资源描述
09级药物制剂技术课程毕业考试复习题专业：药学一、单项选择题1.药剂的称量误差一般不超过（ ）A.5% B.10% C.15% D.20% E.30%2.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为A.剂型 B.制剂 C.成药 D.方剂 E.中成药3.有关中国药典叙述错误的是（ ）A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C.药典具有法律约束力 D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成E.每年修订一次4.药品贮存要求“密封”的目的是（ ）A.防止尘土及异物混入 B.防止风化、吸潮、挥发或异物污染 C.防止细菌污染 D.防止空气和水分的侵入 E.防止光线照射5.空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（ ）A.相对负压 B.相对正压 C.常压 D.正压 E.负压6.进入洁净室的人员不得（ ）A.化妆和佩戴饰物 B.带入书籍和其他用品 C.裸手直接接触药品 D.佩戴隐形眼镜E.化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品7.检验合格物料的标志为( )，其中印有“合格”字样A.蓝色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色8.C级洁净区的温湿度应控制在（ ）A.温度1824；相对湿度5070% B.温度2024；相对湿度4060%C.温度1828；相对湿度5070% D.温度1826；相对湿度4565%E.温度1828；相对湿度4565%9.不属于层流洁净空气的特点为（ ）A.空气流线平行 B.具有均匀断面速度 C.气流方向呈错乱状态D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉E.室内空气不会出现停滞状态10.一个药品的名称一定有（ ）A.通用名 B.英文名 C.汉语拼音名 D.商品名 E.国际非专利名11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（ ）次健康检查A.1 B.2 C.3 D.4 E.512.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（ ）A.名称 B.流向 C.名称和流向 D.状态 E.用途13.计量器具在使用前应当用（ ）进行校准A.计量器 B.标准 C.砝码 D.国家标准 E.符合国家规定的计量标准器具14.制备注射用水最合理工艺流程是（ ）A.饮用水电渗析滤过离子交换蒸馏注射用水B.饮用水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水C.饮用水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水D.饮用水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水E.饮用水蒸馏离子交换滤过电渗析注射用水15.中国药典规定注射用水的制备方法是（ ）A.离子交换法 B.反渗透法 C.蒸馏法 D.电渗析 E.滤过法16.生产纯化水的方法不包括（ ）A.离子交换法 B.反渗透法 C.蒸馏法 D.电渗析法 E.凝胶过滤法17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（ ）A.酒石酸与碳酸钠 B.枸橼酸与碳酸钠 C.枸橼酸与碳酸氢钠D.酒石酸与碳酸氢钠 E.C+D18.下面的叙述哪一个是错的（ ）A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（D）与粉碎后的粒径（D1）的比值B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E.散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0%19.痱子粉的制备可采用下列何法（ ）A.等量递增法 B.打底套色法 C.倍增套色法 D.低共熔法 E.水飞法20.一般应制成倍散的是（ ）A.含毒性药品散剂 B.含液体成分散剂 C.含共熔成分散剂 D.眼用散剂E.外敷散剂21.下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是：（ ）A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后，再进行湿法制粒22.关于颗粒剂的错误表述是（ ）A.飞散性、附着性比散剂要小 B.服用方便，可根据需要加入矫味剂、着色剂等C.可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8%E.药物溶解或混悬于水中后服用，有利于药物在体内吸收，起效快23.2010版药典规定，颗粒剂的水分含量不得超过（ ）A.1% B.2% C.15% D.3% E.5%24.在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连甚至结块因此要对干燥后颗粒进行（ ），以使结块、粘连的颗粒分开A.粉碎 B.整粒 C.总混 D.分剂量 E.混合25.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出（ ）A.