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*化工有限公司环境影响报告书委托单位： 评价单位： 证书编号： 课 题 负 责： 课题组成员： 参与人员情况编制内容签名评分综合修改，排版，参考文献，附图第4章4.4，第4章5.2第4章4.5，第4章 5.3，第9章第1章，第2章，第3章，第4章4.1,4.2，第6章，第7章，第8章第4章4.3，第4章5.1目录第1章 总则11.1 评价目的11.2 编制依据11.2.1 相关的环境保护法律、法规、条例11.2.2 环境影响评价技术规范11.3 采用的评价标准11.3.1 环境质量标准11.3.2 污染物排放标准31.4 评价等级、范围、时段与重点51.4.1 评价级别51.4.2 评价范围51.4.3 评价时段51.4.4 评价重点51.4.5 评价因子6第2章 建设项目概况62.1 项目名称、建设性质、建设地点、项目总投资62.2 项目建设内容、占地面积及总平面布置72.3 建设规模及产品方案72.4 劳动定员与工作制度72.5 公用工程72.5.1 供电72.5.2 供水及排水72.5.3 供汽72.6 建厂条件82.6.1 地理位置82.6.2 自然条件82.6.3 主要原辅材料消耗82.6.4 主要生产设备:8第3章 项目工程分析93.1 生产工艺流程93.1.1 生产工艺及物料衡算93.1.2 醚化（包括碱洗）93.1.3 还原123.1.4 精馏精制173.1.5 水平衡183.2 工程污染源分析183.2.1 废水183.2.2 废气193.2.3 废渣223.2.4 污染物汇总22第4章 项目所在地环境现状224.1 自然环境概况224.1.1 地理位置224.1.2 地形、地貌及地质234.1.3 水文情况234.1.4 气候与气象234.2 社会经济状况244.2.1 行政区划及人口244.2.2 经济发展概况244.3 地表水环境质量现状调查与评价244.3.1 现状调查244.3.2 现状监测254.3.3 现状评价264.4 大气环境质量现状评价264.4.1 现状监测264.4.2 现状评价274.5 声环境质量现状调查及评价284.5.1 现状监测284.5.2 评价标准及方法284.5.3 监测结果与评价28第5章 环境现状评价与影响分析295.1 地表水环境影响预测及评价295.1.1 预测因子295.1.2 预测时段295.1.3 预测范围305.1.4 预测模式305.1.5 参数选取315.1.6 预测结果分析315.1.7 预测评价315.2 大气环境影响预测与评价325.2.1 预测因子325.2.2 预测时段325.2.3 预测范围325.2.4 预测点325.2.5 预测模式325.2.6 参数选取335.2.7 预测评价335.3 声环境影响预测及评价335.3.1 预测因子335.3.2 预测时段335.3.3 预测范围345.3.4 预测模式345.3.5 参数选取345.3.6 预测评价34第6章 环保措施346.1 环保措施346.1.1 拟采用废水治理措施346.1.2 工艺流程说明356.1.3 废气治理措施35第7章 环境管理和环境监测计划367.1 项目环境保护工作的内容367.2 环境管理377.3 环境监测计划387.3.1 监测项目、地点、时间和频率387.3.2 监测数据的管理38第8章 公众参与398.1 调查目的398.2 公众参与调查概况408.3 调查方式与内容408.3.1 8.3.1调查方式408.3.2 调查内容408.4 调查结果及统计分析428.4.1 调查结果428.4.2 统计分析428.5 公众意见与建议42第9章 评价结论449.1 项目所在地区环境质量现状449.1.1 空气环境质量现状449.1.2 地表水环境质量现状449.1.3 声环境质量现状449.2 工程分析449.3 环境影响预测449.3.1 地表水环境影响预测449.3.2 大气环境影响预测459.3.3 声环境影响预测459.4 污染防治对策459.4.1 废水治理措施459.4.2 废气治理措施459.4.3 噪声治理措施459.5 总量控制469.6 结论46第10章 附图47第11章 参考文献50第1章 总则1.1 评价目的1. 