医院设备科等级创建 (2)

目 录管理制度篇一、 医疗设备购置论证制度二、 医疗设备更新制度三、 医疗设备日常管理制度四、 医疗设备使用维护保养制度五、 医疗设备安全保管制度六、 医疗设备交接班及运行维护登记制度七、 医疗设备使用人员岗位考核与再培训制度八、 医疗设备、物资临床使用安全监测小组工作职责九、 医疗设备临床使用安全监测管理制度十、 医疗设备操作人员岗位职责十一、 急救类、生命支持类及特种医疗设备应急保障及调配细则(一) 呼吸机故障应急处理(二) 监护仪故障应急处理(三) 输液泵、注射泵故障应急处理(四) 急诊科医疗设备故障应急处理(五) 手术医疗设备故障应急处理(六) 放射、放疗医疗设备故障应急处理(七) 压力容器安全事故应急预案十二、 医用物品仓库管理制度资料篇一、 医疗设备质量控制与安全监测小组名单二、 科室生命支持与急救类医疗设备清单三、 科室医疗设备分户账四、 科室计量医疗设备清单五、 固定资产管理卡片六、 医疗设备操作规程 医疗设备操作流程汇总七、 医疗设备运行维护记录本存档八、 医疗设备操作人员培训、再培训与考核资料九、 医疗设备及医疗器械临床使用安全监测与报告登记表（包括不良事件上报记录）十、 医疗设备安全监测管理指标十一、 医疗设备定期的安全监测与自查记录与分析资料十二、 医疗器械临床使用安全定期的学习记录（可学习器材供应部定期共享的资料）。十三、 急救与生命支持类医疗设备应急调配记录资料十四、 急救类、生命支持类医疗设备应急调配演练相关记录十五、 各种工作流程图十六、 设备技术手册十七、 器材供应部向本科室提供的设备合理使用技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务的记录/证明资料十八、 设备监管委员会和职能部门下发的其他未分类资料管理制度篇一、 医疗设备购置论证制度(一) 目的：为了确保购置的医疗设备经济、安全、可靠，在生成计划前， 应组织有关人员和专家进行可行性论证与评价，必要时进行实地考察，为领导正确决策提供科学依据。可行性论证包括两方面的内容，即项目论证和技术评价。 (二) 适应范围 全院医疗设备的采购。 (三) 工作要求 1) 项目论证：是在编制计划过程中的主要环节，是对医疗设备购买进行初步的讨论，一般不涉及具体型号、技术指标的深入研究。为了做好项目论证工作，各部门在上报购置申请表时，应提供以下信息： 2) 社会效益分析：包括本单位和本地区现有同类医疗设备运行情况， 申购医疗设备应对医院现有的诊断和治疗水平有实质性的提高， 并在医疗、教学和科研工作中对提高诊断水平，完成科研任务，发挥应有的作用。应避免重复和低水平投资。 3) 经济效益分析：对申购医疗设备的运行成本应进行详细分折，包括医疗设备的折旧费用、维修费用、日常耗品(如试剂、易损件、水、电等) 成本、人工费等。从使用效率分析、预测其检查人次。用标准收费乘于年人次数就是医疗设备的毛收入，去除运行成本是医疗设备的年收益。评价购置后能否充分使用，发挥应有作用。 4) 技术可行性：包括项目是否符合上级卫生行政部门规定的医疗技术准入要求；对使用科室技术人员配备是否具备技术要求，通过技术培训能否掌握机器医疗设备的操作，对于大型医疗设备根据规定应配有大型医疗设备上岗人员技术上岗证等。对医疗设备维修也要进行论证，有否维修技术力量保证某些医疗设备。 5) 安装条件：要论证是否具备安装条件，安装场地面积层高、承重能力及特殊的防护要求等，使用环境能否达到医疗设备的技术要求条件，配套条件，如水、电、汽供应、屏蔽防潮等条件是否具备，有无排污、防放射线等环保问题，如何解决等等。 6) 技术评价 ：a) 技术先进性：是对计划购置的医疗设备的设计原理，各项功能指标达到的先进程度的评价，是国际先进还是国际一般水平，是国内先进水平还是一般水平。 b) 医疗设备可靠性：主要是指医疗设备的使用寿命，也就是在医疗设备的规定使用时间内能保证正常使用， 能确保其各项功能技术指标和安全指标都能符合标准要求，是否通过了国际国内的质量论证及许可，有关证件是否齐全等等。 