16：+-生物素的不对称全合成研究生物素的不对称全合成研究中国科学院上海有机所中国科学院上海有机所 姜标姜标SL 17：海洋天然产物海洋天然产物Cephalostatin 1的合成的合成中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所 田伟生田伟生 SL 18：新药研究中的多学科交叉研究：新药研究中的多学科交叉研究中国科学院昆明植物所中国科学院昆明植物所 朱华结朱华结SL 19：树脂糖苷：树脂糖苷batatoside L的全合成的全合成四川大学华西药学院四川大学华西药学院 杨劲松杨劲松SL 20：一锅串联反响在天然产物合成中的应用：一锅串联反响在天然产物合成中的应用北京大学药学院北京大学药学院 贾彦兴贾彦兴 SL 21：天然产物绝对构型的测定方法及其进展：天然产物绝对构型的测定方法及其进展中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所 秦国伟秦国伟 化学合成法：有机合成法、化学合成法：有机合成法、HoreausHoreaus方法根据消旋底物方法根据消旋底物的动力学拆分测定仲羟胺基的构型、的动力学拆分测定仲羟胺基的构型、PrelogsPrelogs方法方法原理：不对称合成，优势构象决定原理：不对称合成，优势构象决定MeMgIMeMgI进攻方向；进攻方向；物理方法：单晶物理方法：单晶X-rayX-ray，旋光法，旋光法，ORDORD，CDCD等；等；旋光谱和分子手性关系旋光谱和分子手性关系环己酮的八区律；环己酮的八区律；MosherMosher方法，应用方法，应用MPAMPA试剂的试剂的MosherMosher方法；方法；应用配糖位移效应确定仲糖构型；应用配糖位移效应确定仲糖构型；X-X-单晶衍射技术，用单晶衍射技术，用CuCu可直接得到含氧化合物的绝对构型，可直接得到含氧化合物的绝对构型，但不是每个化合物都会结晶；但不是每个化合物都会结晶；新方法要合理选择。新方法要合理选择。SL 22：石头花属及其相关植物特征性皂苷成分：石头花属及其相关植物特征性皂苷成分及其降血糖活性及其降血糖活性中国药科大学中国药科大学 孔令义孔令义 对丝石竹等对丝石竹等1212种植物的特征性化学成分进行了系统分析和结种植物的特征性化学成分进行了系统分析和结构测定，共鉴定了构测定，共鉴定了458458个化合物，皂苷个化合物，皂苷267267个个6363新；新；系统开展了皂苷类化合物快速别离和在线检测的方法学研究，系统开展了皂苷类化合物快速别离和在线检测的方法学研究，采用采用HSCCCCHSCCCC、HSCCCC+HPLCHSCCCC+HPLC等新技术建立了别离、检测等新技术建立了别离、检测皂苷的高效快速别离方法，利用皂苷的高效快速别离方法，利用HPLCHPLC指纹图谱、指纹图谱、HPLC-UV-HPLC-UV-MSnMSn和和HPLC-ELSD-MSnHPLC-ELSD-MSn技术系统研究了三萜皂苷和甾体皂技术系统研究了三萜皂苷和甾体皂苷的裂解规律，实现了不同类型皂苷成分制备别离过程中结苷的裂解规律，实现了不同类型皂苷成分制备别离过程中结构在线检测；构在线检测；首次揭示了皂苷类化合物对首次揭示了皂苷类化合物对-葡萄糖苷酶抑制活性的构效关葡萄糖苷酶抑制活性的构效关系；系；SL 22：石头花属及其相关植物特征性皂苷成分：石头花属及其相关植物特征性皂苷成分及其降血糖活性续及其降血糖活性续中国药科大学中国药科大学 孔令义孔令义 