《土壤学实习报告》word版.doc

土壤学实习报告 班级： 姓名：学号： 成绩：_ 2013年 07月03日摘要:土壤是固态地球表面具有生命活动、处于生物与环境间进行物质循环和能量交换的疏松表层。它既是独立的历史自然体，也是最易受人类活动影响、为人类提供食物的自然资料。土壤和人类的关系十分密切，因为人类生存必须发展农业，以取得食物。为了发展农业生产，人们必须重视土壤资源的开发、利用改良。科学地开发和利用土壤在国民经济建设，特别是在农业生产和改善环境中具有重要作用。土壤学实习，是土壤学教学的重要环节之一，通过实习，一方面把课堂教学与野外实际结合起来，印证、巩固、充实和提高课堂所学的理论;另一方面通过对野外土壤观察研究，初步掌握土壤调查的基本技能和方法，了解岩石风化和风化产物，土壤形成因素和土壤剖面、土壤孔性、结构性和耕性等物理性质以及土壤有机质、土壤水、气、热状况，土壤胶体与土壤保肥供肥性、土壤酸碱性和土壤微量元素对土壤肥力的影响等。关键词 :土壤 剖面 营养成分 水分 土壤理化性质 土壤肥力 目录1土壤学实习目的意义（1）.2土壤学实习的主要内容及地点（1）3 采样与试验方法（2） 3.1 土壤剖面的选择与挖掘 （2）3.2 土壤样品的处理（4）3.3 土壤相关指标的测定（4）3.3.1 土壤容重、田间持水量的测定与土壤孔隙度计算（4）3.3.2 土壤吸湿水的测定 （5）3.3.3 pH值的测定 （5）3.3.4土壤有机质的测定 （5）3.3.5 土壤全氮量的测定 （6）3.3.6 土壤全磷量的测定（7）3.3.7 土壤微量元素的测定（8）3.4 西山公园地质地貌观测（9）4 结果与分析（10）4.1 土壤物理性质分析.( 10)4.2 pH值、有机质分析 (12)4.3 全氮、全磷分析 （15）4.4 微量元素分析 （18）4.5 西山公园地质地貌分析 （27）5 结论（28）6 实习小结 （29）参考文献（29）1 土壤学实习的目的意义土壤学是与实践切相结合的，通过土壤学实习一方面将课堂上学到的知识与野外的实际情况相结合起来，充实、巩固和掌握课堂上学的基础理论知识；另一方面通过野外实地考察与学习，初步掌握野外工作的方法和技能，包括对成土岩石的观察和鉴别、土样的采集、土壤剖面的选择及土壤剖面的挖掘方法、土壤发生层次的观察以及学会土壤类型的识别。对土样进行水分、Ph、有机质等的测定，运用这些数据综合分析、评述土壤，并能提出对各类土壤的合理开发利用的方法和改良措施。通过实习可验证巩固该学科的理论知识、开阔眼界、增强理论联系实际的能力，学习和掌握某地区主要土壤类型、土壤的形成过程和土壤的特点，可为水保规划和森林植物更新等提供依据。2 土壤学实习的内容及地点 土壤样品的采集和制备：土壤采样最基本的要求是采集有代表性的土壤，但代表性的具体要求，应根据实际和研究的目的不同而有所区别。2.1土壤剖面样品及土壤物理性质样品：分析土壤基本理化性质，必须按土壤发生层次采样，在选择好挖掘土壤剖面的位置后，现挖一个长方形土坑，长方形较窄的向阳一面作为观察面，挖出的土壤应放在土坑两侧，土坑的深度根据具体情况确定，深约40cm,在深5cm、30cm处分别用环刀取土样，这部分土壤为物理性质样品。同时在相应土层取分别取部分土壤，随后将所采样品放入布袋或塑料袋内，一般采集土样300g左右，在土袋的内外应附上标签，写明采样地点、剖面号数、土层深度、采样深度、采样日期和和取样人。这部分样品为剖面样品。2.2观察剖面并记录相应特征根据土壤剖面的颜色、结构、质地、松紧度、湿度、植物根系分布等，自上而下的划分土层，进行仔细观察，描述记载，将剖面形态特征逐一记入剖面记载簿内，也可以作为分析结果审查的参考。2.3实验室中进行试验 实习地点：学校后山，西山公园3 采样与实验方法 3.1 土壤剖面的选择与挖掘 3.1.1 剖面点的野外选择 据室内对地形图研究布设的剖面位置，野外现场选点并满足以下原则。 （1）剖面点应设于该土壤类型内代表性最大的地段，不宜设于土类的边缘或过渡地段。 （2）在地形变化区域，应设于典型的地形部位，如山坡的中部，山脊山谷的坡面上，避免山顶或山谷。 （3）选择人员干扰较小的区域，避开道路、坟墓、池塘、肥料堆放处等地方。 （4）林地调查应避开林窗或林缘，选择有代表性地段，离开树干1.5m左右的标准地中部。 3.1.2 剖面的挖掘 （1）剖面的观察面垂直向阳，无阳光时方向可任选，山地条件下观察面应与等高线平行。 （2）在距离地表5cm和30cm处分别用环刀取土样，土样应充满环刀体积，另取100克左右土样。 （3）挖掘的土壤堆放于剖面的两侧或后方，观察面上方不能堆土或走动，同时表土与底土分开堆放，观察记录结束后按上下顺序回填进剖面坑中，尽量不要打乱土壤层。 3.1.3 剖面所在样地情况观测 为进一步分析土壤的形成过程，以及成土因素对理化性质的影响，首先观测并记录土壤剖面调查时的日期、天气、地理位置、地形地貌、破向、海拔高度、成土岩石、土壤母质、土地利用情况、植被情况等。 3.1.4 剖面形态观测 对应土壤剖面每一层次，进行颜色、结构质地、紧实度、新生体、根系等的观测记载。 （1）土壤深度：土壤各层的分布深度，由表向下连续读数。 （2）土壤颜色：与土壤物质组成相关联的呈色表现。 （3）土壤结构：土壤固体颗粒的空间排列方式，与土壤肥力状况密切相关。表3.1-1 土壤结构类型划分表土壤结构单粒结构团粒结构核状块状结构柱状结构片状结构土团大小散沙状0.25-10mm10-50mm大块100mm小块50-100mm高度远大于长度和宽度厚度3mm砂砾，含量50%,难成型手测标准黏附性强，手感细滑手感柔和，砂黏适中粗糙感，不黏着手感粗糙 （5）土壤湿度：土壤含水量的感觉描述。表3.1-3 土壤湿度判断标准土壤湿度干润湿润潮湿湿判断标准干，可吹出飞尘凉，吹气无飞尘手捏可留下水痕手感湿润无水流出手捏有水流出 （6）土壤松紧度：土壤对于划入土体外物的抵抗力，常借助剖面刀或紧实度计测定。表3.1-4土壤松紧度判断标准土壤松紧度松散疏松稍紧紧实极紧判断标准轻压即散，土粒不粘结土块干时易分散，刀极易划入土中土块易分散，刀易划入数厘米土块较坚硬，刀可划入1-2cm土块极坚硬，刀可划出光滑线条 3.2 土壤样品处理野外采回来的样品，经登记编号后，还要经过一系列的处理：风干、制备、储存等，才能用于各项分析。将取回的环刀土样揭去环刀上盖，仅留垫有滤纸带孔地盘，放入平底盆2或其它容器内，注入清水并保持盆中水层高度至环刀上沿为止，使其充分吸水达24h。 样品的风干可置于通风橱中或摊开于干净的木盘等容器上，压好标签后进行风干。应经常翻动样品以加速干燥，并用手捏碎土块土团，使其直径在1cm以下，否则干后不易研磨。另外，捏碎土块可以及时剔除其中的动植物残体，避免日后碾碎混入土样中，而增加有机质等含量。一般情况下新鲜土壤样品5-10天即可风干，潮湿季节可适当延长。样品制备:风干后的样品还需经过研磨，使其通过一定规格的筛孔。因不同分析项目要求不同，加之称量样品很少或样品分解较困难，因此，必须经过磨细等处理。 将风干样品用木棒碾碎，使其能通过0.8mm筛孔。分别取5cm、10cm土层的风干土过筛，得到两种实验可用样品约100g样品装入塑料袋内，贴上标签。土壤筛可用铜制品，但若用于分析测定金属元素则只能选尼龙筛。凡经研磨都不能通过者，记为石砾须遗弃。 3.3 土壤相关指标测定 3.3.1 土壤容重、田间持水量的测定及土壤孔隙度的计算土壤田间持水量测定：实验步骤：（1）将装有湿土的环刀揭去上盖，仅留垫有滤纸带孔底盖，放入平底盆或其他容器内，注入清水并保持盆中水层高度至环刀上延为止，使其充分吸水达12h，此时环刀土壤中所有空隙都充满氺，盖上上盖，轻轻水平取出，用毛巾擦掉环刀外沾的水，立即称量质量M1,。（2）将上述称量质量M1后的环刀，仅留垫滤纸的带网眼的底盖，放置在铺有干砂的平底盘中36h，此时环刀土壤的水分为毛管悬着水。盖上上盖，立即称量质量M2，即可计算出田间持水量。 土壤容重、孔隙度计算 实验步骤： （1）测量并计算环刀的容积并称重。 （2）测定时，将测过田间持水量的环刀里面的土壤取出，称出环刀土壤的质量。 （3）计算 湿土重干土重 田间持水量=100% 干土重 总干土重 土壤容重= 100cm 毛管孔隙度=田间持水量容重 容重 总孔隙度=(1 ）100% 比重 3.3.2 土壤吸湿水从环刀取出的土样中分别取5cm、10cm两分土壤各10g于铝盒中，置于1052的烘箱烘烤约6h, 测定土壤吸湿水。 风干土重烘干土重土壤吸湿水含量=100% 烘干土重 3.3.3 土壤pH值 （1）称取5.00g风干土样于小烧杯中，加入25ml蒸馏水。用玻璃棒间歇性充分搅拌，使土体完全分散，静置20-30分钟后用校正过的pH计进行测定，此时应避免空气中氨或挥发性酸性气体等的影响。 仪器标定：在测量溶液pH值之前必须先对仪器进行标定。一般在正常连续使用时，每天标定一次已能达到要求。但当被测定溶液有可能损害电极球泡的水化层或对测定结果有疑问时应重新进行标定。 （2）将清洗过的电极浸入被测溶液，摇动烧杯使溶液均匀，稳定后的仪器读数即为该溶液的pH值。 3.3.4 土壤有机质测定 操作步骤：(1) 在分析天平上准确称取通过60目筛子(0.25mm)的土壤样品0.10.5g(精确到0.0001g)，把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0.8mol/L重铬酸钾溶液5ml，然后再加入浓硫酸5ml,摇动试管使土液充分混匀。在试管口加一小漏斗，以冷凝加热时逸出的水汽。(2) 预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185190，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170180，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。(3) 冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在6070ml,保持其中硫酸浓度为11.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡罗啉指示剂34滴，用0.2mol/l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点.(4) 在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过程同上。结果计算计算公式为：有机质g/kg=(样品干重)1000式中：V0滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数；V滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数；C标准硫酸亚铁的浓度(mol/L)。附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。表 3.3-1级 别一 级二 级三 级四 级五 级六 级有机质(%)403040203010206106 3.3.5 土壤全N量 方法：高氯酸-硫酸消化法，消化时间比通常用的开氏法大大缩短，而成本低，结果也较满意，但必须注意实验操作要点，否则会导致氨的挥发，而使结果偏低。土壤样品在强氧化剂高氯酸的参与下，使有机态的氮分解转化成氨，然后与硫酸结合成硫酸铵，最后用浓碱蒸馏，将氨赶出，用硼酸吸收，以标准酸滴定。实验步骤：（1）在分析天平上分别称取通过80号筛的5cm、30cm土层的风干土样品0.5-1.0克放入两个100毫升三角瓶中。 （2）用蒸馏水5-10滴润湿样品，1-2分钟后加3毫升浓硫酸，1滴60%的高氯酸，然后轻轻摇动三角瓶，使其充分作用，但不能将样品要摇到瓶口上。（3）把三角瓶放在电炉上消煮，温度不宜太高，消化5-8分钟，如果样品变成白色或灰白色，则表示消化完全。