2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试全真模考卷3（附答案）

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。 2022-2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试全真模考卷（附答案）一.综合考核题库(共50题)1.控缓释制剂的特点是(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、减少服药次数B、维持较平稳的血药浓度C、维持药效的时间较长D、减少服药总剂量E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高正确答案:A,B,C,D2.关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施，正确的叙述是(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、大多数药物在pH410的范围内是稳定的B、在等电点对应的pH下是最不稳定，但溶解度最大C、无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度D、多肽蛋白质类药物对表面活性剂不敏感，可加入表面活性剂防止蛋白质聚集E、糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性正确答案:A,E3.下列关于TDDS的叙述，正确的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应B、药物分子量大，有利于透皮吸收C、药物熔点高，有利于透皮吸收D、剂量大的药物适合透皮给药E、透皮吸收制剂需要频繁给药正确答案:A4.影响微球注射剂释药的因素有(所属章节：第十二章 ，难度：5)A、骨架材料的种类和比例B、微球的制备工艺C、微球的形态、大小D、微球中蛋白多肽类药物的包封率E、微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用正确答案:A,B,C,D,E5.疏水性环糊精衍生物常用做（）溶性药物的包合材料，以降低水溶性药物的溶解度，使具有缓释性。(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:水6.下列不是固体分散体技术方法的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、溶剂-熔融法B、溶剂法，溶剂-喷雾法C、熔融法D、研磨法E、凝聚法正确答案:E7.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）(所属章节：第十二章 ，难度：4)A、蛋白质大分子是一种两性电解质B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C、蛋白质大分子具有旋光性D、蛋白质大分子具有紫外吸收E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的正确答案:E8.与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。(所属章节：缓释控释制剂 ，难度：5)正确答案:正确9.经皮给药制剂，对于离子型药物及水溶性大分子来说（）是主要的吸收途径。(所属章节：第十六章 ，难度：2)正确答案:皮肤附属器10.膜材的常用加工方法有涂膜法和热熔法两类。（）法包括压延法法和挤压法两种。(所属章节：第十六章 ，难度：4)正确答案:热熔11.（）是由药物、油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的口服固体或液体制剂，其在体温条件下，可在胃肠道内遇体液后，在胃肠道蠕动的促使下自发乳化形成粒径在100-500nm左右的水包油型乳剂。(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:自乳化释药系统12.固体分散体制备时将药物用少量良溶剂溶解，加入熔融载体材料混匀，蒸发除去有机溶剂，冷却固化的方法是(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术正确答案:C13.药物以分子、胶态、无定形或微晶状态，分散在另一种载体材料（水溶性/难溶性、肠溶性）中形成高分散体系称为（）(所属章节：第十三章 ，难度：1)正确答案:固体分散体14.下列关于固体分散体类型的说法正确的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、固体分散体主要有3种类型：简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物B、在同一固体分散体中可能存在多种固体分散体类型C、固体分散体的类型由药物自身的理化性质决定D、通常以水溶性载体制备的固态溶液型固体分散体释药最快E、可以采用X射线衍射法、热分析法进行固体分散体的物相鉴定正确答案:A,B,D,E15.皮肤的结构主要分为四个层次，即（）、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。角质层和生长表皮合称表皮。(所属章节：第十六章 ，难度：1)正确答案:角质层16.蛋白质的水解属于化学不稳定性。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：2)正确答案:正确17.以下不属于湿法介质共研磨技术制备纳米混悬液的特点是（）(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、过程简单B、温度可控C、易于工业化D、适于水和有机溶剂均不溶的药物E、热敏感药物不适用正确答案:E18.溶剂法制备固体分散体时(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、工业化采用喷雾干燥法B、优点是生产效率高C、缺点是有机溶剂残留D、缺点是药物重结晶E、可用于对热敏感的药物正确答案:A,B,C,D,E19.不能作渗透促进剂的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、薄荷油B、丙二醇C、水杨酸D、月桂醇硫酸钠E、液体石蜡正确答案:E20.包合物的制备技术包括（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、研磨法、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、饱和水溶液法、冷冻干燥法D、喷雾干燥法、冷冻干燥法E、饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法和喷雾干燥法正确答案:E21.不适宜制成缓(控)释制剂的药物是（）：(所属章节：第十四章 ，难度：5)A、抗生素B、解热镇痛药C、抗精神失常药D、抗心律失常药E、降压药正确答案:A22.固体分散体主要有简单低共熔物、（）、共沉淀物3种类型。(所属章节：第十三章 ，难度：2)正确答案:固态溶液23.目前大部分蛋白质多肽类药物固体剂型采用（）法来制备。(所属章节：第十二章 ，难度：3)正确答案:冷冻干燥24.