中药药剂习题hwrc

第一章 绪论论习题 一、选选择题 【A型型题】1以中中医药理理论为指指导，运运用现代代科学技技术，研研究中药药药剂的的配制理理论、生生产技术术、质量量控制与与合理应应用的综综合性应应用技术术科学，称称为A中成成药学 B中中药制剂剂学 CC中药药调剂学学 D中药药药剂学 E工业药药剂学2研究究中药方方剂调配配技术、理理论和应应用的科科学，称称为A中成成药学 B中中药制剂剂学 CC中药药调剂学学D中中药药剂剂学 EE中药药方剂学学3药药品生产产质量管管理规范范的简简称是AGMMP BBGSSP CCGAAP DDGLLP EEGCCP 4非非处方药药的简称称是AWTOO BOTCC CGAPP DGLPP EGCPP5中中华人民民共和国国药典第第一版是是A19949年年版 BB19950年年版 CC19951年年版 DD19952年年版 EE19953年年版6中国国现行药药典是A19977年年版 B19990年版版 C19995年版版 D20000年版版 E20005年版版7中中华人民民共和国国药典是是A国国家组织织编纂的的药品集集B国国家组织织编纂的的药品规规格标准准的法典典C国国家食品品药品监监督管理理局编纂纂的药品品集D国家食食品药品品监督管管理局编编纂的药药品规格格标准的的法典E国家家药典委委员会编编纂的药药品集8世界界上第一一部药典典是A佛洛洛伦斯药药典 B纽纽伦堡药药典 C新新修本草草D太太平惠民民和剂局局方 E神神农本草草经9药品品生产、供供应、检检验及使使用的主主要依据据是A药品品管理法法 B药典 CC药品品生产质质量管理理规范D药品品经营质质量管理理规范 E调调剂和制制剂知识识10药药材在进进行提取取或用于于直接入入药前所所进行的的挑选、洗洗涤、蒸蒸、炒、焖焖、煅、炙炙、烘干干和粉碎碎等过程程，称为为A中中药制剂剂 B中药制制药 CC中药药净化 D中中药纯化化 E中药前前处理11我我国最早早的制药药技术专专著汤汤液经的的作者是是A后汉汉张仲景景 B晋代葛葛洪 CC商代代伊尹 D金金代李杲杲 EE明代代李时珍珍12我我国第一一部由政政府颁布布的中药药成方配配本是AA神神农本草草经 B五五十二病病方 C太太平惠民民和剂局方 D经经史证类类备急本本草 E本本草纲目目13将将液体药药剂分为为溶液、胶胶体溶液液、混悬悬液和乳乳浊液，属属于A按照照分散系系统分类类 B按照给给药途径径分类C按照照制备方方法分类类 D按照物物态分类类 E按照性性状分类类14根根据局局颁药品品标准将将原料药药加工制制成的制制品，称称为A调剂剂 B药剂 C制制剂 DD方剂剂 E剂型15中中药材经经过加工工制成具具有一定定形态的的成品，称称为A成药药 B中成药药 C制剂 D药药品 EE剂型型16根根据疗效效确切、应应用广泛泛的处方方大量生生产的药药品称为为A成药药 B中成药药 C制剂 D药药品 EE药物物17对对我国药药品生产产具有法法律约束束力的是是A美美国药典典 BB英英国药典典 CC日日本药局局方D中中国药典典 EE国国际药典典18中中华人民民共和国国药典一一部收载载的内容容为A中草草药 BB化学学药品 C生生化药品品 D生物制制品E中药19下下列叙述述中不属属于中药药药剂学学任务的的是A吸收收现代药药剂学及及相关学学科中的的有关理理论、技技术、方方法B完善善中药药药剂学基基本理论论C研研制中药药新剂型型、新制制剂D寻找找中药药药剂的新新辅料EE合成成新的药药品20最最早实施施GMPP的国家家是A法国国，19965年年 B美国，119633年 CC英国国，19964年年D加拿拿大，119611年 EE德国国，19960年年【B型题题】2124A19988年年3月 B6659年年 C18220年 D114988年E19985a年7月1日21中中华人民民共和国国卫生部部正式颁颁布中国国的第一一部GMMP是在在22第第一部中中华人民民共和国国药品管管理法开开始施行行的时间间是23美美国药典典第一一版颁布布于24世世界上第第一部全全国性药药典新修修本草在在中国颁颁布施行行的年代代是2528A处方方 B新药 C药药物 DD中成成药 EE制剂剂25用用于治疗疗、预防防和诊断断疾病的的物质称称为26根根据中中国药典典、国国家食品品药品监监督管理理局药品品标准或或其他规规定处方方，将原原料药加加工制成成的药品品称为27未未曾在中中国境内内上市销销售的药药品称为为28医医疗和药药剂配制制的书面面文件称称2932A美美国药典典 BB英英国药典典 CC日日本药局局方D国国际药典典 EE中中国药典典29BB.P.是30J.P.是31U.S.P.