如样品仍是黑色或棕色，则表示高氯酸的用量不够，此时可把三角瓶取下冷却，然后再加60%高氯酸1-2滴，再在电炉上消化至样品呈白色或灰白色。 (4) 把消化好的内容物洗入50ml容量瓶中，冷却定容，摇匀，从中吸取5ml放入扩散皿外室内，室内加入3毫升2%硼酸溶液，并加1滴定氮指示剂（此时溶液应为红色），将扩散皿外圈涂上特质胶水，然后将毛玻璃盖上并留出一条狭缝，用移液管注入3.5毫升40%氢氧化钠溶液，迅速将毛玻璃盖严，然后用橡皮筋固定，放平轻轻摇动，使待测液和氢氧化钠混匀，注意不使溶液溅入内室中。 （5）将上述扩散皿放到烘箱中经40烘24h（内室溶液应为蓝色），取出后将毛玻璃取下，用酸式滴定管以0.01N标准盐酸溶液滴定室内溶液，由蓝色滴至微红色即为终点，记下盐酸消耗体积V.。 结果计算： V N 0.14分取倍数 N%=100 样品重式中 V 待测液用去标准盐酸体积 N 标准盐酸当量浓度 0.014 1毫克当量氮的克数 100 换算成百分数。 3.3.6 土壤全P量 方法：硫酸高氯酸消煮法，操作简便，是目前普遍使用的方法。实验步骤：(1)准确称取通过80目筛的5cm、10cm风干样品各0.51g，,置于50ml锥形瓶中,以数滴蒸馏水润湿,加8mL浓硫酸摇匀,加高氯酸10滴摇匀,再在瓶口上放一小漏斗,置于加热板上,在通风橱内加热煮沸,到锥形瓶溶液开始转白或灰白时,继续消解1520min。全部消解时间约4060min,在样品分解同时做一空白实验,即所用试剂同上,消解得空白消解液。(2)用一定量水稀释冷却后的消解液倒入100ml容量瓶中,用蒸馏水冲洗,冲洗时应根据少量多次的原则,轻轻摇动容量瓶,待完全冷却后,加水稀释至刻度。充分混匀后,令其静置过夜。次日小心地吸取上清液进行磷的测定,或用无磷滤纸过滤,将滤液接收于100mL干燥的三角瓶中。 (3)吸取上清液或滤液5mL，用水冲稀至30mL，加入二硝基酚指示剂2滴,滴入4mol/L氢氧化钠溶液直到溶液转为黄色,再加入(1/2H2SO4) 2mol/LH2SO41滴,使溶液的黄色刚刚褪去。然后加5ml钼锑抗试剂，再加水定容至50ml，摇匀。30min后，用波长880nm或700nm进行比色，以空白爷的吸光度为零，读出待测液的吸光度。 (4)标准曲线：准确吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、4、6、8、10mL，分别注入50mL容量瓶中，加水至约30mL,再加空白实验定容后的消煮液5mL，调节溶液pH至3，然后加5钼锑抗试剂，用水定容至50mL。30min后进行比色。各瓶比色液磷的浓度分别为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L。通过比色测定每一个标准磷浓度就对应一个吸光值A，以X值轴为磷的浓度，以Y轴为吸光值A，标准磷浓度与吸光值A对应形成1个点，将所有点用平滑曲线连接，就做成一条标准曲线。计算：从标准曲线上查得待测液的磷含量后，可按下式进行计算： 土壤全磷量（g/kg）=式中 待测液中磷的质量浓度（mg/kg） V 样品制备溶液体积（ml） M 烘干土样中（g） V1 吸取滤液体积（ml） V2 显色的溶液体积（ml） 将数据mg换算成g/kg乘数。 3.3.7 Fe、Mn、Cu、Zn 的测定（1）消解过程 称取土壤样品0.3g-1.0g于50ml高型硬质玻璃烧杯中，加少许蒸馏水湿润，加王水15ml，同时做试剂空白。在电热板上加热微沸（140-160），至有机物剧烈反应后，加高氯酸5ml，继续加热至冒白烟，强火加热至土样呈灰白，小心赶去高氯酸（若出现棕色烧结干块，则继续加入少许王水，加热至灰白色）。取下样品，用15ml1%的硝酸加热溶解，以中速定量滤纸过滤于50ml容量瓶中，用少量水冲洗残渣，将溶液定容至50ml刻度。分别在原子吸收分光光度计上测定吸光度。