氯气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.氢气26.一般颗粒剂的制备工艺（ ）A.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋B.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋27.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（ ）A.与其他药粉混匀后再制颗粒B.与稠膏混匀后再制颗粒C.用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀D.先制成-CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上28.制颗粒的目的不包括（ ）A.增加物料的流动性 B.增加物料的可压性 C.避免粉尘飞扬D.压片时减少物料与模孔间的摩擦力 E.减少各成分的分层29.湿法制粒压片的工艺流程为（ ）A.称量混合制软材制粒干燥整粒加辅料压片B.混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥压片C.混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级压片D.混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级压片E.混合干燥整粒加辅料压片30.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（ ）A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.有效成分含量符合规定D.轻握成团，轻压即散 E.不黏手31.可溶性颗粒剂所用的主药和辅料（ ）A.均应是可溶性的 B.均应是不溶性的 C.主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的D.辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的 E.主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的32.以下属于挤压制粒设备的是（ ）A.摇摆式制粒机 B.高速搅拌制粒机 C.一步制粒机 D.喷雾制粒机 E.转动制粒机33. 2010版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求：不能通过（ ）号筛与能通过（ ）号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%A.1，2 B.1，3 C.1,4 D.1,5 E.1,634.单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（ ）袋A.5袋 B.10袋 C.15袋 D.20袋 E.30袋35.若颗粒剂处方中含有芳香挥发性成分，何时加入（ ）A.干燥前 B.整粒前 C.制软材时 D.整粒后 E.药粉混合时36.易潮解的药物可使胶囊壳（A）A.变软 B.易破裂 C.挥发变轻 D.相互粘连 E.变色37.空胶囊的主要原料是（ ）A.食用色素 B.明胶 C.甘油 D.琼脂 E.阿拉伯胶38.胶囊充填设备中排囊不规则的囊壳将在（ ）工序被清洁A.充填 B.帽体分离 C.剔废 D.清洁 E.清场39.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（ ）A.基质吸附率 B.喷头大小和温度 C.药液的温度和粘度 D.滴制速度 E.以上均是40.关于胶囊剂叙述错误的是（ ）A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B.可以内服也可以外用C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D.可以弥补其他固体剂型的不足E.较丸剂、片剂生物利用度要好41.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（ ）A.泛制法 B.滴制法 C.塑制法 D.凝聚法 E.界面缩聚法42.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（A.）A.硬胶囊应在30min内崩解 B.硬胶囊应在60min内崩解C.软胶囊应在30min内崩解 D.软胶囊应在45min内崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现43.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（ ）A.增加弹性 B.增加稳定性 C.增加渗透性 D.改变其溶解性能 E.杀灭微生物44.空胶囊组成中二氧化钛起什么作用（ ）A.增塑剂 B.增稠剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.矫味剂45.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（ ）A.取20片,精密称定片重并求得平均值 B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5% D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍46.