资源描述
1、 名词解释1、 原核细胞： 2、真核细胞：3、染色体：4、姊妹染色单体：5、同源染色体：6、染色体组：7、一倍体：8、单倍体：9、二倍体：10、二价体：11、联会：12、染色质或染色体：13、超数染色体： 14、联会复合体：15、姊妹染色单体： 16、反应规范：17、交叉的端化： 18、受精： 19、双受精：20、胚乳直感：21、果实直感：22、无融合生殖：23、细胞周期：24、无性生殖： 25、无性生殖：26、性状：27、单位性状：28、显性性状：29、隐性性状：30、基因位点(locus)：32、纯合体(homozygote) ： 33、杂合体(heterozygote)：34、测交：35、完全显性(complete dominance)：36、不完全显性(imcomplete dominance)：37、共显性(co-dominance)：38、显性转换(reversal of dominance)： 39、基因型(genotype)：40、表现型(phenotype)：41、互补作用(complementary effect)：42、返祖现象：是43、积加作用(additive effect)：44、重叠作用(duplicate effect)45、上位作用(epistatic effect)：46、显性上位：47、隐性上位：48、抑制作用(inhibiting effect)：49、多因一效(multigenic effect)：51、连锁遗传：51、交换：53、基因定位：54、干扰(interference)：55、符合系数：56、连锁遗传图（遗传图谱）：57、连锁群(linkage group)：58、性染色体(sex-chromosome)：59、常染色体(autosome)：60、性连锁(sex linkage)：61、交叉遗传：62、限性遗传(sex-limited inheritance)：63、从性遗传(sex-influenced inheritance)：64、缺失(deletion或deficiency)：65、重复：66、位置效应：67、剂量效应：68、倒位：69、易位(translocation)：70、假显性：72、染色体组（Genome）：73、整倍体（Euploid）：74、单倍体：75、同源多倍体：76、异源多倍体双二倍体 （Allopolyploid）：77、非整倍体：2、 填空题1、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 。2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶 条，根 条，胚乳 条，胚 条，卵细胞 条，反足细胞 条，花粉管核 条。3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构为 ；二级结构为 ；三级结构为 ；四级结构 。4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是 ，女性基因型是 。5、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是 ， ， ， 。6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。7、有角的公羊与无角的母羊交配，1代中母羊都无角，公羊都有角，使1中公羊与母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于 遗传，是由 对基因控制的。8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为 。10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于_原因造成的。11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类： 、 、 、 。12、设有一杂交组合为AABBEEaabbee，其F1的基因型为_，F1产生的配子有_、_、_、_、_、_、_、_共8种。13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是 缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是 。14、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生 个配子，5个大孢子母细胞可以产生 个配子，5个花粉细胞可以产生 个配子，5个胚囊可以产生 个配子。15、孟买型“O”型血是由于 基因发生突变， 基因型不能使抗原前体转变为 抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成 。16、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫 ，互补作用F2代的表型分离比为 ，抑制作用的F2表型分离比为 ，显性上位F2的表型分离比为 ，隐性上位F2的表型分离比为 。17、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为_其比例为_（无染色体的卵不能孵化）。18、当并发系数C=1时，表示 。当C=0时，表示 ，即 ；当1C0时，表示 。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 。C1时，表示 ，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 。常在 中出现这种现象。19、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为 菌株，不含F因子的菌株称为 菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 菌株。20、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类： 、 、 。21、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)_(2)_ (3)_(4)_。22、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 、 、 、 。23、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿症则是缺乏 酶引起的。24、存在于同一染色体上的基因，组成一个 。一种生物连锁群的数目应该等于 ， 由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 。25、转导是以 为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为 转导和 转导。26、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 图象，随着分裂的进行，到中期，还会形成 和 图形，前者呈 分离，形成的配子是_育的，后者呈 分离，形成的配子是_育的。27、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过 ， 和 三条途径完成的。28、白化病是 代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏 酶，其遗传方式是 染色体遗传。29.从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 、 、 、 。30.1909年，丹麦遗传学家 创造了 一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了 和 概念。31、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 。32、有丝分裂是细胞分裂_次，染色体复制_ 次,子细胞染色体数目为_；而减数分裂是细胞分裂_次，染色体复制_次，子细胞染色体数目为_。33、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。3、 选择题 1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（ ） A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/82、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是 （ ）A、1/16 B、1/8 C、3/16 D、1/4 E、1/23、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示 （ ）A、全部黑毛 B、黑毛：白毛=1：1 C、黑毛：白毛=3：1 D、所有个体都是灰色4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（ ）A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/165、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ ）。 A.各自的性状现状 B.全部染色体 C.细胞中的全部DNA D.同源染色体的各一条染色体7、当母亲的血型是ORhMN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRhMN D、ORhN 8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ ）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（ ）A、:=2:1 B、:=1:2 C、:=1:1 D、全10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率11、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（ ）。A： B：1- C：（） D：1-（）12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于（ ）A、同义突变 B、无义突变C、点突变 D、移码突变13、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（ ）A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型）C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（ ）A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。