（2） 结果计算： CV测定元素的量（mg/kg）= W C- 标准曲线查得铁、锰或铜、锌的浓度（ug/ml） V- 定容体积（ml） W- 干样重（g） 3.4 西山公园地质地貌观测 采用野外考察、文献查询的方法。 6月23日，我们跟随老师一行来到了西山公园，对西山公园里的地质地貌进行了观测。通过老师的讲解，我们得知西山公园有着典型的地质地貌，从山脚下的华亭寺到山腰的太华寺最典型的属玄武岩；自太华寺到到聂耳墓典型的是凝灰岩；从聂耳墓往上至小石林属于典型的石灰岩。 我们跟随者老师从华亭寺出发，终点是小石林。当我们从华亭寺出发后，在途中首先遇到的玄武岩地貌。玄武岩是一种喷出岩；玄武岩是由火山喷发出的岩浆冷却后凝固而成的一种致密状或泡沫状结构的岩石。它在地质学的岩石分类中，属于岩浆岩（也叫火成岩）。岩浆岩分侵入岩和喷出岩两种。其中侵入岩是地下岩浆在内力作用下侵入地壳上部，岩层冷却凝固而形成岩石，它的矿物结晶颗粒较大，代表岩石有花岗岩。喷出岩是地下岩浆在内力作用下，沿地壳薄弱地带喷出地表冷凝而形成岩石，它的矿物结晶颗粒细小，有的有流纹和气孔构造，代表岩石就是玄武岩。通过老师的讲解中我们得知，西山玄武岩是喷出的岩浆遇水冷却而成，里面无或者有很少的气孔。通过附近的植物生长状况我们得知，玄武岩发育而成的土壤属于红壤，虽然并不太厚，但是养分状况很好，植物生长状况良好。我们观察完玄武岩，又一直往山上走，在从太华寺到聂耳墓的途中，我们遇到了的是凝灰岩和整状玄武岩。凝灰岩是一种火山碎屑岩，其主要成分是火山灰，距今约两亿三千万年前，主要由2mm的火山碎屑物组成，其含量占70%以上。这是一种熔结火山碎屑岩。其特征为：构成的火山碎屑物有岩屑、晶屑、塑变玻屑、浆屑和火山尘，其中塑变玻屑和浆屑是其特征组分；熔结凝灰岩的特征结构构造是柱状节理、假流纹构造和塑变结构。主要由2mm的火山碎屑物组成，其含量占70%以上。颜色多样，有灰白色、白色、红色、淡绿色、紫色等，有时可见斑杂状的色环。外貌疏松、多孔、有粗糙感。火山碎屑物中40%，为一级，土壤肥力高；30cm处有机质含量介于10%和20%之间，为四级，土壤肥力中等。土壤有机质是土壤中各种营养元素特别是碳、氮、磷的重要来源。在林业地中，表层有植物枯落物，故5cm和30cm土层相比较，上层土壤有机质较下层土壤高。表4.24 各组土壤有机质含量数据样地号土层有机质含量(%)15cm2.4831230cm2.2042425cm4.7572430cm1.9358235cm1.5508630cm2.1861945cm2.75630cm2.11455cm2.787530cm2.4706图4.22 各组有机质含量结果分析：从图4.22中可看出，各组土样中，浅层土样有机质明显高于深层土样，本组5cm处土样有机质较其他四组高。原因可能是，一实验过程中没有准确准确掌握好消煮时间，没有准确计时。二，土样中存在氯化物，由于氯化物会被重铬酸钾氧化，所以氯化物的存在会使结果偏高。 4.3 土壤全N、全P分析 4.3.1全氮根据公式，第二组全氮的计算结果如下表：表4.41 第二组土壤全氮量数据土层风干土重（g）盐酸浓度盐酸用量(ml)土壤全氮量(%)5cm1.01980.0212mol/L0.10.091330cm1.01000.10.1794结果分析：第二组在用盐酸滴定扩散皿室内溶液时，消耗的体积都是0.1ml，一般来说，如果上层土全氮量大，那么在滴定时消耗的盐酸的体积就应该比下层多，由表4.41得出的结果是下层土全氮量要高于上层土；5cm土样扩散皿可能被碱污染，特制的胶水是由碱制成的，也可能是内室被外室的氢氧化钠污染，故消耗的盐酸体积少；可能土样没有完全消化完全。表4.42 整体土壤全氮量数据样地号土层全氮量（%）15cm0.044230cm0.131525cm0.091330cm0.179435cm0.056530cm0.093545cm0.04630cm失败55cm失败30cm失败 图4.31 各组全氮含量结果分析：（第四组30cm处土样全氮测定失败，第五组5cm和30cm土样全氮测定失败。）