片剂制粒时，常选用的筛网目数为（ ）A.10-12目 B.14-20目 C.20-40目 D.60-80目 E.100-120目47.下列是片剂的特点的叙述，不包括（ ）A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.生物利用度高于胶囊剂48.下列除（ ）外均为片剂包衣的目的A.掩盖药物的苦味、腥味 B.可将有配伍禁忌的药物分开 C.外观光洁美观，便于识别D.可防止药物氧化变质 E.可以更快发挥药效、提高生物利用度49.下列哪种片剂要求在211的水中3分钟即可崩解分散（ ）A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片50.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（ ）A.羟丙基纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D.号丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋纤维素51.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，可采用的压片方法为（ ）A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.结晶压片法 D.粉末直接压片 E.空白颗粒法52.下列关于润滑剂的叙述错误的是（ ）A.改善压片原料的流动性 B.附着在颗粒表面发挥润滑作用C.其用量越多颗粒流动性越好 D.选用不当可影响崩解 E.用量不当可影响崩解53.用于包糖衣的片心形状应为（ ）A.平顶形 B.浅弧形 C.深弧形 D.扁形 E.无要求54.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（ ）A.5% B.8% C.10% D.15% E.20%55.包糖衣的隔离层物料为（ ）A.胶浆 B.糖浆 C.滑石粉 D.氧化锌 E.氧化镁56.包粉衣层的主要材料是（ ）A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%乙醇溶液57.湿法制粒压片的工艺流程为A.称量混合制软材制粒干燥整粒加辅料压片B.混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥压片C.混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级压片D.混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级压片E.混合干燥整粒加辅料压片58.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（ ）gA.0.1 B.0.2 C.0.3 D.0.4 E.0.559.压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（ ）A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.粘冲 E.片重差异大60.糖衣片剂崩解度要求（ ）A.5min内崩解 B.15分钟内崩解 C.30分钟内崩解 D.1内崩解 E.2内崩解61.多冲旋转压片机时增加了预压装置作用是（ ）A.排除空气，防止松片 B.增加压力，防止硬度不够 C.减少压力，防止崩解，超限D.保证片重差异合格 E.防止崩解超限62.单冲压片机的结构不包括（ ）A.饲料器 B.冲头 C.导轨 D.冲模 E.底座63.（ ）药物片剂必须测溶出度A.水溶性 B.吸湿性 C.风化性 D.刺激性 E.难溶性64.试压片时，剂量与硬度的调节顺利为（ ）A.先剂量后压力 B.先压力后剂量 C.先成型后调剂量 D.同时调节，不分先后E.先给予一定剂量和压力，待成型后调节剂量65.压片时出现松片现象，下列克服办法中（ ）不恰当A.选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 B.颗粒含水量控制适中C.将颗粒增粗 D.调整压力 E.细粉含量控制适中66.压片岗位常进行的质控项目是（ ）A.溶出度 B.崩解时限 C.片重 D.溶出时限 E.溶化性67.以PEG为基质制备滴丸时应选（ ）做冷却剂A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物C.液体石蜡与乙醇的混合物 D.煤油与乙醇的混合物 E.液体石蜡68.水丸的制备工艺流程为（ ）A.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-干燥-选丸-包衣-打光B.原料的准备-起模-泛制成型-盖面-选丸-干燥-包衣-打光C.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-盖面-选丸-包衣-打光D.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-选丸-盖面-包衣-打光E.原料的准备-起模-泛制成型-干燥-包衣-选丸-盖面-打光69.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（ ）A.除去蜡质 B.杀死微生物 C.破坏淀粉酶 D.增加粘性 E.促进蔗糖酶解为还原糖70.