c) 可维护性：可维护性主要是指厂方能否提供维修资料、长期的技术服务和技术支持、零配件及消耗品供应等。 d) 医疗设备选型：选型是对计划购置医疗设备的各家厂商的医疗设备产品进行评价，评价其同类仪器在其它单位使用状况，功能利用情况，并对不同厂家同类产品性能进行比较；其技术先进性和适用性如何，近几年内是否会有重大更新改进，该厂家的竞争力如何；根据其功能配套及生产国，看其价格是否合理等。选型至少应在三家以上，保证采购招标程序的要求。e) 安全防护：有的医疗设备由于技术上的原因，会对环境、操作人员和病人带来不安全的因素，如化学污染、放射线、电磁波、电子仪器绝缘性、漏电流等问题，都应进行评价。 节能性：对医疗设备的节能性应当作出评价，如水、电能、燃料、制冷剂的消耗水平，各种试剂的用量，保证节能性的途径如何等。 配套性：对于医疗设备的配套问题，在进行评价时，要重点讨论。如果只是注意对主机的评价忽视配套医疗设备及配件的问题，会直接影响主机的使用。如打印医疗设备、原有医疗设备联机共享等。二、 医疗设备更新制度1. 实行有效可行的医疗设备更新制度，是保证医院正常运转，提高医疗质量的关键措施。 2. 医疗设备更新年限，可根据其性能、耐用度、质量情况、使用频率来确定。 3. 医疗设备的暂定更新年限： 电子及光学仪器类为 8 年以上，医用电器及机械类为 10 年以上，放射性医疗设备及其它耐用医疗设备为 15 年以上，纤维内窥镜为 5000 人次以上。 4. 器材供应部负责对全院各科室贵重医疗设备建档管理，记载机器的购进、安装时间、保修时间、使用时间、故障及维修保养情况，为该医疗设备的更新积累资料依据。 5. 各科室要及时的填写机器使用及维修记录、器材供应部维修人员要定期检查机器使用操作情况，填写维修记录。 6. 有下列情况医疗设备可申请更新：1) 已达到或超过规定年限且无修复使用价值的仪器医疗设备。 2) 结构陈旧、性能落后、严重丧失精度，不能满足使用要求且无法修复的仪器医疗设备。 3) 严重影响安全、继续使用将会引起事故危险，且不易修复改装者。 4) 严重浪费能源、造成严重危害、因事故或灾害造成严重损坏的仪器和医疗设备。 5) 由于新技术、新医疗设备的出现，更新医疗设备可给医院带来较大经济效益、社会效益和技术效益者。7. 仪器医疗设备淘汰、报废，由科主任提出申请并填写医疗设备淘汰、报废申请单、送交器材供应部加注意见后上报院长审批。三、 医疗设备日常管理制度1. 医疗设备使用前必须制定操作规程，使用时必须按操作规程操作，不熟悉仪器性能和没有掌握操作规程者不得开机使用。2. 建立医疗设备运行维护记录本，对开机情况、使用情况、出现的故障及报修进行详细登记。3. 价值10万元以上的医疗设备，应由专人保管，专人使用，无关人员不能上机。大型仪器医疗设备须取得卫生部规定的大型医用设备应用质量合格证方能投入使用，使用人员须持有大型医疗设备上岗人员技术合格证方能进行操作。4. 医疗设备使用科室，应指定专人负责医疗设备的管理，包括科室医疗设备台帐、各台医疗设备的配件管理、医疗设备的日常维护检查。如管理人员工作调动，应办理交接手续。5. 操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位，如发现故障后应立即停机，切断电源，并停止使用；同时挂上“故障”警示牌，以防他人误用。同时向器材供应部报修，检修由技术人员负责完成，操作人员不得擅自拆卸或者检修；医疗设备须在故障排除以后方能继续使用。6. 操作使用人员应做好日常的使用保养工作，保持医疗设备及周边环境的清洁。重要医疗设备应做好开机时医疗设备运转情况记录。使用完毕后，应将各种附件妥善放置，不能遗失。7. 使用人员在下班前应按规定顺序关机，并切断电源、水源，以免发生意外事故。需连续工作的医疗设备，应做好交接班工作。8. 