土壤的全氮量和它的供应能力是评价土壤养分的指标之一。通常认为，土壤全氮量达0.15-0.2%，含氮素含量较高。由已知实验数据，采样点在土壤剖面的深度范围内的土样，普遍较低。氮素作为植物所需的大量元素之一，土样周围的植物对氮素的吸收利用作用明显。野外的林地中，土壤氮素的补充应主要来自生物固氮作用及植物的腐殖层分解。极少有人为补充施肥，因此，土壤中氮的含量变动较大。突然全氮量可以作为施肥，尤其是使用有机肥的参考，也可以间接地了解自然状况下土壤有机质的归还情况；从现有数据来看，深层土全氮量要比浅层土大。 4.3.2全磷 磷的标准曲线:y=0.0107x-0.0078,相关性系数r=0.9994.(注：计算时在原来的数值上除以53。)图4.32 磷的标准曲线计算结果如下表4.31表4.33 第二组土壤全磷量数据土层风干土重(g)V(ml)(ml)(ml)吸光度磷查得浓度(mg/kg）全磷量（g/kg）5cm0.72051005500.6591.17581.656130cm0.76050.6331.13001.4973结果分析：由第二组数据，经查询资料，云贵川地区由于基性岩发育的红壤和黄壤，全磷量为0.1%-0.2%，其它母质发育的土壤其全磷量在0.04%-0.1%之间。在实地取样过程中，土壤表面覆盖植物，剖面周围乔木、灌木、草本的存在，对土壤的全磷含量有重要影响，通常认为，磷含量达0.15%，就算含磷量较高。一般情况，越往深处，深层土磷含量越低；土壤中包含无机磷和有机磷，全磷的测定要求把无机磷全部溶解，同时把有机磷氧化成无机磷。表4.34各组土壤样品全磷量样地号土层全磷量（g/Kg）15cm1.947330cm2.119625cm1.656130cm1.497335cm1.598830cm1.811245cm1.638030cm1.808055cm 2.180830cm 2.1795图4.33 各组全磷含量结果分析:总体看，各采样点所取得土样中，测定的全磷量相差不大；由表4.34和图4.33看出第二组与第四组5cm处的土壤样品全磷含量要高于30cm的，其他组反之，一般情况土层越深土样中全磷量越少；磷是植物所必需的大量元素之一，测定土壤中的全磷可以了解土壤中能够逐渐被植物利用及易于为植物吸收的磷储备量。 4.4 土壤微量元素分析 微量元素方程：4.4.1 Cu:标准曲线绘制 表4.41X(质量浓度)0.00 0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 Y（吸光度）0.0010.00150.07980.22420.38290.6968 图4.41 Cu的标准曲线 计算结果：a=-0.0010 b=0.1428 r=0.9969,故y=0.1428x-0.00105cm处土层的查得Cu浓度c=0.3761g/ml 测定Cu的量=36.4764mg/kg30cm处土层的查得Cu浓度c=0.3901g/ml 测定Cu的量=39.2575mg/kg计算结果如下表表4.42 第二组实验数据记录土层深度样品重（g）吸光度查得浓度(ug/kg)Cu的量（mg/kg）5cm0.52310.05270.376136.476430cm0.50060.05470.390139.2575结果分析：深层土样Cu的含量较浅层土高，Cu是酶的成分，为呼吸作用的触媒，参与叶绿素的合成以及糖类与蛋白质的代谢，表层的Cu多被植物利用故含量较深层土少；铜可被一些层状硅酸盐黏土矿物、有机质、铁铝或锰的氧化物所吸附。表4.43 各组土壤样品Cu的量样地号土层Cu的量(mg/Kg)15cm63.980630cm78.990725cm36.476430cm39.257535cm43.032330cm15.571745cm19.652830cm10.82755cm5.94330cm17.95图4.42 各组Cu含量 结果分析：第一组的Cu含量较其他组高，结合Fe含量、有机质来看，土样酸性强；第二组和第五组浅层土Cu含量均低于深层土；第二组深层土和浅层土Cu含量相差较大；总体来看，各组Cu含量呈下滑趋势可能与取样点有关。