【环境标准】160.33硫化物

GBZ中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.332004 工作场所空气有毒物质测定硫化物Methods for determination of sulfidesin the air of workplace2004年5月21日发布 2004年12月1日实施 中华人民共和国卫生部 发布GBZ/T 160.33-2004前 言为贯彻执行工业企业设计卫生标准（GBZ 1）和工作场所有害因素职业接触限值（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中硫化物 包括二氧化硫（Sulfur dioxide）、三氧化硫（Sulfur trioxide）、硫酸（Sulfuric acid）、硫化氢（Hydrogen sulfide）、二硫化碳（Carbon disulfide）、硫酰氟（Sulfuryl fluoride）、六氟化硫（Sulfur hexafluoride）和氯化亚砜（Thionyl chloride）等的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 160241995、GB/T 160261995、GB/T 160271995、GB/T 160281995、GB 877788附录A、GB 161841996附录A。本标准首次发布于1988年，本次是第一次修订。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、江苏省扬州市疾病预防控制中心、重庆市疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、黑龙江省劳动卫生职业病研究所、上海医科大学公共卫生学院、天津市疾病预防控制中心。本标准主要起草人：杨秀珍、曾昭慧、顾希陶、杨一超、张学煃、武皋绪、侯树椿和李建国。 GBZ/T 160.332004工作场所空气有毒物质测定硫化物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中硫化物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中硫化物浓度的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺分光光度法3.1 原理空气中二氧化硫用四氯汞钾溶液采集，与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰紫色络合物，在548nm 波长下测量吸光度，进行定量。3.2 仪器3.2.1 多孔玻板吸收管。3.2.2 空气采样器，流量01L/min。3.2.3 具塞比色管，25ml。3.2.4 分光光度计。3.3 试剂 实验用水为去离子水。3.3.1 吸收液：称取10.86g 氯化汞、0.066g 乙二胺四乙酸二钠和5.96g 氯化钾，溶于水中并稀释至1000ml。3.3.2 氨基磺酸溶液，6g/L。临用前配制。3.3.3 甲醛溶液：吸取1ml 甲醛溶液（3638），用水稀释至200ml。保存于具塞玻璃瓶中，临用前配制。3.3.4 盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.200g 盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐（纯度不得低于95），溶于100ml盐酸溶液(1mol/L)中，为贮备液。取20ml此液和25ml磷酸溶液(3mol/L)于250ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。在暗处可保存9 个月。要求其空白值的吸光度小于0.170，0.04g/ml 的SO2 吸光度应为0.030。否则，应提纯后配制。3.3.5 标准溶液：称取0.15g 偏亚硫酸钠（Na2S2O5）或0.2g 亚硫酸钠，溶于250ml 吸收液中。如有沉淀，需过滤。经标定后，计算出二氧化硫的浓度。再用吸收液稀释成5.0g/ml 二氧化硫标准溶液。置于冰箱内保存可稳定30d。二氧化硫标准溶液的标定：取6只250ml碘量瓶分成A、B两组，；A组各加10ml 吸收液，B组各加10.0ml 二氧化硫贮备液；各组加90ml 水、5ml 冰乙酸和25ml 碘液(0.010mol/L)。盖塞后置暗处放置5min。用硫代硫酸钠溶液（0.0100mol/L 1/2Na2S2O3）滴定，分别记录硫代硫酸钠的用量，求出A和B瓶的平均值。用式（1）计算二氧化硫的含量。（煮沸放冷的水）硫代硫酸钠的标定：药典附录163 （AB）M32 二氧化硫，错误！未找到引用源。g/ml = 1000 （1） 10式中：A滴定空白所用硫代硫酸钠溶液的量，ml；B滴定标准溶液所用硫代硫酸钠溶液的量，ml；M硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度，0.0100mol/L；32(1/2 SO2) 摩尔量；10二氧化硫溶液的用量，ml。3.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，用1 只装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品。