药物动力学试题.doc

第三章 药物代谢动力学一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过E胞饮2药物被动转运的特点是： A需要消耗能量 B有饱和抑制现象C可逆浓度差转运D需要载体 E顺浓度差转运3药物主动转运的特点是： A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制4药物的pKa值是指其： A90解离时的pH值 B99解离时的pH值 C50解离时的pH值 D不解离时的PH值 E全部解离时的pH值5某弱酸性药在pH4的液体中有50解离，其pKa值约为：A2B3 C4 D5 E66阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A1 B0.1C0.01 D10 E997某碱性药物的pKa9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变8在碱性尿液中弱碱性药物： A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变9在酸性尿液中弱酸性药物： A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E以上都不对10丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对11下列关于药物吸收的叙述中错误的是： A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12吸收是指药物进入： A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程13大多数药物在胃肠道的吸收属于： A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运14一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A外用 B口服C肌内注射 D皮下注射E皮内注射15下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A饭后口服给药 B用药部位血流量减少 C微循环障碍 D口服生物利用度高的药吸收少 E口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16与药物吸收无关的因素是： A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的首关效应17药物的血浆高峰时间是指： A吸收速度大于消除速度时间 B吸收速度小于消除速度时间 C血药消除过慢 D血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E以上都不是18药物的生物利用度是指： A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进人体循环的分量和速度19药物肝肠循环影响了药物在体内的： A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间E与血浆蛋白结合20药物与血浆蛋白结合： A是牢固的 B不易被排挤 C是一种生效形式 D见于所有药物 E可被其它药物排挤21药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性22药物通过血液进入组织间液的过程称： A吸收 B分布 C贮存 D再分布 E排泄23难以通过血脑屏障的药物是由于其： A分子大，极性高 B分子小，极性低 C分子大，极性低 D分子小，极性高 E以上均不是24巴比妥类在体内分布的情况是： A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易进入细胞内 D在生理情况下细胞外液中解离型者少 E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25药物在体内的生物转化是指： A药物的话化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收26代谢药物的主要器官是： A肠粘膜 B血液C肌肉 D肾E肝27药物经肝代谢转化后都会：A毒性减小或消失 B经胆汁排泄C极性增高 D脂水分布系数增大E分子量减小28药物的灭活和消除速度可影响：A起效的快慢 B作用持续时间C最大效应 D后遗效应的大小E不良反应的大小29促进药物生物转化的主要酶系统是： A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶30肝药酶： A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高，活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专一性高，活性很高，个体差异小31下列药物中能诱导肝药酶的是： A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 E保泰松32硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10左右，这说明该药：A活性低 B效能低C首关代谢显著 D排泄快E以上均不是33可具有首关效应的是： A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少 B硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E以上都不是34药物的首关效应可能发生于：A舌下给药后 B吸入给药后C口服给药后 D静脉注射后E皮下给药后35普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药： A药物活性低 B药物效价强度低 C生物利用度低 D化疗指数低E药物排泄快36影响药物自机体排泄的因素为： A肾小球毛细血管通透性增大 B极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多 D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出 E肝肠循环可使药物排出时间缩短37药物在体内的转化和排泄统称为：A代谢 B消除C灭活 D解毒E生物利用度38肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A所有的药物 B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物E以上都不对39某药按一级动力学消除，是指：A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变40药物消除的零级动力学是指：A吸收与代谢平衡B血浆浓度达到稳定水平C单位时间消除恒定量的药物D单位时间消除恒定比值的药物E药物完全消除到零41静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgdl，经计算其表观分布容积为：A0.05L B2L C5L D20L E200L42药物的血浆T1/2是： A药物的稳态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的组织浓度下降一半的时间D药物血浆浓度下降一半的时间E药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43影响半衰期的主要因素是：A剂量 B吸收速度C原血浆浓度 D消除速度E给药的时间44按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A0.693k Bk0.693C2.303k Dk2.303Ek2血浆药物浓度45某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180gml及22.5gm1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：A1h B1.5hC2h