卤代烃习题附解析

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卤代烧根底练一、选择题1 .涂改液是一种使用率较高的文具,很多同学都喜欢使用涂改 液。经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质, 吸入后易引起慢 性中毒而头晕、头痛,严重者抽搐、呼吸困难,二氯甲烷就是其中的 一种。以下有关说法中不正确的选项是()A.涂改液危害人体健康、污染环境,中小学生最好不要使用或 慎用涂改液8 .二氯甲烷沸点较低C.二氯甲烷易溶于水,涂改液沾到手上时,用水很容易洗去D.二氯甲烷为四面体的结构,不存在同分异构体答案 C解析 根据题给信息可知,涂改液中的很多成分对人体有害,污 染环境,所以中小学生最好不要使用涂改液; 因为题目中描述二氯甲 烷易挥发,因此可推断其沸点较低;二氯甲烷在水中溶解性较差,因 此涂改液沾到手上时,只用水很难洗去;二氯甲烷可以看作甲烷分子 中两个氢原子被氯原子取代的产物, 因为甲烷为四面体结构,所以二 氯甲烷为四面体构型,不存在同分异构体。因此答案为GClljir2.以下关于有机物的说法中不正确的选项是()A.所有的碳原子在同一个平面上9 .水解生成的有机物为醇类C.能发生消去反响D.能发生加成反响答案 C解析A项.“一CILH/中碳原子的位置相当于茉环上 氢原子的位置,所以CH2Br中所有的碳原子 共平面1项.水解生成的有机物为 CHCHO* NaBr (3)CH3CHBr+ NaOH CH=CHf + NaBr+ H2O(4) 水解 ( 取代 ) 反响、消去反响解析 由C可作果实催熟剂可知,C为Chl=Cbi由C即可推出其他物质。 提升练 一、选择题1 .将1-氯丙烷跟NaOH勺醇溶液共热,生成的产物再跟滨水反响,得到一种有机物,那么这种有机物的同分异构体有( 除它之外)()B 3 种A 2 种D 5 种C 4 种答案 B解析在NaOH的醇溶液中加热,1-氯丙烷发生消去反响生成 CH2=CHC3H丙烯与澳发生加成反响,生成 1,2 二澳丙烷,即 CHBrCHBlCH,它的同分异构Br体有 3 种工 CILCl-.CH) CEkCYE% ,IIBrBrBrHrICIICIhon 0IBr2 .化合物X的分子式为GHiCl,用NaOHS溶液处理X,可得分 子式为QHw的两种有机物Y、Z, Y和Z经催化加氢后都可得到2甲 基丁烷。那么X的结构简式可能为()Ulucns iJH. CH3CHCILIClCH3c ch3cch3ch3IClch3D. CII3CCH2ICH3答案 C解析 化合物X(QHiCl)用NaOH=溶液处理,发生消去反响,得到Y和Z的过程中,有机物X的碳骨架不变,而Y、Z经催化加氢时,碳的骨架也不变,由2甲基丁烷的结构可推知X 的碳骨架为cC-C-C ,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原 子且氢原子的化学环境不同,因此其结构为Q3.某煌A与B%发生加成反响,生成二澳代物 B, B用热的NaOH 醇溶液处理得有机物C,经测定C的分子中含有两个双键,其分子式 为C5H6,将C在催化剂存在的条件下加氢可得到分子式为 GHm的有机 物D, D的一氯代物只有1种结构,那么炫A的结构简式为()A. CHCHCHCH=GHB. CH=CI+CHCH=GH解析由题设条件可推知D为。 (环戊烷),则C为/Q,从而b为Q ,这样a只能是Q|,r4 .由CHCHCHBr制备CHCH(OH)COH依次发生的反响类型和 反响条件都正确的选项是()选项反响类型反响条件A加成反响、取代反响、消 去反响KOH=溶液/力口热、KOHK溶液/力口 热、常温B消去反响、加成反响、取 代反响NaOH=溶液/加热、常温、NaOHk 溶液/加热C氧化反响、取代反响、消 去反响加热、KOH享溶液、加热、KOHK溶 液/加热D消去反响、加成反响、水解反响NaOHk溶液/加热、常温、NaOHI 溶液/加热答案 B解析 CHCHCHBr-CH3CH=GHWCHCHXC2X(X代表卤素原子)一CHCH(OH)COH依次发生消去反响、加成反响、水解反响(取代 反响),由对应的反响条件可知 B项正确。