通过资料收集和现场调查，掌握本项目的废水、废气、废渣的排放情况及污染负荷，为各环境要素的影响分析及采取的处理措施提供基础资料。2. 通过环境现状监测与评价，查清项目所在区域的环境质量现状，为预测评价本项目的环境效益与环境不利影响提供依据。3. 预测本顸目在建设期和运行期各阶段可能对周围环境产生的影响程度。4. 通过技术经济的比较分析，提出合理的废水、废气和废渣的治理措施。1.2 编制依据1.2.1 相关的环境保护法律、法规、条例1. 中华人民共和国环境保护法，1989.12.26；2. 中华人民共和国环境影响评价法，2002.10.28；3. 中华人民共和国水污染防治法，1996.5.15；4. 中华人民共和国大气污染防治法，2000.4.29；5. 中华人民共和国固体废物污染环境防治法，2005.4.1 1.2.2 环境影响评价技术规范 1. 环境影响评价技术导则大气环境(HJ/T 2.293)；2. 环境影响评价技术导则地面水环境(HJ/T 2.393)；1.3 采用的评价标准1.3.1 环境质量标准1 大气环境质量采用环境空气质量标准（GB30951996）中二类区标准；甲苯、氯苯采用前苏联1977居住区允许浓度，具体限值详见表1-1。表 1-1序号污染物名称浓度限值（mg/Nm3）标准来源小时平均日平均年平均1二氧化硫0.500.150.06GB30951996中二类区标准2总悬浮颗粒物0.300.203二氧化氮0.240.120.08最高容许浓度（mg/m3）前苏联1977居住区允许浓度4甲苯0.65氯苯0.1 2 地表水小河以及*湖环境质量采用地表水环境质量标准（GB38382002）中类水域水质标准。 表 1-2 地表水环境质量标准序号污染物名称标准限值标准来源1pH69地表水环境质量标准GB38382002类2CODcr203BOD544氨氮1.05挥发性酚0.0056SS*150*SS参考农田灌溉水质标准（GB5084-92）水质类标准3 声环境采用城市区域环境躁声标准（GB3096-93）中的三类标准。1.3.2 污染物排放标准锅炉大气污染物执行锅炉大气污染物排放标准（GB172312001）时段中二类区标准，工艺废气排放执行大气污染物综合排放标准（GB162971996）中二级标准； 表 1-3锅炉大气污染物排放标准序号污染物名称排放标准标准来源排气筒高度（m）允许排放浓度（mg/m3）1二氧化硫30900GB172312001时段中二类区标准2烟尘200 1-4 大气污染物综合排放标准污染物最高允许排放浓度（mg/m3）最高容许排放速率（kg/h）无组织排放监控浓度限值排气筒（m）二级监控点浓度（mg/m3）甲苯40153.1周界外浓度最高点2.4氯苯60150.52周界外浓度最高点0.40排放标准（无量纲）恶臭污染物排放标准GB1455493二级新扩改建标准臭气浓度20废水排放执行污水综合排放标准（GB89781996）中一级标准； 表 1-5 废水污染物排放标准 单位：mg/L(pH除外)序号污染物名称标准限值标 准 来 源1pH69GB89781996中一级标准2CODcr1003BOD5204氨氮155挥发酚0.56SS707甲苯0.18氯苯0.29硝基苯类2.010苯酚0.3厂界噪声执行工业企业厂界噪声标准（GB1234890）类标准，即：昼间65dB（A），夜间55 dB（A）；施工期噪声执行建筑施工场界噪声限值（GB1252390）标准，噪声限值见下表。表 1-6 建筑施工场界噪声限值 单位：LAeqdB（A）施工阶段主要噪声源噪声限值昼间夜间土石方推土机、挖掘机、装载机等7555打桩各种打桩机等85禁止施工结构混凝土搅拌机、振捣棒、电锯等70551.4 评价等级、范围、时段与重点 1.4.1 评价级别1 水环境:经初步工程分析，该项目废水排放量约36t/d，废水中主要污染物为CODcr、BOD5、挥发酚、苯酚。污染物类型数为2类，水质复杂程度为中等程度，废水排入*河支流小河以及最终纳污水体*湖。