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题库选择题第六章对映异构1.下列物质中具有手性的为（手性基团）（bFF（F表示特定构型的一种不对称碳原子，:Cl2.3.4.5.种非A.:-:B.-ClBrC.CH3CCH3|BrD.H3CCH3F列化合物中，有旋光性的是F列化合物中没有手性的为HCH3CH3D.CH3（E为含有手性碳的基团）（d）化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有A.对称轴B.对称面C.对称中心将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的A.非对映异构体B.互变异构体C.EE、：D.H3CCH3(d)D.对称面和对称中心(c)对映异构体D.顺反异构体6. “构造”一词的定义应该是（）A. 分子中原子连接次序和方式B.分子中原子或原子团在空间的排列方式C.分子中原子的相对位置7. 对映异构体产生的必要和充分条件是（）A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心8.对称面的对称操作是（）A.反映B.旋转C.反演9.对称轴的对称操作是（）A.反映B.旋转C.反演10. 由于d-键的旋转而产生的异构称作为（）异构A. 构造B.构型C.构象11. 下列各对Fischer投影式中，构型相同的是（）CH3CH3CH3OH12.下列化合物中，有旋光性的是（）13.14.15.16.17.ClBrA.|_|ClHHBrB.ClC.HOHCH3CO2HHHD.ClMrF列有旋光的化合物是A.CO2HCO2HClB._ClC.CO2HO2Nno2ho2cH3CD.c|CCCCH3CH3F面化合物分子有手性的是A.H3C=C=CCH3H3ChC.HcccchH35B.D.PhPhgy豐CCC誉F列化合物中，具有手性的分子是A.H3CCCCCH3C.HOA.HOB.)HOHCO2HCH2CO2HCO2HCH2CO2HHOHHHO2CD.ClF列与C2H5CH3HCH3HC2H5H3CHHBrCH3OH等同的分子是C2H5B.C2H5HCH3OHOHC.HCH3C2H5Br-HCH3PICH3C2H5A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一物质H18.C2H5CH3Br的对映体是（）A.HCH3B.H5C2BrHCH3C.H3CBrHC2H519.H3CCH-CH3与HH3CCH-H是什么关系（）CH3A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一化合物参考答案尺k、.第八章：1.B2.B3.D4.D5.C6.A7.B8.A9.B10.C11.A12.C13.C14.D15.A16.C17.D18.A19.D第七章芳烃1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（）A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是（）A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘3. 下列物质不具有芳香性的是（）A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.环辛四烯4. 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）A.苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯5.F列物质发生亲电取代反应的活性顺序为（）a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯A. bceadB.abcdeC.dabceD.edcba6.F列化合物进行硝化反应时，最活泼的是13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是()A.苯B.对二甲苯C.甲苯7.苯环上的亲电取代反应的历程是（）A.先加成一后消去B.先消去一后加成C.协同反应8.物质具有芳香性不一定需要的条件是（）A.环闭的共轭体B.体系的n电子数为4n+2C.有苯环存在9. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是A.SN1B.E1C.芳环上的亲核取代反应D.烯烃的亲电加成10.11.F列化合物哪个没有芳香性？（）A.噻吩B.环辛四烯C.18轮烯D.奥12.F列化合物中，不具有芳香性的是（）A.+B.OC.ID.F列化合物不能进行Friedle-Crafts（付-克）反应的是（）A. 甲苯B.苯酚C.硝基苯D.A.CH3OHB.C.NO2D.14.最容易发生亲电取代的化合物是A.NH2B.Cl15.F列化合物中具有芳香性的是A.B.C1Cl(C.(C.CH3NO2D.D.Cl16.F列环状烯烃分子中有芳香性的是+17.A.IC.I苯乙烯用浓的CH2CO2HB.II=/KMnO4氧化，得到()CH(OH)CH2OHD.A.B.CO2HC.CH2CO2HD.18. 下列化合物酸性最强的是（）A.B.C.CH3CH3NO2D.(参考答案第七章：1.B2.C3.D4.C5.A6.B7.A8.C9.C10.C11.B12.B13.B14.A15.B16.B17.C18.A第九章卤代烃1. 一般说来SN2反应的动力学特征是（）A.一级反应B.