采样时应避免阳光直射吸收液。采样后，封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品在冰箱内可保存7d。3.5 分析步骤3.5.1 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。3.5.2 样品处理：将采过样的吸收液洗涤吸收管内壁3 次，摇匀，取1.0ml 于具塞比色管中，加9.0ml吸收液，摇匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。3.5.3 标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml 二氧化硫标准溶液，各加吸收液至10.0ml，配成0.0、2.50、5.00、10.0、15.0、20.0错误！未找到引用源。g 二氧化硫标准系列。向各标准管中加入1.0ml 氨基磺酸溶液，摇匀；放置10min。准确加入2.0ml 甲醛溶液和5ml 盐酸副玫瑰苯胺溶液，用煮沸放冷的水稀释至刻度，摇匀。在221水浴中反应30min 后，于548nm 波长下，以水为空白测量吸光度，每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对二氧化硫含量（错误！未找到引用源。g）绘制标准曲线。3.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得二氧化硫含量(错误！未找到引用源。g)。3.6 计算3.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积： 293 P Vo = V （2）273 + t 101.3 式中 ：Vo 标准采样体积，L；V 采样体积，L；t 采样点的温度，；P 采样点的大气压，kPa。3.6.2 按公式（3）计算空气中二氧化硫的浓度： 10 m C = （3） Vo式中：C空气中二氧化硫的浓度，mg/m3；m 测得样品溶液中二氧化硫的含量，错误！未找到引用源。g；Vo 标准采样体积，L。 3.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。3.7 说明3.7.1 本法的检出限为0.075错误！未找到引用源。g/ml；最低检出浓度为0.1mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。测定范围为0.0752.0错误！未找到引用源。g/ml；相对标准偏差为3.66.8。3.7.2 本法的平均采样效率为98。3.7.3 加入氨基磺酸以消除二氧化氮的干扰。加入EDTA二钠和磷酸可消除一些金属元素的干扰。延长放置时间可消除臭氧的干扰。氨、硫化物和醛类不干扰。 3.7.4 在配制吸收液时，应戴防护手套操作。若皮肤接触此溶液，必须立即用水冲洗。4 二氧化硫的甲醛缓冲液盐酸副玫瑰苯胺分光光度法4.1 原理空气中二氧化硫用甲醛缓冲液采集，生成稳定的羧甲基磺酸，加氢氧化钠后释放出二氧化硫，与盐酸副玫瑰苯胺反应生成红色化合物，于575nm 波长下测量吸光度，进行定量。4.2 仪器4.2.1 多孔玻板吸收管。4.2.2 空气采样器，流量01L/min。4.2.3 具塞比色管，25ml。4.2.4 分光光度计。 4.3 试剂 实验用水为蒸馏水。4.3.1 磷酸，251.68g/ml。4.3.2 氢氧化钠溶液，40g/L。4.3.3 吸收液，甲醛缓冲液：称取1.82g 环己二胺四乙酸，溶于10ml 氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。取20 ml 此液和5.3ml 甲醛、2.04g 邻苯二甲酸氢钾，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。临用前，再用水稀释100倍。4.3.4 磷酸溶液：量取82ml 磷酸用水稀释至200ml。4.3.5 氨基磺酸溶液，3g/L。 4.3.6 盐酸副玫瑰苯胺溶液：精确称取0.2g 盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐，溶于100ml 盐酸(1mol/L)中。吸取20ml 此液于250ml 容量瓶中。加入200ml 磷酸溶液，用水稀释至刻度。放置24h 后使用。可稳定4个月。4.3.7 标准溶液：称取0.15g 偏亚硫酸钠（Na2S2O5）或0.2g 亚硫酸钠，溶于250ml 吸收液中。标定其准确浓度后，为标准贮备液。标定方法见上法。再用吸收液稀释成4.0g/ml 二氧化硫标准溶液，置于冰箱内可稳定1 个月。或用国家认可的标准溶液配制。4.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，用1 只装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品。采样后，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可稳定15d。4.5 分析步骤4.5.1 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。4.5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次。