2022年高考化学二轮复习 全国卷近5年模拟试题分考点汇编 烃的含氧衍生物（含解析）

2022年高考化学二轮复习 全国卷近5年模拟试题分考点汇编 烃的含氧衍生物（含解析）1、对于有机物 下列说法中正确的是（）A它是苯酚的同系物 B1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应C1 mol该有机物能与金属钠反应产生O.5molH2 D1mol该机物能与2molNaOH反应【答案】B2、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（ ）A.加成消去取代 B.消去加成水解C.取代消去加成 D.消去加成消去【答案】B3、分子式为C5H12O的醇，其分子结构中有一个碳原子不跟氢原子直接相连，则该醇的分子结构可能有（）A1种B2种C3种D4种【答案】B【解析】分子式为C5H12O的醇，醇类同分异构体共8种，其分子结构中有一个碳原子不跟氢原子直接相连的有2个。4、齐齐哈尔第二制药厂有限公司在生产亮菌甲素注射液时，曾经违法使用危及人体肾功能的二甘醇代替丙二醇作为药用辅料，这就是震惊全国的齐二药假药案。二甘醇的结构简式为：CH2OHCH2OCH2CH2OH；丙二醇的结构简式为CH3CH（OH）CH2OH。下列有关丙二醇的说法中不正确的是（ ）A丙二醇可发生消去反应 B丙二醇和乙二醇互为同系物C丙二醇可发生取代反应 D丙二醇和二甘醇均仅属醇类【答案】D 5、有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有（ ） A3种 B4种 C6种 D8种【答案】C 6、某有机物A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90。将9.0 g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液发生反应，且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是（ ）A分子式是C3H8O3 BA催化氧化的产物能发生银镜反应C0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2（标准状况）DA在一定条件下发生缩聚反应的产物是 H OCH2CH2CO nOH【答案】C 7、下列化学实验的的原理或操作方法不正确的是（ ）A用溴水除去CO2中混有的SO2 B配制硫酸亚铁溶液时，要加入少量还原铁粉C用固体NaOH与NH4Cl混和,在玻璃试管中加热制NH3 D用Fe3+检验工业废水中是否含有苯酚【答案】C 8、关于结构如右图所示的有机物的叙述中正确的是（ ） OHOHCH2OHA1mol此有机物与足量Na发生反应，有3mol H2生成B分子中有3个手性碳原子C分子中sp2、sp3杂化的原子个数比为11D1mol此有机物与足量H2发生加成反应，有2mol 键断裂【答案】D 9、下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是（ ）A. C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C.分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种D.结构为的一溴代物有5种【答案】D【解析】本题旨在考查有机化合物同分异构体的确定A. C4H10属于烷烃的同分异构体有2种，分别是正丁烷和异丁烷。故A错误；B. C5H10O2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个H原子被-COOH夺取，即由丁基与-COOH构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，已知丁基共有4种，可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目也有4种，故B错误； C. C4H8O的不饱和度是1,所以除了醛基外不含其它不饱和键，所以同分异构体有CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO， 故C错误；D. 分子中有五种不同环境中的氢原子，一溴代物有5种，故D正确.10、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为( )A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O【答案】C【解析】把它分为4循环，循环顺序为C2H2n、 C2H2n+2、C2H2n+2O、C2H2nO2，26=46+2，也就是说第24项为C7H14O2,接着后面就是第25项为C8H16, 第26项为C8H18。11、某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列说法正确的是 ( ) A该分子中的所有碳原子一定在同一个平面上B滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键C遇FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物D1mol该物质分别与浓溴水、H2反应，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol【答案】D【解析】由于单键是可以旋转的，所以该分子中的所有碳原子不一定在同一个平面上，A不正确；酚羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不正确；C不正确，该化合物和苯酚的结构不相似，不可能互为同系物；D正确，其中和溴水反应时，加成需要1分子溴，苯环上氢原子的取代需要3分子溴，答案选D。