高考生物第一轮复习知识拓展：2.31基因在染色体上课件浙科版必修2

欢迎进入生物课堂 第三十一课时基因在染色体上伴性遗传 考点一萨顿的假说及实验证据 基础知识整合 1 假说内容 基因是由携带着从亲代传递给子代的 即基因就在上 2 假说依据 基因和行为存在着明显的平行关系 1 基因在杂交过程中保持完整性和 染色体在配子形成和受精过程中 保持的形态结构 染色体 染色体 染色体 独立性 相对稳定 2 在体细胞中基因存在 染色体也存在 在配子中成对的基因只有 成对的染色体也只有 3 体细胞中成对的基因一个来自 一个来自 也是如此 4 非等位基因在形成配子时 非同源染色体在也是自由组合的 成对 成对 一个 一个 父方 母方 同源染色体 自由组合 减数第一次分裂后期 3 实验证据 1 实验过程及现象 白眼性状的表现总是与相联系 性别 2 实验现象的解释 3 实验结论 基因在上 4 基因的相对位置 基因在染色体上呈排列 染色体 线性 知识拓展 性染色体与性别决定1 染色体类型 2 性别决定 1 方式 XY型a 染色体包括雄性 常染色体 XY 异型 雌性 常染色体 XX 同型 b 生物类型 人 所有哺乳动物 果蝇 菠菜 大麻等 ZW型a 染色体包括雄性 常染色体 ZZ 同型 雌性 常染色体 ZW 异型 b 生物类型 鸟类 蛾蝶类等 2 决定过程 以XY型为例 如下图 3 决定时间 精卵细胞结合时 特别提醒 1 只有 异体的生物才有个体的性别之分 2 性别决定方式有多种 如受精与否 蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂 卵细胞未受精则发育成雄蜂 环境温度 含XX的蛙卵在20 下发育成雌蛙 而在30 下则发育成雄蛙 等 但最主要的是由性染色体决定 3 由性染色体决定性别的生物才有性染色体 如雌雄同株的植物则无性染色体 典例精析 C 例1 自然状况下 鸡有时会发生性反转 如母鸡逐渐变为公鸡 已知鸡的性别由性染色体决定 如果性反转公鸡与正常母鸡交配 并产生后代 WW胚胎不能存活 后代中母鸡和公鸡的比例是 A 1 0B 1 1C 2 1D 3 1 考查类型 本题主要考查性别决定类型 但易错 解析 首先要明确鸡属于鸟类 性别决定为ZW型 即公鸡为ZZ 母鸡为ZW 其次 要注意题干中的性反转 如母鸡逐渐变为公鸡 虽然性别变了 但性染色体并没有改变 即性反转的公鸡为ZW 而不是ZZ 第三 性反转公鸡与正常母鸡交配 即为ZW ZW 后代中ZZ ZW 1 2 而WW则不能发育 方法归纳 正确解答此题 一要明确鸡的性别决定类型 二要明确性反转公鸡的性染色体组成 考点二伴性遗传 基础知识整合 1 概念 位于上的基因所控制的性状 在遗传上总是和的现象 2 人类红绿色盲症 1 基因的位置 性染色体 性别相联系 X染色体上 2 相关基因型 3 遗传特点 男性红绿色盲基因只能从那里传来 以后只能传给 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 母亲 女儿 3 抗维生素D佝偻病 1 遗传病类型 2 患者的基因型 女性 男性 思考感悟 为什么红绿色盲症患者男多于女 而抗维生素D佝偻病患者女多于男 伴X显性遗传病 XDXD或XDXd XDY 红绿色盲是伴X隐性遗传 男的只要有一个Xd基因就患病 而女的则需要两个Xd基因才患病 因此男性患者多于女性患者 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传 男的只要有一个Xd基因就正常 而女的则需要两个Xd基因才正常 因此女性患者多于男性患者 知识拓展 伴性遗传病的类型和规律 1 伴X隐性遗传 1 实例 人类的红绿色盲 血友病和果蝇的白眼 2 规律 女性患者的父亲和儿子一定是患者 男性患者多于女性患者 具有交叉遗传现象 如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙 3 典型系谱图 右 2 伴X显性遗传 1 实例 抗维生素D佝偻病 2 规律 男性患者的母亲和女儿一定是患者 女性患者多于男性患者 具有世代连续性即代代都有患者的现象 3 典型系谱图 右 3 伴Y遗传 1 实例 外耳道多毛症 2 规律 患者全为男性 遗传规律是父传子 子传孙 3 典型系谱图 右 典例精析 例2 下图是某家族一种遗传病的系谱图 下列分析正确的是 此系谱中致病基因属于显性 位于X染色体上 此系谱中致病基因属于隐性 位于X染色体或常染色体上 若9号个体的基因型是XhY 则7号个体的基因型是XHXh 若3号个体为白化病 aa 患者 则5号个体一定是杂合体A B C D D 考查类型 