二级反应C.可逆反应D.二步反应2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是（）A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D.a和c3. 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比C1大的原因是（）A. Br的电负性比Cl小B.Br的半径比Cl大C.溴离子的亲核性强D.C-Br键能键能比C-Cl键能小4. 在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为FCBr-的原因是（）A.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些溶剂的极性小C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎完全裸露5. Walden转化指的是反应中（）A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化C.旋光方向改变D.生成对映异构体6. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（）A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对7. 在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2CI的水解速度是C6H5CH2CI的一万倍，原因是（）A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应8. Grignard试剂指的是（）A. R-Mg-XB.R-LiC.RzCuLiD.R-Zn-X9试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为（）A. I-CBr-B.Br-CI-I-C.I-Br-ClD.Br-I-Cl10. 化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.（CH3）2CHX发生SN2反应的相对速度次序为（）A. ABCDB.ABCDC.BCDAD.CDAB11. SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是（）A.相反B.相同C.无一定规律12. 烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是（）A. 氟B.氯C.溴13. SN2反应历程的特点是（）A.反应分两步进行C.反应过程中生成活性中间体D.碘B. 反应速度与碱的浓度无关R+D.产物的构型完全转化14.比较下列各离子的亲核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CH2O-;D.CH3COO-(A. CABDB.DBAC15. 下列情况属于SN2反应的是（）A.反应历程中只经过一个过渡态C. 溶剂的极性越大，反应速度越快C.CADBD.BCDAB. 反应历程中生成正碳离子D. 产物外消旋化16. 在亲核取代反应中，主要发生构型转化的反应是（）A. SN1B.SN2C.E2D.E117. 脂肪族卤代烃发生消去反应中，两种常见的极端历程是（）A. SN1和SN2B.E1和E2C.匀裂和异裂18. SN2反应的特征是：（i）生成正碳离子中间体；（ii）立体化学发生构型翻转；（iii）反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（iv）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。（）A.i;iiB.iii;ivC.i;iiiD.ii;iv19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应（）A.亲电加成B.亲电取代C.亲核取代D.亲核加成参考答案第九章：1.B2.B3.D4.A5.B6.A7.C8.A9.C10.B11.A12.D13.D14.A15.A16.B17.B18.D19.C第十章醇酚醚1.Lucas（卢卡斯）试剂作用最先出现浑浊的是（）2.3.4.5.6.7.8.A.伯醇B.仲醇C.叔醇F列物质酸性最强的是（）A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚下列化合物的酸性次序是()i.C6H5OH;A.iiiiiiivC.iiiiiiiv下列醇与HBr进行a.CH2OHA.bacD.HC老Hii.HC三CH;iii.CH3CH2OH;iv.C6H5SO3HB.iiiiiiivD.iviiiiiiSN1反应的速度次序是(F列物质可以在A.溴代丙烷b.O2NCH2OHCH2OHD.cbaB.acbC.cab50%以上H2SO4水溶液中溶解的是（）B.环己烷C.乙醚D.甲苯下列化合物能够形成分子内氢键的是（A.o-CH3C6H4OHB.p-O2NC6H4OH能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是（A.KI/I2B.12/NaOHC.ZnCl2常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是（)C.p-CH3C6H4OH)D.Br2/CCI4D.O-O2NC6H4OHA.