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（ ）A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸 D.浓缩丸 E.蜡丸71.关于老蜜的判断错误的是（ ）A.炼制老蜜会出现“牛眼泡” B.滴入水后，不会马上溶解C.出现“打白丝” D.含水量较低，一般在14-16% E.相对密度为1.4072.（ ）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A.物料的准备 B.制丸块 C.制丸条 D.分粒 E.干燥73.关于滴丸特点的叙述错误的是（ ）A.滴丸载药量小 B.滴丸可使液体药物固体化C.滴丸剂量准确 D.滴丸均为速效剂型 E.劳动保护好74.泛制法制备水丸的关键步骤为（ ）A.起模 B.成型 C.盖面 D.干燥 E.打光75.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用（ ）A.嫩蜜，温蜜和药 B.中蜜，温蜜和药 C.中蜜，热蜜和药 D.老蜜，热蜜和药E.老蜜，温蜜和药76.制备蜜丸所用老蜜的炼制温度是（ ）A.105-115 B.112-117 C.119-122 D.115-120 E.117-12077.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（ ）A.工艺周期短，生产率高B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C.可使液态药物固态化D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E.生产条件较易控制，含量较准确78.六号药筛相当于工业筛多少目（ ）A.50目 B.60目 C.100目 D.120目 E.150目79.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（ ）A.喷雾干燥是流化技术 B.喷雾干燥适应于液态物料干燥C.喷雾干燥的产物可为颗粒状 D.喷雾干燥适于连续化批量生产80.筛分时.应根据（ ）来选用药筛A.药材粘度 B.粉末细度 C.药材的粉碎 D.是否含有杂质 E.药材的洁净度81.下列哪项措施不利于提高浸提效率（ ）A.适当升高温度 B.降低浓度差 C.提高浸提压力 D.选择适宜溶媒E.将药材粉碎成细粉82.抗生素、疫苗等生物制品及中药粉针剂，最适宜的干燥方法是（ ）A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C.减压干燥 D.喷雾干燥 E.微波干燥83.下列不属于物理灭菌法的是（ ）A.环氧乙烷灭菌法 B.紫外线灭菌法 C.微波灭菌法 D.辐射灭菌法E.干热空气灭菌法84.粉碎珍珠、滑石粉等药料，宜选用的粉碎方法是（ ）A.加液研磨法 B.干法粉碎 C.水飞法 D.蒸罐法 E.单研法85.提取挥发油宜选用（ ）A.常压蒸馏 B.水蒸气蒸馏 C.分馏 D.精馏 E.减压蒸发86.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（ ）A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.极细粉 E.中粉87.下列除哪项外皆宜用单独粉碎（ ）A.含脂肪油较多的药 B.贵重药 C.氧化性药 D.还原性药 E.毒性药88.水飞法得到的粉末属于（ ）A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.极细粉 E.中粉89.中国药典将粉末分为几等（ ）A.六 B.七 C.八 D.九 E.十90.湿热灭菌的最佳介质为（ ）A.不饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过饱和蒸汽 D.干热空气 E.环氧乙烷91.下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（ ）A.樟脑 B.冰片 C.薄荷脑 D.牛黄 E.麝香92.胶囊壳的规格由大到小有几种型号（ ）A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 E.10种93. 肥皂是哪种类型的表面活性剂（ ）A.阴离子 B.阳离子 C.非离子 D.两性离子 E.非离子94.下列关于薄膜浓缩的陈述，错误的是（ ）A.浓缩速度快，受热时间短 B.受液体静压和过热影响 C.能将溶剂回收重复使用 D.可在常压或减压下进行E.适合热敏性物料95.下列溶媒中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是（ ）A.醋酸乙酯 B.丙酮 C.氯仿 D.石油醚 E.水96.渗漉技术浸提时，影响渗漉效果的因素是（ ）A.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比B.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比C.与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比D.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比E.与柱高度和直径无关97.回流浸提法适用于（ ）A.全部药材 B.挥发性药材 C.对热不敏感的药材 D.动物 E.极性大的药材98.下列关于单渗漉技术的叙述，正确的是（ ）A.药材先湿润后装筒 B.