中药基础知识试题.doc

中药基础知识试题2一、单选题（每题2分，共50分）1、开办药品生产企业，必须取得 A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证2、药品必须符合 A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 A、四日 B、五日 C、六日 D、七日4、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下5、下列属于假药的是 、改变剂型或改变给药途径的药品 、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 、超过有效期的 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 更改生产批号的6、负责国家药品标准的制定和修订的是 A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门7、负责标定国家药品标准品、对照品的是 A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门8、审批药品说明书的是 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门9、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 A、药品监督管理局 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门10、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号11、GMP的意思是A、良好的供应规范 B、良好的生产规范 C、良好的管理规范 D、良好的储存规范12、GSP的意思是A、良好的供应规范 B、良好的生产规范 C、良好的管理规范 D、良好的储存规范13、药品包装上按国家规定应有专有标识的A、生化药品 B、抗生素 C、中成药 D、非处方药14、我国唐代的本草代表著作是A：本草纲目 B：新修本草 C：证类本草 D：神农本草经15我国最早一部具有药典性质的本草著作是A神农本草经 B本草纲目 C证类本草 D新修本草16在中药的鉴定方法中，最简单而常用的方法是A来源鉴定 B性状鉴定 C显微鉴定 D化学定性分析17中药鉴定的法定依据是A中国药典 B老药工鉴别经验集成 C新编中药志D常用中药鉴定大全18对粉末性中药进行品种鉴定时，首选的鉴定方法一般是A性状鉴定法 B基原鉴定法 C显微鉴定法 D理化鉴定法19对中药鉴定保存留样的期限至少是A8年 B5年 C3年 D1年20根及根茎类中药一般的采收时间是A春末夏初 B秋、冬二季节 C开花前 D茎叶生长最茂盛时 E果实成熟时21全草类中药的一般采收时间是A秋、冬二季节 B夏季 C秋季 D花开放时期 E茎叶生长茂盛时期22皮类中药的一般采收时间是A随时可采 B春末夏初，植株生长茂盛时 C秋、冬季树叶脱落后D果实成熟时 E开花时期23中药气调养护法的主要目的是A充氮 B充二氧化碳 C充氧 D降氧 24鉴定中药的真实性、纯度和品质优良度的最佳方法是A基原鉴定 B水分测定 C有害物质检测 D理化鉴定25中药自身能贮藏的最基本条件是A干燥 B新鲜 C切制 D包装二、多选题（每题2分，共30分）1药事管理研究的范围，其中有：A药事组织体制 B药事管理立法 C医患用药心理 D医药创造 E新药审批管理2属于劣药，其中有：A药品成分含量不符合国家药品标准B变质的C超过有效期的D被污染的E以他种药品冒充此种药品的3我国药品质量监督管理的主要内容其中有：A制定和执行药品标准 B药品不良反应监测报告制度 C中药材种养殖的指导D医药设计行业的质量管理 E对药品实行分类管理4药品管理法界定的假药，其中有：A以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。C变质的。D被污染的。E所标明适应症或者功能主治超出规定范围的。5药品、医疗器械广告不得有的内容是：A含有不科学的表示、功效的断言或者保证的 B说明治愈率或有效率 C与其它药品、器械的功效和安全性比较 D利用动物的形象以拟人的表现手法证明药品疗效的E利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生患者的名义和形象作证明的6我国药品质量监督管理的主要内容，其中有：A制定和执行药品标准 B药品不良反应监测报告制度 C中药材种养殖的指导D医药设计行业的质量管理 E对药品实行分类管理7医疗机构配制制剂的要求是：A必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器的卫生条件。B应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，经批准后方可配制。C不可在市场上销售。 D必须按照规定进行质量检验。E特殊情况下，经批准可以在指定医疗机构之间调剂使用。8药品生产企业，因违反药品管理法规定被吊销药品生产许可证，包括下列行为：A生产假药 B生产劣药 C研究假药、劣药 D伪造、变造、买卖、出租许可证E药品生产企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的。9给药品监督管理部门的工作人员，及其负责人以行政处分是因：A从事药品生产 B违法收取检验费 C从事药品销售D在监督企业生产中有失职、渎职行为 E在监督企业经营中有失职、渎职行为10中药鉴定取样的原则是A应有代表性 B贵重药材抽取少量包件取小 C应有足够的数量D随机取样 E按照四分法取样11中药鉴定的依据有A中华人民共和国药典 B中药大词典 C部颁药品标准D地方药品标准 E中药辞海12中药鉴定学的任务是A研究中药的加工方法B质量鉴定C品种鉴定D制定中药规范化的质量标准E保护和开发中药资源13中药鉴定学研究的范围是A中药的来源B中药的品种鉴别C质量评价方法D保护和开发中药资源E本草学14中药加工的目的是A促使干燥B符合商品规格C保证药材质量D保证药材品种E便于包装储运15中药在贮藏保管中常易发生的变质现象有A虫蛀 B生霉 C鼠害 D变色 E走油三、简答题（每题5分，共20分）1、药品的定义？2、中药炮制的目的是？3、什么是药品不良反应？4、中药炮制的基本程序是？