是32Ph.Intt是3336A丸剂剂、片剂剂 B液体制制剂、固固体制剂剂 C溶液、混混悬液D口服服制剂、注注射剂 E浸浸出制剂剂、灭菌菌制剂33中中药剂型型按物态可可分为34中中药剂型型按形状状可分为为35中中药剂型型按给药途径径可分为为36中中药剂型型按制备备方法可可分为3740AGAAP BBGLLP CCGCCP DDGMMP EEGSSP37中中药材生生产质量量管理规规范简简称为338药药品非临临床研究究质量管管理规范范简称称为39药药品临床床试验质质量管理理规范简简称为440药药品经营营质量管管理规范范简称称为【X型题题】41中中药药剂剂工作的的依据包包括A中中国药典典 BB局局颁标准准 CC地地方标准准D制剂剂规范 E制制剂手册册42下下列叙述述正确的的A药药品的质质量是生生产出来来的B药品的的质量不不是检验验出来的的C执行行现行GGMP时时要具有有前瞻性性D实实施GMMP就是是要建立立严格的的规章制制度EGMMP是中中药现代代化的最最终目的的43GGMP适适用于AA一般般原料药药的生产产B输输液剂的的生产CC片剂剂、丸剂剂胶、囊囊剂D原料料药的关关键工艺艺的质量量控制EE中药药材的生生产44药药典是A药药品生产产、检验验、供应应与使用用的依据据B记记载药品品规格标标准的工工具书C由政政府颁布布施行，具具有法律律的约束束力D收载国国内允许许生产的的药品质质量检查查标准E由药药典委员员会编纂纂的45属属于新药药管理范范畴的包包括A已上市改改变包装装的药品品B未曾曾在中国国境内上上市销售售的药品品C已已上市改改变主要要制备工工艺的药药品D已上上市改变变剂型的的药品EE已上上市改变变用药途途径的药药品46下下列属于于药品的的是A板蓝蓝根 BB板蓝蓝根颗粒粒 C丹参 D丹丹参片EE人参参47下下列说法法，正确确的是A从220011年122月1日开始我我国取消消了药品品地方标标准B我国国组建药药品监督督管理局局后，部部颁药品品标准更更名为局局颁药品品标准C中中国药典典20005年年一部主主要收载载中药D中药药药剂工工作必须须遵照各各种药品品管理法法规E中药药药剂工工作必须须遵从中中国药典典和局局颁药品品标准48中中药药剂剂学是以以中医药药理论为为指导，运运用现代代科学技技术，研研究中药药药剂的的一门综综合性应应用技术术科学，其其研究内内容包括括A配制制理论 B药药理作用用 C生产技技术 DD质量量控制EE合理理应用49研研制新药药时，选选择药物物剂型必必须考虑虑的因素素有A生产产、服用用、携带带、运输输和贮藏藏的方便便性B制剂的的稳定性性和质量量控制C制剂剂的生物物利用度度D药药物本身身的性质质E医医疗、预预防和诊诊断的需需要50药药物是治治疗、预预防及诊诊断疾病病的物质质，包括括A中药药材 BB农作作物用药药 C血液制制品 DD动物物用药 E中中药饮片片51药药物制成成剂型的的目的是是A提高高某些药药物的生生物利用用度及疗疗效B方便运运输、贮贮藏与应应用C满足防防病治病病的需要要D适适应药物物的密度度E适适应药物物本身性性质的特特点52应应当将药药品标准准作为法法定依据据，遵照照执行的的包括A药品品生产企企业 BB药品品使用单单位 CC药品品检验部部门D药品品管理部部门 EE药品品使用对对象53中中华人民民共和国国颁布的的药典包括括A19965年年版 BB19975年年版 CC19985年年版 DD19995年年版 EE20005年年版54与与中药药药剂相关关的分支支学科包包括A中药药化学 B中中药药理理学 CC工业业药剂学学 D中药学学 E生物药药剂学55药药品标准准是指A各省省、市、自自治区药药品标准准 B地方药药品标准准C中华华人民共共和国药药典 DD出口口药品标标准 EE局颁颁药品标标准二、名词词解释1药物物2药药品3剂型44制剂剂5方方剂6调剂77中成成药8新药99中药药前处理理10中中药制剂剂学111GMMP122成药药三、填空空题1从中中药药剂剂学角度度，复方方丹参滴滴丸应该该称为_。2药典典是由国国家组织织编纂，政政府颁布布施行，具具有_。3中药药制剂与与西药制制剂的差差别在于于_不同。4世界界上第一一部_的药典是新新修本草草。5药物物剂按分分散系统统可分为为_类、胶胶体溶液液类、_类类和乳浊浊液类等等。6药物物剂型按按物态可可分为_类类、半固固体类、_和气体类等。7实施施GMPP的目的的是向社社会提供供_的药品品。8将原原料药加加工制成成临床直直接应用用的形式式，称为为_。9中国国的药品品标准分分为_和_，二者者具有同同样的_效效应。10国国际药典典是_编撰撰的。11现现行的中中国药典典分为为_。12中中药药剂剂学包括括_和中药药制剂两两部分内内容。13中中国最早早的药店店是_。