对齐墩果酸进行了结构修饰，发现肉桂酰胺片段可以增强齐对齐墩果酸进行了结构修饰，发现肉桂酰胺片段可以增强齐墩果酸的墩果酸的-葡萄糖苷酶抑制活性，对寻找具有显著降血糖活葡萄糖苷酶抑制活性，对寻找具有显著降血糖活性的化合物具有重要参考价值；性的化合物具有重要参考价值；中药治疗疾病主要是通过吸收入血成分来发挥作用，采用中药治疗疾病主要是通过吸收入血成分来发挥作用，采用HPLC-ESI/MSnHPLC-ESI/MSn分析技术对丝石竹皂苷在大鼠体内的入血成分析技术对丝石竹皂苷在大鼠体内的入血成分进行了分析，发现灌胃复杂结构的双糖链皂苷后，能在体分进行了分析，发现灌胃复杂结构的双糖链皂苷后，能在体内水解或酶解转化或降解为次生皂苷和皂苷元，最终仍会发内水解或酶解转化或降解为次生皂苷和皂苷元，最终仍会发挥与其次生皂苷或皂苷元类似的作用；挥与其次生皂苷或皂苷元类似的作用；皂苷糖的结构确定酸或碱水解、手性衍生化皂苷糖的结构确定酸或碱水解、手性衍生化GCGC法；法；MCIgel MCIgel 色谱柱对不同糖链如单糖和多糖皂苷可以有效别色谱柱对不同糖链如单糖和多糖皂苷可以有效别离；离；中国天然产物争取网络版入中国天然产物争取网络版入SCISCI。SL 23：基于蛇胆川贝散处方的化学思考与实验基于蛇胆川贝散处方的化学思考与实验华中科技大学同济药学院华中科技大学同济药学院 吴继洲吴继洲 蛇胆川贝散为最简单的传统经典复方，由川贝和蛇蛇胆川贝散为最简单的传统经典复方，由川贝和蛇胆组成，川贝的有效成分为异甾烷生物碱，蛇胆的胆组成，川贝的有效成分为异甾烷生物碱，蛇胆的生物活性成分为胆甾烷型胆汁酸类；其异甾烷生物生物活性成分为胆甾烷型胆汁酸类；其异甾烷生物碱活性强而毒性大，胆汁酸那么需剂量大协同；碱活性强而毒性大，胆汁酸那么需剂量大协同；制备了浙贝乙素与胆汁酸形成的盐化合物及酯化合制备了浙贝乙素与胆汁酸形成的盐化合物及酯化合物，以验证经典复方蛇胆川贝散治疗咳嗽的药效根物，以验证经典复方蛇胆川贝散治疗咳嗽的药效根底，并对以上衍生物镇咳作用的有效性和平安性进底，并对以上衍生物镇咳作用的有效性和平安性进行了评价；行了评价；浙贝乙素在大鼠体内有明显的雌雄差异。浙贝乙素在大鼠体内有明显的雌雄差异。SL 24：几种重要中药及天然药物化学成分的再研究几种重要中药及天然药物化学成分的再研究暨南大学药学院中药及天然药物研究所暨南大学药学院中药及天然药物研究所 叶文才叶文才天然药物的创新药物研究，是我国新药研发的重要途径；老药新研天然药物的创新药物研究，是我国新药研发的重要途径；老药新研近近50年来，我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药年来，我国已从一些重要的中药及天然药物中开发出了一些创新药物，但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪物，但对这些中药及天然药物化学成分的研究大多集中于上世纪7080年代，受当时技术水平的限制，研究尚不够深入，因此有必要利用现代年代，受当时技术水平的限制，研究尚不够深入，因此有必要利用现代手段对其化学成分开展进一步的深入研究，以期发现新药先导化合物；手段对其化学成分开展进一步的深入研究，以期发现新药先导化合物；对白头翁等对白头翁等100余种中药及天然药物的活性成分进行了系统研究，发现余种中药及天然药物的活性成分进行了系统研究，发现了了350余种新化合物，其中，从月腺大戟、穿心莲、木豆、一叶萩、番余种新化合物，其中，从月腺大戟、穿心莲、木豆、一叶萩、番石榴、蟾酥中发现了石榴、蟾酥中发现了10类具新颖骨架结构的活性化合物。综合利用类具新颖骨架结构的活性化合物。