浸渍后排气C.慢漉流速为15mlmin D.快漉流速为58mlmin E.药材粉碎越细越好99.下列物质可作为片剂打光剂的是（ ）A.滑石粉B.虫蜡C.虫胶D.微分硅胶E.蜂蜡100.制备汤剂时，需“烊化”的药物是（ ） A.朱砂 B.牛黄 C.车前子 D.鹿角胶 E.沉香101.膜剂中加入二氧化钛作为（ ）A.增塑剂 B.避光剂 C.着色剂 D.脱膜剂 E.抗氧剂102.制成溶液后不稳定的药物可制成（ ） A.溶液型注射剂 B.静脉乳 C.粉针剂 D.混悬型注射剂 E.输液剂103.注射用油在配制油针剂前采用何法灭菌（ ）A.热压灭菌1211小时 B.热压灭菌11530分钟 C.干热灭菌1501.5小时D.流通蒸汽灭菌10030分钟 E.低温间歇灭菌802小时104.电渗析法可以除去水中的（ ）A.离子和带电荷微细杂质 B.热原 C.色素 D.除电中性杂质 E.以上均可105.配制注射液时除热原可采用（ ）A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法106.益母草“收膏”凭经验判断（ ）A.滴水成珠而复聚 B.用玻璃棒挑起呈丝状 C.手捻有粘性 D.液面出现均匀的细气泡 E.滴入桑皮纸上膏滴周围不显水性107.用于开放和关闭气雾剂阀门的是（ ）A.阀杆 B.膨胀室 C.推动钮 D.弹簧 E.阀门108.用于治疗慢性疾病和需要滋补的疾病应制成（ ）A.水丸B.滴丸C.糊丸D.蜜丸E.浓缩丸109.颗粒剂含杂菌数每克不超过（ ）A.100个 B.500个 C.1000个 D.1万个 E.10万个110.凡士林应选用的灭菌方法是（ ）A.湿热灭菌法 B.滤过除菌法 C.干热空气灭菌法 D.煮沸灭菌 E.气体灭菌111.制备栓剂较好的基质是（ ）A.可可豆油 B.香果脂 C.乌桕脂 D.氢化油类 E.半合成椰子油112.具有起浊现象的表面活性剂是（ ）A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 E.司盘类113.表面活性剂结构特点是（ ）A.含烃基的活性基团 B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成 D.结构中含有氨基和羟基E.是亲脂性溶剂114.下列关于减压浓缩的陈述，错误的是（ ）A.溶液沸点升高，减少热敏性物质分解 B.增大传热温度差提高 C.不断排除溶剂蒸气，利于蒸发 D.浓缩液粘度增大E.比常压干燥速度快115.当混合组分比例相关悬殊时，则难以混合均匀，常采用什么方法进行混合（ ）A.搅拌混合法 B.过筛混合法 C.研磨混合法 D.等量递加法E.低共熔混合法116.下列不适于用作浸渍技术溶媒的是（ ）A.乙醇 B.白酒 C.苯 D.水 E.酸水117.为避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化，可制成（ ）A.分散片B.素片C.包衣片D.泡腾片E.多层片118.除另有规定外，一般浸膏剂每克相当于原药材（ ）A.12gB.23gC.25gD.35gE.510g119.固体分散体中常用载体不包括（ ）A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.纤维素衍生物类 D.表面活性剂 E.无机盐类120.两性化合物吸收良好的环境为（ ）A.酸性条件下 B.碱性条件下 C.中性条件下 D.化合物的等电点的pH值时 E.以上都不行121.下列有关注射剂的叙述，错误的是（ ）A.注射剂均为澄明溶液B.适用于不能口服药物的病人C.适用于不宜口服的药物D.质量要求比其他剂型严格E.制备过程比较复杂122.置换价是下列哪种剂型在制备中用作计算投料量（ ）A.膜剂B.片剂C.胶剂D.栓剂E.散剂123.眼膏剂常用基质为凡士林：羊毛脂：液体石蜡的比例为（ ）A.1：1：1 B.2：1：1 C.5：1：1 D.8：1：1 E.10：1：1124.下列属于用升华原理干燥的有（ ）A.冷冻干燥 B.微波干燥 C.远红外干燥 D.喷雾干燥 E.减压干燥125.借助于载体的帮助使非脂溶性药物从高浓度向低浓度扩散的过程称（ ）A.胞饮 B.被动转运 C.促进扩散 D.膜孔转运 E.主动转运126.可用于制备各种防冻注射液的注射溶媒是（ ）A.丙二醇 B.乙醇 C.苯加酸苄酯 D.聚乙二醇 E.二甲基亚砜127.下列哪一条不是防止或延缓制剂水解的措施（ ）A.制成干燥固体制剂 B.改变溶媒 C.调节pH D.低温条件 E.添加抗氧剂128.用作薄膜衣片剂的成膜材料是（ ）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸钠D.羟丙基甲基纤维素E.虫胶129.下列属于外用膏剂中透皮吸收剂的是（ ）A.二甲基亚砜 B.丙二醇 C.甘油 D.硅酮 E.表面活性剂130.制备汤剂时，需“烊化”的药物是（ ） A.朱砂 B.牛黄 C.车前子 D.鹿角胶 E.沉香131.气雾剂喷射药物的动力是（ ）A.推动钮 B.内孔 C.定量阀门 D.抛射剂 E.阀门系统132.注射用水的PH值要求在（ ）A.35 B.5.07.0 C.49 D.68 E.710133.下列干热灭菌法中能彻底破坏热原的是（ ）A.12030分钟 B.25030分钟 C.1501h D.1001.5h E.2001h134.下列因素中，对药剂可能造成染菌环节的有（ ）A.药物原料 B.辅料 C.制药器械 D.操作人员 E.以上均是135.无菌操作的主要目的是（ ）A.除去细菌 B.杀灭细菌 C.防止细菌繁殖 D.保持原有的灭菌度 E.以上均不是136.杀菌效率最高的蒸汽是（ ）A.