14世世界第一一部具有有药典性质质的药剂剂方典是_。15药药典是药药品_、检检验、经经营与_的的主要依依据。16药药典所收收载的药药物均为为疗效确确切、_、_的常用用药物及及其制剂剂。17“药性有有宜丸者者，宜散散者，宜宜水煎者，宜宜酒渍者者，宜煎煎膏者，亦亦有不可可入汤酒酒者，并并随药性性，不可可违越”见于_。18辅辅料一般般分为赋赋形剂与与附加剂剂，其中中主要作作为药物物载体，赋赋予各种种制剂一一定的形形态和结结构的辅辅料，称称为_。19生生物药剂剂学是研研究药物物及其剂剂型物理理、化学学性质与与用药（剂剂型给药药）后呈呈现的_之之间关系系的。20以以中药材材为原料料，在中中医药理理论指导导下，按按规定处处方和标标准制成成一定剂剂型的药药品，称称为_。21剂剂型的发发展经过过了常规规剂型、缓缓释剂型型、控释释剂型、_ 四个时代。除了常规剂型之外的四个剂型又属于_（简称DDS）。四、是非非题1已上上市5年年以上，只只是改变变剂型、改改变用药药途径，不不属于新新药。2药药品注册册管理办办法（试试行）规规定20002年年12月1日起，在在中国境境内生产产、销售售的药品品均必须须依照本本药品品注册管管理办法法的规规定申请请注册。3非处处方药是是指患者者不经过过医师诊诊断开方方，直接接到药局局或药店店自行购购买的药药品。4太太平惠民民和剂局方是是我国第第一部由由政府颁颁布的中中药制剂剂规范。5世界界上第一一部全国国性药典典是新新修本草草，于于唐代显显庆四年年（公元元6599年），在在中国颁颁布施行行。6宋代代绍兴二二十一年年（公元元11551年）出出版的太太平惠民民和剂局方，为为“太平惠惠民和剂剂局”用的“成方配本”。7 GGMP是是指在药药品生产产全过程程中，运运用科学学、合理理、规范范化的条条件和方方法，以以确保生生产优良良药品的的一整套套系统的的、科学学的管理理办法。8实现现GMPP是药品品生产质质量保证证的前提提条件。9GLLP是指指对在实实验室条条件下评评价药品品安全性性全过程程的标准准规定，包包括实验验设计、执执行措施施、记录录报告、实实验室的的组织机机构及相相关条件件、管理理监督机机制等。10GGCP是是药品临临床试验验全过程程的标准准规定，包包括方案案设计、组组织、实实施、监监查、稽稽查、记记录、分分析总结结和报告告。11GGAP是是指中药药材生产产和质量量管理的的基本准准则，适适用于生生产中药药材的全全过程。12与与中国国药典不不同，局局颁药品品标准没没有法律律约束力力。13WWHO编编纂的国国际药典典对各各国无法法律约束束力，只只做编纂纂时参考考。14药药物的化化学结构构是决定定药效的的主要因因素，不不是惟一因素素。五、简答答题1试述述药物剂剂型的重重要性。22中药药制剂所所用辅料料的特点点是什么么？3药物物制剂型型的目的的是什么么？4药剂学学各分支支学科的的内涵是是什么？5制剂剂、方剂剂与成药药之间有有什么关关系？6举例例说明药药物的不不同剂型型，作用用强度、速速度、维维持时间间及其产产生的不不良反应应有所不不同。7简述述药典的性性质及作作用。88简述述中药药药剂学的的任务。9简述述中药药药剂工作作主要依依据。110药药品生产产及其质质量控制制必须按按GMPP进行管管理的意意义何在在？六、论述述题1试述述实施GMMP管理理的关键键。2试述述何谓GGMP，实实施GMMP的目目的及其其总的要要求。33试述述近几年年来中药药药剂学学的研究究进展。4试述述中药主主要的剂剂型有哪哪些。55试述述如何正正确选择择中药剂剂型。参考答案案一、选择择题【A型题题】1D 2CC 3A 44B 5EE 6E 77B 8CC 9B 110EE 111C 12C 113AA 144C 15B 116AA 177D 18E 119EE 200B【B型题题】21AA 222E 23C 224BB 255C 26E 227BB 288A 29B 330CC 311A 32D 333BB 344A 35D 336EE 377A 38B 339CC 440EE【X型题题】41AAB 442AABC 43BCDD 444ACCE 445BBDE 46BD 47ABCCDE 48ACDDE 449AABCDDE 550AABCDDE 551AABCEE 522ABBCD 53CDEE 544CEE 555CEE二、名词词解释1药物物是指用用于预防防、治疗疗和诊断断疾病的的物质，包包括原料料药与药药品。2药品品是指用用于预防防、治疗疗、诊断断人的疾疾病，有有目的地地调节人人的生理理机能并规规定有适适应证或或者功能能主治、用用法和用用量的物物质。