大型医疗设备或对临床诊断影响很大的医疗设备，发生故障停机时应及时报告器材供应部，通知医管部、临床科室暂停检查申请，以免给病人带来不必要的麻烦。9. 使用科室与人员要精心爱护医疗设备，不得违章操作。如违章操作造成医疗设备人为责任性损坏，要立即报告科室领导及器材供应部，并按规定对责任人作相应的处理。四、 医疗设备使用维护保养制度1. 万元以上贵重仪器应有专人使用保管，严格遵守操作规程和管理制度，使用人员应认真填写机器使用情况记录。 2. 医疗设备的日常保养应由科室使用人员负责，具体内容包括以下几点： 1) 每天开机前应先检查前一天机器使用情况记录，确保机器工作正常时再按操作规程开机。 2) 机器表面不得放置任何无关物品。 3) 每天下班前需按正常程序关机，并擦拭机器表面易被污染部件，保持机器外观干净，摆放整齐，做好当天机器运行情况记录。 4) 使用人员应每周定期对医疗设备进行除尘和简单的测试保养，看机器是否运行正常，并对机器的各项功能运行情况做好记录。 3. 器材供应部维修人员每月定期对所负责科室医疗设备进行巡检， 巡检内容包括： 1) 对科室使用人员的医疗设备保养情况进行检查，查看医疗设备的维护保养记录并督促科室使用人员认真填写。 2) 通电试机，查看医疗设备是否运行正常，有无异常。重点检查医疗设备的绝缘程度， 机械固定情况， 检查各机械件有无松脱或磨损现象，是否有渗漏液体，同时检查医疗设备使用环境， 主要指温度、湿度、环境卫生等等。 3) 对医疗设备做更深层技术维护， 检查医疗设备各参数是否正常， 做好预防维护记录； 找出医疗设备潜在故障， 提醒科室使用人员注意事项，必要情况下建议科室主任或护士长预购备件。 4) 认真填写医疗设备维修保养单 ，并由科室医疗设备负责人签字。 4. 属国家计量法规定的强检计量仪器由计量部门定期鉴定， 针对发现问题及时提出更改意见。 5. 器材供应部及各临床科室之间相互监督，有权对不尽职责的使用人员或医疗设备维修人员进行通告批评，情节严重者给予适当处罚；对医疗设备保养表现突出者给予奖励。五、 医疗设备安全保管制度1. 全院各精密、贵重仪器医疗设备工作室内严禁存放潮湿、腐蚀性物品和食物，严禁吸烟、用餐，雨、雪、雾、风天禁止开窗，禁止将雨具带入室内。 2. 精密仪器恒温室，应紧闭门窗，严格控制人员流动，确保工作室内环境的安静。工作室内不准存放与工作无关的东西。 3. 非本室工作人员及进修、实习人员未经有关领导同意不得进入工作室，更不得擅自操作仪器。 4. 仪器操作完毕及下班离开工作室应认真检查仪器的电源、水源、气源是否关闭。 5. 仪器上不得存放物品。 6. 工作室内根据需要，配备必要的消防装置及器材。 7. 发现偷窃和重大仪器医疗设备事故，应保护现场，立即上报有关领导及主管部门，不得自行处理。 8. 各精密、贵重仪器工作室应建立清洁卫生值日制度，卫生值日员可由本室内工作人员轮流担任，负责室内公共卫生以及监督各工作岗位的清洁卫生。工作人员进入室内必须穿戴工作衣帽。 9. 各工作室应做到无灰尘、无杂物、无蛛网，玻璃窗明亮，地面干净，工作器具、资料存放整齐。 10. 仪器用完毕要用软布或规定的擦拭纸擦拭干净，有防尘罩的应及时盖住仪器。六、 医疗设备交接班及运行维护登记制度1. 多班制、一机多人操作的医疗设备，操作人员必须执行医疗设备交接班制度。交接双方应认真填写交接班记录，完成交接手续后应在记录本（如没有专门设置交接班记录本可使用医疗设备运行维护记录本）上签字。2. 交接人在本班下班前，完成日常作业后，应将本班医疗设备运转情况，故障检修情况填入“交接班记录本”，并向接班人当面交待。如接班人因故未到，可将交接班记录送交上级领导签字。3. 一班制操作的医疗设备，操作人员应认真填写医疗设备运行维护记录，医疗设备发生异常时及时通知器材供应部进行维修，同时记录故障状况及时间，待医疗设备修复后，注明故障原因及解决办法及维修结果。4. 