差示扫描量热仪基本原理

示扫描量热仪（DSC）基本原理热流型差示扫描量热仪DSC为使样品处于一定的温度程序（升/降/恒温）控制下，观 察样品和参比物之间的热流差随温度或时间的变化过程。广泛应用于塑料、橡胶、纤 维、涂料、粘合剂、医药、食品、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。 利用差示扫描量热仪，可以研究材料的熔融与结晶过程、结晶度、玻璃化转变、相转变、 液晶转变、氧化稳定性（氧化诱导期O.I.T.）、反应温度与反应热焓，测定物质的比 热、纯度，研究高分子共混物的相容性、热固性树脂的固化过程，进行反应动力学研究 等。热流型差示扫描量热仪的基本原理如下图：Heat fkw的帕丁吨创昏克腐Hedtng coclirg system在程序温度（线性升温、降温、恒温及其组合等）过程中，当样品发生热效应时，在样 品端与参比端之间产生了与温差成正比的热流差， 通过热电偶连续测定温差并经灵敏 度校正转换为热流差后，可获得如下类型的图谱：iaDSC典塑图谱n tll乐示为PET赠判料朗乐 澤线汕l仔&孔也TU-ST申点： 74l3T 訝；隹 0.308-HiTKJ收热峰举上3S.3&曲讹 2M.BC 宦碗2M.DC 华 d 圧 2W.B1C比热芟比环 1: JiSJUy 年曲：1沖匸 皈會12S.TE 僂I淙143总按照 DIN 标准与热力学规定，图中所示向上（正值）为样品的吸热峰（较为典型的吸 热效应有熔融、解吸等） ，向下（负值）为放热峰（较为典型的放热效应有结晶、氧 化、固化等 ） ，比热变化则体现为基线高度的变化， 即曲线上的台阶状拐折 （较为 典型的比热变化效应有 玻璃化转变、铁磁性转变等） 。图谱可在温度与时间两种坐标 下进行转换。对于吸放热峰，较常用的可以分析其起始点、峰值、终止点与峰面积。 这其中：起始点： 峰之前的基线作切线与峰左侧的拐点处作切线的相交点， 往往用来表征一个 热效应（物理变化或化学反应）开始发生的温度（时间） 。峰值：吸放热效应最大的温度（时间）点。 终止点：峰之后的基线作切线与峰右侧的拐点处作切线的相交点，与起始点相呼应，往 往用来表征一个热效应（物理变化或化学反应）结束的温度（时间） 。面积：对吸/放热峰取积分所得的面积，单位J/g,用来表征单位重量的样品在一个物 理化学过程中所吸收放出的热量。另外，在软件中还可对吸/放热峰的高度、宽度、面积积分曲线等特征参数进行标示。 对于比热变化过程，则可分析其起始点、中点、结束点以及拐点、比热变化值等参数。