取4.0ml于具塞比色管中，加入6ml吸收液，混匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。4.5.3 标准曲线的绘制：在7 只具塞比色管中，分别加入0.0、1.50、2.00、2.50、4.00ml 二氧化硫标准溶液，各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.60、0.80、1.00、1.60错误！未找到引用源。g/ml 二氧化硫标准系列。向各标准管加入1.0ml 氨基磺酸溶液，摇匀，放置10min。加1.0ml氢氧化钠溶液。迅速将此溶液倒入装有3ml盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混匀。在（202）水浴中反应15min。取出，于575nm 波长下，以水作参比测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以测得的吸光度均值对相应的二氧化硫浓度（错误！未找到引用源。g/ml）绘制标准曲线。4.5.4 样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液，测得的样品吸光度值减去空白对照的吸光度值后，由标准曲线得二氧化硫的浓度(错误！未找到引用源。g/ml)。4.6 计算4.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。4.6.2 按公式（4）计算空气中二氧化硫的浓度： 10 c C = （4） Vo式中：C 空气中二氧化硫的浓度，mg/m3；c 测得样品溶液中二氧化硫的浓度，错误！未找到引用源。g/ml；10 样品的总体积，ml；Vo 标准采样体积，L。4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。4.7 说明4.7.1 本法的检出限为0.45错误！未找到引用源。g/ml。最低检出浓度为0.6mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。测定范围为0.451.6错误！未找到引用源。g/ml；平均相对标准偏差99。4.7.3 显色剂加入方式对吸光度影响很大，一定要按本操作步骤进行。4.7.4 氧化氮的干扰用氨基磺酸消除；15错误！未找到引用源。g以下的Mn2+、Cr3+、Cu2+不干扰测定；0.5错误！未找到引用源。gCr6+即可引起褪色，故应避免用铬酸洗液洗涤玻璃仪器。5 三氧化硫和硫酸的离子色谱法5.1 原理空气中三氧化硫和硫酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。5.2 仪器5.2.1 多孔玻板吸收管。 5.2.2 空气采样器，流量03L/min。 5.2.3 微孔滤膜，孔径0.2错误！未找到引用源。m。5.2.4 过滤装置。5.2.5 具塞刻度试管，5ml。5.2.6 离子色谱仪仪器操作条件色 谱 柱：Ionpac AS 4A 阴离子色谱柱和Ionpac AG 4A阴离子保护柱；流 动 相：吸收液；流动相流量：1.5ml/min。5.3 试剂 实验用水为去离子水。5.3.1 吸收液（流动相）：称取1.908g 碳酸钠和1.428g 碳酸氢钠溶于100ml水中，置冰箱内备用。临用前，取出10ml，用水稀释至1L。5.3.2 标准溶液：称取0.1776g 硫酸钾(于110干燥2h)，溶于水，定量转移入1000ml 容量瓶中，稀释至刻度。贮存在塑料瓶中。此溶液为100g/ml 标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成10.0g/ml硫酸标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。5.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后，封闭吸收管的进出气口，在清洁的容器中运输和保存；在室温下样品可保存7d。5.5 分析步骤5.5.1 对照试验：将一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。5.5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3次，经微孔滤膜过滤后，加入具塞刻度试管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。5.5.3 标准曲线的绘制：取4只具塞刻度试管，分别加入0.0、0.50、1.00、2.00ml 硫酸标准溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0错误！未找到引用源。g/ml 硫酸标准系列。按照仪器操作条件，将离子色谱仪调节至最佳测定条件，流动相流量为1.5ml/min，进样50错误！未找到引用源。l，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以峰高或峰面积对相应的硫酸浓度(错误！未找到引用源。g/ml)绘制标准曲线。5.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白对照溶液。