接班人员必须在上班前十分钟到达交接班地点，对照交接班记录认真检查医疗设备，办理交接班手续，发现问题及时提出，必要时可拒绝接班，并将情况报告上一级领导。5. 如因交接不清，医疗设备在接班后发生的问题由接班人负责。6. 值班领导应根据医疗设备操作人员的反映，证实记录内容属实后方可接班，发现异常或重大问题应有记录。7. 科室兼职医疗设备管理员每日必须查看此交接班记录本，了解情况并及时联系处理。8. 器材供应部每月在医疗设备大巡查时抽查交接班记录的执行情况，并填写巡检记录。9. 交接班记录本不准撕毁，丢失。用完后向科室负责人交旧换新。七、 医疗设备使用人员岗位考核与再培训制度1. 新引进医疗设备特别是贵重精密仪器医疗设备投入使用前，操作使用人员必须经过培训学习、熟悉操作、考核合格在规定的医疗设备培训登记表上签字后才能正式上岗操作使用仪器医疗设备。未通过培训的不得操作医疗设备。 2. 根据实际情况确定培训学习途径：1) 生产厂家培训学习；2) 到已有同类医疗设备的兄弟单位学习；3) 向已参加过培训的科室人员学习；4) 向验收维修人员学习；5) 仔细阅读说明书自学。 3. 医疗设备操作使用人员在熟悉操作后，必须及时制定出操作规程和安全维护保养制度，每台装备均应配有医疗设备维护记录本，并按时记录。 4. 贵重医疗设备要求专人管理、专人操作。因工作需要必须移交他人操作时，应该由原操作人员负责教会使用并移交操作规程和安全维护保养注意事项，否则后果由原操作人员负责。 5. 医疗设备专管人员必须定期检查仪器医疗设备使用者执行操作规程情况，定期考核，不合格者不得继续操作仪器医疗设备。 6. 未经培训擅自操作仪器医疗设备或有章不循造成仪器医疗设备故障或医疗事故者，责任自负，并按医院有关规定处理。7. 使用科室负责人应定期（一季度考核一次，每季度第一个月的上旬进行考核）组织对本科室医疗设备操作人员进行医疗设备操作再培训与考核，认真填写再培训记录（注明培训人、受培训的人员，培训内容，培训时间和地点），培训结束后进行考核。8. 培训记录与考核记录一式两份，一份用于使用科室存档，另一份交器材供应部登记存档。八、 医疗设备、物资临床使用安全监测小组工作职责1. 协助科室负责人对本科室的医疗设备、物资进行日常管理，知晓本科室治疗、诊断、急救等各类医疗设备的数量及运行状况。2. 协助科室负责人对本科室各类医疗设备操作人员进行岗前培训与再培训，并按照规定组织医疗设备操作人员进行定期考核。3. 对本科室新安装医疗设备，组织医疗设备操作人员进行岗前培训，并制定医疗设备操作规范与流程，4. 知会医院各项应急管理预案，配合相关职能部门组织本科室人员参加定期应急演练。5. 对本科室生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用医疗设备等医疗设备临床使用安全进行监测与报告。6. 对本科室高值耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械使用及不良事件情况进行监督检查与报告；7. 对本科室计量器具临床使用安全进行监测与管理8. 对本科室用于急救、生命支持系统医疗设备进行应急调配管理9. 对医院医疗设备临床使用安全管理委员会提出的与本科室有关的整改通知进行组织实施并监督。九、 医疗设备临床使用安全监测管理制度1. 科室医疗设备质控小组负责对医疗设备的临床使用安全进行监测管理。2. 科室医疗设备质控小组针对本科室医疗设备建立相应医疗设备的安全监测管理指标，并根据此指标对医疗设备进行定期自查，作相应记录。3. 医疗设备临床使用安全监测管理范围包括：1) 不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。2) 质量事故：是指医疗器械质量不符合注册产品标准等规定造成的事故。3) 计量器具的安全监测4) 设备操作人员岗位培训与考核5) 其他可能引起医疗设备临床使用安全事件的不安全因素4. 