15、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）A：:=1:2 B：:=2:1 C：:=1:1 D：全16、单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是它的突变型，如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交，其子代是粉红色的概率是（ ） A、100% B、3/4 C、1/2 D、1/4 E、由于未知等位基因间的显隐性关系，故不能确定答案17、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ ）A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确18、有一豌豆的杂交试验，P：绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2：1绿子叶：3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（ ）A、3/4 B、2/3 C、1/4 D、1/3 E、1/819、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（ ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/820、同源染色体存在于（ ） A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞21、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方22、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（ ）A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂23、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ ）A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距D、连锁 90个图距 E、不连锁24、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在（ ）方面比亲本优越的现象。A、生长势和生活力 B、繁殖力和抗逆性C、数量和大小 D、产量和品质25、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ） A、原黄素 B、亚硝酸 C、5-溴尿嘧啶 D、羟胺26、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ ）A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 27、抗VD佝偻病属于：（ ） A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病28、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）A、界限不明显，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.29、 a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/+和a+/+b的表型分别为（ ） A：野生型和野生型 B：野生型和突变型C：突变型和野生型 D：突变型和突变型30、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）A：:=1:2 B：:=2:1 C：:=1:1 D：全31、番茄基因O, P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+ 73， +S 348， +P+ 2， +PS 96， O+ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （ ） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 32、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（ ） A、1/8 B、7/8 C、15/16 D、3/433、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（ ）A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的34、a和b为不同顺反子的突变，则基因型为ab/和a/b 的表型分别为（ ）A、野生型和突变型 B、野生型和野生型 C、.突变型和野生型 D、突变型和突变型35、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（ ）。A、不完全显性遗传 B、显性遗传 C、隐性遗传 D、共显性遗传36、同源染色体存在于（ ） A、精子 B、次级卵母细胞 C、极体 D、口腔上皮细胞37、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ ）A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体38、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、“并连X染色体”法 D、平衡致死品系39、一种植物的染色体数目2n10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是： A、40 B、20 C、10 D、540、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（ ） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、 K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）41、紫茉莉绿白斑遗传试验中，绿色、白色、花斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（ ） A、绿色 B、白色 C、花斑 D、绿色、白色、花斑42、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是 的结果（ ）A、受精与否 B、营养条件（环境） C、基因突变 D、性染色体分离异常43、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（ ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/244、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（ ）。A、1-（1/2n） B、（1/2 ）n C、1/2n D、1-（1/2）n 45、同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（ ）A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:14、 判断题1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ ）2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc的频率4/64，而表现型为ABcc的频率是9/64。（ ）3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ ）4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（ ）5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ ）6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（ ）7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。( )9、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ ）10、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何个二倍体生物中只能是其中的两个成员。 11、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ）12、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛，交换率则越小。（ ）13、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ ）14、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为3：1。（ ）15、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是等位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是非等位的（ ）16、在接合的过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近，进入F-细胞愈早。（ ）17、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。（ ）18、偶线期是同源染色体开始配对的时期，分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，联会的一对同源染色体叫二价体（四分体），二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换，所以交换与重组也发生在此期。（ ）19、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期。（ ）20、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核苷酸序列，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）21、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（ ）22、中断杂交技术可用于精确确定细菌染色体DNA上任何基因间的距离（ ）23、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）5、 问答与计算1、 在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？2、 一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？3、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？（2）两个纯合亲本的基因型是什么？（3）这些基因间的图距是多少？ （4）并发系数是多少？4、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA B b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? 5、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是： （1）伴性遗传 （2）细胞质遗传 （3）母性影响如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？6、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性，胚乳形状皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是隐性。三种不同植株I 、II、 III 对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即y she/YshC，Y Shc/y shC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型 I II III y sh c 95 368 22 Y Sh C 100 387 23 y Sh C 3 21 390 Y sh c 2 24 360 y sh C 20 4 96 Y Sh c 25 1 99 y Sh c 275 98 0 Y sh C 380 97 5 1000 1000 1000 A.根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。B.干涉值与并发系数各为多少？