4.4.2 Zn:标准曲线绘制表4.44X（质量浓度）0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 Y（吸光度）-0.0040 0.0078 0.0581 0.1340 0.2249 0.3697 图4.43 Zn的标准曲线计算结果：a=0.0083 b=0.3779 r=0.9911,故y=0.3779x+0.00835cm处土层的查得Cu浓度c=0.2736g/ml 测定Zn的量=27.5384mg/kg30cm处土层的查得Cu浓度c=0.5112g/ml测定Zn的量=49.5902mg/kg计算结果如下表表4.45 第二组实验数据记录土层深度样品重（g）吸光度查得浓度(ug/kg)Zn的量（mg/kg）5cm0.52310.11170.276327.538430cm0.50060.20150.511249.5902结果分析：跟Cu一样，浅层土样中Zn含量低于深层土；锌参与了生长素的形成，对蛋白质合成起催化作用，促进种子成熟；浅层土中Zn多被利用了；土壤含锌量一般在10300mg/kg,平均为50mg/kg。表4.46各组土壤样品Zn的量样地号土层Zn的量(mg/Kg)15cm9.458830cm10.514525cm27.538430cm49.590235cm26.187330cm52.146745cm108.89830cm100.39055cm29.4530cm52.89图4.44 各组Zn含量结果分析：土壤溶液中锌的浓度及植物有效性磷的含量与土壤pH有关，第一组中pH较其他组低，Zn含量总体看来也是较其他组低；第四组的Zn含量最高，但还在正常范围内，而且浅层土中Zn含量高于深层土中，相差不是很大；第二组和第五组剖面点相近，土样中Zn的含量相差不大。4.4.3 Mn：标准曲线绘制表4.47X(质量浓度)0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 Y（吸光度）-0.0034 0.0757 0.1605 0.2327 0.3007 0.3713 图4.45 Mn的标准曲线计算结果：（测定Fe时溶液经稀释过20倍）a=0.0037 b=0.1497 r=0.9991,故y=0.1497x+0.00375cm处土层的查得Cu浓度c=3.1136g/ml 测定Mn的量=302.0112mg/kg30cm处土层的查得Cu浓度c=1.8210g/ml 测定Mn的量=183.2736mg/kg计算结果如下表表4.48 第二组实验数据记录土层深度样品重（g）吸光度查得浓度(ug/kg)Mn的量（mg/kg）5cm0.52310.46983.1136302.011230cm0.50060.27631.8210183.2736结果分析：本组5cm处土样Mn的含量高于30cm处的含量；锰参与蛋白质与无机盐的代谢、光合作用中二氧化碳的同化、碳水化合物的分解以及胡萝卜素、核黄素和抗血酸的形成等；通过比较，第二组30cm处土样Mn的含量低于5cm处的土样，相差很小。表4.49 各组土壤样品Mn的量样地号土层Mn的量(mg/Kg)15cm119.28230cm436.294325cm302.011230cm183.273635cm140.550230cm864.744345cm391,9030cm605.9055cm 284.7430cm 279.11 图4.46 各组Mn含量结果分析：据图4.46可知第三组5cm和30cm处土样Mn含量相差最大；我国土壤中锰的含量范围是423000mg/kg，个别土壤可达5000mg/kg，由此全部土样都在此范围中。