科室发现医疗设备不良事件及质量事故后应按我院医疗设备不良事件监测管理制度与医疗设备维修管理制度进行处理。5. 发生不良事件及质量事故，科室医疗设备安全监测小组应进行事件分析，并进行记录，及时上报器材供应部。6. 科室医疗设备安全监测小组应定期组织学习，并有学习记录。十、 医疗设备操作人员岗位职责1. 医疗设备操作人员必须经过专业培训并考核合格后方可上岗、大型医疗设备操作人员必须经过国家相关机构的专业培训并取得上岗证后方可上岗操作。2. 医疗设备操作人员必须服从科室负责人和安全监测员的领导和指挥，如发现问题，应先按照应急处理办法进行操作，待医疗设备与患者身体完全脱离并记录相关报错信息后及时向安全监测员汇报故障情况，由医疗设备管理员负责向上级汇报和向器材供应部报修。3. 操作人员必须知会本科室医疗设备日常管理制度和医疗设备交接班及运行维护登记制度等各项医疗设备使用管理制度，严格按照相关医疗设备操作规程和操作流程进行操作。十一、 急救类、生命支持类及特种医疗设备应急保障及调配细则(一) 呼吸机故障应急处理一、 目的：本预案是为呼吸机发生故障时，能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案。二、 应急预案：1. 值班护士应熟知本病房、本班使用的呼吸机及使用患者的病情，严密观察生命体征。2. 在使用呼吸机过程中，随时观察呼吸机的动态变化，保持管道畅通，氧气充足。如遇呼吸机出现紧急情况，如意外停电、医疗设备故障、氧气压力不足、气管切开套管或气管插管脱出等，医护人员应采取补救措施，以保护患者使用呼吸机的安全。3. 器材供应部应定期检查呼吸机状况，确保医疗设备运转良好，做好维修、维护登记。带有蓄电池的呼吸机，平时应定期充电，使蓄电池处于饱和状态，以保证在应急情况能够正常运行。4. 呼吸机不能正常工作时，护士应立即停止应用呼吸机，同时评估病人、通知医生，迅速将简易呼吸囊与患者人工气道相连，用人工呼吸的方法调整患者的呼吸，保障病人的生命安全；如果患者自主呼吸良好，给予氧气吸入。5. 严密观察患者的生命体征及病情变化，清醒病人做好心理护理。6. 主管护师判断呼吸机故障的原因，并协助更换呼吸机（白天通知治疗班），如没有备用呼吸机请总值班协调解决。7. 故障的呼吸机挂上“仪器故障牌”，做好交接班。及时通知器材供应部维修。维修过程及维修结果应及时登记备案。三、 处理程序：呼吸机故障评估病人使用简易呼吸器启动应急调配预案器材供应部组织维修(二) 监护仪故障应急处理一、 目的：本预案是为监护仪发生故障时，能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案。二、 应急预案：1. 值班护士应熟知本病房、本班使用的监护仪及使用患者的病情，严密观察生命体征。2. 在使用监护仪过程中，随时观察监护仪的动态变化，确保体征参数正常。如遇监护仪出现紧急情况，如意外停电、参数报警、医疗设备故障等时，医护人员应采取补救措施，以保护患者使用监护仪的安全。3. 器材供应部应定期检查监护仪状况，确保医疗设备运转良好，做好维修、维护登记。4. 监护仪不能正常工作时，护士应立即停止应用监护仪，同时评估病人、通知医生。严密观察患者的生命体征及病情变化，清醒病人做好心理护理。5. 故障的监护仪挂上“仪器故障牌”，及时通知器材供应部维修。维修过程及维修结果应及时登记备案。如需更换监护仪，且本科室无科更换监护仪，应申请启动应急调配预案，从其他科室进行调配。三、 处理程序：监护仪故障评估病人更换本科室备用监护仪如本科室无可调配监护仪，申请启动应急调配预案器材供应部组织维修(三) 输液泵、注射泵故障应急处理一、 目的：本预案是为输液泵、注射泵发生故障时，能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案。二、 应急预案：1. 值班护士应熟知本病房、本班使用的输液泵、注射泵及使用患者的病情，严密观察生命体征。2. 