资源描述
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下：Cl2P,Cl已知：RCH2COOH CH3CHCOOH （1）E的含氧官能团名称是 。（2）试剂X是 （填化学式）；的反应类型是 。（3）D的电离方程式是 。（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是 。 （5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且 W的分子中不含甲基，为链状结构。的化学方程式是 。（6） G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简 式： 。 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种 2 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R，R为烃基或氢） （R，R为烃基）（1）A分子中含氧官能团名称为 。（2）羧酸X的电离方程式为 。（3）C物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。 a加聚反应 b 酯化反应 c 还原反应 d缩聚反应（4）B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为 。（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则E的结构简式为 。（6）与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为、 和 。（7）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 。3高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：（1）B的含氧官能团名称是 。 （2）AB的反应类型是 。（3）C的结构简式是 。（4） DE反应方程式是 。（5）G的结构简式是 。（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是 。（7）已知：MN的化学方程式是 。（8）下列说法正确的是 (填字母)。 a. E有顺反异构体 b. C能发生加成、消去反应 c. M既能与酸反应，又能与碱反应 d. 苯酚与 C反应能形成高分子化合物 e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：已知： （R、R表示烃基）（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。（2）中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。（3）的化学方程式是 。（4）F的结构简式是 。（5）的化学方程式是 。（6）设计DE和FG两步反应的目的是 。（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。a结构中有两个苯环，无其它环状结构 b苯环上的一硝基取代产物有两种5. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：已知：i ii请回答：（1）由A生成B的反应类型是 。（2）D的结构简式是 。（3）生成E的化学方程式是 。（4）F 能发生银镜反应，F的结构简式是 。（5）下列有关G的叙述中，不正确的是 。aG分子中有4种不同化学环境的氢原子 bG能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是 。（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是 。（8）写出以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂的合成路线。6聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：已知： 请回答：（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ；其电离方程式是 。 （2）反应是加聚反应，B的结构简式是 。 （3）反应的反应类型是 。（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 。 能与浓溴水反应产生白色沉淀 核磁共振氢谱有4种峰（5） 能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是 。（6）关于D的性质下列说法正确的是 （填字母）。a存在顺反异构 b溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应（7）反应的化学方程式是 。7化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知： （R表示烃基，R和R表示烃基或氢）（1）写出A 的结构简式： 。（2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称： 和 。（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。（4）F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式： 。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 8.功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是 。（2）试剂a是 。（3）反应的化学方程式： 。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团： 。（5）反应的反应类型是 。（6）反应的化学方程式： 。（7）已知：。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。9.新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种PC树脂，其合成路线如下。（1）E的含氧官能团名称是 。（2）反应的反应类型是 。（3）写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式 。 a能与浓溴水发生取代反应 b能与NaHCO3溶液反应产生气体 c苯环上一氯代物有两种（4）已知甲的相对分子质量为30，写出甲和G的结构简式 、 。（5）已知化合物C的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应的化学方程式 。（6）结合已知，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试剂合成 写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。10.花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体H的合成路线如下：回答下列问题：（1）D中含氧官能团是（填名称）。AB、BC均为取代反应，则A的结构简式为；BC生成无机产物是。（2）花椒毒素比I多1个CH2，则花椒毒素的分子式为。（3）HG反应的化学方程式为 （只写1个）。（4）芳香化合物W是D的同分异构体，W苯环上只有3个取代基且 W含有2个酚羟基和羧基的结构共有种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。（5）参照上述合成路线，以苯酚和ClCH2COOH为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。11.芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等，对位芳纶纤维J（聚对苯二甲酰对苯二胺）是重要的国防军工材料。化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为 。（2）AB的反应类型是 。（3）实验室由苯制备F所需试剂、条件分别为 。（4）G中官能团的名称是 。（5）E与I反应生成J的化学方程式为 。（6）写出与D互为同分异构体的只含酯基的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为2：2：1：1） 。（7）参照上述合成路线，以1，3-戊二烯和丙烯为原料（无机试剂任选），设计制备邻苯二甲酸的合成路线 。12.某化学小组以某烯烃D和芳香烃A为原料合成医约中间体J的路线如下（部分产物和条件省略）：已知：回答下列问题：（1） 标准状况下，烯烃D的密度为1.25 g/L，则D的结构简式为 。（2）G所含官能团名称是 ；DE的反应类型是 。（3）写出C+HI的化学方程式 。（4）J的分子式为 。（5）B的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有 种。有4个碳原子在同一条直线上；含有一NH2和OH且都与苯环直接相连。（6）已知： 。参照上述流程，设计以A为原料制备B的合成路线（无机试剂任选）。有机合成专题训练答案（2017级）1.【答案】（1）羧基（2）HBr 取代反应（3）CH3CH2COOH CH3CH2COO H（4）（5）（6） 2.（7）一定条件3.4.5.CHOC(CH3) 3（2分）（4）（5）a c （2分）6.7.8.（1）（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应（6）（7） 9.（1）醛基 羟基（2分）HOCOOHOH（2）加成反应（2分） （3） （2分） （4）HCHO （2分） （2分） （5） （2分） （6） （3分） 10（15分） （1）羟基和醚键（2分） （1分） HCl（1分） （2）C12H8O4（2分） （3）（2分） （4）6（2分） （2分）（5） （3分）11（1）2，4-己二烯（2分） （2）加成反应（2分） （3）浓硝酸/浓硫酸、加热（2分） （4）氨基（2分） （5）（2分） （6）（2分） （7） （3分）12.（15分）（1）CH2=CH2（2分） （2）羧基（2分） 加成反应（2分）（3）（2分）（4）C10H9O3Cl（2分）（5）10（2分）（6）（3分）
展开阅读全文