测得的样品峰高或峰面积值减去样品空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得硫酸的浓度（错误！未找到引用源。g/ml）。5.6 计算5.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。5.6.2 按式（5）计算空气中硫酸的浓度： 5 c C = （5） Vo式中：C 空气中硫酸的浓度，mg/m3；5 吸收液的体积，ml； c 测得样品溶液中硫酸的浓度，错误！未找到引用源。g/ml；Vo标准采样体积，L。5.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。5.7 说明5.7.1 本法的检出限为0.46错误！未找到引用源。g/ml；最低检出浓度为0.15mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围为0.464错误！未找到引用源。g/ml；相对标准偏差为2.65.5。5.7.2 本法的采样效率为9299。5.7.3 本法可以同时测定空气中的HF、HCl和H2SO4。若单独检测硫酸雾时，用微孔滤膜采样，用5.0ml水洗脱，过滤后测定。5.7.4 色谱柱可用同类型的柱。6 三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法6.1 原理空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；在420nm 波长下测量吸光度，进行定量。6.2 仪器6.2.1 微孔滤膜，孔径0.8m。 6.2.2 采样夹，滤料直径为40mm。6.2.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。 6.2.4 空气采样器，流量03L/min和010L/min。6.2.5 具塞比色管，10ml。 6.2.6 分光光度计。 6.3 试剂 实验用水为无硫酸根的蒸馏水。6.3.1 盐酸，201.18g/ml。6.3.2 氯化钡溶液：称取5g 氯化钡，溶于水中，加入0.4ml 盐酸，加水至100ml。6.3.3 混合试剂：混合乙醇（95V/V）:氯化钡溶液:乙二醇（或丙三醇）=1:2:1。6.3.4 标准溶液：准确称取0.1776g 硫酸钾（在105干燥2h），溶于水，并定量转移入100ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。此液为1.0mg/ml 标准储备液。临用前，用水稀释成50.0 g/ml 硫酸标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。6.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。6.4.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15min 空气样品。6.4.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集28h 空气样品。6.4.3 个体采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集28h 空气样品。采样后，将滤膜的采样面朝里对折2次后，置于具塞比色管内运输和保存。样品在室温下可保存3d。6.5 分析步骤6.5.1 对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。6.5.2 样品处理：向装有采过样的滤膜的具塞比色管中加入10.0ml 水，振摇；放置5min，摇匀。取5.0ml样品溶液置另一具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用水稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。6.5.3 标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0.0、0.10、0.20、0.60、1.00、1.40、2.00ml 硫酸标准溶液，各加水至5.0ml，配成0.0、5.0、10.0、30.0、50.0、70.0、100错误！未找到引用源。g 硫酸标准系列。向各标准管加入2ml 混合试剂，轻轻摇匀后，放置5min。于420nm 波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对相应的硫酸含量（错误！未找到引用源。g）绘制标准曲线。6.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得硫酸含量(错误！未找到引用源。g)。6.6 计算6.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。6.6.2 按公式（6）计算空气中三氧化硫或硫酸的浓度： 2 m C = （6） Vo式中：C 空气中硫酸的浓度，mg/m3；乘0.82 即为三氧化硫的浓度。m 测得样品溶液中硫酸的含量，错误！未找到引用源。g；Vo 标准采样体积，L。 6.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。6.7 说明6.7.1 本法的检出限为1错误！未找到引用源。