水质采样-样品的保存和管理技术规定HJ-

中华人民共和国国家环境保护标准HJ 4932009 代替 GB 1299991水质采样样品的保存和管理技术规定Water quality sampling technical regulation of the preservation and handling of samples(发布稿)2009-09-27 发布；2009-11-01 实施前 言为了贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法 ,保护环境,保障人体健康,规范水质样品的保存和管理,制定本标准. 本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计,运输, 接收和保证样品保存质量的条款. 本标准对水质采样样品的保存和管理技术规定 (GB 12999-91)进行了修订,原标准起草单位:中国环境监测总站,首次发布于:1991 年,本次是第一次修订. 主要修订内容: 增加单项样品的最少采样量及量化部分保存剂的加入量. 增加分析项目的容器洗涤方法.删除分析地点和建议合并为备注 . 增加待测项目,其中理化和化学指标 33 项,如高锰酸盐指数,凯氏氮,总氮 ,甲醛,挥发性有机物,农药类,除草剂类,邻苯二甲酸酯类等:增加生物指标 4 项:增加放射学指标 10 项. 自本标准实施之日起,原国家环境保护局 1991 年 1 月 25 日批准,发布的国家环境保护标准水质采样样品的保存和管理技术规定 (GB 12999-91)废止. 本标准由环境保护部科技标准司组织制订. 本标准主要起草单位:中国环境监测总站,辽宁省环境监测中心站. 本标准环境保护部2009年9月27日批准. 本标准自2009年11月1日起实施. 本标准由环境保护部解释.I水质采样1 适用范围样品的保存和管理技术规定本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计,运输, 接收和保证样品保存质量的通用技术. 本标准适用于天然水,生活污水及工业废水等.当所采集的水样(瞬时样或混合样)不能立即在现场分析,必须送往实验室测试时,本标准所提供的样品保存技术与管理程序是适用的.2 样品的保存各种水质的水样,从采集到分析这段时间内,由于物理的,化学的,生物的作用会发生不同程度的变化, 这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品, 为了使这种变化降低到最小的程度, 必须在采样时对样品加以保护.2.1 水样变化的原因2.1.1 物理作用:光照,温度,静置或震动,敞露或密封等保存条件及容器材质都会影响水样的性质. 如温度升高或强震动会使得一些物质如氧,氰化物及汞等挥发,长期静置会使Al(OH)3,CaCO3, Mg3(PO4)2等沉淀.某些容器的内壁能不可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等. 2.1.2 化学作用:水样及水样各组分可能发生化学反应,从而改变某些组分的含量与性质.例如空气中的氧能使二价铁,硫化物等氧化,聚合物解聚,单体化合物聚合等. 2.1.3 生物作用:细菌,藻类,及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分,产生一些新组分, 改变一些组分的性质,生物作用会对样品中待测的一些项目如溶解氧,二氧化碳,含氮化合物,磷及硅等的含量及浓度产生影响.2.2 样品保存环节的预防措施水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性和生物学性质. 也取决于保存条件,容器材质,运输及气候变化等因素. 这些变化往往非常快.样品常在很短的时间里明显地发生变化,因此必须在一切情况下采取必要的保存措施,并尽快地进行分析.保存措施在降低变化的程度或缓慢变化的速度方面是有作用的,但到目前为止所有的保存措施还不能完全抑制这些变化.而且对于不同类型的水,产生的保存效果也不同,饮用水很易贮存 ,因其对生物或化学的作用很不敏感,一般的保存措施对地面水和地下水可有效的贮存,但对废水则不同.