D3hE4h46某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mgm1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mgL，问病人大约睡了多久? A3hB4hC8h D9hE10h47某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：A10h左右 B20h左右C1d左右 D2d左右E5d左右481次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95? A2-3个 B4-5个C6-8个 D9-11个E以上都不对49药物吸收到达血浆稳态浓度是指： A药物作用最强的浓度B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡50恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度 B稳态血浓度C峰浓度 D阈浓度E中毒浓度51恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： AIC50 BCssCCmax DCminELC5052属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度： A2-3次 B4-6次C 7-9次 D10-12次E13-15次53属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要： A约10h B约20h C约30h D约40hE50h54静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A静滴速度 B溶液浓度C药物半衰期 D药物体内分布E血浆蛋白结合量55以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：A增加半倍 B增加1倍C增加2倍 D增加3倍E增加4倍56需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A每4h给药1次 B每6h给药1次C每8h给药1次 D每12h给药1次E根据药物的半衰期确定57dC/dt-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A当n0时为一级动力学过程 B当n1时为零级动力学过程 C当n1时为一级动力学过程 D当n0时为一室模型 E当nl时为二室模型58某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A口服吸收迅速 B口服吸收完全C口服的生物利用度低D口服药物未经肝门脉吸收E属一室分布模型59决定药物每日用药次数的主要因素是： A吸收快慢 B作用强弱 C体内分布速度 D体内转化速度E体内消除速度B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）A解离多、再吸收多、排泄慢B解离多、再吸收少、排泄快C解离少、再吸收多、排泄慢D解离少、再吸收少、排泄快E以上都不对60弱酸性药物在酸性尿中：61弱碱性药物在碱性尿中：62弱酸性药物在碱性尿中：63弱碱性药物在酸性尿中：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收成少E没有变化64弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：65弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：A促进氧化 B促进还原C促进水解 D促进结合E以上都可能66肝药酶的作用是：67胆碱酯酶的作用是：68酪氨酸羟化酶的作用是：69胆碱乙酰化酶的作用是：A1个 B3个C5个 D7个E9个70恒量恒速给药后，约经过几个血浆T1/2可达到稳态血浓度：711次静注给药后，约经过几个血浆T1/2可自机体排出95：A吸收速度 B消除速度C药物剂量大小 D吸收与消除达到平衡的时间E吸收药量多少72时-量曲线的升段坡度反映出：73时-量曲线的降段坡度反映出:74时-量曲线的峰值反映出：75时-量曲线下面积反映出：76时-量曲线的高峰时间反映出：A药物的吸收过程 B药物的排泄过程C药物的转运方式 D药物的光学异构体E药物的表观分布容积(Vd)77药物作用开始快慢取决于：78药物作用持续久暂取决于：79药物的生物利用度取决于：A吸收速度 B消除速度C血浆蛋白结合 D剂量E零级或一级消除动力学80药物作用的强弱取决于：81药物作用开始的快慢取决于：82药物作用持续的久暂取决于：83药物的T1/2取决于：84药物的Vd取决于：C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。）A主动转运 B被动转运C两者均有 D两者均无85药物的排泄属于：C86药物自胃目的吸收大多属于：87药物自肾小球的滤过属于：88药物自肾小管的再吸收属于：89药物自肾小管的分泌属于：90具有肠肝循环的药物其从肠道的吸收属于：91药物向蓄积组织的分布属于：92药物的均匀分布属于：93药物随粪便排出属于：A转运 B转化C两者皆是 D两者皆非94包括药物的吸收、分布、排泄等过程：95包括药物氧化、还原、结合、水解等过程A被动转运 B主动转运C两者皆是 D两者皆非96需供能：97可逆浓度差而转运：98是多数药物的转运方式： A一级动力学消除 B零级动力学消除 C两者均有 D两者均无99药物在体内消除方式应包括：100药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：101药物在体内超出转化能力时，其消除方式应是：102消除速率与血药浓度有关的药物属于：103消除速率与血药浓度无关的药物属于：A生物利用度低B在体内消除快(生物转化及排泄)C两者均有D两者均无104普萘洛尔口服后血药浓度低的原因：105青霉素肌内注射时其血浆半衰期短的原因：106硫喷妥钠效应很快消失的原因：107利多卡因用于治疗心律失常时须采用静脉滴注给药的原因：A药物自肠道的吸收 B药物自胆汁排入肠内 C两者均有 D两者均无108肝肠循环是指：A药酶诱导剂 B药酶抑制剂C两者均是 D两者均不是109增强药酶活性，加速某些药物转化的是：110抑制药酶活性，减慢某些药物转化的是：111增强药酶活性，并可加速药物自身转化的是：112抑制药酶活性，加速某些药物转化的是：A药物自肾原形排出 B药物在肝内转化C两者均需考虑 D两者均不要考虑l13对心功能低下者用药应考虑：114对肺功能低下者用药应考虑：115对肝功能低下者用药应考虑：116对肾功能低下者用药应考虑：A药效学特性 B药动学特性C两者均对 D两者均不对117给药的剂量取决于：118药物的相互作用取决于：119药物效应的个体差异取决于：120药物的过敏反应取决于：121药物的选择性作用取决于：A药物的药理学活性 B药物作用的持续时间C两者都影响 D两者都不影响122药物主动转运的竞争性抑制可影响：123药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：124药物的肝肠循环可影响：125药物的生物转化可影响：A吸收、分布及排泄 B药物的代谢 C以上都是 D以上都不是126药物在体内的转运是指：127药物在体内的过程是指：128药物在肝肠的循环包括：129药物在体内的转化是指：130药物的首关(第一关卡)效应是指：X型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。）