可用于上呼吸道感染症候群项目和腹泻症候群项目多重病原

1. 产品用途：可用于上呼吸道感染症候群项目和腹泻症候群项目多重病原菌快速检测；2. 一体机构造，集扫描枪、电脑、软件、主机于一体，便于携带，适用于快检车载或户外作用；3. 主机须可同时完成核酸提取、核酸纯化、PCR扩增、信号检测与结果分析；4. 试剂须采用全封闭式设计，保证生物安全; 5. 所有检测从原始样本到出报告结果要求必须时间短，原则上不超过2小时；6. 原始样本须可直接上机，无需手工裂解样本；7. 无需手工进行样本和样本缓冲液预混处理；8. 要求干拭子类型样本可直接上机，无需其他处理步骤；9. 无需单独核酸提取步骤；10. 在卡夹内能自动完成各种试剂预混；11. 卡夹上机前，无需手工添加任何试剂缓冲液；12. 无需手工构建PCR体系；13. 呼吸道感染性病原体检测卡夹，一个该卡夹必须具有21种病原体靶标，可进行流感病毒检测及分型（提供检测报告作为佐证材料，并加盖制造商公章）；14. 胃肠道感染病原菌检测卡夹，一个该卡夹必须具有24种病原体靶标，且针对弧菌(副溶血、创伤、霍乱)，诺如病毒（GI、GII），可分型，可检出霍乱弧菌、副溶血性弧菌、诺如病毒 GI和诺如病毒 GII（提供检测报告作为佐证材料，并加盖制造商公章）；15. 检测结果必须提供定性和定量结果，被检出的病原体结果输出原始的扩增曲线和Ct值（提供检测报告作为佐证材料，并加盖制造商公章）；16. 必须内置质控荧光染料，用于PCR检测前自动测试荧光信号强度是否达到预设值，无需人工目测试剂重溶是否充分，确保试验结果的可靠性；17. 必须具有内置质控方案，参与整个流程，包括样本破碎与裂解，核酸提取纯化，荧光定量PCR检测，并在输出结果中体现内质控定量数据（提供检测报告作为佐证材料，并加盖制造商公章）；18. 主机必须可连接不少于4个分析模块，通过1台电脑可连 接不少于8台分析模块, 可以按照实验室需求进行配置。