3剂型型是指将将原料药药加工制制成适合合于临床床直接应应用的形形式，又又称药物物剂型。剂剂型是施施予机体体前的最最后形式式。4制剂剂是指根根据中中国药典典、卫卫生部药药品标准准、国国家食品品药品监监督管理理局药品品标准或或其他规规定处方方，将原原料药加加工制成成的药品品。5方剂剂是指根根据医师师处方，专专为某一一病人，将将饮片或或制剂进进行调配配而成的的，标明明用法和和用量的的制品。6调剂剂是指按按照医师师处方专专为某一一病人配配制，注注明用法法及用量量的药剂剂调配操操作。7中成成药是指指以中药药材为原原料，在在中医药药理论指指导下，按按规定处处方和标标准制成成一定剂剂型的药药品。包包括处方方药和非非处方药药。8新药药是指未未曾在中中国境内内上市销销售的药药品。或或已上市市改变剂剂型、改改变用药药途径，也也按新药药处理。9中药药前处理理是指药药材在进进行提取取或用于于直接入入药前所所进行的的挑选、洗洗涤、蒸蒸、炒、焖焖、煅、炙炙、烘干干和粉碎碎等过程程。10中中药制剂剂学是研研究中药药制剂的的处方组组成、生生产工艺艺、质量量控制和和临床应应用的学学科。11GGMP也也就是药药品生产产质量管管理规范范，是是指在药药品生产产过程中中以科学学、合理理、规范范化的条条件保证证药品质质量的一一整套科科学管理理方法。12成成药是指指根据疗疗效确切切、应用用广泛的的处方大大量生产产的药品品。三、填空空题1制剂剂2法法律约束束力3原料44全国国性5真溶液液 混悬悬液6固体 液体77优良良8剂型型9中中国药典典 局局颁药品品标准 法律110WWHO111一一部、二二部、三三部12中中药调剂剂13太平惠惠民药局局（太医医局卖药药所）114太太平惠民民和剂局方115生生产 使用16毒毒副作用用小 质质量稳定定17神农农本草经经188赋形形剂199生物物效应220中中成药21靶靶向剂型型 药物物传递系系统四、是非非题1 2 3 4 5 6 7 8 9 100 111 122 133 144五、简答答题1剂剂型可改改变药物物的作用用性质和和作用速速度；改变剂剂型能提提高药物物疗效，降降低或消消除药物物的不良良反应；有些剂剂型有靶靶向作用用；改变剂剂型可改改变药效效。2“药辅合一一”；将辅料料作为处处方的药药味使用用。在选选择辅料料时，尽尽量使“辅料与与药效相相结合”。3满满足防治治疾病的的需要；适应药药物本身身的性质质及特点点；便于运运输、贮贮藏与应应用；提高某某些药物物的生物物利用度度及疗效效。4中中药药剂剂学是以以中医药药理论为为指导，运运用现代代科学技技术，研研究中药药药剂的的配制理理论、生生产技术术、质量量控制及及合理应应用等内内容的一一门综合合性应用用技术科科学；工业药药剂学是是论述药药物制剂剂工业生生产理论论与实践践的一门门学科；物理药药剂学是是将物理理化学基基本原理理应用于于药剂学学的一门门学科；生物药药剂学是是研究药药物及其其剂型物物理、化化学性质质与用药药（剂型型给药）后后呈现的的生物效效应之间间关系的的一门学学科；临床药药学是研研究在患患者身上上合理用用药以防防病治病病的一门门学科；药物动动力学是是将动力力学大批批量应用用于“药物与与毒物”，研究究药物在在体内动动态行为为与量变变规律，即即研究体体内药物物存在位位置、数数量（或或浓度）与与时间之之间关系系的一门门学科。5三者者均属药药剂，均均由原料料药加工工制成，但但“制剂”可以是是“方剂”和“成药”的原料料；“方剂”和“成药”则直接接用于临临床，是是有明确确的医疗疗用途和和用法的的药剂。6如茶茶碱有松松弛平滑滑肌的作作用，其其气雾剂剂用量少少、显效效快、不不良反应应也小；注射剂剂发挥作作用的速速度快，适适合于哮哮喘发作作时使用用；缓释释片可维维持药效效812hh，能为为患者赢赢得足够够的休息息时间；栓剂不不经消化化道给药药，避免免了茶碱碱对胃肠肠道的刺刺激，不不良反应应降低。7药药典由国国家组织织编纂，政政府颁布布施行，具具有法律律约束力力；药典是药药品生产产、供应应、使用用、检验验、管理理的依据据；药典在一一定程度度上反映映了该国国药品生生产、医医疗和科科技的水水平，也也体现出出医药卫卫生工作作的特点点和服务务方向；药典在保保证人民民用药安安全、有有效，促促进药物物研究和和生产上上起着不不可替代代的作用用。8继继承中医医药学中中有关中中药药剂剂学的理理论、技技术与经经验；吸收现现代药剂剂学及相相关学科科中的有有关理论论、技术术、设备备、仪器器、方法法，以推推进中药药药剂现现代化；完善中中药药剂剂学基本本理论；研制中中药新剂剂型、新新制剂；寻找中中药药剂剂的新辅辅料。