g/ml；最低检出浓度为0.13mg/m3（以采集75L空气样品计）。测定范围为120错误！未找到引用源。g/ml；相对标准偏差为2.26.0。6.7.2 样品和标准各管的操作条件要一致；加混合试剂时要慢；测定前应将各管重新摇匀。 7 硫化氢的硝酸银比色法7.1 原理空气中硫化氢用多孔玻板吸收管采集，与硝酸银反应生成黄褐色硫化银胶体溶液，比色定量。7.2 仪器7.2.1 多孔玻板吸收管。 7.2.2 空气采样器，流量03L/min。7.2.3 具塞比色管，10ml。7.3 试剂 实验用水为蒸馏水。7.3.1 硫酸，201.84g/ml。7.3.2 吸收液：溶解2g 亚砷酸钠于100ml 碳酸铵溶液(50g/L)中，用水稀释至1000ml。 7.3.3 淀粉溶液，10g/L：溶解1g 可溶性淀粉于10ml 冷水中，搅匀后，慢慢倒入90ml 沸水中，边加边搅拌，煮沸1min；放冷。7.3.4 硝酸银溶液，10g/L：溶解1g 硝酸银于90ml 水中，加入10ml 硫酸。放置过程中如有沉淀产生，需过滤。7.3.5 硫代硫酸钠溶液：称取25g 硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O），溶于煮沸放冷的水中，转移入1000ml容量瓶中，加0.4g 氢氧化钠，加水至刻度。标定：准确称取0.1500g 碘酸钾（于105干燥30min）于250ml 碘量瓶中，加100ml 水，加热溶解；放冷后，加入3g 碘化钾和10ml 冰乙酸，生成碘；迅速用硫代硫酸钠溶液滴定，直至颜色变成微黄，加入1ml 淀粉溶液，继续滴定至蓝色褪去。用式（7）计算硫代硫酸钠的浓度： m c = （7） 0.03567 v式中：c 硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L； m 碘酸钾的质量，g； v 硫代硫酸钠的用量，ml。7.3.6 标准溶液：取6.0ml 硫代硫酸钠溶液(0.1mol/L)于100ml 容量瓶中，用煮沸放冷的水稀释至刻度。此溶液相当于0.20mg /ml 硫化氢标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成20.0g/ml 硫化氢标准溶液。7.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，串联2 只各装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品。采样后，封闭吸收管的进出气口，置于清洁的容器内运输和保存。样品至少可保存5d。7.5 分析步骤7.5.1 对照试验：将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。7.5.2 样品处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3次。前后管各取5.0ml 吸收液于具塞比色管中，摇匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。7.5.3 标准曲线的绘制：取10 只具塞比色管，分别加入0.0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60、0.70、0.80、1.00ml 硫化氢标准溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、14.0、16.0、20.0错误！未找到引用源。g 硫化氢标准系列。向各标准管加入0.2ml 淀粉溶液，摇匀；加入1.0ml 硝酸银溶液。摇匀，放置5min，供比色。7.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作步骤操作样品溶液和样品空白对照溶液，用目视比色法与标准系列比色。测得的样品值减去空白对照值后，得硫化氢含量(g)。7.6 计算7.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。7.6.2 按式（8）计算空气中硫化氢的浓度。 2 (m1 +m2) C = （8） Vo式中：C空气中硫化氢的浓度，mg/m3； m1，m2 测得前后管样品中硫化氢的含量，g； Vo标准采样体积，L。7.7 说明7.7.1 本法的检出限为0.4错误！未找到引用源。g/ml；最低检出浓度为0.53mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。测定范围为0.44错误！未找到引用源。g/ml。平均相对标准偏差为3.4。7.7.2 硫化物对测定有干扰。8 二硫化碳的二乙胺分光光度法8.1 原理空气中二硫化碳用活性炭管采集，用苯解吸后，二硫化碳与二乙胺和铜离子反应生成黄棕色二乙氨基二硫代甲酸铜；在435nm 波长下测量吸光度，进行定量。8.2 仪器8.2.1 活性炭管：溶剂解吸型，内装100mg/50mg 活性炭。8.2.2 空气采样器，流量0500ml/min。8.2.3 溶剂解吸瓶，10ml。8.2.4 分光光度计。 8.3 试剂 实验用水为蒸馏水。8.3.1 氨水，250.9g/ml。8.3.2 苯。8.3.3 硫酸铜乙醇溶液：0.01g 硫酸铜溶于20ml 水，用95%（V/V）乙醇稀释至100ml。