抗菌药物使用管理级别分几种及内容.doc

1、 抗菌药物使用管理级别分几种及内容三种，非限制使用、限制使用、特殊使用2、 医师开具处方和药剂师调剂处方应遵循:安全、有效、经济的原则。抗菌药物使用的合理性包括:安全、有效、经济、。3、 抗菌药物临床应用管理办法规定三级医院抗菌药物品种不得超过50种，二级医院抗菌药物品种不得超过35种，住院患者抗菌药物使用率不得超过60%。门诊患者抗菌药物处方比率不得超过20%。4、 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。5、 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。6、 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。7、 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。8、 .每一类处方的保存期限分别是多少？处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。9、 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。10、 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度11、药学部门应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向辖区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。按要求报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管。 “专用病历”管理12、持麻醉药品、第一类精神药品使用专用门诊病历患者，首次必须办理相关的登记手续，采用凭处方给药方式，同时交还空安瓿或废贴（含用过的贴剂包装）。专用病历须在有效期内使用。13、麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记14、 什么是药物的不良反应？药物不良反应一般是指在正常用法、用量的情况下出现的对人体有害的或意外的反应。但由用药不当所引起的反应，如用错药物及剂量、滥用药物、自杀性过量服药等不包括在内。世界卫生组织对药物不良反应的广义定义为：“为预防、诊断或治疗疾病，或为改善生理功能而服用适当剂量药物所引起的有害的、非预期的或治疗上不需要的反应”。15、药物的不良反应包括哪些方面？副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应16.什么情况下可以把药品按假药论处？有下列情形之一的药品，按假药论处：(1) 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2) 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3) 变质的；(4) 被污染的；(5) 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6) 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。17.具备什么资格人员可以开具处方和调剂处方？ 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权，经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作18、.国家对哪几类药品实行特殊管理？药品管理法第三十九条规定，国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊管理办法。19、.二级以下医疗机构的执业医师和药师如何取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权和调剂资格？二级以下医疗机构执业医师的培训考核工作由县（区）卫生行政部门组织，也可委托二级以上医院进行。