本题考查遗传系谱图 解析 由6 7无病 而9有病 说明此病为隐性遗传病 但无法确定是常染色体隐性还是伴X隐性 若3为白化病 aa 9也为aa 则6 7均为Aa 但由于1 2的基因型无法确定 因而5也无法确定 方法归纳 遇到遗传系谱题要寻找典型家庭 看是否符合 无中生有 或 有中生无 等情况 再结合题干给出的信息就能很容易得出结果 考点三系谱图中遗传病 遗传方式的判定方法 知识拓展 1 先确定是否为伴Y遗传 1 若系谱图中 患者全为男性 正常的全为女性 而且男性全为患者 女性都正常 则为伴Y遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y遗传 2 确定是否为母系遗传 线粒体病 1 若系谱图中 女患者的子女全部患病 正常女性的子女全正常 即子女的表现型与母亲相同 则为母系遗传 2 若系谱图中 出现母亲患病 孩子有正常的情况 或者孩子患病母亲正常 则不是母系遗传 3 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 无病的双亲 所生的孩子中有患者 一定是隐性遗传病 即 无中生有为隐性 2 有病的双亲 所生的孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 即 有中生无为显性 4 确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴X隐性遗传 即 女病 父子病 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 即 生女患病为常隐 2 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴X显性遗传 即 男病 母女病 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 即 生女正常为常显 5 遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y 子女同母为母系 无中生有 为隐性 隐性遗传看女病 女病父 子 正非伴性 有中生无 为显性 显性遗传看男病 男病母 女 正非伴性 特别提醒 1 若双亲中只有一个患病 无论子女中是否患病都是不好确定的 但若母亲患病 儿子无病 或女儿患病 父亲正常 则一定不是伴X隐性遗传 2 即使确定是伴Y遗传或线粒体病 也只是一种最可能 并不能排除其他遗传方式的可能 例3 下列是人类有关遗传病的四个系谱图 与甲 乙 丙 丁四个系谱图相关说法正确的是 A 甲 乙 丙 丁都不可能是红绿色盲的系谱图B 甲 乙 丙 丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图C 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者D 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1 8 D 典例精析 考查类型 本题主要考查系谱图中遗传病 遗传方式的判定 解析 甲图为 无中生有为隐性 生女患病为常隐 乙图为 无中生有为隐性 但不是生女患病 而是生儿患病 因而无法确定 常隐或伴X隐都有可能 丙图为双亲中只有一个患病 且儿子无病 因而肯定不是伴X隐性 其他遗传方式都有可能 丁图为 有中生无为显性 生女正常为常显 因此 A选项中 乙是可能的 不对 B选项中 丁不可能 也不对 C选项中 若乙病为伴X隐性 则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者 也不对 D选项中 再生一个正常男孩的几率为1 4 1 2 1 8 方法归纳 遗传方式的判断方法 口诀等不难 但要多练 熟能生巧 这样才能准确解题 快速解题 不练则自然感到难 考点四孟德尔遗传规律的现代解释 基础知识整合 1 基因分离定律的实质 1 杂合子的细胞中 位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的 2 在减数分裂形成时 等位基因随的分开而分离 分别进入两个配子中 独立地随遗传给后代 独立性 配子 同源染色体 配子 2 基因自由组合定律的实质 1 位于非同源染色体上的非等位基因的是互不干扰的 2 在减数分裂过程中 彼此分离的同时 上的非等位基因自由组合 自由组合 等位基因 非同源染色体 知识拓展 基因遵循的遗传规律1 常染色体和性染色体上基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律 