《心肺转流系统 离心泵泵头》编制说明

心肺转流系统 离心泵泵头行业标准起草编制说明1. 工作简况本行业标准是根据国家食品药品监督管理总局下达的关于转发财政部 国家食品药品监督管理总局关于下达2018年中央补助地方公共卫生服务补助资金的通知的函（国械标管函2018 90号）的要求，及全国医用体外循环设备标准化技术委员会（SAC/TC 158）2018年的工作安排，修改采纳国际标准ISO 18242:2016，修改部分主要是依据我国标准的编写习惯对原标准作了一些编辑性修改，形成行业标准稿。本标准由广东省医疗器械质量监督检验所主要起草，主要的起草人有：洪良通、李生霞、何晓帆。主要工作过程有以下四个阶段：一、起草阶段，对翻译稿进行校对、整理，并依据据我国标准的编写习惯进行格式调整；二、数据验证阶段，依据标准进行试检验工作，确认各技术指标的合理性和试验方法的可操作性，及时发现问题并给予纠正；三、征求意见阶段，向全国有关生产企业、销售单位、进口产品代理单位、各医院发出征求意见表，收集意见并形成意见汇总处理表；四、修改阶段，在数据验证和意见汇总处理表完成后，对标准进行修改，及时改正各种错误；五、报批阶段，召开全国医用体外循环设备标准化技术委员会标准审定会，邀请全国有关生产企业、销售单位、进口产品代理单位、各医院等相关专家、代表参加标准审定，虚心听取意见并再次修改标准，最后形成报批稿并上报。具体计划如下：2018年3月15日，在广州召开了该项目的起草讨论会议，参会的有标委会委员、医疗器械相关事企业单位代表、行业标准项目起草人等约45人。通过深入的研讨，与会专家对标准草案达成了一致的修改意见，确立了标准的主体框架，解决了标准的技术难点，为下一阶段征求意见的工作打下了坚实的基础。2018年4月底至7月初，起草小组根据讨论会，修改标准并形成征求意见稿。为保证标准的科学性和合理性，更为广泛地征求社会相关单位及个人的意见和建议，将标准的征求意见稿挂网，进行公开征求意见。2018年8月至9月，拟定召开该项目的预审会。通过汇总处理征求意见阶段的意见，完善标准，并预审定标准的技术内容。2018年10月至11月，拟定召开该项目的审定会。根据汇总处理预审会专家意见再次完善和修改标准，以全体委员投票决议方式确定标准标准是否可以上报。2018年12月，准备该项目的报批材料，并准备上报工作。2. 标准编制原则和确定标准主要内容本标准制定根据有关要求和同国际接轨，修改采用ISO 18242：2016 Cardiovascular implants and extracorporeal systemsCentrifugal blood pump，编写格式上根据我国国家标准GB/T1.1-2009标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则的有关规定要求作了一些编辑性修改。技术指标全部依照国际标准。为了确定技术条款是否合理，对技术条款如血液通路的完整性等进行数据验证，其它条款如生物学评价、无菌、无致热性等项目与现行标准的检测项目和方法相同，故不通过试验进行数据验证，直接采用资料验证，通过对主流产品的数据验证，证明技术条款合理，标准具有适用性。3. 预期的经济、社会效果等离心泵是滚压式血泵的换代产品，离心泵泵头能极大的减少病人的损伤，提高手术成功率。目前国内没有离心泵泵头生产企业，大多数企业有开发离心泵的计划，进口企业共有4家，注册证8个。预计几年后离心泵将成为体外循环设备的基本配置，但目前国内没有离心泵泵头的相关国家标准或行业标准。计划起草的行业标准预计将对我国以后几年该领域的发展起到重要的指导作用。本标准的出台有助于促进离心泵的加速发展，促进离心泵成为体外循环设备的基本配置，有利于提高体外循环产品质量，加强国内企业竞争力。4. 采用国际标准或国外先进标准的程度本标准制定根据有关要求和同国际接轨，修改采用ISO 18242：2016 Cardiovascular implants and extracorporeal systemsCentrifugal blood pump。5. 与有关现行法律、法规、强制性国家/行业标准的协调情况我国现在没有相关标准。6. 重大分歧意见的处理情况及依据 无7. 作为强制性或推荐性标准的建议计划起草的行业标准预计将对我国以后几年该领域的发展起到重要的指导作用，建议作为推荐性标准，标准供相关生产企业参考。8. 代替或废止有关标准的建议无9. 贯彻执行标准的建议建议在标准发布后实施前进行标准宣贯，本标准宣贯时，建议结合相关体外循环产品。10. 其它应予说明的问题无心肺转流系统 离心泵泵头行业标准起草小组 2018年4月20日