2021版高考生物一轮复习 课后限时集训17 性别决定和伴性遗传 苏教版

课后限时集训17 性别决定和伴性遗传1(2019临沂期中)关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是()A雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的BZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子C若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有12种D位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联C雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外，还有染色体组决定性别和环境温度决定性别，A项错误；ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，但不能判断是否为纯合子或杂合子，纯合子与杂合子描述的是基因型，B项错误；若某对等位基因位于XY同源区段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三种，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种，因此，人的有关婚配方式有12种，C项正确；位于XY同源区段的等位基因，决定的性状也与性别有关联，D项错误。2(2019湖南衡阳模拟)果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是()A31B53C71D133C一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，亲本的基因型是XBXb和XBY，F1的基因型是XBXB、XBXb、 XBY、XbY，子一代红眼雌雄果蝇为XBXB、XBXb、 XBY，红眼雌雄果蝇随机交配时，产生的卵细胞XBXb31，产生的精子为XBY11，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是71。3血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是()A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为P，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为P，D正确。4如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B7的致病基因来自于1C3不会把致病基因传给儿子D11的致病基因来自于5B根据分析，该病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；1的基因型是XbY，2的基因型是XBXb，7是男性，来自1的是Y，其致病基因b来自于2，B错误；3的致病基因只能传给女儿，不会把致病基因传给儿子，C正确；5的基因型是XBXb，6的基因型是XBY，11的致病基因来自于母亲5，D正确。5一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4C设相关基因分别用A、a，B、b表示。 白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBYAaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。6抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是()A该疾病中女性患者多于男性患者B该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是D男性患者能产生不携带致病基因的配子 C由题干分析知，该病是伴X染色体显性遗传病，该病女性患者多于男性患者，男性患者的外祖父母中至少有一人患病；一对患病夫妇产下正常子代的概率是0或；男性患者能产生不携带致病基因的Y配子。7(2019福建福州月考)果蝇翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由()A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制C性染色体上的显性基因控制D性染色体上的隐性基因控制D若翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代为雌性都为翅正常，雄性都为翅异常或雌雄都为翅正常。8(2019合肥模拟)果蝇的长翅基因(B)与残翅基因(b)位于常染色体上；红眼基因(R)与白眼基因(r)位于X染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXrXrB两对基因遵循自由组合定律C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子C翅型基因位于常染色体上，长翅亲本子代残翅应占1/4，因此亲本是杂合子，子代雄性全是白眼，因此亲本雌蝇是白眼纯合子，所以基因型是BbXrXr ，A正确；两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确；亲本雄果蝇是红眼且基因位于X染色体上，所以不能产生含Xr的配子，C错误；亲本长翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr，D正确。9(2019武汉调研)果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系(均未交配过)，某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如图：P突变型野生型 F1雌、雄相互交配 F2野生型突变型野生型突变型 80 82 76 77该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：(1)从实验结果可推断控制该性状的基因位于_(填“常”或“X”)染色体上，理由是_。(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为_(填“显性”或“隐性”)性状。若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为_。(3)若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为_果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为_，则推断成立。解析(1)假定控制该性状的基因位于常染色体上，子一代雌雄果蝇是杂合子，子二代果蝇会出现31的性状分离比，由题图可知，该果蝇子二代果蝇的野生型与突变型之比是11，与假设矛盾，因此该性状的基因位于X染色体上。(2)设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(XBXB和XBXb)野生型雄果蝇(XbY)突变型雄果蝇(XBY)211，与题中实验结果不符，因此突变型为隐性，可推断出F1基因型为XBXb、XbY。(3)分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果假设成立，从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为野生型雌(XBXb)、雄(XBY)杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇野生型雄果蝇突变型雄果蝇211。