饱和蒸汽 B.过热蒸汽 C.湿饱和蒸汽 D.流通蒸汽 E.乙醇蒸汽137.配制注射液时除热原可采用（ ）A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法138.药物的有效期是指A.主药浓度下降10的时间 B.主药浓度下降40的时间 C.主药浓度下降50的时间 D.主药浓度下降20的时间E.主药浓度下降90的时间139.VC的降解的主要途径是A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解140.药物通过生物膜的方式不包括（ ）A.主动转运 B.被动转运 C.促进扩散 D.胞饮与吞噬 E.吸收141.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括A.溶剂 B.广义酸碱 C.辅料 D.温度 E.离子强度142.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）A.解离药物的浓度越大，越易吸收 B.药物脂溶性越大，越易吸收C.药物水溶性越大，越易吸收 D.药物粒径越小，越易吸收E.分子型药物吸收效果好143.关于药物稳定性叙述错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大144.药物疗效主要取决于（ ）A.生物利用度 B.溶出度 C.崩解度 D.细度 E.浓度145.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括（ ）A.辅料的性质及其用量B.药物剂型C.给药途径和方法D.药物制备方法E.病理状况146.不属于物理化学靶向制剂的是（ ）A.磁性制剂 B.PH敏感的靶向制剂 C.靶向给药乳剂 D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂147.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸 E.贴片148.固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是A.无定形微晶型分子状态 B.分子状态微晶型无定形 C.微晶型分子状态无定形D.分子状态无定形微晶型 E.微晶型无定形分子状态149.药物生物半衰期指的是（ ）A.药效下降50%所需要的时间 B.吸收50%所需要的时间 C.进入血液循环所需要的时间 D.血药浓度消失50%所需要的时间E.药效下降90%所需要的时间150.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂 B.稳定剂 C.阻滞剂 D.增塑剂 E.稀释剂151.以下关于微囊的叙述，错误的是A.制备微囊的技术称为微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂 D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能制成液体剂型152.不是脂质体的特点的是A.靶向性 B.提高药物稳定性 C.与细胞膜结构相似 D.缓释性，延长药效 E.毒性大153.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ ）A.阿拉伯胶-海藻酸钠 B.阿拉伯胶-桃胶 C.桃胶-海藻酸钠 D.明胶-阿拉伯胶E.果胶-CMC154.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ ）A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数D.可减少药物的副作用 E.称为控释给药体系155.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（ ）A.石油醚 B.乙醚 C.甲醛 D.丙酮 E.甲酸156.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（ ）A.作固化剂 B.调节PH C.增加胶体的溶解度 D.作凝聚剂 E.降低溶液的粘性157.单相脂质体的制备方法不包括（ ）A.熔融法 B.注入法 C.超声波分散法 D.薄膜分散法 E.冷冻干燥法158.环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（ ）A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D.微球 E.物理混合物159.逆浓度梯度、需要载体，需要消耗能量的跨膜转运方式是（ ）A.主动转运 B.促进扩散 C.吞噬 D.膜孔转运 E.被动转运160.树脂柱的最佳组合形式是A.阳阴混合床 B.阴阳混合床 C.混合床阳阴 D.阴混合床阳E.混合床阴阳二、多项选择题1.药典收载（ ）药物及其制剂A.疗效确切 B.祖传秘方 C.质量稳定 D.副作用小 E.前版药典收载的所有药物2.洁净区需要通过监测以下（ ）等项目来证明是否符合GMP的相关要求A.温湿度 B.压差 C.悬浮粒子 D.微生物 E.空气中药物含量3.下列属于物理灭菌法的是（ ）A.紫外线灭菌 B.辐射灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.干热空气灭菌 E.热压灭菌4.纯化水可用于（ ）A.提取中药有效成分 B.输液瓶初洗 C.安瓿瓶终洗 D.压片机初清洁E.一般区服装洗涤5.空气过滤器按效率可分为（ ）A.初效过滤器 B.