综合利用NMR、HR-ESI-MS、X-ray、CD等现代波谱技术及化学和计算机模拟方法对上述等现代波谱技术及化学和计算机模拟方法对上述化合物的结构绝包括对构型进行了确定，局部化合物显示出明显的化合物的结构绝包括对构型进行了确定，局部化合物显示出明显的生物活性。生物活性。一叶萩型生物碱注射液开发、生源途径探讨，局部一叶萩生物碱对一叶萩型生物碱注射液开发、生源途径探讨，局部一叶萩生物碱对GABAA受体的拮抗活性；蟾蜍中抗肿瘤、强心的受体的拮抗活性；蟾蜍中抗肿瘤、强心的50余种内酯类化合物。余种内酯类化合物。SL 25：海藻及其共生微生物化学成分与生物活海藻及其共生微生物化学成分与生物活性研究性研究中国科学院海洋研究所中国科学院海洋研究所 王斌贵王斌贵 从海藻中别离鉴定从海藻中别离鉴定200200余种代谢成分，余种代谢成分，8080余种为新结构，以余种为新结构，以卤代化合物为主要特征卤代酚、萜等；卤代化合物为主要特征卤代酚、萜等；从海藻内生真菌中获得从海藻内生真菌中获得100100多种成分，多种成分，4040余种为新结构，包余种为新结构，包括细胞松弛素类、萘并吡喃酮类、苯甲醛衍生物、生物碱类括细胞松弛素类、萘并吡喃酮类、苯甲醛衍生物、生物碱类等；等；海藻卤代物具有显著的去除自由基、抗糖尿病等活性，而海海藻卤代物具有显著的去除自由基、抗糖尿病等活性，而海藻内生真菌代谢产物那么具有显著细胞毒活性及抗农业病害藻内生真菌代谢产物那么具有显著细胞毒活性及抗农业病害菌活性；菌活性；海藻及其内生真菌是发现结构新颖、活性强的海洋天然产物海藻及其内生真菌是发现结构新颖、活性强的海洋天然产物中药资源。中药资源。SL 26：八角属：八角属Illicium植物化学成分研究植物化学成分研究中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所 叶阳叶阳 八角为药食两用植物，果实与种子可作调料，也可入药。八八角为药食两用植物，果实与种子可作调料，也可入药。八角为我国南方重要的经济作物。一些八角品种因含有莽草毒角为我国南方重要的经济作物。一些八角品种因含有莽草毒素及类似物而具有毒性。我们通过素及类似物而具有毒性。我们通过LC/MS/MSLC/MS/MS手段建立了检手段建立了检测莽草毒素的定性方法，同时通过对莽草毒素及其类似物测莽草毒素的定性方法，同时通过对莽草毒素及其类似物ESI-MSESI-MS研究，总结出它们的裂解规律，应用于莽草毒素类似研究，总结出它们的裂解规律，应用于莽草毒素类似物的检测。同时，为进一步有效、合理地利用八角资源，我物的检测。同时，为进一步有效、合理地利用八角资源，我们对三种八角少药八角、短柱八角和厚叶八角中等极性们对三种八角少药八角、短柱八角和厚叶八角中等极性的化学成分进行了系统研究。通过综合运用多种别离方法和的化学成分进行了系统研究。通过综合运用多种别离方法和波谱解析技术，共别离鉴定了波谱解析技术，共别离鉴定了4444个化合物，涉及多种结构类个化合物，涉及多种结构类型，如单萜、倍半萜、二萜、苯丙素及其苷类、苯丙素型，如单萜、倍半萜、二萜、苯丙素及其苷类、苯丙素-黄黄酮聚合物、黄酮类、木脂体及有机酸类等，其中新化合物酮聚合物、黄酮类、木脂体及有机酸类等，其中新化合物1717个；个；SL 26：八角属：八角属Illicium植物化学成分研究植物化学成分研究续续中国科学院上海药物研究所中国科学院上海药物研究所 叶阳叶阳 在线别离及鉴定阻旋立体异构体；在线别离及鉴定阻旋立体异构体；百部生物碱止咳成效研究；百部生物碱止咳成效研究；苦瓜中葫芦烷型三萜皂苷及其降糖活性；苦瓜中葫芦烷型三萜皂苷及其降糖活性；八角中莽草酸别离纯化的工艺路线研究。八角中莽草酸别离纯化的工艺路线研究。