2 常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因 其遗传遵循自由组合定律 3 伴性遗传有其特殊性 以XY型性别决定为例 1 有些基因只位于X染色体上 Y染色体上无相应的等位基因 因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来 2 有些基因只位于Y染色体上 X染色体上无相应的等位基因 只限于雄性个体之间传递 称为限雄遗传 或伴Y遗传 3 如下图为X Y染色体 可以是X也可以是Y 可以是Y也可以是X 但无论怎样 在X Y这对特殊的同源染色体上存在同源区段 如图 区段 也存在非同源区段 如图 1 2区段 若在同源 区段有基因 则基因成对存在 须写成XAYa XaYA XAYA XaYa等等 这是需要特别注意的 4 性状的遗传与性别相联系 在写表现型和统计后代比例时 一定要与性别联系 如XBY 要特别注意与常染色体遗传的写法相区别 如AaXBXb等 典例精析 例4 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制 刚毛基因 B 对截毛基因 b 为显性 两亲代果蝇杂交 子代雄性全部表现为截毛 雌性全部表现为刚毛 则亲本雄性和雌性的基因型分别是 A XbYb XBXBB XBYb XBXbC XBYb XbXbD XbYB XBXb C 考查类型 本题考查性染色体同源区段的遗传 解析 子代雄性全部表现为截毛 说明其基因型为XbYb 而雌性全部表现为刚毛 说明其基因型为XBX 这样父本的基因型就可确定为XBYb 母本的基因型可确定为XbXb 方法归纳 解答此题不能用常规的伴性遗传写法来写亲子代的基因型 否则极易出现错误 考点五确定 或判断 基因位置的实验设计方法 知识拓展 这类试题主要涉及两个方面 一是确定 或判断 基因位于常染色体上还是性染色体上 二是确定 或判断 基因位于性染色体的同源区段还是非同源区段 具体设计方法如下 方法1 假设分析逆向推断法先假设基因可能存在的两种位置 然后分析每一种位置的杂交 或交配 结果 且这两种结果存在明显的不同 再根据子代出现的性别 性状数量比例分析推断 最后使用 若 则 格式确定基因的位置 1 判断基因是位于常染色体上还是性染色体上 若子代出现某一性状或性状数量比例 雌雄均有 则基因位于常染色体上 若子代出现的性状中雌性有而雄性没有 或雄性有而雌性没有 或雌雄出现不同的性状数量比例 则基因位于性染色体上 2 判断基因是位于性染色体的同源区段还是非同源区段 根据两种杂交 或交配 的不同结果 使用 若 则 格式予以确定 方法2 选择亲本确定 或判断 基因位置若题干中没有明确亲本类型 又要求通过一次杂交 或交配 实验进行确定 则雌性亲本选隐性性状 雄性亲本选显性性状 如 XbXb XBY bb BB XbXb XBYB等 典例精析 例5 一只纯合雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 F1的雌雄个体均既有野生型又有突变型 1 在野生型和突变型这对相对性状中 显性性状是 隐性性状是 突变型 野生型 2 根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上还是在常染色体上 请简要说明推断过程 不能 若突变基因在X染色体上 该雌鼠的基因型为XAXa 野生型雄鼠的基因型为XaY 则XAXa XaY F1 XAXa 突变型 XaXa 野生型 1 1 XAY 突变型 XaY 野生型 1 1 若突变基因在常染色体上 该雌鼠的基因型为Aa 野生型雄鼠的基因型为aa 则Aa aa F1 Aa 突变型 aa 野生型 1 1 由于两种情况都可能出现F1雌雄个体均既有野生型又有突变型 所以不能确定突变基因在X染色体上还是在常染色体上 3 若根据上述杂交实验不能确定突变基因在X染色体上还是在常染色体上 若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上 请设计实验 说明实验方法 预期和结论 并写出遗传图解 实验方法 实验预期 让野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交 观察 分析后代性状表现 若后代雌鼠均为突变型 雄鼠均为野生型 则说明突变基因在X染色体上 即 XaXa XAY XAXa 突变型 XaY 野生型 1 1 若后代雌雄个体均既有野生型又有突变型 则说明突变基因在常染色体上 即 aa Aa Aa 突变型 aa 野生型 1 1 