5 .二澳苯有三种同分异构体,其中一种为M M的苯环上的氢原 子被一个澳原子取代后,只能得到一种产物,那么由M形成的三澳苯 只能是()答案 D解析二猥苯的三种同分异构体的结沟简式分别为BrBr中BrHr的氢原子被一彳漠原子取代后只能得到一种产物口6 .卤代炫的取代反响,实质是带负电荷的原子团取代了卤代炫中的卤素原子。以下反响的化学方程式中,不正确的选项是()A. CHCHBr+NaHSCHCHSH NaBrB. CHI+CHONaCHOCH+ NaiC. CHCHCl + CFHONa-CHCl + CHCHONaD. CHCHCl + CHCHONa(CH3CH) 2O+ NaCl答案 C解析 卤代炫取代反响的实质是同性电荷取代,卤素原子电负性 强而带负电荷,A项中NaHS-Na +HS ,正确;B项CHONaCHO + Na+ ,正确;C项应生成 CHCHOCH和 NaCl,错误;D项 CHCHONa-CHCHO + Na 正确。二、非选择题7.现通过以下步骤由CI制备CIC1(1)写出A B的结构简式:A, B o(2)从左到右依次填写每步反响所属的反响类型(a.取代反响,b.加成反响,c.消去反响,只填字母代号):。(3)写出反响A-B所需的试剂和条件: 。(4)写出的化学反响方程式:(3)NaOH的醇溶液,加热ClClClCl,Z人的f 变成了1,且多了一个一。,表明反应/V是催化加氢得A( O Cl八反应是卤代运消去 得B(2)反应为二)与Cl2的加成,由ClCl经两步反应得乳物比多出两个一CL表明中间产物C应含有两个c=l键才行,即反应是的消消反反得到C1与Cl2加成即得CIC18.实验室制备1,2-二澳乙烷的反响原理如下:H2SO 浓 CHCHOH CH=CH H2O170 CCH=CH Br2BrCHCHBr可能存在的主要副反响有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 C脱水生成乙醍。用少量澳和足量的乙醇制备1,2-二澳乙烷的装置如以下图所示:n有关数据列表如下:乙醇1,2-二澳乙烷乙醍状态无色液体无色液体无色液体密度/(g cm 3)2.20.71沸点/ C78.513234.6熔点/ C 1309 116答复以下问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反响温度提高到170 C左右,其最主要目的是 (填正确选项前的字母)。a.引发反响b.加快反响速度c.防止乙醇挥发d .减少副产物乙醍生成(2)在装置C中应参加,其目的是吸收反响中可能生成 的酸性气体(填正确选项前的字母)。a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反响已经结束的最简单方法是(4)将1,2-二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填上或“下)。(5)假设产物中有少量未反响的 B%最好用洗涤除去 (填正确选项前的字母)a.水c 碘化钠溶液b.氢氧化钠溶液d.乙醇答案 (1)d(2)c(3) 溴的颜色完全褪去(4) 下 (5)b解析 (1) 因“乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚,故迅速地把反响温度提高到 170 左右的原因是减少副产物乙醚生成。(2) 因装置 C 的“目的是吸收反响中可能生成的酸性气体,故应选氢氧化钠溶液。(3) 是“用少量溴和足量的乙醇制备1,2 二溴乙烷,反响结束时溴已反响完全,明显的现象是溴的颜色褪去。 (4) 由表中数据可知, 1,2 二溴乙烷的密度大于水的密度,因而1,2 二溴乙烷在下层。(5) Br 2 能与氢氧化钠溶液反响,故可用氢氧化钠溶液洗涤;虽然B%也能与碘化钠溶液反响,但反响生成的 12也溶于1,2 二澳乙 烷。本文档局部内容来源于网络,如有内容侵权请告知删除,感谢您的配合!
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