高三生物概率计算题总结

遗传与概率计算6.自交与自由交配 自交：指基因型相同的生物体相互交配，植物体中指自花授粉和雌雄异花的同株授粉。 自由交配：指群体中的个体随机进行交配。 区别：自交是具有相同基因型的个体之间进行交配，自由交配则是相同和不同基因型的个体之间都要进行交配。练习题1.将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AABBCC的个体比例应为（ ）A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/642.现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是（ ）A 1/2 B 1/3 C 3/8 D 3/43.如果已知子代基因型及比例为1YYRR1YYrr1YyRR1Yyrr 2YYRr2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是A YYRRYYRr B YYRrYyRr C YyRrYyRr D YyRRYyRr4.基因型分别为 ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的A 1/4 B 3/8 C 5/8 D 3/45.在完全显性遗传的杂交试验中，AabbCcDdEe与AaBbCcddee杂交，子代会出现表型为A bbC DdEe个体的概率是A 3/128 B 6/128 C 9/128 D 12/1286.按自由组合规律遗传的具有两对相对性状的纯合子杂交，F2中出现性状重组类型的个体占总数的（ ）A 3/8 B 5/8 C 3/8或5/8 D 1/16 7. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A 该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B 该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C 该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D 该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子8. 右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病9.豌豆种皮的灰色A对白色a是显性，现将F1（杂合子）种植并连续自交。下列有关叙述错误的是（ ） AF1植株上的种子种皮都是灰色 BF2植株上的种子种皮灰色：白色=3：1 CF1植株上的种子胚有三种基因型 DF2植株上的种子胚是纯合子的可能性是1/210在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54，其中一条链中鸟嘌吟与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22和28，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的A24，22B22，28C26，24D23，2715.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ或aaZW）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。答案：（1）6 4（2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZBZB（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2解析：本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW Aa ZbW 4种。基因型纯和的灰雄鸟的基因型为AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应有b基因存在。第四小题同理，因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现性的比例为3:3:2。基因分离和自由组合定律aaBB AAbb 等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合 红：沙：白=9；6；1Aabb 2/310. 请按要求回答下列（1）、（2）小题：（1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。（2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前食疗后正常若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是 。 （1）XbXbRr或RrXbXb；XbYRr或RrXbY；716；3/16；男性 （2）过多 缺乏 hh 缺乏 hh获承苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达。11. 图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常? ，原因是 。(3)图乙中-1的基因型是 ，-2的基因型是 。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。(5)若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。34(11分)(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变