中效过滤器 C.亚中效过滤器 D.亚高效过滤器 E.高效过滤器6.纯化水的制备方法有（ ）A.离子交换法 B.反渗透法 C.电渗析法 D.蒸馏法 E.回流法7.关于粉碎叙述正确的是（ ）A.粉碎可以减少粒径，增加表面积 B.粉碎有助于药材有效成分的浸出C.粉碎操作室应有捕尘装置 D.粉碎操作室应呈正压 E.粉碎后的物料粒度应符合规定8.散剂分剂量的方法有（ ）A.目测法 B.容量法 C.估算法 D.重量法 E.混合法9.过筛的目的是（ ）A.将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级 B.可以同时起混合作用C.供制备各种剂型的需要 D.能及时将合格粉末筛出，以提高粉碎效率E.便于浸提药材成分10.常用的混合技术有（ ）A.研磨混合 B.湿法混合 C.过筛混合 D.搅拌混合 E.粉碎混合11.影响混合的因素有（ ）A.各组分的比例量 B.剂型的不同 C.药物的比重 D.混合时间的长短 E.粉碎细度12.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）A.舌下片给药 B.口服胶囊 C.栓剂 D.静脉注射 E.透皮吸收给药13.散剂的质量控制项目有（ ）A.外观均匀度 B.粒度 C.水分 D.装量差异 E.微生物限度14.湿法制粒技术包括（ ）A.挤压制粒 B.流化床制粒 C.喷雾干燥制粒 D.高速混合制粒 E.滚压制粒15.胶囊剂分为（ ）A.硬胶囊 B.软胶囊 C.肠溶胶囊 D.缓控释胶囊 E.滴制胶囊16.哪些药物不适用于制成胶囊剂（ ）A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.刺激性强的药物17.全自动胶囊填充机工位包括（ ）A.播囊 B.帽体分离 C.填充 D.剔废 E.清洁18.关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是（ ）A.冷却剂不与主药相混合B.冷却剂与药物间不应发生化学变化C.液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力D.冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度E.冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度19.滴丸剂基质应具备的条件是（ ）A.不与主药发生作用 B.不影响主药疗效 C.对人体无害D.熔点较低，60-100下熔化，骤冷后能凝固 E.不与冷凝剂发生反应20.片剂中加入润滑剂的目的是（ ）A.降低颗粒间的摩擦力 B.降低颗粒与冲模间的摩擦力 C.减少片重差异D.保持片面光洁 E.有一定促进崩解的作用21.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（ ）A.颗粒流动性差 B.压力过大 C.加料斗内的颗粒过多或过少D.粘合剂用量过多 E.颗粒干燥不足22.理想的包衣物料应具备的条件为（ ）A.理化性质稳定 B.价廉易得 C.对人体无任何毒害作用D.长期保存中，仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象E.“衣料”与“芯片”不起任何作用23.可以用做制备丸剂的辅料有（ ）A.水 B.酒 C.蜂蜜 D.药汁 E.面糊 24.炼糖的目的是（ ）A.杀灭微生物 B.防止返砂 C.除去杂质 D.改变药性 E.使蔗糖全部水解产生转化糖25.下列以水作溶剂的浸提制剂是（ ）A.流浸膏剂 B.酒剂 C.合剂 D.煎膏剂 E.汤剂26.在制备汤剂时，需要采用后下处理的有（ ）A.质地重实的药材 B.细小的种子类药材 C.含热敏成分的药材 D.久煎疗效下降的药材 E.含挥发性成分的药材27.按分散系统可将液体制剂分为（ ）A.真溶液 B.胶体溶液 C.混悬液 D.乳浊液 E.注射液28.乳浊液的不稳定现象有（ ） A.转相 B.分层 C.絮凝 D.破裂 E.酸败29.除去容器和用具中热原的方法有（ ）A.高温法 B.超滤法 C.酸碱法 D.吸附法 E.反渗透法30. 良好的软膏剂基质应具备的要求是（ ）A.均匀细腻，无粗造感 B.易于涂布皮肤上而不溶化 C.无酸败、异臭、变色等D.无不良刺激性 E.用于创面和眼部的软膏应无菌31. 下列属于烃类基质的有（ ）A.凡士林 B.羊毛脂 C.固体石蜡 D.蜂蜡 E.硅酮 32.涂膜剂组成（ ）A.药物 B.附加剂 C.挥发性溶剂 D.成膜材料 E.着色剂33. 气雾剂常用的抛射剂是（ ）A.乙醇 B.氟里昂 C.氮气 D.二氧化碳 E.丙二醇34.注射剂中常用于调节渗透压的药物有（ ）A.甘露醇 B.氯化钠 C.氯化钾 D.葡萄糖 E.氯化铵35.增加药物溶解度的方法有（ ）A.改变溶媒 B.增溶 C.助溶 D.制成盐类 E.改变分子结构36.下列属于非离子型表面活性剂的有（ ）A.月桂醇硫酸钠 B.吐温类 C.司盘类 D. 肥皂 E.新洁尔灭37.药物制剂的基本要求是（ ）A.安全性 B.有效性 C.方便性 D.稳定性 E.经济型38.药物微囊化的目的是（ ）A.增加药物溶解度 B.提高药物稳定性 C.液态药物固态化D.遮盖药物不良嗅味 E.减少复方制剂中的配伍禁忌39.影响药物口服吸收的主要因素有（ ）A.生理因素 B.药物因素 C.剂型因素 D.处方因素 E.药物与组织的亲和力40.药用包装材料的质量标准主要包含项目有（ ）A.材料的确认 B.材料的化学性能 C.材料、容器的保护功能D.材料、容器的使用性能 E.材料、容器的生物安全检查项目
展开阅读全文