8.3.4 显色剂：称取0.5g 盐酸二乙胺，加20.0ml 硫酸铜乙醇溶液和0.4ml 氨水，溶解后，加95（V/V）乙醇稀释至100ml。8.3.5 标准溶液：于25ml 容量瓶中加入10ml 苯，准确称量，加数滴二硫化碳，再准确称量，加苯至刻度，混匀，由2次称量之差计算溶液中二硫化碳的含量，为标准贮备液。置冰箱内保存。临用前，用苯稀释成50g/ml 二硫化碳标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。8.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。8.4.1 短时间采样：在采样点，打开活性碳管的两端，以200ml/min 流量采集15min 空气样品。8.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳管的两端，以50ml/min 流量采集28h 空气样品。8.4.3 个体采样：在采样点，打开活性碳管的两端，佩戴在采样对象的前胸上部，以50ml/min 流量采集28h 空气样品。采样后立即封闭两端，置清洁容器内运输和保存。样品在冰箱内可保存7d。解吸后应尽快测定。8.5 分析步骤8.5.1 对照试验：将活性炭管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。8.5.2 样品处理：将采过样的前后两段活性碳分别倒入溶剂解吸瓶中，各加5.0ml 苯，振摇1min，解吸30min。取0.5ml 苯解吸液，加4.5ml 显色液，供测定。若解吸液中待测物的浓度超过测定范围，可用苯稀释后测定范围，计算时乘以稀释倍数。8.5.3 标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml 二硫化碳标准溶液，加苯至0.5ml，配成0.0、5.0、10.0、15.0、20.0 、25.0错误！未找到引用源。g 二硫化碳标准系列。各加4.5ml显色剂。摇匀，放置15min。于435nm 波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对相应的二硫化碳含量（错误！未找到引用源。g）绘制标准曲线。8.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得二硫化碳含量(错误！未找到引用源。g)。8.6 计算8.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。8.6.2 按式（9）计算空气中二硫化碳的浓度。 10（m1+m2） C = （9） Vo D式中：C 空气中二硫化碳的浓度，mg/m3； m1，m2测得前后段样品溶液中二硫化碳的含量，错误！未找到引用源。g； Vo 标准采样体积，L； D解吸效率，%。8.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。8.7 说明8.7.1 本法的检出限为0.4错误！未找到引用源。g/ml；最低检出浓度为0.7mg/ m3（以采集3L空气样品计）。测定范围为0.45错误！未找到引用源。g/ml；相对标准偏差为1.510。8.7.2 本法的平均采样效率为94.4。100mg活性炭的穿透容量为2.6mg。平均解吸效率为89%。每批活性炭管应做解吸效率。8.7.3 二乙胺与乙醇的质量很重要，标准系列的第一管应为无色。8.7.4 硫代乙酸有干扰。在活性炭管前接一个装乙酸铅棉花的玻璃管，可消除干扰。9 二硫化碳的溶剂解吸气相色谱法9.1 原理空气中二硫化碳用活性碳管采集，用苯解吸，经OV-17色谱柱分离后，用火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。9.2 仪器9.2.1 活性碳管，溶剂解吸型，100mg/50mg活性炭。 9.2.2 空气采样器，流量0500ml/min。9.2.3 溶剂解吸瓶，5ml。 9.2.4 微量注射器，10错误！未找到引用源。l、1错误！未找到引用源。l。9.2.5 气相色谱仪，火焰光度检测器（394nm 滤光片）。仪器操作条件色 谱 柱：1.5m4mm，OV-17:Chromosorb W=2:100；柱 温：50；汽化室温度：150；检测室温度：150；载气（氮气）流量：20ml/min。 9.3 试剂9.3.1 苯，无干扰杂质峰。9.3.2 无水硫酸钠，在200干燥2h。 9.3.3 OV-17，色谱固定相。 9.3.4 Chromosorb W，色谱担体，6080目。 9.3.5 标准溶液：于25ml 容量瓶中加入10ml 苯，精确称量后加1 滴二硫化碳，再精确称量，加苯至刻度。由两次称量之差计算出二硫化碳的浓度，为标准贮备液。置于冰箱内保存。临用前，用苯稀释成10.0错误！未找到引用源。g/ml 二硫化碳标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。9.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。9.4.1 短时间采样：在采样点，打开活性碳管的两端，以200ml/min 流量采集15min 空气样品。9.4.2 长时间采样：在采样点，打开活性碳管的两端，以50ml/min 流量采集28h 空气样品。9.4.3 个体采样：在采样点，打开活性碳管的两端，佩戴在采样对象的前胸上部，以50ml/min 流量采集28h 空气样品。