大学化学思考题答案

实验一 称量与滴定1. 用分析天平称量的方法有哪几种？固定称量法和减量法各有何优缺点？在什么情况下选用这两种方法？答：直接称量法 固定质量称量法 减量称量法固定质量称量法：操作速度很慢，适用于称量不易吸潮，在空气中能稳定存在的粉末状或小颗粒样品，以便容易调节其质量减量法：速度快，用于称量一定质量范围的样品或试剂，在称量过程中样品易氧化或易与CO2反应可运用此法。2. 分析天平的灵敏度越高，是否称量的准确度就越高？答：否 灵敏度越高，达到平衡的时间太长，不便于称量。3. 减量法称量过程中能否用小勺取样，为什么？答：不能 样品会沾到小勺上，影响称量准确度。实验二 盐酸标准溶液的配制与标定1. 滴定管在装入标准溶液前需用此溶液润洗内壁23次，为什么？用于滴定的锥形瓶或者烧杯是否需要干燥？是否需要用标准溶液润洗？为什么？答：由于滴定管在用蒸馏水洗涤过程中，会有残留水液，需用标准溶液润洗内壁23次以消除标准溶液因残留水液而浓度降低引入的误差。 用于滴定的锥形瓶或者烧杯不需要干燥，更不需要用标准溶液润洗，因为水的存在对滴定结果无影响，而标准溶液润洗则会带来误差。2. 用HCl溶液滴定Na2CO3时所用水的体积是否需要准确测定？为什么？答：不需要准确。 因为NaCO3质量已经确定，所以水的体积对测定无影响。3. 用Na2CO3为基准物质标定0.1mol/L的HCl溶液时，能用酚酞作为指示剂吗？答：不能。 酚酞在中性溶液中为无色。此滴定反应为：Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2CO3H2CO3部分电离为氢离子和碳酸氢根离子，反应终点溶液pH值为3.9，而酚酞的变色范围为8.010.0.4. 若Na2CO3溶解不完全，会对分析结果产生什么样的影响？答：若Na2CO3溶解不完全，测出的VHCl偏小，则cHCl偏大。5. 每一次滴定完成后，为什么要将标准溶液加满至滴定管零刻度再进行下一次滴定？答：为了避免滴定管粗细和刻度不均匀造成的误差。实验三 混合碱的分析（双指示剂法）1. 用双指示剂法测定混合碱组成的方法其原理是什么？答：“双指示剂法”是测定同一式样中各组分含量的过程，可以在同一份试液中用不同的（两种）指示剂分别指示第一第二化学计量点的到达，以确定其组分浓度的方法。这种测定方法简便、快速，在实际中广泛应用。“双指示剂法”是测定混合碱组成主要采用酚酞和甲基红。先以酚酞为指示剂，用盐酸溶液滴定至溶液的红色刚好退去，此为第一化学计量点，主要反应如下：HCl+NaOH=NaCl+H2OHCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl记录此时的HCl标准溶液的消耗量V1,。再加入甲基红指示剂，溶液呈红色。用HCl标准溶液滴定至橙色，这是第二化学计量点。此时反应为：HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2记录HCl标准溶液的消耗量为V2V1V2时，为NaOH和NaCO3的混合物，其中NaCO3消耗的HCl标准溶液的体积为2V2；NaOH消耗的HCl标准溶液的体积是V1-V2，求得混合碱各组分含量。若V1V2NaOH,Na2CO3V10NaHCO3V10,V2=0NaOH实验四 氯化钠提纯1. 本实验为何用BaCl2而不用CaCl2除去（SO4）2-？为何用NaOH而不用KOH和K2CO3除去Mg和Ca?为何用盐酸而不用别的盐除去剩余的OH-及CO3？答：CaSO4微溶，溶解度比BaSO4大，使用CaCl2不易把硫酸根离子除尽。使用KOH和K2CO3引进了新的杂质K。使用HCl，与氢氧根离子和碳酸根离子反应生成CO2和H2O，不会引入新杂质，而其他的酸会引进硫酸根，硝酸根等杂质。2. 用盐酸调节二次滤液的酸度时，为何要把pH值调至4左右？某同学不慎加盐酸过多使pH 约等于3，可以补救吗？来回调节pH值有何不好？答：确保溶液为酸性，不存在氢氧根和碳酸根。可以，再加入少量NaOH。会使溶液中NaCl越来越多，导致提纯后的食盐质量增加。3. 蒸发浓缩时，为何不得把溶液蒸干？答：溶液中还存在除杂过程中无法除去的KCl杂质，若将溶液蒸干，KCl将共存于 食盐结晶中。