答案(1)X如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是31，与结果不相符(2)隐性XBXb、XbY(3)野生型雌、雄野生型雌果蝇野生型雄果蝇突变型雄果蝇21110(2019成都一诊)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，F1刚毛截毛31，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛()刚毛()截毛()截毛()6721。回答下列问题：(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是_，理由是_。(2)刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，所得F1中刚毛个体为_(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。(3)控制果蝇的刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上，理由是_。(4)等位基因B、b所在性染色体的情况有2种可能性，即_。设计一个杂交实验并判断等位基因B、b所在染色体的具体情况：_。(注：不同时含B和b基因的个体均视为纯合子)解析F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异，说明等位基因B、b位于性染色上。性染色体上存在等位基因的2种情况为该对基因仅位于X染色体上或位于X和Y染色体同源区段上。纯合刚毛雄果蝇的基因型为XBYB或XBY，纯合截毛雌果蝇的基因型为XbXb，两者杂交，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上。答案(1)刚毛亲本均为刚毛果蝇，子代中出现截毛果蝇，说明截毛为隐性性状、刚毛为显性性状(合理即可)(2)雌性或雄性(3)F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异(合理即可)(4)仅位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段上纯合刚毛雄果蝇与纯合截毛雌果蝇交配，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上11将亲本果蝇放入3个饲养瓶中进行杂交，结果如下表(相关基因用A、a表示)，分析正确的是()亲本F1甲瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛、一半分叉毛A.甲、丙两瓶F1中直毛雌果蝇的基因型不同B乙瓶的亲本中雄果蝇的基因型为AA或AaC甲瓶的F1自由交配，F2中雄果蝇全为分叉毛D丙瓶的F1自由交配，F2雌果蝇中直毛占5/8答案D12(2019江西南昌月考)用纯系的黄身果蝇和灰身果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰身雌性黄身雄性全是灰身黄身雌性灰身雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄身基因是常染色体上的隐性基因B黄身基因是X染色体上的显性基因C灰身基因是常染色体上的显性基因D灰身基因是X染色体上的显性基因D根据“灰身雌性黄身雄性子代全是灰身”，说明灰身是显性性状；根据正反交的结果不一致，且性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上；假设灰身的基因为B，黄身的基因为b，则题干两组的杂交组合为灰身雌性(XBXB)黄身雄性(XbY)灰身(XBXb、XBY)、黄身雌性(XbXb)灰身雄性(XBY)黄身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，与题中信息一致，则假设成立，即灰身基因是X染色体上的显性基因，黄身基因是X染色体上的隐性基因。13图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。下列据图分析合理的是()图1图2A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多C无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子D若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4C1、2正常，1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可能位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A项错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B项错误；若基因位于常染色体上，2、2、4基因型都为Aa，若基因位于C区段，2、2、4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，2、2、4基因型都为XAXa，C项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则1、2基因型分别为XAY、XAXa，2为该病携带者的可能性为1/2，D项错误。14人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自于1D若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/4C图中的2的基因型为XAbY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A项正确；3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应能传给她XaB，B项正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可来自2，C项错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D项正确。15(2019甘肃、青海、宁夏联考)某植物的叶片表面积大小受两对基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上。当基因A、B同时存在时(A_XB_)，表现为小叶；当只存在显性基因A时(A_XbXb、A_XbY)，表现为中叶；当基因a纯合时(aa_ _)，表现为大叶。现有两株小叶植株杂交，所得F1只有小叶和中叶两种类型。请回答下列问题(1)亲本小叶雌株的基因型是_。F1中中叶植株所占的比例是_。(2)请设计杂交实验来探究亲本小叶雄株的基因型：实验思路：_。实验现象及结论：若子代植株_，则亲本小叶雄株的基因型是_；若子代植株_，则亲本小叶雄株的基因型是_。解析(1)依题意可知：小叶雌株(A_XBX)与小叶雄株(A_XBY)杂交，所得F1只有小叶(A_XBX或A_XBY)和中叶(A_XbXb或A_XbY)两种类型，说明双亲中，有一个亲本必含AA，另一亲本含有AA或Aa，而且雌性亲本必然含有Xb，进而推知：亲本小叶雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，亲本小叶雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，双亲的杂交组合为AAXBXbAAXBY或AaXBXbAAXBY或AAXBXbAaXBY，F1中中叶植株(A_XbY)所占的比例是1A_1/4XbY1/4。(2)已知aa_ _表现为大叶。欲探究亲本小叶雄株的基因型是AaXBY还是AAXBY，可让亲本小叶雄株与多株大叶雌株杂交，观察子代植株叶表面积的大小。如果亲本小叶雄株的基因型是AAXBY，则子代均为Aa_，不会出现大叶植株；如果亲本小叶雄株的基因型是AaXBY，则子代约有1/2的植株为Aa_，约有1/2的植株为aa_ _，因此会出现大叶植株。答案(1)AAXBXb或AaXBXb1/4(2)用多株大叶雌株与亲本小叶雄株杂交，观察子代植株叶表面积的大小不出现大叶植株AAXBY出现大叶植株AaXBY7