废水性质或废水采样地点不同,其保存的效果也就不同,如采自城市排水管网和污水处理厂的废水其保存效果不同, 采自生化处理厂的废水及未经处理的废水其保存效果也不同. 分析项目决定废水样品的保存时间, 有的分析项目要求单独取样, 有的分析项目要求在现场分析, 有些项目的样品能保存较长时间.由于采样地点和样品成分的不同,迄今为止还没有找到适用于一切场合和情况的绝对准则.在各种情况下,存储方法应与使用的分析技术相匹配,本标准规定了最通用的适用技术. 2.2.1 容器的选择采集和保存样品的容器应充分考虑以下几方面(特别是被分析组分以微量存在时) : 2.2.1.1 最大限度地防止容器及瓶塞对样品的污染.一般的玻璃在贮存水样时可溶出钠,钙,镁,硅, 硼等元素,在测定这些项目时应避免使用玻璃容器,以防止新的污染.一些有色瓶塞含有大量的重金属. 2.2.1.2 容器壁应易于清洗,处理,以减少如重金属或放射性核类的微量元素对容器的表面污染. 2.2.1.3 容器或容器塞的化学和生物性质应该是惰性的,以防止容器与样品组分发生反应.如测氟时, 水样不能贮于玻璃瓶中,因为玻璃与氟化物发生反应. 2.2.1.4 防止容器吸收或吸附待测组分,引起待测组分浓度的变化.微量金属易于受这些因素的影响, 其他如清洁剂,杀虫剂,磷酸盐同样也受到影响. 2.2.1.5 深色玻璃能降低光敏作用. 2.2.2 容器的准备2.2.2.1 一般规则所有的准备都应确保不发生正负干扰. 尽可能使用专用容器.如不能使用专用容器,那么最好准备一套容器进行特定污染物的测定,以减少交叉污染. 同时应注意防止以前采集高浓度分析物的容器因洗涤不彻底污染随后采集的低浓度污染物的样品. 对于新容器,一般应先用洗涤剂清洗,再用纯水彻底清洗.但是,用于清洁的清洁剂和溶剂可能引起干扰,例如当分析富营养物质时,含磷酸盐的清洁剂的残渣污染.如果使用,应确保洗涤剂和溶剂的质量.如果测定硅,硼和表面活性剂,则不能使用洗涤剂.所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定.测磷酸盐不能使用含磷洗涤剂;测硫酸盐或铬则不能用铬酸硫酸洗液.测2重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸 (c=1 mol/L) 洗净并浸泡一至两天后用蒸馏水或去离子水冲洗. 2.2.2.2 清洁剂清洗塑料或玻璃容器此程序如下: a)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽; b)用实验室用水清洗两次; c)控干水并盖好容器帽. 2.2.2.3 溶剂洗涤玻璃容器此程序如下: a)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽; b)用自来水彻底清洗; c)用实验室用水清洗两次; d)用丙酮清洗并干燥; e)用与分析方法匹配的溶剂清洗并立即盖好容器帽. 2.2.2.4 酸洗玻璃或塑料容器此程序如下: a)用自来水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽; b)用自来水彻底清洗; c)用10%硝酸溶液清洗; d)控干后,注满10%硝酸溶液; e)密封,贮存至少24小时; f)用实验室用水清洗,并立即盖好容器帽. 2.2.2.5 用于测定农药,除草剂等样品的容器的准备 因聚四氟乙烯外的塑料容器会对分析产生明显的干扰,故一般使用棕色玻璃瓶.按一般规则清洗 (即用水及洗涤剂-铬酸-硫酸洗液-蒸馏水) (见2.2.2.4)后,在烘箱内180下4小时烘干.冷 却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次. 2.2.2.6 用于微生物分析的样品 用于微生物分析的容器及塞子,盖子应经高温灭菌,灭菌温度应确保在此温度下不释放或产生出 任何能抑制生物活性,灭活或促进生物生长的化学物质. 玻璃容器,按一般清洗原则(见2.2.2.3)洗涤,用硝酸浸泡再用蒸馏水冲洗以除去重金属或铬酸盐残留物.