2022高考生物一轮复习 配餐作业18 遗传规律综合训练（含解析）

2022高考生物一轮复习 配餐作业18 遗传规律综合训练（含解析）1(2018贵阳监测)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的是()A遗传因子彼此独立、相互不融合，也不会消失B孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说的正确性C进行杂交实验时，需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套袋DF1雌、雄配子结合的随机性不影响F2出现31的性状分离比解析A选项内容属于孟德尔提出的假说之一，A正确；孟德尔设计并完成了测交实验，验证其提出的假说的正确性，B正确；豌豆是闭花受粉植物，为了防止自交及外来花粉的干扰，需要在花粉未成熟之前对母本进行去雄并套袋，C正确；F1雌雄配子随机结合是F2出现31的性状分离比的前提之一，D错误。答案D2(2018贵阳监测)下列叙述的逻辑关系成立的是()A基因型相同的个体，表现型一定相同B男性红绿色盲患者的致病基因一定来自其母亲C两对相对性状的遗传一定遵循基因自由组合定律D位于性染色体上的基因一定与性别决定相关联解析表现型受基因型控制，同时受环境影响，因此基因型相同的个体，表现型不一定相同，A错误；红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，男性的Y染色体来自其父亲，因此男性的致病基因一定来自其母亲，B正确；若控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，则二者的遗传不遵循自由组合定律，C错误；位于性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如红绿色盲基因与性别决定无关，D错误。答案B3(2017江西四校联考一)遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研究发现，控制该遗传病的等位基因(A、a)，显性纯合时，男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶。若不考虑突变，下列相关叙述错误的是()A如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常B如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女孩C如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶D如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男孩解析若一对夫妇均正常，则男方的基因型为AA，女方的基因型为AA或Aa，他们所生后代的基因型为AA或Aa，若后代为女孩，则一定正常，因此他们所生正常孩子可能为女孩，A、B正确；若一对夫妇均秃顶，则男方的基因型为Aa或aa，女方的基因型为aa，他们所生后代的基因型为Aa或aa，则所生男孩一定秃顶，C正确、D错误。答案D4(2018郑州质检一)等位基因A、a和B、b独立遗传。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为13。如果让F1自交，F2可能出现的表现型比例是()A961 B943C1231 D97解析AABB与aabb杂交，F1基因型为AaBb，F1与aabb测交，后代的基因型及比例为AaBbAabbaaBbaabb1111，表现型比例为13，说明其中3种基因型的个体表现相同，F1自交，后代基因型及比例为A_B_A_bbaaB_aabb9331，有2种表现型，比例可能为97或151等，D正确。答案D5(2018湖南六校联考)已知番茄的红果与黄果由一对等位基因控制。现让某一品系的红果番茄自交，F1有红果番茄，也有黄果番茄。如果让F1中的每一株红果番茄自交和随机交配，F2中红果番茄与黄果番茄之比分别是()A53和31 B51和81C31和151 D51和151解析红果番茄自交，后代出现了黄果，说明红果对黄果为显性，假设控制该性状的基因为A和a，红果的基因型为AA或Aa，黄果为aa。根据题意，F1中红果和黄果的基因型及比例为AA(1/4)、Aa(2/4)、aa(1/4)，则红果中不同基因型及比例为AAAa12，红果番茄自交，其中AA(1/3)自交，F2中AA占1/34/12，Aa(2/3)自交，F2中AA占1/42/32/12、Aa占2/42/34/12、aa占1/42/32/12，因此，自交后代F2中AA占6/12、Aa占4/12、aa占2/12，则红果黄果51。F1红果的基因型为AA(1/3)、Aa(2/3)，随机交配，A的基因频率为1/32/31/22/3，a的基因频率为1/3，由于随机交配后代的基因频率不改变，因此，F2的基因型及比例为AAAaaa(2/32/3)(22/31/3)(1/31/3)441，则红果黄果81。答案B6(2018湖南六校联考)某观赏植物的白花对紫花为显性，花瓣一直为单瓣，但经人工诱变后培育出一株重瓣白花植株，研究发现重瓣对单瓣为显性，且含重瓣基因的花粉致死。将此株重瓣白花为母本与单瓣紫花杂交，F1中出现1/2重瓣白花，1/2单瓣白花，让F1的重瓣白花自交，得F2，F2中表现型之比为()A9331 B3311C6321 D4211解析假设控制花瓣的基因为A和a，控制花色的基因为B和b。由题干信息可知白花是显性性状，紫花是隐性性状，重瓣对单瓣为显性，因此亲本中单瓣紫花的基因型为aabb，因F1都为白花且重瓣单瓣11，因此亲本中重瓣白花的基因型为AaBB，则F1中重瓣白花的基因型为AaBb，根据选项两对基因自由组合，AaBb自交，产生的花粉只有aB、ab两种类型(AB、Ab致死)，产生的卵细胞有AB、Ab、aB、ab四种类型，则自交后代的基因型有1AaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、1aaBB(单瓣白花)、2aaBb(单瓣白花)、1Aabb(重瓣紫花)、1aabb(单瓣紫花)，因此重瓣白花单瓣白花重瓣紫花单瓣紫花3311。