(实验室管理)化验室管理制度

化验室管理规程目的：规范化验室的管理，为产品的检验提供更为准确、真实的数据从而更好的保证产品质量。范围：化验室责任：化验室全体人员规程：一、 化验室管理规程1、 安全第一：化验人员应做好防火防爆、防毒等措施。2、 整体环境洁净：化验室应保持干净、卫生；仪器、试剂的摆设应条理分明。3、 注意外表：化验室人员一律衣服整洁，不穿带铁的鞋，不在室内外抽烟。4、 遵守科学原则：化验室人员对于实验操作规程要做到严格、熟练、认真、求实；对于实验结果应本着实事求是的科学原则，不合格的原料或产品，绝不因任何原因给予合格证。5、 尊章办事：化验室根据仓管人员或生产部门的请检要求，按取样法则进行取样。再按原辅材料、半成品（成品）和成品的检测标准操作规程进行检验，所有检测过程及检验结果必须做好原始记录，并对所检样品出具合格或不合格的报告单，做好存档。6、 密切配合生产，对于化验任务要认真对待，做到准确无误并及时将检测结果通知送检部门，不影响生产，必要时加班加点完成检测任务。7、 保密原则：实验室人员不得利用本实验室之便为外单位或个人试验，不得将本实验室的技术资料或技术文件向外泄露。8、 实验室人员应不断学习、提高自己，掌握更高更新的专业知识。9、 自觉爱护公物：实验室人员应爱护实验室各类专用仪器、试剂、不得浪费实验室任何物品。10、 规范管理试剂：所有药品、试剂的包装瓶上均要贴上规范的标签。11、 分类存放于专用的试剂柜，经常检查使用有效日期。12、 应保持环境：对于过期的药品和试剂、包括包装瓶等容器要按相关的要求处置，不得随意丢弃。13、 严格进出实验室制度：非检验人员不准进入，办理业务的须有品质部长批准方可进入。二、 一般技术管理规程1、 任何技术指标、标准、取样标准、检验步骤和其他管理机制，包括这些机制的任何改变，都要指定部门起草，并由品控部评价审核和批准。2、 实验室管理应遵循管理制度，做好记录，文件资料及时归档。任何违反技术指标、取样规程、检验步骤或其他实验室管理规定的行为，应作详细记录并被证实是不正当的。3、 实验室管理应包括建立科学完整的书面资料，即技术指标、技术标准、统计学上有效的取样规程和检验规程；包括诸如设计的重新取样、重新检验和数据分析程序，以确保起始原料、试剂、溶剂、半成品、成品等材料，应符合所制定的合适标准，包括鉴别（鉴定）、浓度（强度）、质量及纯度。实验室管理（控制）应包括：仪器、设备、量具、记录仪的校正应在适当的周期，按建立的书面方案进行。该方案包括；某些具体的指示说明、校准时间表、其精密度和准确度规定，精密度和准确度没有达到限度时，规定的维修校正方法应停止使用。4、 检验方法应有书面规程描述，包括取样方法和取样数量等。5、 半成品和成品不符合标准或技术指标、或其他相关质量控制标准，应判为不合格，不合格产品可以返工处理。三、 样品的采集、保存1、取样应均匀，使所取样品能代表被测物料的质量平均分布规律2、取样后立即认真填写取样记录单，内容包括：样品名称，取样日期，样品批号等，并将样品放于待检区待检。3、待检样品应及时进行检测，检测前应准备好仪器、试剂，做好准备工作4、来不及检验的样品应密封处理，妥善保存，防止受潮、风干、变质等，确保样品的外观和化学成分不发生变化。5、 分析后的样品除易腐败变质不予保留外，其他样品应保存，备复查。四、 实验室的留样a) 每批（次）购进的原辅材料、送（抽）检产品经检验后都必须留样；b) 原辅材料、产品的留样量应为检验所需所有技术指标需要量的两到三倍；c) 原辅材料留样一般为三个月，产品的留样应保留到该批号的有效期或重新评价日后一年，留样条件应与产品标签注明的储存条件相一致；d) 留样过程中的任何变坏都应进行调整，检查的结果都应记录下来并存档。编制： 核对： 审核：日期： 日期： 日期：