在灭菌前可在容器里加入硫代硫酸钠(Na2S2O3)以除去余氯对细菌的抑制作用. (以每125 ml容器加入0.1 ml的10 mg/L Na2S2O3计量) 2.2.3 容器的封存 对需要测定物理-化学分析物的样品,应使水样充满容器至溢流并密封保存,以减少因与空气中 氧气, 二氧化碳的反应干扰及样品运输途中的震荡干扰. 但当样品需要被冷冻保存时, 不应溢满封存. 2.2.4 生物检测的处理保存 用于化学分析的样品和用于生物分析的样品是不同的.加入到生物检测的样品中的化学品能够 固定或保存样品, 固定是用于描述保存形态结构,而保存是用于防止有机质的生物化学或化 学退化.保存剂,从定义上说,是有毒的,而且保存剂的添加可能导致生物的死亡.死亡之前,震动 可引起那些没有强核壁的脆弱生物,在固定完成之前就瓦解.为使这种影响降低到最低,保存剂 快速进入核中是非常重要的,有一些保存剂,例如卢格氏溶液可导致生物分类群的丢失,在特定范围 的特定季节内可能就成为问题.如在夏季,当频繁检测硅-鞭毛虫时,就可以通过添加防腐剂,如卢 格氏碱性溶液来解决. 生物检测样品的保存应符合下列标准: a)预先了解防腐剂对预防生物有机物损失的效果. b)防腐剂至少在保存期间,能够有效地防止有机质的生物退化. c)在保存期内,防腐剂应保证能充分研究生物分类群. 2.2.5 放射化学分析样品的处理,保存 用于化学分析的样品和用于放射化学分析的样品是不同的.安全措施依赖于样品的放射能的性 质.这类样品的保存技术依赖放射类型和放射性核素的半衰期. 2.2.6 样品的冷藏,冷冻 在大多数情况下,从采集样品后到运输到实验室期间,在1-5冷藏并暗处保存,对保存样品就 足够了.冷藏并不适用长期保存,对废水的保存时间更短. 零下20的冷冻温度一般能延长贮存期. 分析挥发性物质不适用冷冻程序. 如果样品包含细胞, 细菌或微藻类,在冷冻过程中,会破裂,损失细胞组分,同样不适用冷冻.冷冻需要掌握冷冻和融化 技术,以使样品在融化时能迅速地,均匀地恢复其原始状态,用干冰快速冷冻是令人满意的方法.一 般选用塑料容器,强烈推荐聚氯乙烯或聚乙烯等塑料容器. 2.2.7 过滤和离心 采样时或采样后,用滤器(滤纸,聚四氟乙烯滤器,玻璃滤器)等过滤样品或将样品离心分离 都可以除去其中的悬浮物,沉淀,藻类及其他微生物.滤器的选择要注意与分析方法相匹配,用前清洗及避免吸附,吸收损失.因为各种重金属化合物,有机物容易吸附在滤器表面,滤器中的溶解性化 合物如表面活性剂会滤到样品中.一般测有机项目时选用砂芯漏斗和玻璃纤维漏斗,而在测定无机项 目时常用0.45m的滤膜过滤. 过滤样品的目的就是区分被分析物的可溶性和不可溶性的比例(例如可溶和不可溶金属部分. ) 2.2.8 添加保存剂 控制溶液pH值:测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH 1-2,既可以防止重金属的水解沉淀, 又可以防止金属在器壁表面上的吸附,同时在pH 1-2 的酸性介质中还能抑制生物的活动.用此法保 存,大多数金属可稳定数周或数月.测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pH 12 .测定六价铬的水样 应加氢氧化钠调至pH 8,因在酸性介质中,六价铬的氧化电位高,易被还原.保存总铬的水样,则应 加硝酸或硫酸至pH 1-2. 加入抑制剂:为了抑制生物作用,可在样品中加入抑制剂.如在测氨氮,硝酸盐氮和COD的 水样中,加氯化汞或加入三氯甲烷,甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐,硝酸盐,铵盐的氧化还原 作用.在测酚水样中用磷酸调溶液的pH值,加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动. 加入氧化剂:水样中痕量汞易被还原,引起汞的挥发性损失,加入硝酸-重铬酸钾溶液可使 汞维持在高氧化态,汞的稳定性大为改善. 加入还原剂:测定硫化物的水样,加入抗坏血酸对保存有利.含余氯水样,能氧化氰离子, 可使酚类,烃类,苯系物氯化生成相应的衍生物,为此在采样时加入适当的硫代硫酸钠予以还原,除 去余氯干扰.样品保存剂如酸,碱或其他试剂在采样前应进行空白试验,其纯度和等级必须达到分析 的要求. 