在使用输液泵、注射泵过程中，随时观察输液泵、注射泵的动态变化，确保医疗设备设置参数与实际运行参数相符合。如遇输液泵、注射泵出现紧急情况，如意外停电、空气报警、管路阻塞、速度失控等医疗设备故障时，医护人员应采取补救措施，以保护患者使用输液泵、注射泵的安全。3. 器材供应部应定期检查输液泵、注射泵状况，确保医疗设备运转良好，做好维修、维护登记。4. 输液泵、注射泵不能正常工作时，护士应立即停用该医疗设备，同时评估病人、通知医生。严密观察患者的生命体征及病情变化，清醒病人做好心理护理。应恢复常规输注方法，条件允许时应及时更换备用医疗设备。5. 故障的输液泵、注射泵挂上“仪器故障牌”，及时通知器材供应部维修。维修过程及维修结果应及时登记备案。三、 处理程序：输液泵、注射泵故障采用常规输注方式或更换备用输液泵、注射泵器材供应部组织维修(四) 急诊科医疗设备故障应急处理一、 目的：本预案是为急诊医疗设备发生故障时，能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案。二、 应急预案：1. 操作人员应熟知相关急诊医疗设备使用性能及严守安全操作规范。2. 对急诊呼吸机、心电监护仪（胎心监护仪）、除颤仪、心肺复苏机、洗胃机、心电图机、微量注射泵、气管插管包等急救医疗设备定期检查，发现故障立即停用并及时向器材供应部报修。3. 对需进行国家强制检定的医疗设备，必须获得国家相关部门检定合格后方可使用。4. 在急诊过程中如遇医疗设备故障，应立即更换备用医疗设备，维修工程师须在接到报修电话后10分钟内赶到现场进行处理，如现场无法处理的应立即启动应急调配预案，以确保急救工作正常进行，并尽快组织人员维修或联系厂家维修。5. 处理程序：设备故障评估病人使用可替代设备如无科替代设备，启动应急调配预案器材供应部组织维修(五) 手术医疗设备故障应急处理一、 目的：本预案是为手术医疗设备发生故障时，能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案。二、 应急预案：1. 操作人员应熟知相关手术医疗设备使用性能及严守安全操作规范。2. 对手术无影灯、吊塔、电刀、手术床（含产床）、麻醉、监护、胎心监护等医疗设备设施定期检查，发现故障立即停用并报维修工程师或联系厂家进行维修。3. 对需进行国家强制检定的医疗设备，必须获得国家相关部门检定合格后方可使用。4. 在手术过程中如遇医疗设备故障，应立即更换备用医疗设备，维修工程师须在接到报修电话后10分钟内赶到现场进行处理，如现场无法处理的应立即启动应急调配预案，以确保手术正常进行，并尽快组织人员维修或联系厂家维修。5. 设备故障评估病人使用可替代设备如无科替代设备，启动应急调配预案器材供应部组织维修(六) 放射、放疗医疗设备故障应急处理一、 目的：本预案是为放射、放疗医疗设备发生故障时，能得到及时有效的处理、保障病人生命安全制订的应急处理方案。二、 应急预案：(一) 故障处理原则1. 及时分析故障原因，维修工程师进行必要的操作和调整。如无法及时消除障碍应立即向上级或相关职能部门汇报，并通知登记台做好相应的处理措施；2. 遇到威胁人身、医疗设备安全，且无法消除故障时，应立即停用医疗设备，并向上级主管部门和相关职能科室汇报，报器材供应部维修。3. 如医院自身无法解决的故障，应及时上报主管院领导，并于厂家联系维修，维修过程及结果需存档备案。