2022年高考生物 伴性遗传与遗系谱图教案 新人教版

2022年高考生物 伴性遗传与遗系谱图教案 新人教版一遗传系谱图解法： 1确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。若患者男女都有，则不是伴Y遗传。再进行以下判定。2确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。 双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。 双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。3确定是常染色体遗传还是伴X的遗传： 在已确定隐性遗传中： 若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。 在已确定显性遗传中： 若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。4若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。（10江苏卷）29（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。(2)乙病的遗传方式不可能是。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算： 双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。 双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 048（广东理科基础）图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，一4是杂合体 B一7与正常男性结婚，子女都不患病 C一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 75、（广东文科基础）图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是 A、I1是纯合体 B、I2是杂合体 C、I3是杂合体 D、II4是杂合体的概率是1/3 (08江苏生物)27（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩(08广东生物)36（8分）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。答案：（1）A D （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24 二控制一对相对性状的基因位置的判断基因位于X染色体上还是常染色体上的判断若该相对性状的显、隐性是未知的，但亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。1 若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则基因位于常染色体上。遗传图解如下：P BB（）bb（） P bb（）BB（） F1 Bb F1 Bb2 若正交组合后代全表现为甲性状，而反交组合后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲为显性性状，且基因位于X染色体上。其遗传图解如下：正交 P XBXBXbY 反交 P XbXbXBY F1 XBXb XBY F1 XBXb XbY例3 果蝇的眼色有红眼和白眼，且眼色的遗传是细胞核遗传，现若有实验过程中所需要的纯种果蝇，你如何确定红眼对白眼是显性，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上？解答 纯种白眼纯种红眼；纯种白眼纯种红眼结果及结论：杂交组合中后代雌性全为红眼，雄性全为白眼；在杂交组合中后代全为红眼，则红眼对白眼是显性，控制红眼和白眼的基因位于X染色位上。若该相对性状的显、隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既有杂合子又有纯合子），也用正交和反交的方法，实验结果的表达方式不同。1 若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上，表现型多的为显性性状，少的为隐性性状。遗传图解如下：正交 P BB或Bb()bb() F1 B_bb 反交 P BB或Bb()bb() F1 B_bb2 若某组合中雌性全为甲性状，雄性全为乙性状，其反交组合中甲性状多于乙性状，则甲性状为显性，且为伴X染色体遗传。遗传图解如下：正交 P XbXb XBY XBXb XbY反交 P XBXb或XBXBXbY F1 XB_XbXb XbY例4 从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇，推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状。请以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）解答 如是两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雌蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。 若已知性状的显、隐性，则只需一个杂交组合即雌性隐性与雄性显性杂交1 亲本为纯合子，则有：若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传。遗传图解如下：P XbXbXBY F1 XBXb XbY 若后代全为显性与性别无关，则为常染色体遗传，遗传图解如下； P bb()BB() F1 Bb 例5 果蝇的翅有残翅和长翅，且长翅对残翅是显性，现若有能够满足实验过程中所需要的纯种果蝇，请选择合适的材料，设计实验判定控制残翅和长翅的基因位于常染色体上还是位于X染色体上？解答 长翅（）残翅（），若后代全为长翅，与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代雌性全为长翅，雄性全为残翅，则基因位于X染色体上。2若亲本为野生型的，则有： 若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传。遗传图解如下：P XbXbXBY F1 XBXb XbY 若后代显性多于隐性且与性别无关，则为常染色体遗传。遗传图解如下：P bb()BB或Bb() F1 B_bb 例6 果蝇的翅有残翅和长翅，且长翅对残翅是显性，现只有从自然界捕获的有繁殖能力的雌雄果蝇，请设计实验判定控制残翅和长翅的基因位于常染色体上还是X染色体上？解答 长翅（）残翅（），若后代长翅多于残翅个体，且与性别无关，则基因位于常染色体上。若后代雌性全为长翅，雄性全为残翅，则基因位于X染色体。3若给出了子代的比例，可看性状的表现在雌雄个体中有没有明显的性别差异。若有明天显的性别差异则在X染色体：若无明显性别差异则在常染色体。4X染色体的非同源区段基因和X染色体与Y染色体同源区段基因的判断：若已知性状的显隐性给出的亲本为纯合子，则可选取隐性性状做母本，显性性状做父本杂交：若子代中雄性全为隐性，雌性全为显性则基因在X染色体上。遗传图解：P XaXa XAY F1 XAXa XaY 若子代中雌性个本、雄性个体全部为显性则基因位于X染色体与Y染色体的同源区段：遗传图解：P XaXa XAYA F1 XAXa XaYA5果蝇（2N=8）是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。请根据下面有关果蝇的遗传实验研究，回答相关问题。在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。现有两组亲代果蝇（每组果蝇基因型完全相同）杂交得到以下子代表现型和数目（只）。灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇780260雄蝇36401311请回答：（1）亲代果蝇体细胞染色体组成可表示为_（2）该种群中控制灰身与黑身的基因位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于_（3）两组亲代果蝇的表现型分别_；基因型分别为_。（4）子代雄蝇中，黑身直毛的基因型为_；子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合体的数目约为_只。科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并用文字简要说明你的推断过程。答案 （每空2分，共14分）（1）6+XX或6+XY （2）常染色体； 性染色体（或X染色体） （3）灰身直毛、灰身直毛； BbXFXf和BbXFY （4）bbXFY； 约13只（10分）亲本 截毛雌 刚毛雄 P 截毛雌 刚毛雄 XbXb XBYB XbXb XBY 子代 XBXb XbYB XBXb XbY 刚毛雌 刚毛雄 刚毛雌 截毛雄 说明：用纯种截毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子一代雄果蝇为刚毛，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子一代雄果蝇为截毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。40回答下列有关遗传的问题：(1)左上图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)右上图是某家族系谱图。1)甲病属于_遗传病。2)从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。3)若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。答案：40(12分)(1)Y的差别(2) 1)常染色体隐性2)X连锁显性(伴X染色体显性)3)1/44)1/200（宁夏理综）29（14分）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？XBXb XbY雌性黄底黑斑 雄性黄色XBXb XBY XbXb XbY雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色答案：29（14分）（1）XB XB XbYXB Xb XBY雌性黑色 雄性黑色雌性黄底黑斑 雄性黑色XB Xb XbYXb Xb XBY雌性黄色 雄性黑色雌性黄底黑斑 雄性黄色