加入一些化学试剂可固定水样中的某些待测组分,保存剂可事先加入空瓶中,亦可在采样后立 即加入水样中.所加入的保存剂不能干扰待测成分的测定,如有疑义应先做必要的实验.当加入保存 剂的样品,经过稀释后,在分析计算结果时要充分考虑.但如果加入足够浓的保存剂,因加入体积很 小,可以忽略其稀释影响.固体保存剂,因会引起局部过热,相反地影响样品,应该避免使用. 所加入的保存剂有可能改变水中组分的化学或物理性质,因此选用保存剂时一定要考虑到对测 定项目的影响.如待测项目是溶解态物质,酸化会引起胶体组分和固体的溶解,则必须在过滤后酸化 保存. 必须要做保存剂空白试验,特别对微量元素的检测.要充分考虑加入保存剂所引起待测元素数 量的变化.例如,酸类会增加砷,铅,汞的含量.因此,样品中加入保存剂后,应保留做空白实验.3 样品的标签设计水样采集后,往往根据不同的分析要求,分装成数份,并分别加入保存剂,对每一份样品都应附 一张完整的水样标签.水样标签应事先设计打印,内容一般包括:采样目的,项目唯一性编号,监测 点数目,位置,采样时间,日期,采样人员,保存剂的加入量等.标签应用不退色的墨水填写,并牢 固地粘贴于盛装水样的容器外壁上.对于未知的特殊水样以及危险或潜在危险物质如酸,应用记号标 出,并将现场水样情况作详细描述. 对需要现场测试的项目,如pH,电导率, 温度, 流量等应按下表进行记录, 并妥善保管现场记录.采样现场数据记录项目名称: 样品描述: 时 采样 地点 样品 编号 采样 采样 日期 开始 结束 采样 pH 间 其他参量备 注温度采样人:交接人:复核人:审核人:注:备注中应根据实际情况填写如下内容:水体类型,气象条件(气温,风向,风速,天气状态) ,采样点周围环境状 况,采样点经纬度,采样点水深, 采样层次等.4 样品的运输水样采集后必须立即送回实验室,根据采样点的地理位置和每个项目分析前最长可保存时间,选 用适当的运输方式,在现场工作开始之前,就要安排好水样的运输工作,以防延误. 水样运输前应将容器的外(内)盖盖紧.装箱时应用泡沫塑料等分隔,以防破损.同一采样点的 样品应装在同一包装箱内,如需分装在两个或几个箱子中时,则需在每个箱内放入相同的现场采样记 录表. 运输前应检查现场记录上的所有水样是否全部装箱. 要用醒目色彩在包装箱顶部和侧面标上 切 勿倒置的标记. 每个水样瓶均需贴上标签,内容有采样点位编号,采样日期和时间,测定项目,保存方法,并写明用何种保存剂. 装有水样的容器必须加以妥善的保存和密封,并装在包装箱内固定,以防在运输途中破损.保存 方法见表1-表3,除了防震,避免日光照射和低温运输外,还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口 使水样变质. 在水样运送过程中,应有押运人员,每个水样都要附有一张管理程序管理卡.在转交水样时,转 交人和接受人都必须清点和检查水样并在登记卡上签字,注明日期和时间. 管理程序登记卡是水样在运输过程中的文件,应防止差错并妥善保管以备查.尤其是通过第三者 把水样从采样地点转移到实验室分析人员手中时,这张管理程序登记卡就显得更为重要了. 在运输途中如果水样超过了保质期,管理员应对水样进行检查.如果决定仍然进行分析,那么在 出报告时,应明确标出采样和分析时间.5 样品的接收水样送至实验室时,首先要检查水样是否冷藏,冷藏温度是否保持1-5.其次要验明标签,清 点样品数量,确认无误时签字验收.如果不能立即进行分析,应尽快采取保存措施,防止水样被污染.6 样品的质量控制规定样品保存剂如酸,碱或其他试剂在采样前应进行空白实验,其纯度和等级必须达到分析的要求.7 常用样品保存技术表 1-表 3 列出的是有关水样保存技术的要求.样品的保存时间,容器材质的选择以及保存措施 的应用都要取决于样品中的组分及样品的性质,而现实中的水样又是千差万别的,因此下表所列的要 求不可能是绝对的准则.因此每个分析者都应结合具体工作验证这些要求是否适用,在制定分析方法 标准时也应明确指出样品采集和保存的方法. 此外,如果要采用的分析方法和使用的保存剂及容器之间有不相容的情况.则常需从同一水体中 取数个样品,按几种保存措施分别进行分析以找出最适宜的保存方法和容器. 表 1-表 3 内容只是保存样品的一般要求.