9中中国药典典、局局颁药品品标准、制制剂规范范与处方方等；药品品管理法法、药药品管理理法实施施条例和和药品品注册管管理办法法（试试行）等等；药品品卫生标标准和和麻醉醉药品、精精神药品品、毒性性药品、放放射性药药品的管管理等等法规性性条例；药品品生产质质量管理理规范（又称GMP）、药品非临床研究质量管理规范（试行）（又称GLP）、药品临床试验管理规范（又称GCP)、中药材生产质量管理规范（试行）（又称GAP）；药品经营质量管理规范（又称GSP）。10药品与与人的健健康及生生命直接接相关，因因此在药药品生产产中不可可有错；药物本本身对机机体来说说是一种种异物，而而病人的的抵抗力力又不如如正常人人强，故故对药品品质量要要求特别别高；在有些些情形下下检验不不能完全全反映药药品的质质量，因因此只有有加强生生产上的的质量控控制，按按照GMMP的要要求，实实施全面面质量管管理，才才能确保保人们用用药安全全有效。六、论述述题1实施施GMPP管理的的关键为为：做好药药厂的总总体设计计；重视新新技术和和新设备备的使用用；加强人人员的学学历教育育和岗前前培训；加强制制度和标标准的建建立。2（11）GMMP也就就是药药品生产产质量管管理规范范。是是指在药药品生产产过程中中以科学学、合理理规范化化的条件件保证药药品质量量的一整整套科学学管理方方法。（2）实实施GMMP的目目的是让让使用者者得到优优良的药药品。（3）GGMP总总的要求求是：所有的的药品生生产企业业从原料料进厂开开始，到到制备、包包装、出出石，整整个生产产过程必必须有明明确规定定；所有必必要的设设备必须须经过校校验；所有人人员必须须经过适适当的培培训；要求有有合乎规规定的厂厂房建筑筑及装备备；使用合合格的原原料，采采用经过过批准的的科学的的生产方方法；必须有有合乎条条件的仓仓储及运运输设施施。3近年年来中药药药剂的的研究进进展主要要有以下下几个方方面：新技术术的研究究，如超超细粉碎碎技术、浸浸提技术术、分离离纯化技技术、浓浓缩干燥燥技术、中中药制粒粒技术、中中药包衣衣技术、固固体分散散技术、包包合技术术等；新剂型型的研究究；新辅料料的研究究；制剂的的稳定性性的研究究；制剂的的生物药药剂学研研究和药药物动力力学研究究等。4中药药的主要要剂型有有汤剂、丸丸剂、散散剂、颗颗粒剂、片片剂、锭锭剂、煎煎膏剂、胶胶剂、糖糖浆剂、贴贴膏剂、合合剂、滴滴丸剂、胶胶囊剂、酒酒剂、酊酊剂、浸浸膏剂与与流浸膏膏剂、膏膏药、凝凝胶剂、软软膏剂、露露剂、茶茶剂、注注射剂、搽搽剂、洗洗剂、涂涂膜剂、栓栓剂、鼻鼻用制剂剂、眼用用制剂、气气雾剂、喷喷雾剂等等。5选择择中药剂剂型应该该从以下下几个方方面考虑虑：根据防防病治病病的需要要选择剂剂型；根据药药物本身身及其成成分的性性质选择择剂型；根据原原方不同同剂型的的生物药药剂学和和药物动动力学特特性选择择剂型；根据生生产条件件和五方方便的要要求选择择剂型。第二章 中药药调剂一、选择择题【A型题题】1医疗疗用毒性性药品、精精神药品品及戒毒毒药品处处方保留留A半年年 B1年 C22年 DD3年年 E4年2麻醉醉药品处处方保留留A半年年 B1年 C22年 DD3年年 E4年3海藻藻、甘草草在同一一处方中中出现，应应A与其其他调剂剂人员协协商后调调配B找出具具处方的的医生重重新签字字后调配配C拒绝绝调配DD照方调配配E自自行改方方后调配配4关于于处方调调配，不不正确的的操作是是A鲜品品与其他他药物同同放，但但必须注注明用法法B贵重重药、毒毒性药须须二人核核对调配配C急急诊处方方应优先先调配D需要要特殊处处理的药药品应单单包并注明明用法EE体积积松泡而量量大的饮饮片应先先称5处方方为开具具当日有有效，特特殊情况况下由开开具处方方的医师师注明有有效期限限，有效效期最长长不得超超过A1天天 B2天 C33天 DD4天天 E5天6遇缺缺药或特特殊情况况需要修修改处方方时，要要由A院长长修改后后才能调调配B药局主主任修改改后才能能调配C两名名以上调调剂人员员协商修修改后才才能调配配D处处方医师师修改后后才能调调配E处方方医师修修改，并并在修改改处签字字后才能能调配7调配配处方时时应先AA审查查处方 B校校对计量量器具 C核核对药价价D调配配贵细药品品 E调配毒毒性药品品8对处处方中未未注明“生用”的毒性性药品，应应该A拒绝调调配 BB付炮制品品 C付生品D责令令处方医医师修改改 E减量调调配9局局颁药品品标准所所收载的的处方属属于A法定定处方 B协协定处方方 C医师处处方 DD局方方E时时方10秘秘方主要要是指AA祖传传的处方方 B疗效奇奇特的处处方 CC流传传年代久久远的处处方 D秘秘不外传传的处方方 E外台台秘要中中收载的的处方11医医院医师师会同药药房药师师，根据据临床病病人的需需要，相相互协商商制定的的处方称称A自拟拟处方 