远程教育分析化学作业1,2,3

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资源描述
A型题:1. HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因是: A.色谱柱较GC短B.柱前压力高C.流速比GC快D.流动相粘度大E.柱温低 2. 应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据是组分的: 错误:正确答案为:BA.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数 3. GC中,色谱柱使用的最高温度取决于: A.试样中各组分的熔点B.试样中各组分的沸点C.固定液的沸点D.固定液的熔点E.固定液的最高使用温度 4. 吸收池使用注意事项中错误的是: 错误:正确答案为:DA.只能用镜头纸轻擦透光面B.手拿毛玻璃面C.不能用洗液清洗D.只能装到容积1/3E.光路通过其透光面 5. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是: A.待测组分与固定液的作用时间B.所有组分流经色谱柱的时间C.待测组分流经色谱柱的时间D.载气流经色谱柱的时间E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间 6. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是: 错误:正确答案为:EA.指示剂浓度B.溶剂C.温度D.离子强度E.滴定剂浓度 7. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是: A.pKa2+pKb2= pKwB.pKa1+pKa2=pKwC.pKb1+pKb2= pKwD.pKa1+pKb1= pKwE.pKa1+pKb2= pKw 8. 高效液相色谱仪组成不包括: A.色谱柱B.单色器C.高压输液泵D.检测器E.进样装置 9. 当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱的max将如何变化 A.产生新吸收带B.红移C.蓝移D.位置不变E.消失 10. 下列各种类型的电子跃迁,几乎不能发生的是: 错误:正确答案为:DA.*B.*C.n*D.*E.n* 11. 有关酸碱指示剂的描述,正确的是: 错误:正确答案为:DA.都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C.显酸色时溶液为酸性,显碱色时溶液为碱性D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E.都是有机酸 12. 以下关于系统误差的叙述,错误的是: 错误:正确答案为:DA.系统误差可以消除B.系统误差可以估计其大小C.系统误差是可以测定的D.在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等E.系统误差对分析结果影响比较恒定 13. 提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰的最彻底方法是 错误:正确答案为:CA.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E.预先分离 14. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择,叙述错误的是: 错误:正确答案为:DA.极性化合物测定多选乙醇作溶剂B.溶剂要对样品有足够的溶解能力C.在所测定的波长范围内,溶剂本身没有吸收D.在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收E.非极性化合物测定多选环己烷作溶剂 15. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是: A.其它副反应B.酸效应C.同离子效应D.盐效应E.配位效应 16. 根据条件电位定义式,以下选项错误的是: 错误:正确答案为:EA.式中1B.还原型发生副反应,条件电位升高C.氧化型发生副反应,条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E.式中1 17. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为AB C,问三组分的极性大小顺序为: 错误:正确答案为:BA.A=B=CB.CBAC.ABCD.BACE.CAB 18. 有关保留时间tR的描述错误的是: 错误:正确答案为:AA.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tRB.在其他条件均不变的情况下,相邻两色谱峰峰的保留时间的差值会随着色谱柱长度而改变C.tR=t0 (1+k)D.改变流动相会改变某一物质的tRE.改变柱温会改变某一物质的tR 19. 草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应,反应完成时两种溶液消耗的体积相等,两者反应的物质的量之比为:2KMnO45Na2C2O4, 则草酸钠的浓度 A.0.01000 mol/LB.0.1000mol/LC.0.04000 mol/LD.0.05000 mol/LE.0.08000 mol/L 20. 红外光谱法对制样的要求错误的是: A.液体样品浓度适中B.样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小 21. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是: A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动B.丙炔分子中-CC-对称伸缩振动C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E.水分子中H-O伸缩振动 22. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是: 错误:正确答案为:EA.吸收峰的高度B.最大吸收峰的吸光度C.最大吸收峰峰形D.最大吸收峰的宽度E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数 23. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括 A.明确物质组成的多种化学信息B.明确物质的化学组成C.明确物质的合成方法D.明确物质中某组份的含量E.明确物质的化学结构 24. 分离度R的计算式为: A.B.C.D.E. 25. 对氧化还原滴定,以下叙述错误的是: A.一般温度升高,氧化还原反应速度加快B.只要氧化还原反应的0.4V,就一定可以用于氧化还原滴定C.两电对越大,氧化还原滴定曲线的突跃越大D.氧化还原滴定突跃与反应中转移的电子数有关E.滴定反应中如有物质发生副反应,会影响相关电对的条件电位,从而影响滴定突跃的大小 26. 一组分析数据标准偏差的计算式应为: A.B.C.D.E. 27. HAc 的pKa=4.76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN 的 pKa=9.21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是: A.HClB.HAcC.C6H5COOHD.HCOOHE.HCN 28. 必须采用间接法配制标准溶液的物质 错误:正确答案为:EA.无水Na2CO3B.K2Cr2O7C.H2C2O4?H2OD.Na2B4O7?0H2OE.NaOH 29. 沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度的主要因素是: 错误:正确答案为:EA.沉淀的溶解度B.物质的性质C.溶液的温度D.过饱和度E.相对过饱和度 30. 当单色光通过一吸光介质后: 错误:正确答案为:AA.透光率一般小于1B.