12、乙醇、乙酸和草酸()分别与足量Na反应,若相同条件下产生的H2体积相同,则三者的物质的量之比为（）A111 B221 C112 D121【答案】B【解析】由题意知：C2H5OHH21 1/211/211若产生1 mol H2,则耗乙醇、乙酸、草酸的物质的量分别为2 mol、2 mol、1 mol,故同条件下产生相同体积的(物质的量相同)H2时消耗三者的物质的量之比为221.13、下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（）A乙醛与银氨溶液反应 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2OB酯的水解反应 CH3CH2OOCCH3+H218O CH3CH2OH+CH3CO18OHC苯酚与氢氧化钠溶液反应 C6H5OH+OH C6H5O+H2OD醋酸溶解水垢（主要成分是碳酸钙）CO32-+CH3COOH CO2+CH3COO-+H2O【答案】D【解析】试题分析：碳酸钙是难溶性物质，在离子方程式中应该用化学式表示，D选项是错误的，其余方程式都是正确的，答案选A。考点：考查方程式的正误判断点评：该题是基础性试题的考查，也是高考中的常见考点，难度不大。实验注重基础，兼顾能力的培养。该题的关键是明确各类有机反应的原理，有助于培养学生的灵活应变能力。14、乙醇分子结构中各化学键如图所示。关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是 ( ) A. 和金属钠反应时键断裂 B. 和浓H2SO4共热到170 时断键和 C. 在银催化条件下与O2反应时断键和 D. 和浓H2SO4共热到140 时断键，其他键不变化【答案】D【解析】对A、B、C选项所描述的化学方程式分别为： 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2；断键正确。 CH3CH2OH CH2CH2 + H2O；断键正确。 断键正确。 D选项中描述的化学方程式为： CH3CH2OH + HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 + H2O；断不正确，一分子乙醇断，另一分子乙醇断。15、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏 过滤 静置分液 加入足量金属钠 通入过量CO2气体 加入足量的苛性钠溶液 加入足量的FeCl3溶液 加入乙酸与浓硫酸混合液加热，合理的操作顺序是( )A.B.C.D.【答案】B【解析】从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，先把两者分离，可加入足量的苛性钠溶液，与苯酚反应生成苯酚钠，再蒸馏使乙醇挥发，在苯酚钠溶液中通入过量CO2气体，生成苯酚，静置分液即可。16、2苯基2丁醇不稳定，200以上会分解，是重要的有机合成中间体，以溴苯为原料合成该中间体的反应原理如图1：【实验装置】如图2【实验步骤】步骤1：将镁条置于装置的三颈烧瓶中，加入100mL乙醚（=0.71gcm3），在冷却条件下缓缓滴入溴苯，微热并加入一小块碘引发反应步骤2：滴加14.2mL丁酮和30mL乙醚混合物，发生反应；滴加入20%的NH4Cl水溶液，发生反应步骤3：分出油层，用水洗涤至中性，用无水CaCl2干燥步骤4：用装置先蒸出乙醚，再蒸馏出产品（1）步骤1中加入碘的作用是 （2）装置中滴加液体所用的仪器的名称是恒压漏斗，反应需将三颈烧瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，其目的是 （3）步骤三中分离出油层的具体实验操作是 （4）装置采用的是减压蒸馏，实验时需将吸滤瓶需连接 ；采用这种蒸馏方式的原因是 【答案】（1）作催化剂； （2）恒压漏斗；该反应放热，防止反应过于剧烈；（3）将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中；（4）抽气泵；降低2苯基2丁醇的沸点，防止温度过高发生分解【解析】根据题中各物质的转化关系可知，本实验是将溴苯先与镁反应生成，与丁酮反应生成，再与酸反应生成，（1）反应是用溴苯与镁条反应，用碘作催化剂，故答案为：作催化剂； （2）装置中滴加液体用恒压漏斗，便于液体流下，反应是放热反应，为防止反应过于剧烈，需将三颈烧瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，故答案为：恒压漏斗；该反应放热，防止反应过于剧烈；（3）步骤三中分离出油层，用分液操作即可，具体实验操作为：将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中，故答案为：将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中；（4）减压蒸馏时需将吸滤瓶与抽气泵相连，减压蒸馏主要是降低2苯基2丁醇的沸点，防止温度过高发生分解，故答案为：抽气泵；降低2苯基2丁醇的沸点，防止温度过高发生分解17、如右图所示，在试管a中先加3mL乙醇，边摇动边缓缓加入2mL浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上。在试管b中加入适量的A 溶液。连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验。（1）右图所示的装置中，装置错误之处是： ；（2）A是 溶液；（3）加入浓硫酸的作用是： 、 ；（4）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B）。反应可能经历了生成中间体（）这一步如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则AF个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于消去反应的是 。【答案】（1）b试管内导气管伸入溶液中（2）饱和Na2CO3溶液（3）催化剂 、 吸水剂（4）A,B; C,F; D,E 【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，则吸收装置中导管口不能插入到溶液中，即错误之处在于b试管内导气管伸入溶液中。（2）A是饱和碳酸钠溶液，用来分离和提纯乙酸乙酯。