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇9.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循A.马氏规则B.次序规则C.扎依采夫规则D.醇的活性次序10. 下列化合物中，具有对映异构体的是A.CH3CH2OHB.CCl2F211. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿”()D.CH3CHOHCH2CH3C. HOCH2CHOHCH2OH，是4753%()的肥皂水溶液()A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚D.(CH3)3CO12. 下列RO冲碱性最强的是()A. CH3OB.CH3CH2OC.(CH2)2CHOOHOH13.NO2比易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者no2A.可形成分子内氢键B.硝基是吸电子基C.羟基吸电子作用D.可形成分子间氢键14.苯酚易进行亲电取代反应是由于A.羟基的诱导效应大于共轭效应,结果使苯环电子云密度增大B.羟基的共轭效应大于诱导效应,使苯环电子云密度增大B.羟基只具有共轭效应D.羟基只具有诱导效应15.禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇16.下列化合物中与HBr反应速度最快的是HOCHCH2CH3A.CH2CH2OHB.17.F列酚类化合物中,OHPka值最大的是（OH18.19.20.21.22.23.A.B.ClOHC.CH3N(CH3)2最易发生脱水成烯反应的A.OHB.(ch2ohD.异戊醇H3CCHCH2OHD.D.CH3CH2CC2H5OH与Lucas试剂反应最快的是（）A.CH3CH2CH2CH2OHB.（CH3）2CHCH2OH加适量溴水于饱和水杨酸溶液中，OHC.（CH3）3COH立即产生的白色沉淀是OHD.(CH3)2CHOH()A.CO2HBrCO2HB.BrBrBrc.BrOHOHOBrD.F列化合物中，沸点最高的是A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷丁醇和乙醚是（）异构体（）A.碳架B.官能团C.几何D.对映一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的?A.在蒸除乙醚之前应先干燥去水B.“明”火直接加热C.不能用“明”火加热且室内不能有“明”火D.温度应控制在30C左右24. 乙醇沸点（78.3C）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4C）相比高得多是由于（）A.甲醚能与水形成氢键B.乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能C.甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能D.乙醇能与水形成氢键，甲醚不能25. 下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是（）A.C2HCI3B.C2H2CI2C.CH4OD.C2H626. 下列物质中，不能溶于冷浓硫酸中的是（）A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯27. 己烷中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂试剂是（）A.浓硫酸B.高锰酸钾溶液C.浓盐酸D.氢氧化钠溶液28. 下列化合物可用作相转移催化剂的是（）A.冠醚B.瑞尼镍C.分子筛29.用Williamson醚合成法合成、OC（CH3）3最适宜的方法是（）C.(CH3)3cOH+(CH3)3cBrBr+(CH3)3CONa30.下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是（）Br1Br丄Br丄ClIA.0B.1C.1jDTYTJOHCO2HCH3参考答案第十章醛酮第十章：1.C2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.C9.C10.D11.B12.D13.A14.B15.A16.A17.A18.D19.C20.C21.B22.B23.B24.B25.B26.A27.A28.A29.C30.C1.Et2。1. 该反应（CH3）3CCC（CH3）3+（CH3）3CMgBrh，实际上得不到加成产物，欲制备2H3O加成产物（CH3）aC3C-OH,需对试剂或条件作更改的是（）A.第一步反应需加热B.换（CH3）3CMgBr为（CH3）3CLiC.换（CH3）3CMgBr为（CH3）3C2CuLiD.换溶剂Et2O为DMSO2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是（）A.完成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大量工作C.改进了用肼还原羰基的反应D.在元素有机方面做了大量工作13. 醛类化合物的醛基质子在HNMR谱中的化学位移值（S）一般应为（）A.910ppmB.67ppmC.1013ppmD.2.51.5ppm4. 下列物质不能发生碘仿反应的是（）D.丙醇A.乙醇B.乙醛C.异丙醇5. 下列能发生碘仿反应的化合物是（）A.异丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇6. 下列能进行Cannizzaro（康尼查罗）反应的化合物是（）A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.7. 化合物：A.HCHO、B.CH3CH0、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相对稳定性次序为（）A.ABCDB.ACDBC.DCBAD.DABC8. Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为A.苯基伯烷基甲基B.伯烷基甲基苯基C.甲基伯烷基苯基9.F列化合物在IR谱中于32003600cm-1之间有强吸收峰的是（）A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮10.F列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物A.羟胺盐酸盐B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼11.F列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i.HCHO;ii.CH3COCH3；iii.CH3CHO;iv.C6H5COC6H5(A.iiiiiiivB.iviiiiiiC. iviiiiiiD.iiiiiiiv12.缩醛与缩酮在()条件下是稳定的A.酸性B.碱性13.能够将羰基还原为亚甲基的试剂为A.Al(i-PrO)3,i-PrOHB. H2NNH2,NaOH,(HOCH2X)2。,14.15.16.17.C.HSCH2CH2SH,H2/NiF列试剂对酮基无作用的有（A.酒石酸钾钠B.Zn-Hg/HCIF列反应能增长碳链的是（）A.碘仿反应B.羟醛缩合反应D.NaBH4C.RzCuLiD.PhNH2C.康尼查罗反应D.银镜反应A.COCH3F列物质中不能发生碘仿反应的为)B.C.CH3CH2CH2COCH3D.CHOOHCH3CH2CH2CH2CHCH3F列化合物中不发生碘仿反应的是A.COCH3B.()CHCHsC.CH3CH2OHD.OH18.下列两个环酮与HCN加成的平衡反应中，平衡常数较大的是OA.HCNOB.+HCN上HOCNF列含氧化合物中不被稀酸水解的是()19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.A.H3CO|H3COB.:OCH3C.D.F列化合物的沸点最高的是A.OHB.酰氯与重氮甲烷反应生成0Ha-重氮酮,a-重氮酮经Wolff重排，水解后生成（）A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺C.D.沁利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成（）A.1，3-二官能团化合物B. 1，5-二官能团化合物C. a,伊不饱和化合物D.甲基酮类化合物下列反应不能用来制备a,3-不饱和酮的是（）A. 丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C. 甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应下面金属有机化合物只能与a,3-不饱和醛酮发生1,4-加成的是（）A.R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX下列化合物中，能与溴进行亲电加成反应的是（）A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮3-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色沉淀，也能与三氯化铁起显色反应，是因为存在着（）A.构象异构体B.顺反异构体C.对映异构体D.互变异构体丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应，下列叙述错误的是（）A.是立体专一的顺式加成B.加成反应C.是协同反应D.1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大保护醛基常用的反应是（）A.氧化反应B.羟醛缩合C.缩醛的生成D.还原反应可以进行分子内酯缩合的是（）A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.对苯二甲酸二乙酯下列化合物最易形成水合物的是（）A.CH3CHOB.CH3COCH3C.CI3CCHOD.ClCH2CHO下列化合物亲核加成反应的活性大小次序是NCCH2CHOCH3OCH2CHOCH3SCH2CHOHSCH2CH2CHO（）A.B.32.下列化合物中不发生碘仿反应的是（）A.COCH3B.CHCH3OHC.CH3CH2OHcooch3c.H2CCOOCH3OOC.CH3CcH2CPhOD.CH3CCH2CH3第十一章：1.B2.C3.A4.D5.A6.C7.C8.A9.A10.B11.D12.B13.B14.A15.B16.B17.D18.BC.OCHCH333. 下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是CHOCOCH3A.H2CB.H2CCHOCOCH334. 