131药物被动转运：A是药物从浓度高侧向低侧扩散B不消耗能量而需载体C不受饱和限速与竞争性抑制的影响D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止132药物主动转运： A要消耗能量 B可受其他化学品的干扰 C有化学结构特异性 D比被动转运较快达到平衡 E转运速度有饱和限制133pH与pKa和药物解离的关系为： ApHpKa时，HAA- BpKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa值CpH的微小变化对药物解离度影响不大 DpKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离 EpKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的134生物利用度： A是口服吸收的量与服药量之比 B与药物作用强度无关 C与药物作用速度有关 D受首关消除过程影响 E与曲线下面积成正比135影响药物分布的因素是： A药物理化性质 B组织器官血流量C血浆蛋白结合率 D组织亲和力E药物剂型136影响药物体内分布的因素有： A药物的脂溶性和组织亲和力 B局部器官血流量 C给药途径 D血脑屏障作用 E胎盘屏障作用137下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A药物的消除方式主要靠体内生物转化 B药物体内主要氧化酶是细胞色素P 450 C肝药酶的作用专一性很低 D有些药可抑制肝药酶活性 E巴比妥类能诱导肝药酶活性138药酶诱导剂：A使肝药酶活性增加B可能加速本身被肝药酶代谢C可加速被肝药酶转化的药物的代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低139肝药酶：A存在于肝及其它许多内脏器官B其作用不限于使底物氧化C其反应专一性很低D其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响140药物排泄过程：A极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D解离度大的药物重吸收少，易排泄E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间141药物清除率(Cl)：A是单位时间内将多少升血中的药物清除干净B其值与血药浓度有关C其值与消除速率有关D其值与药物剂量大小无关E是单位时间内药物被消除的百分率142一级药动学的药物，其：A血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B机体内药物按恒比消除C时-量曲线的量为对数量，其斜率的值为-k DT1/2恒定E多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变143下列关于房室概念的描述中正确的是： A它反映药物在体内转运及转化速率 B在体内均匀分布称一房室模型 C中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官 D血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室 E分布平衡、消除恒定时两室可视为一室144下列关于表观分布容积的描述中对的是：A可与Css推算药物的T1/2DVd大的药，其血药浓度高C Vd小的药，其血药浓度高D可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量145药物血浆半衰期：A是血浆药物浓度下降一半的时间B能反映体内药量的消除速度C是调节给药的间隔时间的依据D其长短与原血浆药物浓度有关E与k值无关146T1/2：A一般是指血浆药物浓度下降一半的量B一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的D T1/2反映药物在体内消除速度的快慢ET1/2可作为制定给药方案的依据147下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：A增加剂量能升高坪值B剂量大小可影响坪值到达时间C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D定时恒量给药必须经4-6个半衰期才可到达坪值E定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关148下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是： A药物血浆浓度无波动地逐渐上升 B约5个T1/2达到Css C约3个T1/2达到Css DAssCssVdER=Assk=Cssk二、名词解释1药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化（代谢)。2药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。3药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。4药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。5药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。6药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。7药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。8首关效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。9肝肠循环(hepato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。10生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。11时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。12药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。13消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。14半衰期(half-life，T1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。15房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。16表观分布容积(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。17稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration，Css)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。18级消除动力学(first order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。19零级消除动力学(zero order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。20负荷剂量(loading dose)：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一定剂量。三、填空题1机体对药物的处置包括及。2药物在体内的过程有、和。3被动转运即药物从浓度的一侧，向的一侧扩散，不消耗，不需参与，不受和的影响，又称为运转。4 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越，由于呈解离型者脂溶性，所以此药通过细脑膜也越。5主动转运可膜两侧浓度高低的影响，消耗，饱和性及竞争性抑制。6药物通过生物转化，绝大多数成为性高的溶性产物，从肾排泄。7肝药酶的特点是性低，有现象。8消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是，表现分布容积的缩写是，稳态血药浓度的缩写是。四、简述题1简述药物的主动转运和被动转运的特点。 2简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。3简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。4简述药物ADME系统。 五、论述题1论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。2论述k、T1/2、Vd及Css的意义。3论述药代动力学在临床用药方面的重要性。4论述属被动转运的药物在体内转运的原因。