（3）在乙酸乙酯的制备实验中，浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用。（4）酯化反应和水解反应都是取代反应，即属于取代反应的是AB；生成中间体的反应是碳氧双键的加成反应，属于加成反应的是CF；而CF的逆反应可以看作是消去反应，即属于消去反应是DE。18、由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合，可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下；步骤1：呋喃的制备八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100升华，呋喃甲酸在133熔融，230-232沸腾，并在此温度下脱羧），按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化，然后调节加热强度，并保持微沸，当呋喃甲酸脱羧反应完毕，停止加热。得无色液体呋喃（沸点：31-32，易溶于水）。步骤2：大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL浓盐酸，混匀，在冰浴中冷至5以下，然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中，充分混匀，冰浴冷却，静置得一黄色蜡状固体。过滤，并用3mL无水乙醇洗涤用苯重结晶，得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。(1)步骤1中用大火急速加热，其主要目的是 ；(2)装置图中碱石灰的作用是 ；(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是 ；无水氯化钙的作用是 ；(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是 ；(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯，可通过测定沸点，还可采用的检测方法有 。【答案】 (1)防止升华物过多，造成冷凝管的堵塞或污染产物。(2)吸收生成的CO2；防止水蒸气进入，溶入呋喃。(3)呋喃易挥发，冰浴减少挥发，提高产率。(4)作催化剂(5)检测产品的核磁共振氢谱和红外光谱等【解析】试题分析：（1）由于呋喃甲酸在100是易升华，所以步骤1中用大火急速加热，其主要目的是防止升华物过多，造成冷凝管的堵塞或污染产物。（2）碱石灰是碱性干燥剂，而呋喃易溶于水。所以装置图中碱石灰的作用是吸收生成的CO2；防止水蒸气进入，溶入呋喃。（3）由于呋喃易挥发，冰浴可以降低温度减少挥发，提高产率。由于空气中也含有水蒸气，所以无水氯化钙的作用是防止水蒸气进入，溶入呋喃。（4）在反应中浓盐酸起到催化剂的作用。（5）检验有机物结构的方法可以是核磁共振氢谱和红外光谱等。考点：考查物质制备的实验设计、条件控制、基本实验操作以及物质结构的有关检测和判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，难易适中，侧重对学生基础知识的巩固与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，同时也注重对学生答题能力的培养和方法指导，有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。该类试题是一类综合性较强的试题，如元素及化合物性质和社会生活，环境保护，化学计算等知识。它不仅可考察学生对化学知识的理解程度，更重要的是培养学生的综合分析能力和思维方法，提升学生的学科素养。19、把2.75 g 某饱和一元醛跟足量Cu(OH)2作用，可还原出9 g 的Cu2O 。写出此物质的结构简式和名称。【答案】CH3CHO 乙醛【解析】解：1CnH2n+1CHO2Cu(OH)21Cu2O14n+30 144 2.75 9 得n1，该饱和一元醛的结构简式为CH3CHO，名称为乙醛20、请根据如图作答：已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：（1）反应所属的有机反应类型是 反应（2）反应的化学方程式 （3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B的分子式为 （4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 （5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应G的结构有 种【答案】（1）取代（或水解）；（2）CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O；（3）C10H10O2；（4）；（5）4【解析】解：A发生水解反应C、D，D酸化得到E，C氧化得到E，则C的结构简式为CH3CHO，D为CH3COONa，E为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知：a=b=10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生成E（乙酸）和F，F的分子式为C10H10O2+H2OC2H4O2=C8H8O，不饱和度为5，F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应，能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种，则F含有酚羟基、含有1个CH=CH2，且2个取代基处于对位，则F的结构简式为：，B为，（1）由上述分析可知，反应为A的碱性水解，所以反应类型为取代（或水解），故答案为：取代（或水解）；（2）反应是乙醛催化氧化生成乙酸，反应化学方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O；（3）由上述分析，可知B的分子式为C10H10O2，故答案为：C10H10O2；（4）F为，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，G中含有醛基，可能的同分异构体有、共4种，故答案为：421、部分有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下：已知：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质C的相对分子质量为104。