下列化合物烯醇式含量最多的是（）OOOOA.CH3CCH2CCH3B.CH3CCH2COCH335. 2，4戊二酮其较稳定的烯醇结构式（热力学控制）为（）OHOOHOA.CH2=C-CH2-C-CH3B.CH3-CC-C-CH336. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是（）OA.CH3CH=CHCH2BrB.CHgCHzCHzCBrC.CHgCCBr37. 下列化合物能在酸性条件下水解后互变成羰基化合物的是（）19. D20.A21.C22.B23.C24.A25.C26.D27.D28.C29.D30.C31.A32.D33.A34.A35.B36.A37.A第十二章羧酸1. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则在产物中该手性碳的立体化学是（）A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的（）影响（）A.共轭效应B.吸电子诱导效应C.给电子诱导效应D.空间效应3. 下列化合物中，能发生银镜反应的是（）A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯4. 下列化合物中，酸性最强的是（）A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯5. RMgX与下列哪个化合物用来制备RCOOH()A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH6. 脂肪酸a-卤代作用的催化剂是（）A.无水AlCl3B.Zn-HgC.NiD.P7. 己二酸加热后所得的产物是（）D.环酮A.烷烃B.一元羧酸C.酸酐8. 羧酸具有明显酸性的主要原因是（）A.n超共轭效应B. COOH的-I效应C. 空间效应D.p-n共轭效应9.叔戊醇仲丁醇（）A.沁正丙醇甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活性顺序排列应是B. C. D. 12.13.14.15.16.17.A.A.丙酸B.乙酸C.草酸D.己二酸在BaO存在下加热所得的产物是A.烷烃B.一元羧酸C.酸酐F列化合物酸性最强的是（）CO2Hco2hA.B.FF列羧酸酸性最强的是CO2HA.CH3C.o2nNO2CO2HF列化合物中酸性最强的是HHHO2CCO2HB.琥珀酸D.环酮CO2HCO2HD.och3C.ClI(HO2C-CCCO2HC.HCO2HHO2CH10. 氯化苄与氰化钠在乙醇中反应时得到的产物是（）A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa11. 下列化合物中加热能生成内酯的是（）A.2-羟基丁酸B.3-羟基戊酸C.邻羟基丙酸D.5-羟基戊酸下列物质中虽然含有氨基，但不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的是A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4Cl下列羧酸中能经加热脱羧生成HCOOH的是（）参考答案第十二章：1.A2.B3.A4.A5.C6.D7.C8.D9.B10.B11.D12.B13.C14.D15.A16.D17.B第十三章羧酸衍生物1.原酸酯的通式是.OR1A.RCOR2OR3()B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)22. 下列物质中碱性最弱的是()OA.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH33. 下列酯类化合物在碱性条件下水解速度最快的是CO2EtD.4.以LiAlH4还原法制备2-甲基丙胺，最合适的酰胺化合物是A.CH3CHCOCH3CH3C.CH3CHCH2COCH2NH2CH3B.CH3CHCH2CONH2CH3D.CH3CHCONHCH3CH35.在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应的最终产物是OOA.CH2-C-CH2-C-OC2H5BrOHOC.CH3-C-CH-C-OC2H5BrBr()OOB.CH3-C-CH-C-OC2H5BrBrOOD.HC-C-CH2-C-OC2H5Br6.F列物质中不属于羧酸衍生物的是NH2OA.CH3CHCO2HB.CH3CN（CH3）2C.油脂D.CH3COCI7.酰氯与重氮甲烷反应生成a-重氮酮,a-重氮酮经Wolff重排，水解后生成（8.A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度最慢的是A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酐9.酮肟在酸性催化剂存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反应是通过（）进行的。A.正碳离子B.缺电子的氮原子C.负碳离子D.自由基10. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（）A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对11. 通式为RCONH2的化合物属于（）A.胺B.酰胺C.酮D.酯12. 下列还原剂中，能将酰胺还原成伯胺的是（）A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H2+Pt13. 