生物药剂学模拟题A型题1 药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小 正确答案：B2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间 正确答案：D3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关 正确答案：D4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关 正确答案：C5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半 正确答案：C6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L 正确答案：A7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的A多次静脉注射B静脉注射C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E以上都对 正确答案：C 8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数A吸收速度常数KaB达峰时间C达峰浓度D分布容积E总清除率 正确答案：A 9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21 正确答案：D 10 下列哪一项是混杂参数A 、A、BB K10、K12、K21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E Cl、V、 正确答案：A 11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A是（C）max与（C）min的算术平均值B在一个剂量间隔内（时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商C是（C）max与（C）min的几何平均值D是（C）max除以2所得的商E以上叙述都不对 正确答案：B 12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A （C）max和（C）minB t1/2和K C V和ClD X0和 E以上都可以 正确答案：D 13 就下图回答下各项哪一项是正确的A单室静注图形B双室静注图形C单室尿药图形D单室口服图形E以上都不是 正确答案：B 14 下列哪一个方程式符合所给图形A C=KaFX0/V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat）B C=C0e-KtC C=Ae-Kat+Be-t D C=X0/（KV）（1-e-Kt）E以上都不对 正确答案：A15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E A和C都对 正确答案：C 16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全 正确答案：D 17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关 正确答案：D 18 生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别 正确答案：D 19 消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数 正确答案：E 20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg） 药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A说明药物B是以零级过程消除B两种药物都以一级过程消除 C药物B是以一级过程消除D药物A是以一级过程消除E A、B都是以零级过程消除 正确答案：C21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解 正确答案：D 22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、Vd和CmaxB AUC、Vd和TmaxC AUC、Vd和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax、Tmax和t1/2 正确答案：D 23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小 正确答案：B 24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 正确答案：B 25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度-时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻 当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A只包括 B只包括 C只包括 和 D只包括 和 E 、 和 全部包括 正确答案：C 26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变 正确答案：C 27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大 分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算A B C D E 正确答案：D 28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 A 正 误 正 误B 正 正 误 误C 误 误 正 正D 误 正 误 正E 误 正 正 正 正确答案：E 29 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2g/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67g/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化A减少至1/5B减少至1/3C几乎没有变化D只增加1/3E只增加1/5 正确答案：C 30 200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的A锂从肾小管重吸收B锂在肾小管主动分泌C锂不能在肾小球滤过D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率 正确答案：A 31 已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体（肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 此药的生物半衰期约1小时 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 A 正 误 正 误B 误 误 误 正C 正 正 误 正D 误 误 正 误E 正 正 正 误 正确答案：D 32 生物药剂学研究中的剂型因素是指A药物的类型（如酯或盐、复盐等）B药物的理化性质（如粒径、晶型等）C处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E以上都是 正确答案：E 33 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8 C pH值影响被动扩散的吸收D主动转运很少受pH值的影响E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 正确答案：E 34 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义 正确答案：A 35 