(二) 分类处理预案1、 DR、CR故障1) 患者信息无法下载、图像信息无法上传处理方式：A检查网线接口、B重置程序、C通知系统维护人员2) 球管不曝光处理方式：A检查操作界面状态、B检查控制面板状态、C查看球管位置、D重置电源、E通知工程师3) 图像信息丢失处理方式：A重置电源、B通知工程师2、 CT故障1) 患者信息无法下载、图像信息无法上传处理方式：A检查网线接口、B重置程序、C通知系统维护人员2) 移动检查床卡死处理方式：A重置检查床电源、B通知工程师3) 组合机头不曝光处理方式：A检查操作界面状态、B检查控制面板状态、C检查组合机头状态是否过热、D通知工程师4) 图像信息丢失处理方式：A重置电源、B通知工程师3、 MRI故障1) 患者信息无法下载、图像信息无法上传处理方式：A检查网线接口、B重置程序、C通知系统维护人员2) 移动检查床卡死处理方式：A检查床滑轮、B通知工程师3) 线圈工作故障处理方式：A检查操作界面状态、B检查接口、C通知工程师4) 图像信息丢失处理方式：A重置电源、B通知工程师4、 后装机医疗设备1) 加强对放射源的监管，在医疗设备维修及移机过程中制定相应的紧急应急措施5、 医疗设备发生故障时，应在做出判断无法修复时第一时间与厂家联系并上报器材供应部(七) 压力容器安全事故应急预案一、本预案的适用范围医院目前有多台压力容器在用，为我院重点安全防护设备。本预案所称安全事故，是指在本医院使用的承压设备突然发生的，造成或可能造成人身安全和财物损失的事故，事故类别包括：压力容器超温、超压、泄漏、异常变形、异常振动等事故。二、应急救援组织机构：1、成立承压设备事故应急处理领导小组。组长由院长担任，副组长由分管医疗设备的副院长担任。各相关科室负责人为成员，参与现场抢险救援工作。2、设立现场救援组，组员由器材供应部及相关科室人员兼职组成。组长由器材供应部主任担任，负责组织现场具体抢险救援工作。三、事故报告与现场保护（一）、报警：1、压力容器发生事故，第一反应即拔打“119”火灾电话报警,并向质监局、安监局汇报。报警人员要讲清承压设备事故的单位、路名、事故发生部门、事故发生情况，讲清本人姓名、电话号码等。2、报警完毕后，即向医院负责人报告。3、医院负责人接到报告后，及时召集本单位有关人员到达事故现场。（二）、成立临时承压设备事故指挥部：由医院院长和有关人员选择合适部位成立指挥部，院长为指挥长。（三）、通报：根据“救人第一”的指导思想，利用本单位的宣传工具，向本单位人员发送通报。 通报内容 1、事故发生情况； 2、人员情绪的稳定； 3、疏散人员和救护。（四）、疏散和救护：1、切断受影响电源,做好消防准备；2、制定安全区,确定人员疏散集合安全通道；3、分工明确,引导和护送被困人员向安全区疏散,并做稳定情绪工作；4、现场救护，由本医院人员在安全区及时对伤员进行处理或送相关科室救治。(五）、事故现场处理：1、如起火：须组织灭火器材,开展灭火。2、如爆炸：首先关闭蒸汽供应管路,防止蒸汽泄露。（六）、安全警戒：1、场外围警戒：消除路障,劝导行人撤离现场。如起火为迎接消防人员及到达现场要创造有利条件。2、消防人员到达现场后,由领导小组立即向消防指挥报告事故发生情况,并移交指挥权,听从公安消防人员的调遣。3、保护事故现场,禁上无关人员进入,并积极协助消防公安等有关部门调查事故发生原因。四、事后处理1、积极配合质监局、安监局等部门进行事后处理。2、做好伤亡人员的善后及安抚工作。3、在24小时内写出书面报告,报送质监局、安监局等有关部门。事故报告内容：(1)发生事故的单位及事故发生的时间、地点；(2)事故单位行业类型、经济类型、企业规模；(3)事故的简要经过、伤亡人数、直接经济损失和初步估计；(4)事故原因、性质的初步判断；(5)事故抢救处理的情况和采取的措施；(6)需要有关部门和单位协助事故抢救和处理的有关事宜；五、其它事项（一）本预案是压力容器事故发生后,我医院各部门实施抢救工作并协助上级部门进行事故调查处理的救援方案，在实施过程中可根据不同情况随机处理。（二）任何部门和个人都有参加事故抢险救护的义务。（三）各有关部门应结合我医院的实际情况，组织员工学习、熟悉掌握本预案的内容和相关措施。十二、医用物品仓库管理制度一、仓库的主通道宽度不少于2m，通道保持畅通。二、库房中不能安装电器设备，所有线路和灯头都应安装在库房通道的上方，与物品保持一定距离。三、消防喷淋头距离物品必须大于50cm，货架距离地面不得小于10cm，物品离墙面不得小于20cm。