采样后立即封闭两端，置清洁容器内运输和保存。样品在冰箱内可保存7d。解吸后应尽快测定。 9.5 分析步骤9.5.1 对照试验：将活性炭管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。9.5.2 样品处理：将采过样的前后两段活性碳分别倒入溶剂解吸瓶中，各加5.0ml 苯，振摇1min，解吸30min。供测定。若解吸液中待测物的浓度超过测定范围，可用苯稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。9.5.3 标准曲线的绘制：取5 只溶剂解吸瓶，分别加入0.0、0.50、1.0、2.0、3.0ml 二硫化碳标准溶液，各加苯至5.0ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0错误！未找到引用源。g/ml 二硫化碳标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，各标准管取1.0错误！未找到引用源。l 进样，测量峰高或峰面积，每个浓度重复测定3 次，以峰高或峰面积均值对相应的二硫化碳浓度（错误！未找到引用源。g/ml）绘制标准曲线。9.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照峰高或峰面积值后，由标准曲线得二硫化碳浓度(错误！未找到引用源。g/ml)。9.6 计算9.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。9.6.2 按式（10）计算空气中二硫化碳的浓度。 5 ( c1 + c2 ) C = （10） Vo式中：C 空气中二硫化碳的浓度，mg/m3； 5 解吸液的体积，ml；c1，c2 测得前后段样品中二硫化碳的浓度，错误！未找到引用源。g/ml；Vo 标准采样体积，L。 9.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。9.7 说明9.7.1 本法的检出限为0.01错误！未找到引用源。g/ml；最低检出浓度为0.02mg/m3（以采集3L空气样品计）。测定范围为0.016错误！未找到引用源。g/ml；相对标准偏差为0.84.8。9.7.2 本法的平均采样效率为94.4。100mg活性碳的穿透容量2.6mg。本法的平均解吸效率为89。9.7.3 本法也可以采用相应的毛细管色谱柱。9.7.4 硫化氢和硫代乙酸不干扰测定。10 六氟化硫和硫酰氟的直接进样气相色谱法10.1 原理空气中的六氟化硫和硫酰氟用注射器采集，直接进样，六氟化硫经癸二酸异二辛酯柱分离，热导检测器检测；硫酰氟经聚三氟氯乙烯腊柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。10.2 仪器10.2.1 注射器，100ml，50ml，1ml。10.2.2 气相色谱仪仪器操作条件色谱柱1（用于六氟化硫）：2m4mm，癸二酸异二辛酯:Porapak Q = 2:100，与柱长1m 的6402硅胶柱串连。检 测 器：热导检测器。柱 温：64。汽化室温度：75。检测室温度：75。载气（氢气）流量：15ml/min。色谱柱2（用于硫酰氟）：3m4mm，聚三氟氯乙烯腊:401有机担体 = 2:100。检 测 器：电子捕获检测器。柱 温：60。汽化室温度：180。检测室温度：180。载气（高纯氮）流量：50ml/min。10.3 试剂10.3.1 癸二酸异二辛酯和聚三氟氯乙烯腊，色谱固定液。10.3.2 Porapak Q和401有机担体，色谱担体，6080目。10.3.3 6402硅胶，80100目。10.3.4 标准气。10.3.4.1 六氟化硫标准气 ：取一定量的六氟化硫(在20时，1ml 六氟化硫气体为6.08mg)注入100ml 注射器中，用清洁空气稀释至100ml，配成100错误！未找到引用源。g/ml 标准气。或用国家认可的标准气配制。10.3.4.2 硫酰氟标准气：取一定量的硫酰氟纯气（在20时，1ml 硫酰氟为4.252mg），注入100ml注射器中，用清洁空气稀释至100ml，配成0.1错误！未找到引用源。g/ml 标准气。或用国家认可的标准气配制。10.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，用空气样品抽洗100ml 注射器3 次，然后抽100ml 空气样品，用橡胶帽封闭注射器口，垂直放置，置清洁的容器内运输和保存。样品应当天尽快测定。10.5 分析步骤10.5.1 对照试验：将注射器带至采样点，除采集清洁空气外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。10.5.2 样品处理：将采过样的注射器放在测定标准系列的同样环境中，供测定。若样品气中待测物的浓度超过测定范围，可用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。10.5.3 标准曲线的绘制：用清洁空气稀释标准气成0.0、3.0、6.0、10.0错误！未找到引用源。g/ml 六氟化硫的标准系列，0.0、0.01、0.03、0.05错误！未找到引用源。