2011-2012高二生物周练(八).doc

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2011-2012高二生物周练(八)一、单项选择题.(每题3分,共60分)1、“转录”与“复制”过程相同的是( ) A、只以DNA的一条链为模板 B、按照碱基互补配对原则进行合成 C、合成的产物是mRNA D、以碱基U与碱基A配合成对2、某一个DNA分子中含有30%的G+C,则由它转录成的RNA中G+C应为( )A、60% B、30% C、20% D、15%3、右面为DNA转录过程中的一段示意图,此段中共有几种核苷酸( ) A、4种 B、5种 C、6种 D、8种 4、合成蛋白质时,转运RNA上三个碱基是UAC,那么,转录出信使RNA的一条DNA模板链上对应的三个碱基是:( ) A、AUG B、TAC C、TUC D、ATC5、下列对DNA的正确叙述是( ) 在某人的白细胞中,DNA上含有某人的全部遗传信息; 同一物种个体之间的DNA是完全相同的; DNA是一切生物的遗传物质; 一个DNA分子可以控制许多性状; 转录时是以DNA分子的一条链为模板A、 B、 C、 D、6某基因的一个片断在解旋时,a链发生差错,C变成G,该基因复制3次,发生突变的基因占全部基因的( )A100%B50%C25%D12.5%7如果DNA分子非模板链上的TAA突变成TAC,则相应的遗传密码( )A由UAA突变成AUUB由AUU突变成AUGC由UAA突变成UACD由AUG突变成AUU8基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种,则( )A均发生于有丝分裂的间期Ba发生于有丝分裂的间期,b发生于减数第一次分裂的间期C均发生于减数第一次分裂的间期Da发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂的间期9下列关于自然突变的叙述错误的是( )A自然突变的频率低 B自然突变是随机发生的C自然突变是不定向的 D自然突变只产生在个别生物个别基因10下面叙述的变异现象,可遗传的是( )A割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植,因而部分改变的第二性征B果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状C用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无籽D开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花11以下情况下,属于染色体变异的是( )21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条姐妹染色体单体的分开染色体数目增加或减少染色单体部分缺失后而形成的精子非同源染色体之间的自由组合染色体上DNA碱基对的增添或缺失A B C D12下列关于染色体组的正确叙述是( ) A染色体组内不存在同源染色体 B染色体组只存在于生殖细胞中C染色体组只存在于体细胞中 D染色体组在减数分裂过程中消失13对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况( )色盲的母亲和正常的父亲色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中A精子,精子 B精子,卵细胞 C卵细胞,卵细胞 D精子,精子或卵细胞14下面有关单倍体的叙述中,不正确的是( )A由未受精的卵细胞发育而成的个体 B花药经过离体培养而形成的个体C凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体D普通小麦含6个染色体组,42条染色体,它的单倍体含3个染色体组,21条染色体15下列说法正确的是( ) 生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。红绿色盲患者男性多于女性。A B C D16一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常;该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因,则此夫妇的基因型是( ) AXbY、XBXB BXBY、XBXb CXBY、XbXb DXbY、XBXb17下列属于遗传病的是( )A孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病18将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻,此四倍体芝麻:( ) A与原来的二倍体芝麻相比,在理论上已经是一个新物种了B产生的配子中由于没有同源染色体,所以配子无遗传效应C产生的配子中无同源染色体,故用秋水仙素诱导成的单倍体是可育的D产生的花粉进行花药离体培养,长成芝麻,因其体内仍有同源染色体,所以属于二倍体19下图为4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常,下列叙述不正确的是( )A可能是色盲遗传家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子几率为1/4 甲 乙 丙 丁D家系丙中,女儿一定是杂合子 甲 乙 丙 丁 20人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是:( ) A该症状个体的产生属于染色体结构变异B该症状个体的产生属于染色体数目变异C这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2请把选择题的答案填入答题卡内题号12345678910答案题号11121314151617181920答案二、非选择题。(每空2分,共40分)21雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时,做了如下杂交实验,据此分析回答。杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶 (1)根据第 组杂交,可以判定 为显性遗传。(2)根据第 组杂交,可以判定控制剪秋箩叶形的基因位于X染色体上 。(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 。(4)第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是 。22下图为某雌性动物细胞分裂示意图。请回答:B(1)该动物体内能同时找到图中各细胞的器官是_,若甲细胞为果蝇体细胞,图中少画的一对染色体应为_染色体。(2)甲细胞形成乙细胞的分裂方式为_,其最终产生的子细胞的基因型为_。(3)丙细胞内有_个染色体组,其分裂产生的生殖细胞的基因组成是_。(4)若该动物还患有线粒体DNA缺陷引起的疾病,当它与正常雄性个体交配后,后代中患病几率几乎为_。(5)甲细胞在形成乙细胞和丙细胞过程中都可能发生可遗传变异,其变异来源的区别是_。23下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:(1)甲病致病基因_染色体上,为_性遗传。若5与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为_。(2)已知1不是乙病的携带者,由此可以确定乙病的致病基因位于_染色体上。(3)2的基因型为_,2基因型为_。若1与5结婚,则所生孩子患病的概率为_,所以我国婚姻法禁止这种婚配方式。2011-2012高二生物周练(八)BBCBDBCBDDDADCBBCACB21(1)3 宽叶(2)3(3)7:1(4)窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死22. 卵巢 常有丝分裂 AaBbXCXC2 aBXC100%甲细胞形成丙细胞的过程中有基因重组23(1)常; 显; 1/2(2)X(3)aaXbY; AaXbY; 1/82011-2012高二生物周练(八)BBCBDBCBDDDADCBBCACB21(1)3 宽叶(2)3(3)7:1(4)窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死22. 卵巢 常有丝分裂 AaBbXCXC2 aBXC100%甲细胞形成丙细胞的过程中有基因重组23(1)常; 显; 1/2(2)X(3)aaXbY; AaXbY; 1/8
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