答案B7(2018郑州质测一)如图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()A甲病在群体中男性患者多于女性患者B乙病在群体中女性患者多于男性患者C1号个体可能携带甲病基因D1号和2号所生的孩子可能患甲病解析甲病和乙病都是常染色体遗传病，男女患病概率相同，A、B错误；甲病是常染色体隐性遗传病，1号双亲为显性杂合子，因此1号携带甲病致病基因的概率为2/3，C正确；针对甲病，甲病为常染色体隐性遗传病，由于2号个体无甲病致病基因，为显性纯合子，因此1号和2号的后代不可能患甲病，D错误。答案C8(2018江西四校联考)黑尿病是由一对等位基因(A、a)控制的人类遗传病。下图为某黑尿病家族的系谱图。据图分析，若4与5婚配，后代不患黑尿病的概率为()A1/3 B1/2C2/3 D3/4解析3、4正常，他们的女儿6患病，说明黑尿病是常染色体隐性遗传病，因此，3、4的基因型均为Aa，进而可知5的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，由于4为患者，则4的基因型为aa。4与5(2/3Aa)生出患病孩子的概率为1/22/31/3，则后代不患病的概率为11/32/3。答案C9(2018江西四校联考)某家系的遗传系谱图如图所示，2号个体无甲病致病基因。下列推断正确的是()A甲病是常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病B乙病具有交叉遗传的特点C就乙病而言，男性和女性患病的概率相同D1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3解析根据“无中生有”且子代有患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病，A错误；关于乙病，父母均患病，后代中有一个男孩为患者、女孩正常，说明乙病是常染色体显性遗传病，不具有交叉遗传的特点，B错误；乙病是常染色体遗传病，男性和女性患病的概率相同，C正确；若与甲病和乙病有关的基因分别用A、a和B、b表示，只分析甲病，1号个体的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，2号个体无甲病致病基因，则其基因型为AA，因此他们的后代不会患甲病；只分析乙病，1号个体的基因型为bb,2号个体的基因型为BB(1/3)或Bb(2/3)，他们所生孩子不患乙病的概率为1/22/31/3。则患乙病的概率为11/32/3，因此1号和2号所生的孩子患病的概率为2/3，D错误。答案C10(2018洛阳统考一)下列有关遗传学的叙述正确的是()A孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质B男性中红绿色盲的发病率为7%，某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是C基因型为AaBb的个体测交后代出现四种基因型，且比例一定为1111D性染色体上基因控制的性状不一定与性别有关，而性别一定由性染色体决定解析孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律，并未揭示两大定律的细胞学实质，A错误；男性色盲的发病率为7%，即色盲基因的频率为7%，群体中女性携带者的概率为27/10093/100，女性患者的概率为49/10 000，色觉正常的妻子是携带者的概率为(2793)/(10 00049)14/107，该夫妇生育患病子女的概率为14/1071/47/214，B正确；只有当两对基因位于两对染色体上时，AaBb的个体测交后代会出现四种基因型，且比例是1111，C错误；性染色体上的基因控制的性状不一定与性别有关，生物的性别决定有多种方式，如性染色体、染色体数目(如蜜蜂)等，D错误。答案B11(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析本题结合减数分裂考查伴性遗传和常染色体遗传。F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B错误；亲本雄蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr ，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。答案B12(2017保定一模)某植物花的红色和白色这对相对性状受3对等位基因控制(显性基因分别用A、B、C表示)。科学家利用5个基因型不同的纯种品系做实验，结果如下：实验1：品系1(红花)品系2(白花)F1(红花)F2(红花白花2737)实验2：品系1(红花)品系3(白花)F1(红花)F3(红花白花31)实验3：品系1(红花)品系4(白花)F1(红花)F4(红花白花31)实验4：品系1(红花)品系5(白花)F1(红花)F5(红花白花97)回答下列问题：(1)品系2和品系5的基因型分别为_，_(答出其中一种)。(2)若已知品系2含有a基因，品系3含有b基因，品系4含有c基因，若要通过最简单的杂交实验来确定品系5的基因型，则该实验的思路是_，预测的实验结果及结论：_。解析(1)实验1 F2中红花白花2737，红花所占比例为27/64(3/4)3，据此可推知A_B_C_为红花，F1(红花)基因型为AaBbCc，品系1和品系2的基因型分别为AABBCC、aabbcc；实验4 F2中红花白花97，说明F1(红花)含有两对杂合基因，品系5的基因型是aabbCC、AAbbcc或aaBBcc。(2)若品系3含有b基因，品系4含有c基因，则根据实验2、实验3的结果可知品系3、品系4的基因型分别为AAbbCC、AABBcc。可通过与品系3、品系4的杂交判断品系5所含的隐性基因。若品系5的基因型为aabbCC，则与品系3杂交的后代全为白花，与品系4杂交的后代全为红花；若品系5的基因型为AAbbcc，则与品系3、4杂交的后代均全为白花；若品系5的基因型为aaBBcc，则与品系3杂交的后代全为红花，与品系4杂交的后代全为白花。答案(1)aabbccaabbCC(或AAbbcc、aaBBcc)(2)取品系5分别与品系3、4杂交，观察后代花色若与品系3杂交的后代全为白花，与品系4杂交的后代全为红花，则品系5的基因型为aabbCC；若与品系3、4杂交的后代全为白花，则品系5的基因型为AAbbcc；若与品系3杂交的后代全为红花，与品系4杂交的后代全为白花，则品系5的基因型为aaBBcc。