下列化合物中水解最快的是（）A.CH3COCIB.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.乙酐14. 乙酰乙酸乙酯与40%氢氧化钠溶液共热，生成的产物是（）A.CHsCOCCOONa和CH3CH2OHB.CHsCOONa和CH3CH2OHC.CH3COONa和CH3COOC2H5D. CH3COCH2和CH3CH3OH和CO215. 下列化合物中哪个是丁酸的同分异构体，但不属同系物下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度次序是i.CH3CO2C（CH3）3A.iviiiiiiC.iviiiiiiA.CO2HbF下列物质中酸性最强的是)CO2HClC.CO2HDICO2HOCH3F列化合物中，受热时易发生分子内脱水而生成CH3A.CH3C-CH2CO2HB.CH30HCH2CO2HOhCh2oha,3-不饱和酸的是()CH3C.CH3CCO2HD.CH2CH2CHCO2HOHCH3CH2OH某羟基酸依次与HBr、Na2CO3和KCN反应,基丙酸。原羟基酸的结构式为（）再经水解，得到的水解产物加热后生成甲A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HOHOHC.CH3CH2CHCO2HOHCH3D.CH3CCO2HOHA.B.D.己二酸在BaO存在下加热生成OO()F列物质能与斐林试剂作用的是CHOCO2HCH20HA.B.uC.HCO2HD.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺()ii.CH3CO2CH2CH3iii.CH3CO2CH(CH3)2iv.CH3CO2CH3B. iiiiiiivD. iiiiiiiv用于Reformatsky反应的溴化物是（）A.CH3CH2CHCO2EtB.CH3CH2CHCO2EtCH3BrC.CH3CHCH2CO2HBrD.CH2CH2CH2CO2EtBrF列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是A.CH3COCH2CH3D.H3CCOCHOCH3COCH3B.CH3COCH2COCH3E.H3CCOCHCO2CH2CH3COCH3C.CH3COCH2COOCH3A.DEBCAB. ACBEDC. DBECAD. ABCDE()C.CF3CH2OHD.CICH2COOH)CH3CH2CH2CH2OHCH2=CHCH2CH3A.2-羟基丁酸B.3-羟基戊酸C. 邻羟基丙酸D.5-羟基戊酸下列化合物中酸性最弱的是A.CH3CH2OHB.CF3COOHLiAlH4可使CH2=CHCH2COOH还原为（A.CH3CH2CH2COOHB.C.CH2=CHCH2CH2OHD.下列化合物中加热能生成内酯的是27. 下列化合物中加热易脱羧生成酮的是（）A.B-羟基戊酸B.邻羟基苯甲酸C.对羟基苯甲酸D.乙酰乙酸28. 下列叙述错误的是（）A. 脂肪族饱和二元酸的Ka1总是大于Ka2B. 脂肪族饱和二元酸两个羧基间的距离越大Kai与Ka2之间的差值就越小C. 无取代基的脂肪族饱和二元羧酸中，草酸的酸性最强D. -COOH是吸电子基团，-C00是更强的吸电子基团29. 下列具有还原性的酸是（）A.乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸30. 下列酸中属于不饱和脂肪酸的是（）A.甲酸B.草酸C.硬脂酸D.油酸31. CH3COOHFCH2COOHClCH2COOHBrCH2COOH在水溶液中酸性强弱顺序为（）A.B.C.沁D.32. 乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制备（）A.1,3-二官能团化合物B.1,5-二官能团化合物C.a3-不饱和化合物D.甲基酮类化合物33. 利用克莱森（Claisen）缩合反应，可制备（）A.开链3-酮酸酯B.环状3-酮酸酯C.a,3-不饱和化合物D.甲基酮类化合物34. 下列反应中不属水解反应的是（）A.丙酰胺和Br2,NaOH共热B.皂化C.乙酰氯在空气中冒白雾D.乙酐与H2O共热35. 下列物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反应的物质是（）A.CH2=CHCOOHB.C6H5CH3C.C6H5COOHD.CH3COOH36. 对于苯甲酸的描述，下面哪一句话是不正确的（）A. 这是一个白色的固体，可作食品防腐剂B. 它的酸性弱于甲酸又强于其它饱和一元酸C. 它的钠盐较它容易脱羧D. COOH是一个第二类定位基，它使间位的电子云密度升高，故发生亲电性取代时，使第二个取代基进入间位第十三章：1.A2.B3.A4.A5.B6.A7.C8.A9.B10.A11.B12.A13.A14.B15.C16.A17.A18.A佃.D20.B21.C22.B23.A24.C25.D26.D27.D28.B29.B30.D31.C32.D33.A34.A35.A36.D第十四章含氮有机化合物1.F列物质中碱性最弱的是（）A.NH2B.NHCH3C.NHCOCH32.3.碱性最强的是（A.（CH3）2NH下列四种含氮化合物中,CH3+IN-CH3Cl-CH3A.)B.CH3CONHCH3C.PhNHCH3能够发生Cope消去反应的()OC-NH2B.