根据环境影响评价技术导则（地面水环境）(HJ/T2.3-93)的分级原则，本项目外排废水中污染物类型较少,且主要是非持久性污染物，纳污水体*湖水质要求为类标准根据环境影响评价技术导则（地面水环境）(HJ/T2.3-93)的分级原则，据此确定本次评价工作的地表水环境影响评价的工作等级为三级。2 空气环境:经初步工程分析，本工程大气污染源仅为一台原料储罐与一台4吨/小时链条锅炉，对照环境影响评价技术导则（大气环境） （HJ/T2.2-2008），本次环境空气评价工作等级定为三级，对项目周围地区环境空气质量现状进行评述，同时监测环境空气现状。3 声环境:建设项目所在地适用于工业企业厂界噪声标准（GB1234890）中类标准要求。由于建设项目周围无较大的居民住宅区，受影响的人口数较少，因此其评价标准定为三级评价。1.4.2 评价范围1. 水环境：评价范围是515km，由于排污口的汇入且河段较短，因此评价范围定为建设项目拟建排污口上游100m至下游3000m之间的*河支流。2. 空气环境：现状监测与评价范围为以厂区污染源为中心，周边长5公里内的范围。3. 声环境：为厂区厂界外1米处及可能受本项目噪声源影响的敏感点。1.4.3 评价时段 评价时段为项目建设期和运营期。 1.4.4 评价重点环境敏感点名称敏感点距本项目距离环境敏感因素*河支流水环境*生活区厂址东北面1000m大气环境、声环境*镇厂址西南面1000m大气环境昌九高速公路厂址西面200m大气环境1.4.5 评价因子 根据上述*化工有限公司中环境影响因素分析，确定本次环境影响评价的评价因子如下：地表水环境：CODcr、BOD5、挥发酚、苯酚大气环境：甲苯、氯苯、正己烷、2，4-二氯苯酚声环境：等效连续A声级【LeqdB(A)】第2章 建设项目概况2.1 项目名称、建设性质、建设地点、项目总投资2.1.1项目名称：*化工有限公司年产200吨三氯生生产线项目2.1.2建设性质：新建2.1.3建设地点：*省*工业园2.1.4项目总投资：800万元2.2 项目建设内容、占地面积及总平面布置2.2.1建设内容：新建主车间、辅助车间、办公楼、专用生产设备等2.2.2占地面积：厂区占地面积约22亩（14667.4平方米）2.2.3总平面布置：根据工程拟建规模及未来发展计划，厂区总面积14667.4平方米，大门朝西，由北向南依次为办公楼、生产车间、贮罐区、仓库、冰机房、机修房、锅炉房。2.3 建设规模及产品方案 年产200吨 2,4,4-三氯-2-羟基二苯醚（俗称“三氯生”），90%外销。2.4 劳动定员与工作制度劳动总定员60余人，其中技术管理人员22人。年生产天数300天,实行三班制连续生产。2.5 公用工程2.5.1 供电由*县供电局供应，配置一台500KWA变压器。该项目年用电量约150万千瓦时。2.5.2 供水及排水1 给水工程:生产用水及生活用水均采用工业园自来水接入，厂内设150t/hr冷却塔一座。2 排水工程:本项目生产用水主要包括冷却用水、蒸汽用水及工艺用水。其中冷却水及蒸汽冷凝水采用循环冷却的方法，少量外排水通过清污分流系统，排入厂区雨水管道；工艺废水经过处理达标后，通过厂区污水管道排入工业园区排水管网后注入纳污水体。3 生活污水主要来自厂内生活办公区，经处理达标后排入雨水管网。2.5.3 供汽工程拟配备一台4吨/小时的燃煤锅炉，型号为DZL41.25，集中供应各生产线的蒸汽所需。2.6 建厂条件2.6.1 地理位置拟建项目厂址位于*县*工业园内，南距*县城10km，距*市56km，北距*市89km，东距*铁路线上的杨家岭车站0.5km，西南距*高速公路0.20km。交通便利，地理条件优越。2.6.2 自然条件工业园区内场地原貌为低山丘陵，现已推平，施工条件较好。