资源描述
会计学1(UPI/Bettmann News Photos)常染色体显性基因的遗传软骨发育不全症软骨发育不全症第1页/共45页隐性基因 的遗传白化病先天性聋哑先天性高度近视常染色体白化病遗传白化病遗传第2页/共45页白白化化病病第3页/共45页第4页/共45页学范畴的。学范畴的。第5页/共45页第6页/共45页第7页/共45页第8页/共45页第9页/共45页第10页/共45页削弱后代体格和智力上种族素质削弱后代体格和智力上种族素质的各种动因的科学。的各种动因的科学。第11页/共45页第12页/共45页（pedigree analysis method）和）和双生子研究法（双生子研究法（tain method）的）的基础上提出并倡导了优生学。基础上提出并倡导了优生学。第13页/共45页国家的代表出席了会议。国家的代表出席了会议。第14页/共45页第15页/共45页第16页/共45页视。在此之后，优生学被纳入国视。在此之后，优生学被纳入国家科技发展长远规划，对我国的家科技发展长远规划，对我国的优生工作产生了巨大的推动作用。优生工作产生了巨大的推动作用。第17页/共45页第18页/共45页连锁的显性遗传病连锁的显性遗传病抗维生素性佝偻病抗维生素性佝偻病伴性遗传：伴性遗传：决定性状的基因位于性染色体上决定性状的基因位于性染色体上第19页/共45页X X连锁的隐性遗传连锁的隐性遗传血友病血友病伴性遗传：伴性遗传：决定性状的基因位于性染色体上决定性状的基因位于性染色体上第20页/共45页Y Y连锁遗传连锁遗传(限雄遗传限雄遗传)人类的人类的耳道长毛症耳道长毛症第21页/共45页Klinefetter综合症综合症(先天性睾丸发育不全先天性睾丸发育不全)第22页/共45页Klinefetter综合症综合症(先天性睾丸发育不全先天性睾丸发育不全)外貌男性外貌男性,睾丸萎缩睾丸萎缩,具有具有乳房乳房,不育不育,低低智商智商 身高身高183 cm 占占1/260;染色体组染色体组成成:47,XXY 在男性不在男性不育中占育中占1/100第23页/共45页 性染色体与性别畸形性染色体与性别畸形Turner综合症（性腺发育不全）综合症（性腺发育不全）:外貌外貌女性，个矮（女性，个矮（1.3m左右）左右）;第二性征发第二性征发育不良，原发性闭经，肘外翻，盾状育不良，原发性闭经，肘外翻，盾状胸胸;35%有心血管病有心血管病;智力低下或正常智力低下或正常;染色体组成：染色体组成：45,X0.第24页/共45页第25页/共45页第26页/共45页 性染色体与性性染色体与性别畸形别畸形 XYY或多个或多个Y个体个体占男性的占男性的1/2501/500，个高（，个高（1.80 m以上以上),外貌男性外貌男性,病症类似病症类似 47,XYY,智力一般较低智力一般较低,性格粗暴性格粗暴,易冲动易冲动,生殖器生殖器官发育不良官发育不良,多数不育多数不育,有人认为患者有反社会有人认为患者有反社会行为行为.第27页/共45页第28页/共45页男性阴阳人男性阴阳人 具有正常男具有正常男性的染色体组性的染色体组成（成（46，XY).外观多呈女性外观多呈女性，不育，不育.病因病因:雄性激素雄性激素受体基因突变受体基因突变第29页/共45页性别畸形性别畸形女性阴阳人女性阴阳人:第二性征多呈男性第二性征多呈男性 病因病因:基因突变导致雄性激素产生基因突变导致雄性激素产生第30页/共45页第31页/共45页图注：上图右背侧像第32页/共45页图注：左鼻翼、左面颊有结节性红色肿物，其上有出血斑。鼻及面颊为Kaposis肉瘤常见部位。第33页/共45页图注：下眼睑缘有一结节，在结节上有出血斑。该病损在非洲Kaposis肉瘤中为常见型。第34页/共45页图注：左侧胸部有大小不等的深紫红色结节性病损，大 部分病毒中心有出血斑。该图为典型的Kaposis肉瘤皮肤损害。第35页/共45页图注：前胸上部、颈部Kaposis肉瘤，呈现条状出血性病损，似项链样分布。第36页/共45页图注：肛门周围有大小不等的出血性结节性病损。该部位 病损说明了Kaposis肉瘤对胃肠道的亲和性。第37页/共45页艾滋病病毒模式图第38页/共45页 艾滋病病毒的生活周期 第39页/共45页模拟电镜下观察的HIV第40页/共45页 动态演示HIV病毒的过程第41页/共45页 有许多艾滋病病毒存在体液当中第42页/共45页艾滋病病毒电镜照片第43页/共45页第44页/共45页
展开阅读全文