由于天然水和废水的性质复杂,在分析之前,需要验 证一下按照下述方法处理过的每种类型样品的稳定性表 1 物理,化学及生化分析指标的保存技术 最少采 测试项目/ 序号 参数 (ml) 1 2 3 pH 色度 浊度 P或G P或G P或G 12 h 12 h 12 h 250 250 250 尽量现场测定 尽量现场测定 尽量现场测定 大量测定可带离 4 气味 G 1-5冷藏 6h 500 现场 5 6 7 8 9 电导率 悬浮物 酸度 碱度 二氧化碳 溶解性固体 10 (干残渣) 总固体(总残 11 渣,干残渣) G 12 化学需氧量 P 高锰酸盐指 13 数 P 溶解氧瓶 五日生化需 14 氧量 P -20冷冻 1m 1000 6m(浓度 50mg/L 保存 1m) -20冷冻 1-5暗处冷藏 1m 12 h 500 250 冷冻最长可保持 G -20冷冻 1-5暗处冷藏 1m 2d 100 500 尽快分析 最长 6m 用 H2SO4,pH2 2d 500 P或G 1-5冷藏 24 h 100 见总固体(总残渣) P 或 BG P或G P或G P或G P或G 1-5暗处 1-5暗处 1-5暗处 水样充满容器,低于取样温度 12 h 14 d 30 d 12 h 24 h 250 500 500 500 500 最好现场测定 尽量现场测定 采样容器 保存方法及保存剂用量 可保存时间 样量 涤方法 容器洗 备注G 15 总有机碳用 H2SO4,pH2;1-57d250P-20冷冻 加入硫酸锰,碱性 KI 叠氮化钠1m10016溶解氧溶解氧瓶 溶液,现场固定 P或G 用 H2SO4, HCl 酸化至 pH2 -20冷冻24 h500尽量现场测定24 h 1m250 25017总磷 P 溶解性正磷18 酸盐 19 总正磷酸盐 P或G或 1-5冷藏 20 溶解磷酸盐 BG P 21 氨氮 氨类, (易释 22 放,离子化) 23 亚硝酸盐氮 P P或G P或G 24 硝酸盐氮 P或G P P 或 BG 25 凯氏氮 P P或G 26 总氮 P -20冷冻 -20冷冻 用 H2SO4,pH12 , -20冷冻 1-5冷藏避光保存 1-5冷藏 用 HCl,pH12 , -20冷冻 用 H2SO4,pH12,1-5避光 , P或G P或G -20冷冻 加 H2SO4,pH2 用 H2SO4,pH12;1-5 ,见溶解磷酸盐见总磷1m250 采样时现场过滤.1m 24 h 21 d 1m 24 h 24 h 7d 1m 1m 1m 7d 1m250 250 500 保存前现场离心 500 250 250 250 250 250 250 250 500 9水样充满容器.1L 水样加 NaOH 27 P或G 至 pH9,加入 5%抗坏血酸 5ml, 饱和 EDTA 3ml,滴加饱和 Zn(Ac)2,至胶体产生,常温避光 28 硼 P 水样充满容器密封 1m 100 24 h 250硫化物7 d, 如果硫 NaOH, pH 9 29 总氰化物 P或G 1-5冷藏 保存 12 小 时 加 NaOH 到 pH 12;1-5暗处 pH=6 时释放 30 的氰化物 P 冷藏 24 h 500 化物存在, 250 加 NaOH 到 pH 12;1-5暗处 易释放氰化 31 物 P 冷藏 7d 500 时) 24h(存在硫化物32 33 34 35 36 37FClBrISO2-4, PO43-P P或G P或G P或G P或G P或G P或G1-5,避光 1-5,避光 1-5,避光 NaOH, pH 12 1-5,避光 NaOH,H2SO4 调 pH=7, CHCl30.5% 1-5冷藏 -20冷冻 1-5冷藏14 d 30 d 14 h 14 h 30 d 7d 24 h 1m 1m250 250 250 250 250 250 50038NO2 ,NO3 P 500 500保存前现场过滤39碘化物 溶解性硅酸G40 盐 41 42 总硅酸盐 硫酸盐P1-5冷藏1m200现场过滤P P或G1-5冷藏 1-5冷藏1m 1m100 20010水样充满容器.100 ml 加 1 ml 43 亚硫酸盐 P或G 2.5% EDTA 溶液,现场固定. 