13(2018山东重点中学调研一)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)，图2为5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请据图回答下列问题：(1)判断甲病遗传方式的理由是_。(2)若2号个体的基因型为XBXB，其一条X染色体上有一个结节(但不影响其性状)，则带结节的X染色体传递给13号个体的可能性是_；14号个体是杂合子的概率是_。(3)图2中细胞b2的基因型是_，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑基因突变和交叉互换)，则精子e4的基因型为_。(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_(填图中数字)过程实现的。在过程中，细胞内的染色体与DNA数目之比为_。解析(1)根据5号、6号正常，9号患甲病，可知甲病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则5号应患病，不符合题意，所以甲病是常染色体隐性遗传病。根据题意可判断乙病是伴X染色体遗传病，由于正常的5号和6号生了患乙病的11号，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)2号个体将带结节的X染色体传给7号的概率为1/2,7号将该染色体传给13号的概率也为1/2，因此2号将带结节的X染色体传给13号的概率为1/21/21/4。结合7、8号的表现型正常，13号患甲病，1号患乙病，可知7、8号个体的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,14号个体的基因型是A_XBX，其中为纯合子AAXBXB的概率是1/31/21/6，则14号个体是杂合子的概率为5/6。(3)图2中过程为有丝分裂，则b2细胞基因型与a细胞相同，5号个体不患病，而后代9号患甲病，说明5号个体的基因型为AaXBY，则b2细胞基因型为AaXBY。一个精原细胞产生的四个精子基因型两两相同，若e1基因型为AXB，则e2、e3、e4的基因型分别为AXB、aY、aY。(4)同源染色体分离导致染色体数目减半，发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的过程。过程为减数第二次分裂，前期和中期每条染色体含有两个DNA分子，此时染色体与DNA数目之比为12，后期着丝点断裂，则染色体与DNA数目之比为11。答案(1)5、6号正常，生育出9号患甲病或7、8号正常，生育出13号患甲病(2)1/45/6(3)AaXBYaY(4)11或1214(2017唐山二模)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)利用非裂翅()裂翅()杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中_()_()，通过一次杂交实验作出判断。(3)该等位基因若位于X和Y染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是_的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。解析(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值为11l1，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFY。XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。答案(1)杂合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY15(2018合肥质检一)果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：(1)该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇，你认为这种雄果蝇形成的原因是_。(2)在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型圆眼雌果蝇(纯合子)与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表现型及比例如图1所示，设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示，根据图中信息，显性性状是_，推测这对等位基因位于性染色体上，原因是_。(3)为探究该基因在X、Y染色体上的位置，设计了下列实验：实验步骤：让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇。让步骤得到的个体与_(填“棒眼”或“野生型圆眼”)雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_。解析(1)该果蝇只有一条X染色体，则X染色体由亲本雌果蝇提供，两条Y染色体来自亲本雄果蝇产生的精子，产生这种类型精子的原因是含Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体没有分离。(2)分析图1，F1都是圆眼，而F2既有圆眼又有棒眼，则圆眼是显性性状。F2中棒眼都是雄果蝇，说明眼形和性别相关联，因此推断控制眼形的等位基因位于性染色体上。(3)假设该基因只位于X染色体的区段，即区段，则F2中棒眼雄果蝇的基因型为XbY，F1中雌果蝇的基因型为XBXb，两果蝇交配，得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，让其与野生型圆眼雄果蝇XBY交配，则后代为XBXb(圆眼雌)、XbY(棒眼雄)。假设该基因位于X、Y染色体的同源区段，即区段，则F2中棒眼雄果蝇的基因型为XbYb，F1中雌果蝇的基因型为XBXb，则得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，让其与野生型圆眼雄果蝇XBYB交配，则后代为XBXb(圆眼雌)、XbYB(圆眼雄)。答案(1)精子异常，减数第二次分裂后期两条Y染色体没有分到两个精细胞中(2)圆眼F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联(3)野生型圆眼X染色体的区段X、Y染色体的同源区段