四、仓库中不能使用碘钨灯、日光灯、电熨斗、电炉子、电烙铁等，使用的电灯泡不能超过60W。五、库房中所设置临时电线的存在时间不能超过2星期。六、库房中严禁使用明火，严禁吸烟。七、易燃易爆物品必须严格按规定存放，不能与其他物品混放。八、仓库必须配备消防器材，消防器材的位置附近不能存放物品与杂物。资料篇一、 医疗设备专（兼职）质量控制与安全监测小组名单职务姓名联系电话备注科主任护士长安全监测员小组成员二、 科室生命支持与急救类医疗设备清单初始清单以器材供应部共享资料中的信息为准随设备增加，科室应及时补充相关设备信息该项下附上，全院生命支持与急救类医疗设备清单随设备增加，科室应及时补充相关设备信息三、 科室医疗设备分户账初始清单以器材供应部共享资料中的信息为准随设备增加，科室应及时补充相关设备信息四、 科室计量医疗设备清单初始清单以器材供应部共享资料中的信息为准随设备增加，科室应及时补充相关设备信息该项下要附上计量设备定期检测登记表，注明受检设备名称，型号，编号，检测时间等计量检定证书复印件（对于检测后计量所给提供的计量证科室从器材供应部复印并在此登记存档）五、 固定资产管理卡片六、 医疗设备操作规程 医疗设备操作流程汇总 该部分资料需有两份，一份用于资料备份，另一份用于随设备存放七、 医疗设备运行维护记录本存档 科室将各种设备已记录完并替换下来的运行记录本安时间顺序进行分类存放，便于随时查阅八、 医疗设备操作人员培训、再培训与考核资料 设备操作人员培训与考核登记表医疗设备使用人员考核记录医疗设备使用维护培训记录九、 医疗设备及医疗器械临床使用安全监测与报告登记表（包括不良事件上报记录）十、 医疗设备安全监测管理指标本部门医疗设备质量控制与安全监测小组对急救类、生命支持类、放射放疗设备与机房、大型设备、特种设备、计量设备应按照设备操作说明书及相关法规，在器材供应部人员的协助和指导下制定该设备安全监测管理指标，该指标将作为本部门和职能部门日常安全监测工作的依据。 十一、 医疗设备定期的安全监测与自查记录与分析资料本部门医疗设备质量控制与安全监测小组根据本部门医疗设备安全监测管理指标对相关设备进行定期安全检查的自查记录，对监测结果进行分析并有报告资料。定期评价及结果解读记录/报告（包括操作者自我检查、专(兼)职人员质控活动、医学装备/器械临床使用安全与风险管理监测记录、意外事件报告、检查、处理记录等。十二、 医疗器械临床使用安全学习记录每月进行学习并记录学习内容，可学习器材供应部共享的相关资料。十三、 急救与生命支持类医疗设备应急调配记录资料急救与生命支持类医疗设备应急调配登记表对急救与生命支持类医疗设备应急调配（调出、调入）全过程进行记录，对应急调配情况进行分析评估并形成报告；对相关管理委员会及职能部门下发的各项整改意见及措施进行学习并实施，要有整改结果并上报。十四、 急救类、生命支持类医疗设备应急调配演练相关记录年度应急演练计划（1次/季度） 应急演练过程资料应急演练效果分析及报告十五、 各种工作流程图l 医疗设备、物资三级管理流程图l 医用物资供货须知l 医用物资申购领用流程图l 医疗设备购置流程图l 医疗设备维修流程图l 大型医疗设备购置流程图l 节假日医疗设备应急调配流程图l 医疗设备应急调配管理流程图l 医疗器械临床使用质量与安全管理流程图l 三类植入（介入）材料溯源管理流程图l 医疗设备供货须知l 压力容器突发事件应急预案l 医疗设备到货验收、调拨、报废处置流程图十六、 设备技术手册（原件、复印、打印）或电脑中的视频资料（在此建立目录，注明存放地点及保管人）十七、 器材供应部向本科室提供的设备合理使用技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务的记录/证明资料对每一项咨询要从“医疗设备、器械临床使用技术咨询与服务登记表”进行登记，将提供服务时所提供的书面资料在该项下进行存档十八、 设备监管委员会和职能部门下发的其他未分类资料