阳离子表面 44 活性剂 阴离子表面 45 活性剂 水样充满容器.1-5冷藏,加入 非离子表面 46 活性剂 醛溶液. 47 48 溴酸盐 溴化物 P或G P或G 1-5 1-5 1m 1m 100 100 最好在采集后 5 分 49 残余溴 P或G 1-5避光 24 h 500 钟内现场分析 50 51 52 氯胺 氯酸盐 氯化物 P或G P或G P或G 水样充满容器.1-5冷藏;HCL, G,使用 pH1-2 53 氯化溶剂 聚四氟乙 如果样品加氯,250 ml 水样加 20 烯瓶盖 mg Na2S2O35H2O 最好在采集后 5 分 54 二氧化氯 P或 G 避光 5 min 500 钟内现场分析 最好在采集后 5 分 55 余氯 P 或G 避光 5 min 500 钟内现场分析 最好在采集后 5 分 56 亚氯酸盐 P 或G 避光 1-5冷藏 5 min 500 钟内现场分析 P (聚四氟 57 氟化物 乙烯除 外) 1m 200 24 h 250 避光 1-5冷藏 5 min 7d 1m 500 500 100 G 37%甲醛,使样品成为含 1%的甲 1m 500 不能用溶剂清洗. P或G 1-5冷藏用 H2SO4,pH 1-2 , 2d 500 不能用溶剂清洗. 洗 G 甲醇清 1-5冷藏 2d 500 不能用溶剂清洗. 2d 5001158 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70铍 硼 钠 镁 钾 钙 六价铬 铬 锰 铁 镍 铜 锌P或 G P P PG或 P P 或G P或 G P 或G P 或G P 或G P 或G P PHNO3,1L 水样中加浓 HNO310 ml HNO3,1L 水样中加浓 HNO3 10ml HNO3,1L 水样中加浓 HNO3 10ml HNO3,1L 水样中加浓 HNO3 10ml HNO3,1L 水样中加浓 HNO3 10ml HNO3,1L 水样中加浓 HNO3 10ml NaOH, pH 8-9 HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO31014 d 14 d 14 d 14 d 14 d 14 d 14 d 1m 14 d 14 d 14 d 14 d 14 d250 250 250 250 250 250 250 100 250 250 250 250 250酸洗 酸洗 酸洗 酸洗 酸洗 酸洗 使用氢化物技术分71砷P 或G ml,DDTC 法,HCl 2 ml14 d250 析砷用盐酸72 73硒 银P 或G P 或G1L 水样中加浓 HCl 2 ml HNO3 ,1L 水样中加浓 HNO32 ml14 d 14 d250 250 如用溶出伏安法测74镉P 或GHNO3 ,1L 水样中加浓 HNO310 ml14 d250定,可改用 1L 水样 中加浓 HClO4 19ml表 1(续)75 锑 P 或G HCl,0.2%(氢化物法) 14 d 250 HCl,1%如水样为中性,1 L 水 76 汞 P 或G 样中加浓 HCl 10 ml 如用溶出伏安法测 HNO3 , 1%如水样为中性, 水 1L 77 铅 P 或G 样中加浓 HNO310 ml 中加浓 HClO4 19ml 78 铝 P 或 G 或 BG 用 HNO3,pH 1-2 1m 100 酸洗 14 d 250 定,可改用 1L 水样 14 d 250 12酸洗 P 或酸洗 79 铀 BG 酸洗 P 或酸洗 80 钒 BG 81 总硬度用 HNO3,pH 1-2 1m 200用 HNO3,pH 1-2 1m 100见钙P 酸洗 或 BG 82 二价铁 酸洗 用 HCl pH 1-2,避免接触空气 7d 100P 酸洗或 BG 83 总铁 酸洗 84 85 锂 钴 重金属 86 化合物 石油及 87 衍生物 88 油类 溶剂洗 G 用 HCl 至,pH2 7d 250 见碳氢化合物 P 或 BG 用 HNO3,pH1-2 1m 500 最长 6m P P 或G 用 HNO3,pH1-2 用 HNO3,pH1-2 1m 1m 100 100 酸洗 用 HNO3,pH1-2 1m 1001-5避光.