详细遗传图解略 考查类型 本题主要考查基因位置判断的实验设计 综合性强 难度大 解析 1 根据题干 因为是一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 即aa Aa 所以可以确定显性性状是突变型 隐性性状是野生型 2 采用假设的方法 先假设突变基因在X染色体上 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 F1能否出现已知的表现型 再假设突变基因在常染色体上 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 F1又能否出现已知的表现型 然后由此得出结论 3 若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上 则雌性亲本必须选隐性性状 雄性亲本选显性性状 即让野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交 然后观察分析后代性状表现 方法归纳 见解析 略 但要特别注意 绘制遗传图解时 一要正确写出亲子代的表现型 二要写出亲子代的基因型 三要在图的左边写出每一代的文字或符号说明 以便看得懂图的含义 四是最好写出配子的基因型 这在涉及两对相对性状的遗传题或伴性遗传题中显得尤为重要 课时练习三十二一 选择题 每小题只有一个正确选项 1 下列各组细胞中一定存在Y染色体的是 A 人神经元 果蝇次级精母细胞B 人的初级精母细胞 男性肝细胞C 人的肝细胞 男性成熟的红细胞D 人初级卵母细胞 人第一极体 B 2 果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状 用一对红眼雌雄果蝇交配 子一代中出现白眼果蝇 让子一代果蝇自由交配 理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 A 3 1B 5 3C 13 3D 7 1 C 3 果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于X和Y染色体上的一对等位基因 B和b 控制 刚毛对截毛为显性 现有基因型分别为XBXb和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只 他们杂交所产的后代表现为 A 雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是3 1B 雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占一半C 雄蝇中刚毛和截毛各占一半 雌蝇全是刚毛D 雌蝇中刚毛和截毛各占一半 雄蝇全是刚毛 D 解析 遗传图解为 P XBXb XbYB F1XBXb XbXb XBYB XbYB刚毛截毛刚毛刚毛雌雌雄雄由此可知 D项正确 4 下列有关性别决定的叙述 正确的是 A 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B XY型性别决定的生物 Y染色体都比X染色体短小C 含X染色体的配子是雌配子 含Y染色体的配子是雄配子D 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 A 5 果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传 显性性状为红眼 下列哪组杂交子代中 通过眼色就可直接判断果蝇的性别 A 白眼雌蝇 白眼雄蝇B 杂合红眼雌蝇 红眼雄蝇C 白眼雌蝇 红眼雄蝇D 杂合红眼雌蝇 白眼雄蝇 解析 C项中白眼雌蝇 红眼雄蝇的后代中 红眼全部为雌蝇 白眼全部为雄蝇 可直接辨别 C 6 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型 宽叶 B 对狭叶 b 为显性 等位基因位于X染色体上 其中狭叶基因 b 会使花粉致死 如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交 其子代的性别及表现型是 A 子代全是雄株 其中1 2为宽叶 1 2为狭叶B 子代全是雌株 其中1 2为宽叶 1 2为狭叶C 子代雌雄各半 全为宽叶D 子代中宽叶雌株 宽叶雄株 狭叶雌株 狭叶雄株 1 1 1 1 A 7 某种动物X染色体上的隐性基因b会使雄配子致死 基因型为XBXb的雌性个体的1000个卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞要全部受精的话 