B医医生处方方 C内部处处方 DD生产产处方 E协协定处方方12药药品剂量量应用AA市制制单位 BB英制制单位 CC公制单单位 D国国际单位位 EE以上上均可13处处方中药药品名称称不应使使用A中中华人民民共和国国药典收收载的名名称B中国国药品通通用名称称收载载的名称称C经国国家批准准的专利利药品名名称D通用名名或商品品名E俗名14下下列有关关饮食禁禁忌的叙叙述，不不正确的的是A忌食可可能影响响药物吸吸收的食食物B忌食食葱、蒜蒜、白萝萝卜、鳖肉、醋等C忌食食对某种种病证不利利的食物物D忌食食与所服服药物之之间存在在类似相相恶或相反反配伍关关系的食食物E忌食食生冷、多多脂、粘粘腻、腥腥臭及刺刺激性食食物15下下列有关关处方的的意义的的叙述，不不正确的的是A是调调剂人员员鉴别药药品的依依B为为指导患患者用药药提供依依据C是患者者已交药药费的凭凭据D是统统计医疗疗药品消消耗、预预算采购购药品的的依据EE是调调剂人员员配发药药品的依依据16调调剂人员员发现处处方已被被涂改，应应该A向处方方医生问问明情况况后调配配B要求求处方医医生在涂涂改处签签字后调调配C令患者者请求处处方医生生写清后后调配D仔细细辨别，看看清后调调配E请示单单位领导导批准后后调配17下下列不属属于道地地药材的的是A怀山山药 BB田三三七 CC东阿阿胶 DD青陈陈皮 EE杭白白芍18下下列不属属于并开开药名的的是A潼白白蒺藜 B冬冬瓜皮子子 C马蹄决决明 DD苍白白术E猪茯苓苓19处处方中未未注明炮炮制要求求，应该该给付生生品的是是A草乌乌 B穿山甲甲 C王不留留行 DD自然然铜 EE黄芩芩20中中国药典典20005年版一一部规定定的药物物中未作作不宜同同用的规规定的是是A水银银与砒霜霜 B硫磺与与朴硝 C狼狼毒与密密陀僧D巴豆豆与牵牛牛子 EE丁香香与郁金金21下下列有关关妊娠禁禁忌药的的叙述，不不正确的的是A能影影响胎儿儿生长发发育、有有致畸作作用的药药物B能造造成堕胎胎的药物物C具具有消食食导滞功功能的药药物D具有有芳香走走窜功能能的药物物E峻峻下逐水水药、毒毒性药、破破血逐瘀瘀药22下下列有关关汤剂用用法的叙述，不不正确的的是A一般般汤药多多宜温服服，但热热性病者者应冷服，寒性病者者应热服服B冬季季服用汤汤剂比夏夏季服用用临床效效果要好好C一般般疾病服服药，多多采用每每日一剂剂，每剂剂分两次次或三次次服用D多数数药物宜宜饭前服服，有利利于药物物吸收EE对胃胃肠有刺刺激性的的药宜饭饭后服用用23下下列有关关中成药药用法的的叙述，不不正确的的是A一般般中成药药均以温温开水送送服，但但有的中中成药须须配伍适适当的“药引”送服B“药药引”送服多多起着引引药归经经、增强强疗效、解解除药物物的毒性性等作用用C一般般外用药药不可内内服D一般内内服药均均可外用用E淡盐盐水送服服六味地地黄丸，可增强其滋阴补肾的作用24下下列有关关管理和和使用中中药罂粟粟壳的叙叙述，不不正确的的是A供乡乡镇卫生生院以上上医疗单单位配方方使用BB不得得单位零售C必须须单包，不得混入入群药D每张张处方罂罂粟壳不不超过118gEE连续续使用不不得超过过7天25医医疗单位位供应和和调配毒毒性中药药须凭A医师师签名的的正式处处方 BB主治治中医师师的处方方C单位位的证明明信 DD法定定处方 E医医疗单位位的处方方26医医疗单位位供应和和调配毒毒性中药药，每次次处方剂剂量不得得超过A1次次极量 BB1日日极量 C22日极量量 D3日极极量E1周极极量27医医疗单位位供应和和调配毒毒性中药药，取药后后处方保保存A半年年 B1年 C11年半 D22年 EE3年年28载载有罂粟粟壳的处方保保留A1年年 B2年 C33年 DD4年年 E5年29下下列有关关麻醉药药品管理理的叙述述，不正正确的是是A专柜柜加锁、 B专用帐册 C专用处方 D专册登记E专人人负责，他他人不得得介入30药药品批准准文号新新的格式式为A国药药准字1位字字母88位数字字B国药药试字1位字字母8位位数字C卫药药准字1位字字母8位位数字DD国药药研字1位位字母8位位数字E国药药健字11位字母母8位位数字31罂罂粟壳连连续使用用不得超超过A1天天 B2天 C33天 DD5天天 E7天32下下列不属属于中成成药非处处方药遴选原原则的是是A应用用安全 B作作用迅速速 C疗效确确切 DD质量量稳定EE使用用方便33下下列属于于中成药药非处方方药遴选选范围的的是A处方方中虽含有毒毒性中药药，但没没有麻醉醉中药的的中成药药品种B治疗疗大病的的中成药药品种CC治疗疗重病的的中成药药品种D中中国药典典一部部、局（部部）颁药药品标准准中药药成方制制剂各分分册及局（部部）颁药药品标准准新药药转正标标准各分分册收载载的中成成药品种种E上市市时间不不久，但但疗效特特好的新新药34甲甲类非处处方药专专有标识识为A红色色 