用磷酸调至 pH2, 89 酚类 G 加入抗坏血酸 0.01-0.02 g 除去 残余氯 24 h 1000 苯酚指 90 数 可吸附 P或 G 91 有机卤 化物 P 1-2;1-5避光保存 -20冷冻 用 1+10 HCl 调至 pH2, 挥发性 92 有机物 残余氯;1-5避光保存 G 加入抗坏血酸 0.01-0.02 g 除去 12 h 1000 1m 1000 水样充满容器.用 HNO3,pH 5d 1000 G 添加硫酸铜, 磷酸酸化至 pH4 21 d 100013除草剂 93 类 G加入抗坏血酸 0.01-0.02 g 除去 24 h 残余氯;1-5避光保存 萃取样 G(带聚四氟 HCL,pH1-2,1-5冷藏 品同时 乙烯瓶塞或 如果样品加氯,1000 ml 水样加 80 mg Na2S2O35H2O 样容器 14 d 1000 萃取采 膜) 满容器. 样容器,不能水样充 不能用水样冲洗采 1000 酸性除 94 草剂邻苯二 加入抗坏血酸 0.01-0.02 g 除去 95 甲酸酯 类 加入 0.2-0.5 g/L 硫代硫酸钠除 96 甲醛 G 去残余氯;1-5避光保存 1000-3 000 G(溶剂洗, 杀虫剂 带聚四氟乙烯 (包含 瓶盖) 97 有机氯, 或P (适用草甘 有机磷, 膦) 有机氮) 不能水 样充满 容器 容器, 1-5冷藏 萃取 5 d 洗采样 水样冲 内完成. 不能用 萃取应在采样后 24h 24 h 250 G 残余氯;1-5避光保存 24 h 1000 表 1(续)G 溶剂 氨基甲酸酯 98 类杀虫剂 P P 或G 99 叶绿素 P P 100 101 清洁剂 肼 G 用 HCl 酸化到 1 -20冷冻 1-5冷藏 用乙醇过滤萃取后,-20冷冻 过滤后-80冷冻 1m 24 h 1m 1m 见表面活性剂 24 h 500 1000 1000 1000 1000 棕色采样瓶 80mgNa2S2O35H2O 洗 1-5 14 d 1000 1000ml 水加 如果样品被加氯,14mol/l.避光 现场萃取不能用水 用 HCl 或 H2SO4 102 碳氢化合物 G 溶剂(如戊烷)萃取 pH 1-2 能水样充满容器 水样充满容器. 用 H2SO4,pH 1-2 单环 103 芳香烃 G (带聚四氟乙烯薄膜) 样前 1000 ml 样 加 80 mg Na2S2O35H2O 104 有机氯 有机金属化 105 合物 尽可能现场萃取.不 能用水样冲洗采样 G 溶剂洗,带聚四氟 106 多氯联苯 乙烯瓶盖 1-5冷藏 7d 1000 采样前 1000ml 样加 80mgNa2S2O3 5H2O 容器,如果样品加氯, G 1-5冷藏 7d 500 萃取应带离现场 见可吸附有机卤化物 如果样品加氯, 采 7d 500 1m 1000 样冲洗采样容器,不尽可能现场萃取.如 G 溶剂洗,带聚四氟 107 多环芳烃 乙烯瓶盖 1-5冷藏 7d 500 1000ml 样加 80mgNa2S2O3 5H2O 如果样品加氯,采样 G, 带聚四氟乙烯薄 108 三卤甲烷类 膜的小瓶 满容器 8mgNa2S2O3 5H2O 1-5冷藏,水样充 14 d 100 前 100ml 样加 果样品加氯,采样前注:1)P. 为聚乙烯瓶(桶) G 为硬质玻璃瓶BG 为硼硅酸盐玻璃瓶2)y 表示年,m 表示月, w 表示周,d 表示天,h 表示小时, min 表示分. 3),表示四种洗涤方法.如下:15:洗涤剂洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次.对于采集微生物和生物的采样容器,须经 160 干热灭菌 2 h.经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用,否则应重新灭菌.经 121高压 蒸汽灭菌 15 min 的采样容器,如不立即使用,应于 60将瓶内冷凝水烘干,两周内使用.细菌检测项 目采样时不能用水样冲洗采样容器,不能采混合水样,应单独采样 2h 后送实验室分析. :洗涤剂洗一次,自来水洗二次,(1+3) HNO3 荡洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次. :洗涤剂洗一次,自来水洗二次,(1+3) HNO3 荡洗一次,自来水洗三次,去离子水洗一次. :铬酸洗液洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次.