2.6.3 主要原辅材料消耗该项目主要原辅材料规格及用量见表表 2-1 主要原、辅材料规格及用量序号名称规格消耗量(t/a)012,4-二氯苯酚95%256022,5-二氯硝基苯98%30003铁粉80目26104醋酸98%1805硫酸98%36506亚硝酸钠工业级10807甲苯99%33.1308氢氧化钠95%23809正己烷工业级15.7410活性炭医用级1312氯苯工业级17.0614氢氧化钾95%962.6.4 主要生产设备:项目主要生产设备清单见下表 ：表 2-2 主要生产设备清单序号设备名称规格数量备注1搪瓷反应釜3000L6全套2搪瓷反应釜2000L4全套3搪瓷反应釜1500L2全套4搪瓷反应釜1000L9全套5搪瓷反应釜500L4全套6不锈钢反应釜1000L1全套7搪瓷计量罐3000L48搪瓷计量罐2000L49搪瓷计量罐1500L810搪瓷计量罐1000L1011搪瓷计量罐500L1012不锈钢蒸馏釜500L213不锈钢罐500L814碳钢罐500L2015搪瓷冷凝器180m216过滤器1017蒸馏装置套2全套18冰机20万大卡219泵5220真空泵1821干燥器422贮槽30m3623锅炉DZL41.251第3章 项目工程分析3.1 生产工艺流程生产工艺流程图见附图10-13.1.1 生产工艺及物料衡算3.1.2 醚化（包括碱洗）往搪瓷醚化釜中，加水63kg，搅拌下加入固体氢氧化钾，搅拌10分钟，使之合溶，加入熔融状态的2,4-二氯苯酚(预热至50-60)，升温至110-115，保温搅拌10-15分钟，开真空，快速从罐口加入固体2,5-二氯硝基苯，在搅拌下慢慢升温，同时减压蒸馏(0.05-0.06MPa)，在蒸水过程中，逐渐升温，同时有硝基苯随水蒸出来，一并进入接受罐，回收硝基苯，于1.5-2.5小时，用电热油浴将内温升至150，把水蒸净，再升温至160-165，常压反应30分钟反应结束。1000L搪瓷碱洗罐中，事先加水960kg，工业片碱NaOH40kg溶解完全。搅拌下，将上述反应物加入，加毕反应温度约为80-90，夹套水降温至30-35作用30分钟后，放入抽滤槽抽滤，滤饼用1200kg水洗涤，再回到碱洗釜加水打浆，用甩干机甩料，用自来水冲洗至中性，约用1200kg水得湿品醚化物，含固量约50%。抽滤母液废水用盐酸中和，回收未反应的余量2,4-二氯苯酚。该工序反应釜中的主反应及副反应见下式：（主反应）Cl2C6H3OH + KOH Cl2C6H3OK + H2O氯苯酚 氢氧化钾 氯苯酚钾盐水分子量1635620118投加量171258.8反应量171.258.8211.118.9剩余量0 0Cl2C6H3OK + Cl2C6H3NO Cl3C12H6NO3 + KCl氯苯酚钾盐氯硝基苯醚化物氯化钾分子量 201192318.574.5投加量211.1192反应量191.9183.3304.171.1剩余量19.28.7（副反应）Cl2C6H3OK + HCl Cl2C6H3OH + KCl氯苯酚钾盐盐酸氯苯酚氯化钾分子量20136.516374.5投加量19.23.5(100.35)反应量19.23.515.67.1剩余量00NaOH + HCl NaCl + H2O氢氧化钠盐酸氯化钠水分子量4036.558.518投加量40(10004%)反应量4036.5(104.30.35)58.518剩余量00由醚化物合成的反应可知，投加的2,4-二氯苯酚和氢氧化钾等量反应生成的钾盐，同时生成水18.9kg，与2,5-二氯硝基苯反应生成醚化物，由于在脱水时有部分硝基苯被蒸出，根据实验室数据，约有4.5%的硝基苯被蒸出。而硝基苯与过量酚的钾盐反应生成304.1kg醚化物、氯化钾71.1kg。由副反应可知，主反应剩余的2,4-二氯苯酚钾盐与盐酸反应生成15.6kg2,4-二氯苯酚，氯化钾7.1kg，氢氧化钠用盐酸中和生成氯化钠58.5kg，水18kg。三氯生生产中主要污染物为2,4-二氯苯酚在熔融过程中的挥发，与反应过程中投料量无关，采用冷阱、氢氧化钠溶液吸收，活性碳吸附方式处理。废水产生于反应脱滤工段，水量为81.9kg，醚化物过滤母液中和后的废水，共产生废水3370.2kg，其中成份含量分别为氯化钾78.2kg，氯化钠58.5kg，醚化物1.5kg，2,4-二氯苯酚0.4kg及水3231.6kg，得到醚化物湿品605.2kg(含水50%)。