在理论上至少需要多少个XbY基因型的雄性个体的精原细胞产生的精子 受精后产生的子代的性别比例为多少 A 250全雄性B 500雌 雄 3 1C 500全雄性D 250雌 雄 1 1 C A 解析 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 二代3号个体基因型为Dd 二代4号个体不携带d基因 后代男孩中不可能出现耳聋个体 色盲是X染色体上的隐性遗传病 二代5号个体患病 XbY 一代3号为携带者 所以二代4号个体基因型XBXB XBXb 1 1 后代男孩中色盲的概率为1 2 1 2 1 4 9 右图是某家庭的遗传系谱图 3与4号个体为双胞胎 下列说法中正确的是 A 3与5细胞中的遗传物质完全相同 3与4细胞中的遗传物质可能不同B 若4是色盲患者 XbXb 3和5正常 则他们一定是色盲基因携带者C 若3与4的第三号染色体上有一对基因AA 而5的第三号染色体相对应位置上是Aa 则a基因由突变产生D 若1和2正常 3患有白化病 4和5正常 则4和5是纯合体的概率为1 3 D 10 如图表示某遗传系谱 已知两种致病基因位于非同源染色体上 则下列说法正确的是 A 若2号不携带甲病基因 则甲病基因在常染色体上B 若2号携带甲病基因 则4号与1号基因型相同的概率是4 9C 若1 2号均不携带乙病基因 则5号致病基因来源于基因重组D 若2号不携带甲病基因 则3号和一个患甲 乙两种病的人生一个正常女儿的概率为1 6 B 11 如图所示遗传系谱中有甲 基因为D d 乙 基因为E e 两种遗传病 其中一种为红绿色盲 下列有关叙述中正确的是 A 甲病为色盲 乙病基因位于Y染色体上B 7和 8生一个两病兼发的男孩的概率为1 9C 6的基因型为DdXEXeD 若 11和 12婚配 则生出病孩的概率高达100 C 二 非选择题12 雄鸟的性染色体组成是ZZ 雌鸟的性染色体组成是ZW 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 A a 和伴Z染色体基因 ZB Zb 共同决定 其基因型与表现型的对应关系见下表 请回答下列问题 1 黑鸟的基因型有种 灰鸟的基因型有种 2 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配 子代中雄鸟的羽色是 雌鸟的羽色是 3 两只黑鸟交配 子代羽毛只有黑色和白色 则母体的基因型为 父本的基因型为 4 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配 子代羽毛有黑色 灰色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 黑色 灰色和白色子代的理论分离比为 6 4 黑色 灰色 AaZBW AaZBZB AaZbW AaZBZb 3 3 2 解析 1 根据题中表格可知 黑鸟的基因型有AAZBZB AAZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW6种 灰鸟的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW AaZbW4种 2 纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW 子代基因型为AAZbW AaZbW AAZBZb AaZBZb4种 雄鸟为黑色 雌鸟为灰色 3 根据子代的性状 判断出亲本的基因型 两黑鸟后代只有黑或白 则不应有b基因存在 4 同理 因为后代有三种表现型 则亲代雄性两对基因都杂合 根据子代基因型的比例 归纳出表现型的比例为3 3 2 13 回答下列 小题 雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇 并将其传给下一代中的蝇 雄果蝇的白眼基因位于染色体上 染色体上没有该基因的等位基因 所以白眼这个性状表现为伴性遗传 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制 刚毛基因 B 对截毛基因 b 为显性 现有基因型分别为XBXB XBYB XbXb和XbYb的四种果蝇 1 根据需要从上述四种果蝇中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中 雄性全部表现为截毛 雌性全部表现为刚毛 则第一代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 