对TDDS的错误表述是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、释放药物持续平稳B、根据治疗要求可随时中断用药C、透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用D、本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂E、皮肤有通道作用，大多数药物透过该屏障的速度大正确答案:E25.药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于被衬材料上制得的贴膏剂称为(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、凝胶膏剂（巴布剂）B、橡胶膏剂C、贴剂D、膏药E、溶胶剂正确答案:A26.以下属于物理化学靶向制剂的是(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、长循环靶向制剂正确答案:A,B,C,D27.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。(所属章节：缓释控释制剂 ，难度：2)正确答案:错误28.可增加透皮吸收性的物质是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、月桂醇硫酸钠B、尿素C、丙二醇D、氮酮类E、二甲基亚砜正确答案:A,B,C,D,E29.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中硬脂酸镁的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂正确答案:C30.靶向给药系统的控制释药是为了确保（）(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性正确答案:B31.-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、5个B、6个C、8个D、7个E、9个正确答案:C32.对于口腔黏膜吸收的药物，分子量低于（ ）易透过黏膜。(所属章节：第十五章 ，难度：3)正确答案:10033.按分散系统分类，脂质体属于（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、真溶液剂B、胶体微粒体系C、乳浊液D、混悬液E、固体剂型正确答案:B34.茶碱缓释骨架片的处方如下：茶碱 5g，HPMC 2g,乳糖 2.5g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.12g。其中硬脂酸镁是（ ）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂正确答案:C35.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：4)A、融合B、降解C、内吞D、吸附E、脂交换正确答案:B36.处方：氟尿嘧啶 0.5g，卵磷脂 1.0g，胆固醇 0.5g 制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30水浴中振摇、搅拌2h，即得。 （一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查37.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微晶纤维素的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:B38.药物固体分散体的常用制备方法有（）、溶剂法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、溶剂-熔融法、研磨法、双螺旋挤压法等6种。(所属章节：第十三章 ，难度：2)正确答案:熔融法39.分散片的质量要求是(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、原料药与辅料应混合均匀B、严格控制压片前水分，防止变质C、外观完整光洁，色泽均匀，适宜的硬度和耐磨性D、含量、重量差异、含量均匀度、微生物限度合格E、溶出度和分散均匀性符合规定正确答案:A,B,C,D,E40.对缓释、控释制剂，叙述错误的是(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、可减少胃肠道刺激B、维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放D、生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂E、剂量很大的药物常制成缓释控释制剂正确答案:B,E41.一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20 mg。 请问： （一）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？（三）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）提高溶出速度，保证释药完全（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。42.温敏高分子材料修饰的金纳米棒介孔二氧化硅纳米复合物的肿瘤靶向属于（）(所属章节：第十七章 ，难度：5)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、A和BE、A和C正确答案:E43.-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）(所属章节：第十三章 ，难度：1)A、固体分散体B、包合物C、liposomeD、microspheresE、物理混合物正确答案:B44.下列因素中，不影响药物透皮吸收的是(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、背衬层的厚度B、皮肤因素C、经皮吸收促进剂的浓度D、基质的pH值E、药物的pKa正确答案:A45.脂质体的主要理化性质有（）、电性。(所属章节：第十七章 ，难度：5)正确答案:相变温度46.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:D47.磁性靶向药物主要由以下几部分组成(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、磷脂B、胆固醇C、药物D、磁性材料E、骨架材料正确答案:B,C,D48.透皮吸收制剂中常用的压敏胶不包括（）(所属章节：第十六章 ，难度：4)A、乙烯酸类B、聚硅氧烷类C、聚丙烯酸类D、聚异乙烯类E、甲基纤维素正确答案:A,E49.下列关于-CD包合物优点的表述不正确的是(所属章节：第十三章 ，难度：1)A、增加药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、提高药物的生物利用度E、使药物具有靶向性正确答案:E50.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、致孔剂B、混悬剂C、增塑剂D、成膜剂E、乳化剂正确答案:A