醚化工序物料衡算见下表表 3-1 醚化物合成工序物料衡算(kg/釜)投入物料产出物料产品废水可回收物料2,4-二氯苯酚 171.2醚化物605.2(含水302.6)氯化钾78.22,5-二氯硝基苯8.72,4-二氯苯酚15.22,5-二氯硝基苯 192氯化钠58.5氢氧化钾 58.8醚化物1.5水 63氢氧化钠 402,4-二氯苯酚0.4配碱水 960洗水 1200水3231.6洗水 1200盐酸(35%) 114.3小计605.23370.223.9合计3999.33999.33.1.3 还原在1000L搪瓷还原釜中，加入自来水，搅拌下加入铁粉，再放入冰醋酸，夹汽升温至回流温度)回流15分钟后，于回流条件下，于2小时少量多次从罐口加放醚化物(随加盖)。加毕，回流反应5小时，反应结束。将反应物降温至90，自氯苯计量槽加入氯苯，搅拌升温至回流。真空过滤，滤毕，加40kg氯苯洗涤还原釜，一并抽干，滤液抽入蒸馏釜。3000L搪瓷蒸馏釜，接受上述物料，夹套汽加热(0.2-0.3MPa)，并用直接汽进行水蒸汽蒸馏。将冷凝器冷下来的馏份，通过玻璃液体分离器，分出氯苯直接回用，当氯苯蒸完后(在玻璃分液器内无氯苯油珠蒸出即为蒸毕)，停直接汔，物料趁热放入不锈钢或搪瓷桶内，得氨基物。该工序反应釜中的主反应及副反应见下式：（主反应）4 Cl3C12H6NO3 + 9 Fe + 4 H2O 4 Cl3C12H8NO + 3 Fe3O4醚化物铁水氨基物四氧化三铁分子量318.55618288.5232投加量302.6152.9反应量302.6119.717.1274.1165.3剩余量033.2 （副反应）FeO + 2CH3COOH Fe（CH3COO）2 + H2O 氧化铁醋酸醋酸铁水分子量72260 17418投加量11.2反应量6.711.216.21.7剩余量0由还原反应方程式可知，投入的冰醋酸首先去除铁粉中的氧化层，如反应完全，则生成醋酸亚铁16.2kg，同时生成水1.7kg。醚化物与铁粉反应的机理较复杂，假定全部生成四氧化三铁，生成氨基物274.1kg，四氧化三铁165.3kg，同时消耗铁粉119.7kg，水17.1kg。真空抽滤过程中，共产生废铁泥270.8kg，其中四氧化三铁165.3kg，未反应铁粉33.2kg，含水60kg，含夹带氨基物8.1kg，含氯苯4.2kg。真空抽滤氯苯真空带走38.5kg，通过夹套冷却, 回收池回收，可回收氯苯34kg，损失4.5kg。由于比重大, 沸点高,主要成乳化状随真空泵水排出。抽滤槽盖板自然挥发约1.5kg，为无组织排放。该工序工艺废水为经氯苯蒸馏回收，分去氨基物后的水层，总水量为投入工艺用水加上蒸汽蒸馏加入蒸汽冷凝器，约822.1kg。其中含醋酸亚铁16.2kg，氨基物0.2kg，氯苯0.5kg。最终可得氨基物263kg。还原工序物料衡算见下表表 3-2还原工序物料衡算(kg/釜) 投入物料产生物料产品废气废水废渣回收物料水环真空损失醚化物605.2(含水50%)氨基物263氯苯1.5醋酸亚铁16.2废铁泥270.8其中四氯化三铁165.3铁粉33.2水60氨基物10.9氯苯4.2氯苯474.6氯苯4.5铁粉159.6水470氯苯0.2冰醋酸11.2氯苯（1）445氨基物0.2氯苯（2）40蒸汽100水797.2小计1830.92631.5813.8273.6474.64.5合计1830.91830.9a、亚硝酰硫酸制备：1000L搪瓷重氮化釜中，搅拌冷却下，加入95%H2SO4，用盐水降温至10以下(3-8)。将亚硝酸钠用2小时少量多次加入釜中，控制温度10。加毕用1.5小时夹套汽升温至70，再搅拌作用10分钟，即得亚硝酰硫酸溶液。b、重氮化：将上述亚硝酰硫酸溶液降温于35，从氨基物高位槽慢慢加入熔融状态的氨基物，于2小时加完，温度控制在30-35，加毕同温反应30分钟，即得氨基物重氮盐。将重氮盐加蒸馏水稀释(控制温度35)备用。加入尿素破坏多余的亚硝酰硫酸,约用1.35 kg。1000L水解釜中，搅拌下慢慢加入75%硫酸， 电热油浴加热升温至155，慢慢加入上述氨基物重氮盐溶液，控制温度为155-160，重氮盐于4小时加完，加毕保温作用30分反应完毕，水解结束。提取罐中，加入蒸馏水263L，甲苯630kg，在搅拌和夹套水冷却下，加入上述水解物，控制温度100，放料完毕，继续搅拌30分钟，静置30分钟进行分离。分去下面的酸水层到废酸储罐，留在罐内的甲苯层萃
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