B橙色 C黄黄色 DD绿色色 E蓝色35中中药计量量旧制与与米制的的换算，不不正确的的是A1两两300g BB1钱钱5g C1钱3g D11分00.3ggE1厘厘0.03gg36中中药处方方的调配配程序为为A计价价收费审方调配复核发药B审方调配计价收收费复核发药C审方方计价收收费调配复核发药D审方复核计价收收费调配发药E审方方调配复核计价收收费发药37下下列有关关中药处处方调配配的叙述述，不正正确的是是A已计计价的处处方在调调配时应应再次进进行审方方B分剂剂量时应应“逐剂剂复戥”，不不可主观观估量C有需需要特殊殊处理的的药品应应单包并注明明用法D一般般按处方方药味所所列顺序序调配，但但对体积积松泡而量量大的饮饮片应先先称E铜冲冲应洁净净，但捣碎无毒饮片片时有点点儿残留留无妨38中中药斗谱谱排列的的目的是是A便于于审核发发药B便便于特殊殊药品的的存放CC便于于药品质质量自查查D便于于调剂操操作E便于监监督部门门的检查查39下下列在药药斗架中中不用特特殊存放放的中药药是A属于于配伍禁禁忌的药药物 BB有恶恶劣气味味的药物物 C贵重药药物 DD毒性性中药和和麻醉中中药 EE需要要先煎或后下下的药物物40下下列有关关气调养养护法的的叙述，不不正确的的是A气调调也就是是对空气气组成的的调整管管理B气调调养护就就是将中中药所处处环境的的氧浓度度进行有有效的控控制C气调调养护就就是人为为地调整整空气的的压力D气调调养护法法可使需需要氧气气的生物学反应和化化学反应应均受到到抑制E气调调养护就就是人为为地造成成低氧状状态41马马钱子的的成人一一日常用用量是A0.10.33g BB0.30.66g CC0.010.003gDD0.030.006g E00.0660.009g42生生半夏的的成人一一日常用用量是A3.09.00g BB6.010.0g C11.03.00g DD3.06.00g E0.110.55g43附附子的成成人一日日常用量量是A39g B66010gg C1030gg D36g E3315gg44洋洋金花的的成人一一日常用用量是A0.10.33g BB0.300.6gg C0.330.99g DD0.51.00g E0.110.55g45生生甘遂的的成人一一日常用用量是A0.10.33g BB0.300.6gg C0.330.99g DD0.51.00g E0.551.55g46主主要报告告引起严重重、罕见见或新的的不良反反应的药药品是A上市市5年内的药品品 B上市55年后的的药品C列为为国家重重点监测测的药品品 D麻醉药药品 EE毒性性药品47发发现严重重、罕见见或新的的不良反反应病例例，必须须用有效效方法快快速报告告，最迟迟不超过过A1个个工作日日 B3个工工作日 C55个工作作日 DD7个个工作日日 E15个个工作日日48上上市5年年以内的药药品，进进行不良良反应监监测的内内容是A所有有可疑的的不良反反应 BB新的的不良反反应 CC严重重的不良良反应 D罕罕见的不不良反应应 E以上均均非49乌乌头碱中中毒主要要是针对对A神经经系统 B消消化系统统 C泌尿系系统 DD循环环系统EE皮肤肤和黏膜膜50中中药不良良反应是是A不合合格药品品出现的的有害反反应B合格格药品用用量过大大时出现现的与用用药目的的无关的的和意外外的有害害反应C合格格药品在在正常用用法、用用量时出出现的与与用药目目的无关关的和意意外的有有害反应应D错用用药品出出现的有有害反应应E有有害中药药长期大大量应用用出现的的有害反反应【B型题题】5154A淡红红色 BB橙色色 C淡黄色色 D淡绿色色 E白色51麻麻醉药品品处方的的印刷用用纸应为为52急诊处处方的印印刷用纸纸应为53儿儿科处方方的印刷刷用纸应应为544普通通处方的的印刷用用纸应为为5561A“HH” B“Z” C“B” D“S” E“TT” FF“FF” GG“JJ”关于统统一换发发并规范范药品批批准文号号格式的的通知中中，对药药品批准准文号格格式的规定是55进进口分包包装药品品使用字字母566化学学药品使使用字母母57药药用辅料料使用字字母588生物物制品使使用字母母59体体外化学学诊断试试剂使用用字母660保保健药品品使用字字母611中药药使用字字母6265A绿色色 B红色 CC椭圆圆形背景景下的OOTC三三个英文文字母D非处处方药EE处方方药62只只有国家家批准和和公布的的“非处处方药目目录”中中发布的的药品才才是63非非处方药药的专有标识识为64甲类非非处方药药专有标标识为65乙类非非处方药药为6669A古方方 