g/ml 硫酰氟的标准系列，参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，六氟化硫进样1.0ml，硫酰氟进样0.4ml，分别测定各标准管，每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的六氟化硫或硫酰氟含量(错误！未找到引用源。g)绘制标准曲线。10.5.4 样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品气和空白对照气，测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得六氟化硫或硫酰氟含量(错误！未找到引用源。g)。10.6 计算10.6.1 按式（11）计算空气中六氟化硫或硫酰氟的浓度。 mC = 1000 （11） V式中：C 空气中六氟化硫或硫酰氟的浓度, mg/ m3；m 测得的六氟化硫或硫酰氟的含量,错误！未找到引用源。g；V 进样体积，ml。10.6.2 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。10.7 说明本法的最低检出浓度：六氟化硫为1630mg/ m3（以进样1ml计），硫酰氟为0.04mg/m3（以进样0.4ml计）。测定范围：六氟化硫为163010000mg/ m3，硫酰氟为0.0450 mg/m3相对标准偏差分别为2.3和1.1。11 氯化亚砜的硫氰酸汞分光光度法11.1 原理空气中的氯化亚砜被四氯化碳吸收后，经氢氧化钠溶液提取，游离出氯离子，与硫氰酸汞作用置换出硫氰酸根，与铁离子作用生成红色，于460nm 波长处比色定量。11.2 仪器 11.2.1 多孔玻板吸收管。 11.2.2 空气采样器，流量01Lmin。11.2.3 具塞比色管，25ml。11.2.4 分光光度计。 11.3 试剂 实验用水为蒸馏水。11.3.1 吸收液：四氯化碳。 11.3.2 硫氰酸汞乙醇溶液：取0.4g 硫氰酸汞，溶于100ml 无水乙醇中。11.3.3 硫酸铁铵溶液，120gL：溶解12g 硫酸铁铵(NH4)2S04Fe2(S04)324H2O于适量水中，加40ml硝酸(201.42g/ml)，用水稀释至100ml，如有沉淀应过滤。11.3.4 氢氧化钠溶液，4gL。11.3.5 标准溶液：于50ml 容量瓶中，加入少量四氯化碳，准确称量后，加入约0.1ml 氯化亚砜，再准确称量，用四氯化碳稀释至刻度，摇匀。由两次称量之差计算出氯化亚砜的浓度，为标准贮备液，置于冰箱中保存。临用前，用四氯化碳稀释成20.0错误！未找到引用源。g/ml 氯化亚砜标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。11.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，用1只装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5Lmin 流量采集15min 空气样品。采样后立即封闭进出气口，置于清洁容器内运输和保存。应尽快测定。11.5 分析步骤11.5.1 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。11.5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3 次，将吸收液转移至具塞比色管中，加10ml 氢氧化钠溶液，振摇200次，静置分层，取上清液5.0ml 放入另一具塞比色管中。供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。11.5.3 标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml 氯化亚砜标准溶液，加吸收液至5.0ml，配成0、20、40、60、80和100错误！未找到引用源。g 氯化亚砜的标准系列。向各管加入10ml 氢氧化钠溶液，振摇200次，静置分层，取上清液5.0ml 放入另一具塞比色管中。加入1ml 硫酸铁铵溶液，混匀。再加入1.5ml 硫氰酸汞溶液，混匀。用水稀释至10ml，混匀。放置20min 后，于460nm波长下测量吸光度，每个浓度重复测定3 次；以吸光度均值对相应的氯化亚砜含量(错误！未找到引用源。g)绘制标准曲线。11.5.4 样品测定：用测定标准系列的条件测定样品和空白对照，以测得的样品吸光度值减去空白对照的吸光度值后，由标准曲线得氯化亚砜的含量(错误！未找到引用源。g)。11.6 计算11.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。11.6.2 按式（12）计算空气中氯化亚砜的浓度： m C （12） Vo式中；C 空气中氯化亚砜的浓度，mg/m3；m 测得样品溶液中氯化亚砜含量，错误！未找到引用源。g；Vo 标准采样体积，L。11.7 说明11.7.1 本法的检出限为1.0错误！未找到引用源。g/ml；最低检出浓度为1.3mg/m3(按采集7.5L空气样品计)。测定范围为110错误！未找到引用源。g/ml。相对标准偏差为2.03.8。11.7.2 本法的采样效率为95.599.0。11.7.3 样品呈色后可保持2h。11.7.4 以四氯化碳为吸收液，采集空气中氯化亚砜时，可消除与其共存的二氧化硫及氯化氢的干扰。11.7.5 采样后，应尽快将吸收液转移至具塞比色管中，并立即用氢氧化钠溶液提取，取上清液保存，至少可保存11d。