如果采集污水样品可省去用蒸馏水,去离子 水清洗的步骤.表2生物,微生物指标的保存技术容器 最少采样量 可保存时间 洗涤 方法 一,微生物分析 取氯化或溴化过的水样 时,所用的样品瓶消毒 之前,按每 125 ml 加入 备注 (ml)保存方法及保 待测项目 采样容器 存剂用量细菌总数 0.1 ml 10%(m/m)的硫 大肠菌总数 尽快(地表水, 粪大肠菌 粪链球菌 沙门氏菌 的水样,应在容器消毒 志贺氏菌等 之前,按每 125 ml 容积 加入 0.3 ml 的 15% (m/m)EDTA 二,生物学分析(本表所列的生物分析项目,不可能包括所有的生物分析项目,仅仅是研究工作所常涉及的动植物种群) 鉴定和计数 底栖无脊椎动 P 或G 加入 70%乙醇 1000 1年 样品中的水应先倒出以 灭菌容器 1-5冷藏 G 水) 对重金属含量高于 0.01 污水及饮用 对细菌的抑制作用. 代硫酸钠以消除氯或溴16物类大样品加入 37%甲醛 (用硼酸钠或 四氮六甲圜调节至中性) 用 1 年(最少)3 P 或G 100 g/L 福尔马林溶液稀释 到 3.7%甲醛(相应的 1-10 的福尔马林稀释液) 1000 个月达到最大的防腐剂的浓 度底栖无脊椎动 加入防腐溶液,含 70%乙 物类小样品 G (如参考样 是 100:2:1) 品) 碱性卢格氏溶液适用于 每 200 份,加入 0.5-1 份卢 G 或 P 盖紧瓶 藻类 盖 1-5暗处冷藏 水.如果退色,应加入 更多的卢格氏溶液 浮游植物 G 见海藻 加入 37%甲醛 (用硼酸钠调 如果退色,应加入更多 浮游动物 P或 G 节至中性) 稀释至 3.7%, 海 藻加卢格氏溶液 湿重和干重 不要冷冻到-20,尽快 P 或G 底栖大型无脊 加入 37%甲醛 椎动物 (用硼酸钠或 大型植物 四氮六甲圜调 藻类 节至中性)用 浮游植物 浮游动物 林溶液稀释到 鱼 3.7%甲醛(相 应的 1-10 的福 的细胞体积为基础 P或 G 100 g/L 福尔马 1000 最少 3 个月 以计数和鉴定环节测量 物的干重湿重测量通常 水生附着生物和浮游植 1-5冷藏 1000 24 h 分析,不得超过 24 h 200 1y 的卢格氏溶液 200 6m 暗处 格氏溶液 200 6m 液适用于带鞭毛虫的海 新鲜水,酸性卢格氏溶 防止被破坏 醇,37%甲醛和甘油(比例 100 不确定 物,须用特殊方法,以 对无脊椎群,如扁形动17尔马林稀释 液) 灰分重量 加入 37%甲醛 (用硼酸钠或 四氮六甲圜调 底栖大型无脊 节至中性)用 椎动物 100 g/L 福尔马 大型植物 藻类 3.7%甲醛(相 浮游植物 应的 1-10 的福 尔马林稀释 液) 干重和灰分重量 玻璃纤维滤器 浮游动物 过滤并-20冷 冻 毒性试验 P或 G P 1-5冷藏 -20冷冻 1000 1000 24h 2w 保存期随所用分析方法 不同 200 6m 的细胞体积为基础 P 或G 林溶液稀释到 1000 最少 3 个月 以计数和鉴定环节测量 物的干重湿重测量通常 水生附着生物和浮游植表 3:放射学分析的保存技术保存方法及保存剂 待测项目 采样容器 用量 p 放射性 p 处冷藏 放射性 (放射碘 p p 用 HNO3,pH 1-2 2000 2000 1m 1m 如果样品已蒸发,不 酸化 用 HNO3,pH 1-2 1-5暗 2000 1m 酸化 2000 (ml) 1m 如果样品已蒸发,不 最少采样量 可保存时间 备注18除外) 放射性 p 5000 2d 1L 水样加入 2-4ml 次 放射碘 p 3000 2d 氯酸钠溶液(10%) , 确保过量氯. 氡 同位素 镭(氡生长测定法) 其他方法 镭 放射性锶 放射性铯 P P 5000 2d P 2000 2000 1000 2m 最少 4 周 2m 1m 最少 2 周 BG 2000 2d 最少 4 周含氚水P 20002m 1m 1m 1m 1m样品需分析前蒸馏铀P 2000 2000钚P 200019