B时方 C验验方（偏偏方） D秘秘方 EE单方方66在在民间流流行，有有一定疗疗效的简简单处方方称67古医籍籍中所记记载的处处方称68有有一定疗疗效，但但秘而不不传的处处方称69清代至至今出现现的处方方称7072APDD BOTCC CRp DRR EGSPP70处处方药简简称711非处处方药简简称722用作作西药处处方起头头的是7375A正名名 B别名 C并并开药名名 D处方名名 E俗名73223种种疗效基基本相似似或有协协同作用用的饮片片缩写在在一起而而构成药药名称74药药品标准准收载的的药名称称75正名以以外的中中药名称称7678A妊娠娠禁用药药 B妊娠忌忌用药 C妊娠慎慎用药 D妇妇科禁用用药E产科科忌用药76一一般包括括通经祛祛瘀、行行气破滞滞及药性性辛热的，应根根据孕妇妇病情，酌酌情使用用的中药药为77毒毒性较强强或毒性性猛烈，孕妇应应避免应应用的中中药为78毒毒性强，孕妇妇绝对不不能使用用的中药药为7982A3天天 B1年 C22年 DD3年年 E4年79处处方有效效期最长长不得超超过800普通通处方、急急诊处方方、儿科科处方保保存81医医疗用毒毒性药品品、精神神药品及及戒毒药药品处方方保留882麻麻醉药品品处方保保留8386A800.5 B18.6 C沉沉淀 DD氧化化铅 EE醋酸酸铅83狼狼毒与密密陀僧配配伍可产产生有毒毒的844甘草草与含生生物碱的的黄连、黄黄柏等共共煎产生85木木防己汤汤（含石石膏）钙钙的煎出出量可达达86大青龙龙汤（含含石膏）钙钙的煎出出量可达达8790A新物物质 B鞣质生生物碱络络合物 C分分子络合合物D5-羟甲基-2-糠醛 EE毒性性物质87生生脉散经经煎煮能生成成新成分分88中药复复方在水水煎煮过过程中会会产生89附附子和甘甘草配伍伍经煎煮煮，甘草草次酸与与附子生生物碱会会生成90槟槟榔与常常山配伍伍经煎煮煮会产生生9195A566.766mg/g BB399.899mg/g CC300.688mg/g DD499.911mg/g E33.35mmg/gg黄芩苷的的煎出量量91黄黄芩单煎煎92黄芩配配黄连合合煎93黄芩、黄黄连、半半夏、干干姜合煎煎94黄黄芩、黄黄连、甘甘草、大大枣合煎煎95半夏泻泻心汤全全方合煎煎【X型题题】96汤汤剂的处处方正文文包括A饮片片名称 B剂剂量 CC剂数数 D一般用用法用量量E脚注注97下下列药物物，处方方中写药名给给付炮制制品，药药名前冠冠以“生”时才给给付生品品的是A穿山山甲（砂砂炒醋制） B草草乌（水水制） C自然铜铜（煅）D五味味子（酒酒炙） EE王不不留行（清清炒）98中中国药典典20005年版一一部规定定的药物物中未作作不宜同同用的规规定的是是A甘草草与海藻藻 B人参与与五灵脂脂 C芍药与与藜芦D肉桂桂与赤石石脂 EE半夏夏与乌头头99下下列属于于中药配配伍发生生的物理理化学变变化是A溶解解度变化化 B产生蒸蒸发现象象 C产生沉沉淀D出现现吸湿现现象 EE发生生氧化、还还原、聚聚合、分分解等反反应100下列属属于中药药配伍的的生理效效应变化化是A吸收收作用 B协协同作用用 C排泄作作用 DD制约约作用EE有害害作用101中药处处方脚注注的内容容一般包包括A炮制制法 BB煎法法 C服法 D调调配方法法 E包装方方法102“三致致”作用用是指A致癌癌 B致敏 C致致畸 DD致热热 E致突变变103古籍中中属中药药调剂范范畴的A修合合 B修治 C和和药 DD合药药分剂 E合合和104所载处处方称为为经方的的经典著著作是A黄黄帝内经经 BB伤伤寒论 C金金匮要略略D神农农本草经经 EE三三海经105气调养养护中药药具有的的优点是是A可提提高药材材的质量量B能能保持药药材原有有的色泽泽和气味味C可可防止药药材成分分的水解解D适用用范围广广，对不不同质地地的中药药均可使使用E操作安安全，无无残毒，无无公害106下列有有关中成成药品种种使用期期限的表表示方法法，应该该废止的的A失效效期 BB使用用期限 C厂厂方负责责期 DD有效效期E以上均均是107处方内内容一般般分为A脚注注 B并开 C前前记 D正文 E后后记108脚注的的内容一一般包括括A制法法 B炮制法法 C煎法 DD服法法 E贮藏法法109常见的的脚注术术语有A先煎煎 B后下 C包包煎 DD另煎煎 E烊化110中成药药用“药引”送服，是是因为药药引能A调和和诸药 B引引药归经经 C引药入入肾 DD增强强疗效EE解除除药物的的毒性111下列需需要特殊殊存放的的中药是是A属于于配伍禁禁忌的药药物 B有有恶劣气气味的药药物 CC贵重重药物 D毒毒性中药药 E麻醉中中药112下列属属于中药药品质变变异现象象的是A发霉