第二代杂交亲本中 雄性的基因型是 雌性的基因型是 最终获得的后代中 截毛雄果蝇的基因型是 刚毛雌果蝇的基因型是 雌 雌 X Y XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb 2 根据需要从上述四种果蝇中选择亲本 通过两代杂交 使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛 雄性全部表现为刚毛 应如何进行实验 用杂交实验的遗传图解表示即可 14 分析回答下列 1 2 小题 1 女娄菜为雌雄异株的植物 雌株的性染色体为XX 雄株的性染色体为XY 在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体 这一突变由隐性基因a控制 该基因位于X染色体上 并使含有该基因的雄配子致死 分析下列杂交组合的结果回答问题 若杂交后代全部为绿色雄性个体 则亲本的基因型为 若杂交后代全部为雄性 且绿色与金黄色个体各占一半 则亲本的基因型为 XAXA XaY XAXa XaY 若后代性别比例为1 1 绿色与金黄色个体的比例为3 1 则亲本的基因型为 杂交组合 的后代全部为雄性的原因是 由于 使这两个杂交组合中的雄性个体没有型的雄配子产生 只能产生含的雄配子 而雌性个体产生的配子可能有两种 XAXa XAY 突变基因a使雄性配子致死 Xa Y XA和Xa 2 从事玉米研究的遗传学家有3个纯种品系 其基因型分别是甲 aaBBCC 乙 AAbbCC 丙 AABBcc 基因a b c所决定的性状会提高玉米的市场价值 请回答下列问题 假定三个基因是独立分配的 玉米可以自交和杂交 获得aabbcc个体的杂交方案有多种 请写出其中简便有效的杂交方案 如果用遗传图示表示 要有简要说明 第一年 甲与丙 甲与乙 乙与丙 杂交 获得F1代种子 第二年 种植F1和纯系乙 丙 甲 让F1与纯系乙 丙 甲 杂交 获得F2代种子 第三年 种植F2 让F2自交 获得F3的种子 第四年 种植F3 植株长成后 选择aabbcc表现型个体 使其自交 保留种子 此杂交育种方案中 aabbcc表现型个体出现时的概率是 1 256 例 下面是关于动植物伴性遗传的问题 1 小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状 相关基因设为A a 某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼 每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠 且正常尾和弯曲尾的性别情况不同 正常尾全为雌性 弯曲尾全为雄性 或正常尾全为雄性 弯曲尾全为雌性 各笼内雌雄小家鼠交配后产生的子代情况如下 甲笼 雌雄小家鼠均为弯曲尾 乙笼 雌性小家鼠为弯曲尾 雄性小家鼠为正常尾 丙笼 雌雄小家鼠均为一半数量的个体为弯曲尾 另一半为正常尾 甲 乙 丙三个养殖笼中 亲代正常尾小家鼠的性别依次分别是 丙笼中亲代小家鼠的基因型是 雄性 雌性 雄性 XAXa和XaY 2 女娄菜是一种雌雄异株的高等植物 属XY型性别决定 其正常植株呈绿色 部分植株呈金黄色 且金黄色仅存在于雄株中 控制相对性状的基因用B b表示 以下是某研究小组完成的三组杂交实验及结果 第 组 绿色雌株和金黄色雄株杂交 后代全为绿色雄株 第 组 绿色雌株和金黄色雄株杂交 后代表现型及比例为 绿色雄株 金黄色雄株 1 1 第 组 绿色雌株和绿色雄株杂交 后代表现型及比例为 绿色雌株 绿色雄株 金黄色雄株 2 1 1 相对于植株绿色 女娄菜植株的金黄色是性状 隐性 根据第 组子代的表现型及比例推测 两组子代中均没有出现雌株的原因是 请写出第 组杂交实验的遗传图解 雄配子Xb不能成活 如下图 考查类型 本题主要考查涉及配子致死的伴性遗传题 是学生学习的一个难点 解析 1 由题干很容易看出 控制正常尾和弯曲尾这对相对性状的基因位于性染色体上 甲笼的结果说明弯曲尾是显性性状 乙笼的结果说明亲本的基因型为XaXa XAY 由此推出甲笼亲本的基因型为XAXA XaY 丙笼亲本的基因型为XAXa XaY 2 由第 组和第 组都可确定绿色是显性性状 金黄色是隐性性状 第 组结果 按常理应该有雌性后代 但实际后代全为雄性 说明Xb的雄配子致死 第 组中亲本均为绿色 但后代出现了金黄色雄株 说明母本是杂合子 亲本基因型为XBXb XBY 然后再绘出遗传图解 方法归纳 题干中 金黄色仅存在于雄株中 是非常重要的信息 也是解题的关键 同学们 来学校和回家的路上要注意安全 同学们 来学校和回家的路上要注意安全