实验五 pH值法测定醋酸解离常数1. 不同浓度HAc溶液的pH值为什么要按由稀到浓的顺序测定？答：因为如果电极清洗不干净，前一次试液会带入下面的试液中影响实验，而稀溶液对浓溶液的影响比浓溶液对稀溶液的影响小。2. 温度对醋酸解离常数有影响，本实验均未恒温，你认为如果恒温应如何进行试验？答：测定过程中，将装有醋酸溶液的烧杯放在水浴中恒温。实验六 邻二氮杂菲分光光度法测定铁1. 邻二氮杂菲分光光度法测定铁的适宜条件是什么？答：溶液pH=5左右，最大吸光波长=510nm2. 三价铁离子标准溶液在显色前加入盐酸羟胺的目的是什么？答：将溶液中的三价铁还原成二价铁3. 如果配制已久的盐酸羟胺溶液，对分析结果有何影响？答：盐酸羟胺被空气氧化，不能将溶液中的三价铁还原为二价铁，使含量的测定结果偏低。4. 溶液的浓度对测定邻二氮杂菲的吸光度有何影响？为什么？答：酸度太高，显色反应慢，导致吸光度偏低；酸度太低，二价铁水解，导致显色物质含量偏低，但水解产物有颜色，影响测定。5. 吸收曲线与标准曲线有何区别？在实际应用中有何意义？答：吸收曲线是测定样品在不同波长下的吸光度的大小，有吸光度A和波长绘制的曲线，而标准曲线是在确定的波长下（一般是最大吸收波长），测定不同浓度的样品的吸光度，由吸光度A和样品浓度C绘制的曲线。吸收曲线是用来找出最大吸收波长，标准曲线是用来确定未知样的浓度。实验七 EDTA标准溶液的配制与标定1 本实验中配制多种标准溶液，在方法上有哪些相同和不同？为什么？答：2 络合滴定法与酸碱滴定法相比，有哪些不同，操作中应注意哪些问题？答：实验八 水的硬度测定1. 用EDTA测定法怎样测出水的总硬？用什么指示剂？产生什么反应？终点变色如何？答：用EDTA法测定钙镁离子的含量，其原理与以CaCO3为基准物质标定EDTA标准溶液浓度相同，总硬则以铬黑T为指示剂，加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，控制溶液的pH值为10，以EDTA标准溶液滴定。 发生络合反应。 溶液颜色由酒红色滴定至纯蓝色，即为终点。2. 用EDTA法测定水的硬度时哪些离子存在干扰？如何消除？答：Mg。为消除其影响，采用沉淀遮蔽法，可加入10%NaOH使pH=12，从而生成Mg(OH)2沉淀，在不分离沉淀的情况下，可直接以EDTA滴定钙离子，用钙指示剂指示终点。实验九 硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定1. Na2S2O3溶液不太稳定的原因是什么？在配制溶液时，为什么要用新煮沸过且已冷却的蒸馏水来溶解Na2S2O3.5H2O?答：水中CO2，空气中的O2以及微生物的作用都能使其分解。 无CO2，O2以及微生物的存在，不会对Na2S2O3溶液的稳定性产生影响而导致其分解。2. 为什么Na2S2O3溶液配置好之后要放置10天再进行标定？答：性质趋于稳定方可使用。3. 在用KI还原K2Cr2O7时，为什么要加入过量的KI？答：与KI作用从而析出相当量的I2的反应，反应瞬间完成，进行到底，同时碘离子与I2生成碘三负离子，防止I2的挥发。4. 能否在滴定开始之前加入淀粉指示剂？答：与淀粉结合生成性质稳定的蓝色络合物，不易与Na2S2O3反应从而导致滴定结果不准确。5. 在化学计量点时，为什么溶液呈亮绿色？答：Na2S2O3将I2还原，生成无色碘离子，而溶液中存在的KI则使K2Cr2O7还原生成三价的铬离子，从而呈亮绿色。实验十 工业苯酚纯度测定1. 在本实验中，空白实验的作用是什么？答：一方面得到KBrO3-KBr标准溶液与酸性介质生成的Br2的量。 另一方面是为了消除由试剂所造成的误差。2. 为什么测定苯酚含量要在碘量瓶中进行？若用锥形瓶代替碘量瓶会产生什么影响？答：易挥发的物质要在碘量瓶中进行，反应生成的Br2易挥发。 若在锥形瓶中，则Br2挥发，Br2含量偏小，所测得的结果偏低。3. 在滴定过程中，加入HCl和KI溶液时，为什么不能把瓶塞打开，而只能稍松开瓶塞沿瓶塞迅速加入，随即塞紧瓶塞？答：苯酚易被空气氧化而变质（通常变为粉红色的醌类物质）操作过程中应尽量避免与空气接触。 负一价的碘离子在酸性环境中易被空气氧化，也应尽量减少与空气的接触。