SL 27：中红花活性成分醌式查尔酮的别离及其：中红花活性成分醌式查尔酮的别离及其类似物的合成类似物的合成中国医学科学院北京协和医学院药物研究所中国医学科学院北京协和医学院药物研究所 张培成张培成 采用化学结构追踪法，通过合理利用正相和反相硅胶色谱、采用化学结构追踪法，通过合理利用正相和反相硅胶色谱、树脂、凝胶树脂、凝胶Sephadex LH-20Sephadex LH-20常压色谱和制备型常压色谱和制备型HPLCHPLC重点对红重点对红花特有成分花特有成分醌式查尔酮类化合物进行别离，得到醌式查尔酮类化合物进行别离，得到1111个个6 6新，新，3 3新结构；新结构；通过酰化、烷基化、氧化和缩合等反响设计了通过酰化、烷基化、氧化和缩合等反响设计了A A环和环和C C环具环具有不同取代及不同类型的醌式查尔酮及其类似物，共有不同取代及不同类型的醌式查尔酮及其类似物，共8181个；个；探索了合成羟基红花黄色素探索了合成羟基红花黄色素A A及其类似物的合成路线；及其类似物的合成路线；采用体内外筛选模型对得到的化合物进行了活性评价，发现采用体内外筛选模型对得到的化合物进行了活性评价，发现其局部化合物分别具有抗血小板凝聚、心肌保护等作用。其局部化合物分别具有抗血小板凝聚、心肌保护等作用。SL 28：四种药用植物抗肿瘤活性成分的研究：四种药用植物抗肿瘤活性成分的研究沈阳药科大学中药学院沈阳药科大学中药学院 华会明华会明 天然药物是抗肿瘤药物先导化合物的重要源泉。通过活性追天然药物是抗肿瘤药物先导化合物的重要源泉。通过活性追踪方法从具有清热解毒、活血化瘀等成效的中药中别离抗肿踪方法从具有清热解毒、活血化瘀等成效的中药中别离抗肿瘤活性物质是抗肿瘤新药研究的一个策略；瘤活性物质是抗肿瘤新药研究的一个策略；报道从四种药用植物中别离鉴定的化合物及其抗肿瘤活性；报道从四种药用植物中别离鉴定的化合物及其抗肿瘤活性；藤黄中别离得藤黄中别离得1212个笼状异戊烯基山酮和个笼状异戊烯基山酮和4 4个三萜化合物；个三萜化合物；石见穿中别离得石见穿中别离得2020个三萜、个三萜、5 5个倍半萜、个倍半萜、9 9个黄酮、个黄酮、9 9个酚类个酚类及及4 4个其他萜类化合物，个其他萜类化合物，5 5个新；个新；黑老虎中得到黑老虎中得到1818个羊毛脂烷型新三萜；个羊毛脂烷型新三萜；桃二七中别离得桃二七中别离得2222个木脂素类化合物，个木脂素类化合物，6 6个新。个新。SL 29：西部中药多样性萜类成分的研究：西部中药多样性萜类成分的研究中国科学院兰州化学物理研究所中国科学院兰州化学物理研究所 师彦平师彦平 萜类化合物具有显著的抗菌、抗肿瘤、抗病毒活性；萜类化合物具有显著的抗菌、抗肿瘤、抗病毒活性；20212021版版?药典药典?西部特色资源旋覆花、豨莶草、款冬西部特色资源旋覆花、豨莶草、款冬花等药物中发现了花等药物中发现了5050多种倍半萜多种倍半萜1515新和新和2525种二种二萜萜9 9新；新；相近化合物间的相互转换；相近化合物间的相互转换；Chem 3D UtraChem 3D Utra由偶合常数确定位移；由偶合常数确定位移；SL 30：薯蓣皂苷元微生物转化研究：薯蓣皂苷元微生物转化研究西北农林科技大学西北农林科技大学 高锦明高锦明 利用白腐真菌杂色云芝转化薯蓣皂苷元，别离得到利用白腐真菌杂色云芝转化薯蓣皂苷元，别离得到5 5个薯蓣个薯蓣皂苷元多羟基化合物；皂苷元多羟基化合物；刺孢小克银汉霉静息细胞转化薯蓣皂苷元；刺孢小克银汉霉静息细胞转化薯蓣皂苷元；鹿角灵芝化学成分研究有效成分为二萜、多糖；鹿角灵芝化学成分研究有效成分为二萜、多糖；簇生黄韧伞化学成分研究三萜、钙调素、植物生长调节簇生黄韧伞化学成分研究三萜、钙调素、植物生长调节剂；剂；高等真菌二萜类生物活性化学成分截短侧耳素，乌巢烷型高等真菌二萜类生物活性化学成分截短侧耳素，乌巢烷型萜类萜类 紫色丝膜菌等化学成分研究；紫色丝膜菌等化学成分研究；波谱和量子化学的方法确定绝对构型。