A与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)F中含有的官能团有_；G的结构简式_ 。(2)一定条件下B发生银镜反应的化学方程式是_。(3)由C、D在一定条件下反应还能生成环状化合物，其化学反应方程式为_。【答案】(1)碳碳双键、醛基【解析】本题主要考查有机物的有关知识。(1)由A能连续两步被氧化可知A分子中含有CH2OH 结构，A在浓硫酸条件下发生消去反应，生成碳碳双键；物质A在一定条件下能发生银镜反应，所以F分子中还含有醛基；根据物质C的相对分子质量为104可知C的结构简式为HOOCCH2COOH，A的结构简式为HOCH2CH2CHO，F的结构简式为CH2CHCHO，G的结构简式为(2)B的结构简式为OHCCH2CHO，每个分子中含有2个醛基。(3)A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。22、化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：（1）化合物C中的官能团为 （填官能团的名称）（2）化合物B的结构简式为 ；由AB的反应类型是： （3）同时满足下列条件的A的同分异构体有 种试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式： 分子含有2个独立苯环，无其他环状结构 能发生银镜反应和水解反应不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物可以，分子中含有甲基（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X（）（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）合成路线流程图示例如下： 【答案】（1）醚键、氯原子；（2）；还原反应；（3）22；（4）【解析】解：对比A、C的结构简式可知B为，B与SOCl2发生取代反应生成，然后与NaCN发生取代反应生成，经水解、还原，最终生成；以制备，可在浓硫酸作用下生成，然后与HCl发生加成反应生成，与NaCN发生取代反应生成，在催化作用下与氢气反应可生成，（1）由结构简式可知C含有的官能团为醚键和氯原子，故答案为：醚键、氯原子；（2）B为，比较A、B的结构可知，由AB的反应是将A中的醛基还原为B中的羟基，所以反应类型是还原反应，故答案为：；还原反应；（3）根据条件分子含有2个独立苯环，无其他环状结构；能发生银镜反应和水解反应，说明有醛基及酯基；不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物可以，说明没有酚羟基，水解后产生酚羟基，则分子中有甲酸酚酯的结构，分子中含有甲基，结合A的结构简式可知其同分异构体为苯环上连有三个基团，分别为OH、CH3及苯基，根据定二动一的原则，有10种结构，另外可以是两个苯环直接相连，再与OH、CH3相连，这样的结构有9种，还有就是两个苯环直接相连再与OOCCH3相连，有3种，所以共有22种，其中分子中只含有6种等效氢的结构简式为，故答案为：22；（4）以制备，可在浓硫酸作用下生成，然后与HCl发生加成反应生成，与NaCN发生取代反应生成，在催化作用下与氢气反应可生成，也可与HCl反应生成，再生成，则流程为，故答案为：23、乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下：反应的化学方程式为 。乙酸苯甲酯有很多同分异构体， 请写出一种含有苯环且苯环连有羟基和醛基的同分异构体的结构简式 。【答案】(其余合理也可)【解析】24、工业上用乙烯和氯气为原料合成聚氯乙烯(PVC)。已知次氯酸能跟乙烯发生加成反应：CH2CH2HClOCH2(OH)CH2Cl。以乙烯为原料制取PVC等产品的转化关系如图所示。试回答下列问题：（1）写出有机物B和G的结构简式：B_，G_；（2）、的反应类型分别是_，_，_； （3）写出D的同分异构体的结构简式_，_；（4）写出反应的化学方程式_；（5）写出C与D按物质的量之比为12反应生成H的化学方程式：_。【答案】（1）（2）消去反应加成反应氧化反应（3）HCOOCH3CH2(OH)CHO（4）2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O（5）CH2(OH)CH2(OH)2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH32H2O【解析】25、天然药物白藜芦醇具有抗菌、抗肿瘤、防治冠心病等功能，其合成路线如下：已知：阅读以上信息，回答下列问题：(1) 1mol白藜芦醇在不同条件下充分反应时，消耗的Br2与H2的物质的量之比为_，反应的反应类型为_。 (2) 反应的化学方程式为_。(3) B的同分异构体中苯环上有且只有三个相同取代基的结构有_种。(4) 试剂X的结构简式为_。(5) 设置反应的目的是_。(6)以和P(OC2H5)3为原料，选择适当的无机试剂和催化剂，通过合理的途径合成。合成路线流程图示例如下：【答案】(1)67 取代反应【解析】(1)已知有1mol白藜芦醇与1mol Br2加成、与5mol Br2取代、与7mol H2加成，故消耗的Br2与H2的物质的量之比为67。(2) 根据已知信息，Br被取代。(3) 的分子式是C9H12O3，三个相同的取代基是OCH3或CH2OH，位置有三个位置，故共有6种异构体。(4) 根据信息，比较反应的产物，推测D是。(5)比较反应物A和白藜芦醇结构，都含酚羟基，故反应是为了保护酚羟基。(6) 苯甲醇转化为卤代烃，继而根据信息反应；苯甲醇转化为醛，再根据信息反应。