下列有关生物利用度的描述正确的是A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C药物微分化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大,生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好 正确答案：B 36 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为A 4hB 1.5hC 2.0hD 0.693hE 1h 正确答案：C 37 大多数药物吸收的机制是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争装运现象的被动扩散过程 正确答案：D 38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 正确答案：B B型题A 50%B 98.5%C 99.3%D 81.5%E 93.8%39 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为 正确答案：A 40 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为 正确答案：D 41 药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为 正确答案：E 42 药物经过6个半衰期，体内累积蓄剂量为 正确答案：B 43 药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为 正确答案：C (4448题)A甲药B乙药C丙药D丁药E一样甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问44 哪种药物的血药浓度最高 正确答案：D 45 哪种药物在体内的总量最大 正确答案：E 46 哪种药物在体内分布面积较广 正确答案：A 47 哪种药物的血药浓度最小 正确答案：A 48 哪种药物在体内分布面积较小 正确答案：D （4953题）A吸收B分布C排泄D生物利用度E代谢49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程 正确答案：E 50 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程 正确答案：C 51 药物从给药部位进入体循环的过程 正确答案：A 52 药物由血液向组织脏器转运的过程 正确答案：B 53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度 正确答案：D C型题 （5458题）下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回答A a B b C a、b都是D a、b都不是 54 属于被动扩散的是 正确答案：A 55 属于主动转运的是 正确答案：B56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是 正确答案：B 57 不需要能量、不需要载体的是 正确答案：A 58 口服药物吸收进入人体血液的机制 正确答案：C X型题59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药 正确答案：ACDE 60 影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹B药物因素C药物的组成与性质D药物的多晶体E药物的油水分配系统 正确答案：ABC 61 以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量B有结构和部位专属性C由高浓度向低浓度转运D借助载体进行转运E有饱和状态 正确答案：AC 62 下述制剂中属速效制剂的是A异丙肾上腺素气雾剂B硝苯地平控释微丸C肾上腺素注射剂D硝酸甘油舌下片E磺胺嘧啶混悬液 正确答案：ACD 63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A血浆半衰期恒定不变B药物消除速度恒定不变C消除速度常数恒定不变D不受肝功能改变的影响E不受肾功能改变的影响 正确答案：AC 64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的A按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值B加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半C加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D首次加倍量服药，可使达峰时间提前E首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效 正确答案：BE 65 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案A 200mg，每8h一次B 300mg，每8h一次C 400mg，每8h一次D 500mg，每8h一次E首次600mg，以后每8h给药300mg 正确答案：BE 66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的A尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的B尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短C如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为ml/min E药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比 正确答案：AB 67 影响生物利用度的因素是A药物的化学稳定性B药物在胃肠道中的分解C肝脏的首过效应 D制剂处方组成 E非线性特征药物 正确答案：BCDE 68 属药物动力学的公式是A V=X0/（AUC0y *K） B logC=logC0-K*t/2.303 C V=2r2(1-2)g/(9) D Css=K0/KV E dc/dt=KS(Cs-C) 正确答案：ABD 69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的A使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度B胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质D缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E舌下含片的吸收不受食物的影响 正确答案：ABE药物动力学 模拟题1 一、名词解释1. 生物半衰期2. 波动度3. 平均稳态血药浓度4.二、解释下列公式的药物动力学意义12 3 4 55 三、回答下列问题1. 生物等效性评价常用的统计分析方法有哪些？ 2. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？ 3. 何谓非线性药物动力学？产生非线性药物动力学过程的主要原因是什么？ 四、计算题 1某药物生物半衰期为3.0h，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？ 2.一35岁男性患者，体重76.6kg，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h， V=196ml/kg，已知该抗生素的有效血药浓度为l5g/ml。试计算:（1）确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案（=6h,F=0.9）?（2）假如每6小时口服375mg,计算稳态血药浓度?（3）若口服500mg片剂，给药时间间隔如何调整?药物动力学模拟题2一、名词解释1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数二、解释下列公式的药物动力学意义1 2 3 4 5三、回答下列问题1. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药