吸光度不与浓度呈线性关系C.透光率与浓度或厚度之间呈线性关系D.透光率与吸光度成正比E.吸光度与溶液浓度或厚度之间呈指数函数关系 B型题:A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+ 31. 按酸碱质子理论,H20的共轭碱是: 错误:正确答案为:AABCDE 32. NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中,为酸的是: 错误:正确答案为:BABCDE A.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶 33. 量取未知液作滴定,应选用: 错误:正确答案为:CABCDE 34. 配HCl 标准溶液时量取浓盐酸,应选用: 错误:正确答案为:BABCDE A.V10,V2=0C.V1=0,V20D.V1=V2E.V1V2 35. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果溶液组成仅含有Na2CO3时,应: ABCDE 36. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果溶液组成为NaOH和Na2CO3时,应: ABCDE A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位 37. pKa=3.05 有效数字(): ABCDE 38. 309.456-1.53计算结果( )位有效数字: ABCDE 分析化学2A型题:1. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近,则易于产生下列那种后沉淀? A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏 2. 关于铬黑T指示剂,以下叙述错误的是: A.在pH7-11时,游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂,终点时铬黑T从红色变为蓝色 3. 根据条件电位定义式,以下选项错误的是: 错误:正确答案为:DA.式中1B.还原型发生副反应,条件电位升高C.氧化型发生副反应,条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位没有影响E.式中1 4. 在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定: 错误:正确答案为:DA.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积E.总体积 5. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件: A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高D.性质稳定E.不含有结晶水 6. 以下与氧化还原反应速度无关的是: A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度E.催化剂 7. 在正相液固色谱中,下列哪个溶剂的洗脱能力最强: A.乙醚B.正己烷C.甲醇D.乙酸乙酯E.二氯甲烷 8. 在重量分析法中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量最好: A.过量就行B.按计量关系加入C.过量2030%D.过量50%100%E.沉淀剂达到近饱和 9. 以下为共轭酸碱对的是 错误:正确答案为:EA.H2PO4-PO43-B.H3O+OH-C.NH4+NH 3D.H3AsO4HAsO42-E.H2CO3CO3 2- 10. 不影响酸碱指示剂使用的条件是: A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂 11. 组分在固定相和流动相中的质量为ms、mm(g),浓度为Cs、Cm(g/ml),摩尔数为ns、nm(mol),固定相和流动相的体积为Vs、Vm(ml),此组分的分配系数是: A.Cm/CsB.ms/mmC.(CsVs)/(CmVm)D.ns/nmE.Cs/Cm 12. 化学键合固定相的优点不包括: 错误:正确答案为:AA.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高 13. 用已知浓度的NaOH标准溶液,滴定相同浓度不同弱酸时,如果弱酸Ka值越大,则: A.终点时,指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小 14. 用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量的: A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷 15. 32.650-1.5正确的答案是: A.31.2B.31.1C.31.14D.31E.31.140 16. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法,以下不属于仪器分析的是: 错误:正确答案为:DA.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析 17. 为测定固体试样的红外光谱图,试样制备的方法中不包括: A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法 18. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间,以下对该区间的叙述正确的是: A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区D.该区的吸收能反映精细结构E.该区特征性很强故称特征区 19. 气相色谱中选作定量的参数是: A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间 20. 分离度R的计算式为: A.B.C.D.E. 21. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时减小10倍,其滴定曲线pH突跃的变化应该是: A.化学计量点前0.1%的pH值增大,化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小,化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变,化学计量点后0.1%的pH值增大 22. 以下标准溶液必须用标定法配制的是: A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液D.EDTA标准溶液E.碳酸钠标准溶液 23. 滴定分析中,滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为: A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点 24. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是: 错误:正确答案为:EA.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱E.凝胶柱色谱 25. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄 26. 色谱图中,两峰间的距离取决于: A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽 27. 在HPLC操作时,为了避免压力变化,使流动相产生气泡影响检测或降低柱效,要对流动相进行“脱气”,以下不是“脱气”方法的是: A.加热B.超声C.减压过滤D.通入惰性气体E.在线膜脱气 28. 在色谱分离中,要使两组份完全分离,其分离度应是: A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.1.5 29. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是: A.C1:V1=C2:V2B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/m 30. 以下不是滴定分析的特点的是: A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较,操作简便、快速E.与仪器分析方法比较,设备简单,价廉 B型题:A.ArB.RC.ClD.HE.R 31. 羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为: ABCDE 32. 羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为: ABCDE A.4B.12C.7D.6E.5 33. 乙炔分子的振动自由度为: ABCDE 34. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为: 错误:正确答案为:AABCDE A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小 35. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小: 错误:正确答案为:CABCDE 36. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变,但保留时间增大: 错误:正确答案为:AABCDE A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱 37. 液相色谱中,固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为: ABCDE 38. 液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: ABCDE 分析化学3A型题:1. 以下不影响氧化还原反应速度的是: A.负催化剂B.反应平衡常数C.温度D.正催化剂E.反应物浓度 2. 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液,化学计量点时溶液的: A.B.pH7.0C.pH=7.0D.pH99.9%E.lgKMY8 8. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L,欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液,需加入 1.000mol/LHCl( )毫升 A.500.0B.200.0C.400.0D.100.0E.300.0 9. 以下试剂能作为基准物质的是: A.分析纯盐酸B.优级纯的NaOHC.化学纯CaCO3D.100干燥过的CaOE.99.99%纯锌 10. 酸式滴定管不能直接盛装: A.氧化性溶液B.酸性溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液 11. 下列物质的浓度均为0.1000 mol/L,不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是: A.HClB.HCOOH (pKa= 3.75)C.HAc (pKa=4.76)D.H2SO4E.NH4Cl (pKa=9.25) 12. 以下不属于氧化还原滴定方法的是: A.铈量法B.高锰酸钾法C.碘量法D.重铬酸钾法E.银量法 13. 下列不属于重量分析对称量形式要求: A.组成与化学式相同B.组成已知,且固定C.在空气中能稳定存在D.有较大的摩尔质量E.与沉淀形式相同 14. 气相色谱法常用的载气有 A.空气B.氮气C.氡气D.氧气E.水蒸汽 15. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时增加10倍,其滴定曲线 pH突跃的变化应该是: A.化学计量点前0.1%的pH值减小,化学计量点后0.1%的pH值不变B.化学计量点前0.1%的平pH值减小,化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变,化学计量点后0.1%的pH值增大 16. 即能用于标定氢氧化钠,又能用于标定高锰酸钾溶液的是: A.优级纯草酸B.优级纯邻苯二甲酸氢钾C.优级纯氯化钠D.优级纯氧化锌E.优级纯重铬酸钾 17. 下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是: A.分析纯硝酸银B.优级氢氧化钠C.优级纯浓硫酸D.优级纯高锰酸钾E.优级纯重铬酸钾 18. 在硅胶薄板上,用丙酮作展开剂,下列哪种化合物的比移值最大 A.酮B.芳烃C.羧酸D.酯E.胺 19. 在HPLC分离具有酸碱性的样品时,常常向流动相中加入一些酸,碱作为改性剂,常用的酸不包括: 错误:正确答案为:DA.盐酸B.甲酸C.乙酸D.磷酸E.三氟乙酸 20. 应用GC对样品进行分析时,应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据是组分的: 错误:正确答案为:BA.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数 B型题:A.B.C.D.E. 21. 样本标准偏差的计算公式是: ABCDE 22. RSD的计算公式是: ABCDE A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂 23. 薄层色谱法中,常用三氧化二铝作为: ABCDE 24. 配位滴定中,常用EDTA作为: ABCDE A.增加平行测定次数B.空白试验C.回收实验D.对照试验E.校准仪器 25. 可以减少偶然误差的方法是: ABCDE 26. 不加样品,与样品在完全相同的条件下操作,属于: ABCDE A.消失B.向低波数位移C.向高波数位移D.变化无一定规律E.不变化 27. 随环张力增加,红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将: ABCDE 28. 随环张力增加,红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将: ABCDE A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂 29. 配位滴定中,常用EDTA作为: ABCDE 30. 酸碱滴定中,甲基橙被用作为: ABCDE A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法 31. 样品可以在气、液、固态下都可测定的是: ABCDE 32. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是: ABCDE A.同离子效应B.催化反应C.自动催化反应D.酸效应E.配位效应 33. MnO4-滴定C2O42-时,速度由慢到快: ABCDE 34. PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: ABCDE A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.熔点差异 35. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离 ABCDE 36. 分配色谱根据物质哪种差异达到分离 ABCDE A.液体石蜡B.纤维素C.聚酰胺D.淀粉E.水 37. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱,其固定相的载体是: ABCDE 38. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱,其固定液是: ABCDE
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