波谱和量子化学的方法确定绝对构型。SL31SL31 Synthetic Carbohydrate Vaccines:a Promising Synthetic Carbohydrate Vaccines:a Promising Approach to Approach to Treatment of CancerTreatment of Cancer 北京北京大学药学院大学药学院 叶新山叶新山SL32SL32 天然产物的生物合成与抗肿瘤药物研究天然产物的生物合成与抗肿瘤药物研究中国科学院上海有机化学研究所中国科学院上海有机化学研究所 唐功利唐功利SL33SL33 沉香呋喃衍生物沉香呋喃衍生物AF-5AF-5的抗焦虑作用和新药开发的抗焦虑作用和新药开发中国医学科学院药物研究所中国医学科学院药物研究所 尹大力尹大力SL34SL34 金粟兰内酯及银线草内酯的全合成研究金粟兰内酯及银线草内酯的全合成研究四川大学四川大学 刘波刘波SL35SL35 我国天然产物标准样品研复制工作组织管理概述我国天然产物标准样品研复制工作组织管理概述全国标样委天然产物标准样品专业工作组织全国标样委天然产物标准样品专业工作组织 杜宁杜宁SL36 SL36 微生物代谢功能改造与突变株新产活性产物研究微生物代谢功能改造与突变株新产活性产物研究军事医学科学院毒物药物研究所军事医学科学院毒物药物研究所 崔承彬崔承彬SL37 SL37 抗神经胶质瘤抗神经胶质瘤皂苷类抗癌新药开发的突破口？皂苷类抗癌新药开发的突破口？第四军医大学第四军医大学 汤海峰汤海峰SL38 SL38 基于基于LC-MSLC-MS技术快速发现天然产物中的活性成分技术快速发现天然产物中的活性成分浙江大学浙江大学 马忠俊马忠俊SL39 SL39 单晶单晶X-X-射线衍射分析在天然产物绝对构型测定中射线衍射分析在天然产物绝对构型测定中的应用的应用暨南大学暨南大学 江仁望江仁望SL40 SL40 核磁、色谱核磁、色谱-质谱数据处理软件集成系统的应用质谱数据处理软件集成系统的应用青岛腾龙微波科技青岛腾龙微波科技 蔡涛蔡涛Papers of the SymposiumP-1 P-1 基于质谱技术的天然产物分析方法研究其原因基于质谱技术的天然产物分析方法研究其原因P-2 P-2 化学与生物学求证并转化中医药之研究化学与生物学求证并转化中医药之研究P-3 P-3 大环内酯类抗生素结构改造中重要侧链的制备大环内酯类抗生素结构改造中重要侧链的制备3-4-3-4-吡啶吡啶-3-3-基咪唑基咪唑-2-2-硫硫 丙胺的合成丙胺的合成P-4 P-4 万花木化学成分的研究万花木化学成分的研究P-5 P-5 杠柳根皮中寡糖类成分研究杠柳根皮中寡糖类成分研究P-6 P-6 红藻共附生微生物的别离及抗植物病菌红藻共附生微生物的别离及抗植物病菌P-7 P-7 延龄草水溶性化学成分及免疫调节作用的研究延龄草水溶性化学成分及免疫调节作用的研究P-8 P-8 冬虫夏草提取物冬虫夏草提取物ISP-IISP-I的类似物的合成的类似物的合成P-9 P-9 糙叶五加不同药用部位的二次代谢活性物质的系统分析糙叶五加不同药用部位的二次代谢活性物质的系统分析P-10 Is
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