+NNCl-CD.O-N+CH3CH34.F列物质发生消去反应CH3A.CH3CH2CCH3Br，产物为扌L依切夫（Saytzeff）烯的是5.F列物质发生消去反应,CH3A.CH3CH2CCH3Br6.7.8.9.CH3+1B.CH3CH2CH-N-CH3|-CH3CH3C.CH(CH3)2OCSCH3IIS主要产物为霍夫曼（Hofmann）烯的是（）CH3+1B.CH3CH2CHNCH3OH-CH3CH3F列化合物中碱性最强的是A.NH2b.F列化合物碱性最强的是A.nh2c.o2nClNH2C.ciCH3d.ch3ch2nh2(nh2b.ch3onh2C.Clnh2D.O2Nnh2F列化合物中除（）外，其余均为芳香胺A.-nhch3b.NHF列化合物中属于季铵盐类的化合物是A.HO-+CHCH2NH2Cl-OHCH3)B.C.nh2D.CH2NH2C.+NH3Cl-NH+CH3D.CH3CH2-N-CH3I-CH310.在低温条件下能与盐酸和亚硝酸钠反应生成重氮盐的是A.CHNH2B.NH2CH2NH2C.CH3NH2D.CH3CH2CHNH2BrcH311.有关Hofmann消去反应的特点，下列说法不正确的是（）A.生成双键碳上烷基较少的烯B.生成双键碳上烷基较多的烯C. 在多数情况下发生反式消去12. 下列化合物在IR谱中于16801800cm-1之间有强吸收峰的是（）A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮13. 能将伯、仲、叔胺分离开的试剂为（）14.15.16.A.斐林试剂B硝酸银的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氢氧化钠溶液D.碘的氢氧化钠溶液脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是A.季胺盐B.叔胺C.仲胺干燥苯胺不应选择下列哪种干燥剂（A.K2CO3B.CaCl2三苯胺N-甲基苯胺C.MgSO4D.伯胺D.粉状NaOH对-硝基苯胺苯胺按碱性递减排列顺序是A.B. C. 沁D. 17.F列化合物的酸性次序是O+A.CH3CH2CNH3B.CICH2CH2NH3+C.CH3CH2CH2NH3+D.CH3CH2SO2NH3A.DABCB.ACBDC.BCADD.DCBAO18.化合物CH3C-N-CH3的正确名称是（CH3A.二甲基乙酰胺B. N-甲基乙酰胺19.20.21.C.N,N-二甲基乙酰胺单线态碳烯的结构是(HA.H碱性最强的是nh2A.)NHCH3B.F列四种含氮化合物中,CH3+N-CH3CI-CH3A.D.乙酰基二甲胺B.NHCOCH3C.能够发生Cope消去反应的是（OC-NH2B.+NNCl-C.22.下面三种化合物与CH3ONa发生SN反应，活性最高的是（D.D.O-+N-CH3CH3四种化合物：A、苯胺B、对硝基苯胺C、间硝基苯胺D、邻硝基苯胺，它们的碱性由23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.A.aN02CH2CINO2CH3C.IF能与亚硝酸作用定量地放出氮气的化合物是A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2()C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3CH3F列化合物除（）外，均能与重氮盐反应生成偶氮化合物（）A.ACBDB.C.BDCAD.强到弱排列正确的是（）在下列反应过程中，生成碳正离子中间体的反应是（）A.Diels-Alder反应B.芳环上的亲电取代反应能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物一N-亚硝基胺化合物的是（）A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺Fe+NaOH还原硝基苯可以得到（）C.乙基胺D.六氢吡啶A.苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羟基苯胺D.偶氮苯与HNO2反应能生成N-亚硝基化合物的是（）A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.所有胺F列化合物碱性由强到弱次序排列是（C.芳环上的亲核取代反应D.烯烃的催化加氢F列各异构体中，哪个的氯原子特别活泼，容易被羟基取代（和碳酸钠的水溶液共热）（）C.2,5-二硝基氯苯A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯A.ABCDB.BACDC.BCADD.DCBA由N2B-制备一Br所需要的试剂是()A.CH3CH2BrB.HBrC.CuBrD.Br2由CH3-N2HSO4制备CH3OH所需要的试剂是（）A.H3PO2B.H2O/加热C.C2H5OHD.HCl由苯重氮盐制备一CN所需要的试剂是（）A.CuCN/KCNB.CH3CN/KCNC.KCN/H2OD.HCN/KCNaOCH3、十OCH33合成I3所需要的试剂是()nh2NHCOCH3A.CH3COOHB.CH3CH2OCHC.(CH3CO)2OD.CH3CH2OCHO参考答案第十四章：1.D2.A3.D4.A5.B6.D7.B8.D9.D10.C11.B12.D13.C14.D15.D16.C17.A18.C19.A20.B21.D22.A23.C24.C25.A26.B27.B28.D29.D30.D31.D32.C33.B34.A35.C
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