中级医药师柴芩解热颗粒运用管理

中级医药师职称论文柴芩解热颗粒运用管理摘要：药物对流感病毒感染小鼠肺损伤的影响：昆明种小鼠60只，随机分为6组：正常组、模型组、利巴韦林组(0.0675gkg )、柴芩解热颗粒高、中、低剂量组(18.6、9.3、4.7 gkg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液5O l滴鼻感染，正常组小鼠以生理盐水滴鼻对照。造模后当日ig给药，每天1次，连续7 d;末次给药后禁食8 h，解剖摘取肺脏分别进行固定染色，作病理形态学观察。关键词：柴芩解热颗粒,抗菌抗病毒,医药学论文1 材料1.1 动物SPF级昆明种小鼠，体重1822g，雌雄各半，安徽省实验动物中心提供，许可证号：SCXK(皖)2022001。2 方法2.1 抗菌作用2.1.1 体外抗菌实验(1)杯碟法 测抑菌圈直径：吸取l10 0CFUL 的菌悬液0.5 ml涂布到琼脂平板上(肺炎链球菌用血平板)，放上牛津杯，各参加1.24，0.62，0.31 gml (以生药计)的药液，并设对照。37C培养24h(肺炎链球菌37oC，10% CO 培养)后，测量抑菌圈直径。(2)最低抑菌浓度(MIC)测定：采用试管稀释法 ，将1.48 gml (以生药计)的药液倍比稀释成十个浓度，每个试管1 ml，各参加0.1 ml 110 CFUL 的菌悬液;并设菌种对照和药物对照。37C培养24 h(肺炎链球菌37C，10%CO：培养)后观察各管有无菌生长，完全抑制细菌生长所含的最小药物浓度即为药物的最低抑菌浓度。2.1.2 体内抗茵实验对细菌感染的小鼠死亡保护作用每个菌株，取昆明种小鼠90只，随机分为6组，分别为正常对照组、生理盐水对照组、阿莫西林组(0.3 gkg )、柴芩解热颗粒高、中、低剂量组(18.6、9.3、4.7 gkg )。ig给药，于d4取最低致死剂量(MLD)菌悬液以0.5 ml/只给各组小鼠，继续ig给药3 d。记录小鼠死亡数，计算各组小鼠死亡率。2.2 抗病毒作用2.2.1 体外抗病毒实验(1)病毒毒力测定：将MDCK细胞接种到96孔培养板，37C、5% CO 培养，待细胞长满单层，倒掉培养液，参加l0倍稀释的流感病毒液，每孔100 l，每一浓度设3复孔，同时设正常细胞对照，孵育1 h，倒掉病毒液，参加细胞维持液，培养5 d，通过观察细胞的病变效应，按照ReedMuench氏法计算出引起半数细胞培养板孔内细胞病变的病毒量(TCID 。)。(2)药物毒性测定：将MDCK细胞接种到96孔培养板，37C、5% CO，培养，待细胞长满单层，倒掉培养液，参加已配好的不同浓度的药物，每孔100 l，每一浓度设3复孔，同时设正常细胞对照。培养72 h后MTF法测药物毒性，计算药物半数有毒浓度(TC 。)。(3)药物对流感病毒致细胞病变的抑制作用实验：将MDCK细胞接种到96孔培养板，37C、5% CO：培养，待细胞长满单层，倒掉培养液，参加100 TCID 。的流感病毒液，每孔100 Izl，每一浓度设3复孔，同时设正常细胞，孵育1 h，倒掉病毒液，参加不同浓度药物，培养72 h后MTT法测量药物对H1N1流感病毒致MDCK细胞病变的抑制作用，计算药物抑制细胞病变的半数有效浓度(Ic 。)和药物的治疗指数(TI)。2.2.2 体内抗病毒实验(1)流感病毒HlN1型对小鼠半数死亡致死剂量(LD )的测定：取冻存的流感病毒冻存液，10倍稀释成8个浓度。昆明种小鼠80只，随即分为8组，每组10只，在乙醚轻度麻醉下，用已稀释的流感病毒液滴鼻感染，每只50 l。记录小鼠14 d内死亡情况，计算流感病毒对小鼠的半数致死剂量(LD)(2)药物对流感病毒感染小鼠死亡的影响：昆明种小鼠90只，随机分为6组：正常组、模型组、利巴韦林组(0.067 5 g )、柴芩解热颗粒高、中、低剂量组(18.6、9.3、4.7 gkg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液50 滴鼻感染，正常组小鼠以生理盐水滴鼻对照。造模后当日ig给药，每天1次，共给药7 d。自造模当日起连续观察14 d，记录小鼠死亡数，计算药物对流感病毒感染小鼠的死亡率的影响。