C如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？D分别写出植株、的纯合亲本的基因型。E如果Yc/yCyc/yc杂交，子代基因型及表型如何，比为多少？7、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。8、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？9、有一果蝇的三点测验资料如下： + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e416 402 49 48 42 37 4 2试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）并发系数；（3）绘出连锁图6、 简答题1、简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。2、述减数分裂与遗传三大规律之间的关系。3、自由组合定律的实质是什么？4、大豆的紫花基因H对白花基因h为显性，紫花白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。七、论述题试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 答案 一、名词解释1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。15、姊妹染色单体： 二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。）17、交叉的端化： 交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。18、受精： 雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。19、双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。24、无性生殖： 通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。25、无性生殖： 通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。29、隐性性状：子一代未出现的另一个亲本的性状，即子一代处于隐蔽状态的性状。30、基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。31、等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。32、纯合体(homozygote) ： 同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐) ，具这种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc。33、杂合体(heterozygote)：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。 34、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。35、完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。36、不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。 37、共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。38、显性转换(reversal of dominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。 39、基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。40、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。41、互补作用(complementary effect)：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型。42、返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。43、积加作用(additive effect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。例如，南瓜果形遗传。44、重叠作用(duplicate effect)：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类型。45、上位作用(epistatic effect)：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为。46、显性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的是显性基因称为显性上位。47、隐性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位。48、抑制作用(inhibiting effect)：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。49、多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。50、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。51、连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。51、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。52、交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。53、基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。54、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。55、符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于01之间。56、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。57、连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。58、性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。59、常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。60、性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。61、交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。62、限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。63、从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。64、缺失(deletion或deficiency)：是指染色体本身丢失了一段。65、重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。66、位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。67、剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。68、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异。69、易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。72、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。73、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。76、异源多倍体双二倍体 （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。77、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。2、 填空题1、2/3。2、20，20，30，20，10，10，10。3、核小体，螺线体，超螺线体，染色体。4、IAi，IAIB。5、3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1。6、缺失。7、营养条件，温度，光照，激素。8、4、46%，4%。9、附加体。10、同源染色体交换。11、完全由遗传因素决定的；由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；完全由环境因素决定。12、AaBbEe，ABE，ABe，AbE，Abe，aBE，aBe，abE，abe。13、中间缺失，假显性14. 20（40），5，10，5。15. H,hh，H，A抗原或B抗原。16. 基因互作，9：7，13：3，12：3：1，9：3：4。17. ZW，ZZ；2：1。18. 无干涉，完全干涉，无双交换的发生，不完全干涉，减少或下降，负干涉，增加或上升，微生物。19. 供体（F+），受体（F-），高频重组菌株（Hfr）。20. 碱基类似物，改变DNA分子结构的诱变剂，结合到DNA分子上的化合物。21. 从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目的基因的表达。22. 基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平。23. 连锁群，单倍体染色体数（n），单倍体染色体数加1（n+1）24. 噬菌体，普遍性，特异性25. 十字，o，8，相邻（邻近）分离，不育，相间（交互）分离，可育26. 光复活，暗复活（切除修复），重组修复27. 先天，酪氨酸酶 ，常染色体28. 基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平29. 约翰逊Wilhelm Ludwig Johamsen ，基因，基因型和表型 30. 2/331. 1，1，2n，2，1，n32. 缺失，易位33. XY型，ZW型，染色体倍数，性指数3、 选择题1、C 2、C 3、B 4、B 5、C 6、D 7、B 8、C 9、D 10、A 11、C 12、C 13、D 14、D 15、D16. C 17. B18. C 19. C 20. D21. B 22. B 23. A 24. ABD 25. A 26. A27. C 28. D 29. A 30. D31. B 32. B 33. C34. A 35. D 36. D 37. B38. C 39. B 40. D41. A 42. A 43. C44. C 45. C四、判断题：1、- 2、- 3、+ 4、- 5、+ 6、- 7、- 8、+9. + 10. +11. + 12. - 13. - 14. - 15. -16. -17. +18. -19. - 20. + 21. -22. +23. -24. -5、 问答与计算1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄
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