4.4.4 Fe：标准曲线绘制表4.410X(质量浓度)0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 Y（吸光度）-0.0090 -0.0012 0.2088 0.3014 0.3965 0.4824 图4.47 Fe的标准曲线计算结果：a=-0.0360 b=0.1069 r=0.9819,故y=0.1069x-0.03605cm处土层的查得Fe浓度c=6.8251g/ml 测定Fe的量=13240.4535mg/kg30cm处土层的查得Fe浓度c=7.8335g/ml 测定Fe的量=15768.1598mg/kg计算结果如下表表4.411第二组实验数据记录土层深度样品重（g）吸光度查得浓度(ug/kg)Fe的量（mg/kg）5cm0.52310.69366.825113240.453530cm0.50060.80147.833515768.1598结果分析：本组测定Fe时溶液稀释过20倍； 30cm处土样的Fe含量高于5cm处，土壤溶液中pH值增加一个单位，三价铁的含量将降低至，二价铁的含量将降低至。表4.412 各组土壤样品Fe的量样地号土层Fe的量(mg/Kg)15cm22510.101630cm28441.39125cm13240.453530cm15768.159835cm15912.265830cm20099.245545cm10003.990430cm22061.406155cm12882.1130cm12218.21图4.48 各组Fe含量结果分析：由于各组Fe含量很大，所以统一除以一万进行比较，通过比较我们得出结论：各组土样中Fe含量深土层明显高于浅层土，只有第五组浅层土样Fe含量稍高于深层土；第一组深层土和浅层土样中Fe含量都是最高的。pH相对于其他组低，土样颜色为砖红色，从这些特征看，Fe含量明显高于其他组；第四组中5cm土样和30cm处土样含铁量相差较大，其他组深层土和浅层土含铁量所形成的直线相对平行；本组和第五组所取土样的剖面位置相近，故Fe含量差距很小；南方酸性土壤一般不缺铁。土壤中微量元素含量虽然小，却对植物生长起关键作用，微量元素的含量与土样pH有密切的关系。 4.5 西山公园地质地貌分析通过对西山地质地貌的观测，得知西山主要是玄武岩和石灰岩地质，地形地貌分别非常明显,山地,丘陵,交接洼地,洼淀，而这些地貌的形成是是由火山喷发出的岩浆冷却后凝固而成的一种致密状或泡沫状结构的岩石。火山爆发流出的岩浆温度高达摄氏一千二百度，因有一定的粘度，在地势平缓时，岩浆流动很慢每分钟只流动几米远，遇到陡坡时，速度便大大加快。它在流动过程中携带着大量水蒸汽和气泡，冷却后，便形成了各种变异的形状。海底喷发又分为深海喷发和浅海喷发,玄武岩是一种基性喷出岩,SiO2含量变化于45%52%之间，为玻璃质结构、气孔、杏仁构造。有些地方的玄武岩里没有气孔和杏仁结构，我们可以得知，岩浆在喷发后遇到的不是空气，而是水。这种玄武岩是由深海喷发而成，由此可以想到，西山原来并不是山，而是海洋，由于地质运动的结果，海底被抬升至地面，也就形成了现在的西山。我们在有些地方观察到的玄武岩有少量气孔，这些证据充分说明：在当时的海底火山喷发时，有些岩浆喷发到了距离地面较近的海域，遇到了空气也就形成了气孔，玄武岩颜色均为暗色，一般为黑色，主要由斜长石和辉石组成，其次由橄榄石，角闪石及黑云母等组成。针对滇池的形成这一形成原因，我们通过老师的讲解和查资料得知，滇池是形成于造山运动的，是一个断层湖泊，是云南省最大的淡水湖，素有“高原明珠”之称。西山地区有三种典型的土壤类型，红壤，暗红壤，棕壤。在西山区,有各种母岩风化而成的残坡积物,洪冲积物；在平原,有不同颗粒组成的冲积物以及风积物和湖积物.冲积平原以冲积物母质为主,河流沿岸为风积物母质。根据土壤与植被的关系，土壤对于植物的生长有着重要的作用，土壤是植物生长的基质，为植物提供水分和矿物质养料；植物的生长对于土壤的形成同时具有重要的作用，植物通过根尖从土壤中吸收大量的水分和矿质元素。最后通过植物的归还作用，在植物组织器官枯萎后，又降落到地面上，再由一些真菌细菌和微生物的分解作用，将枯枝落叶中的有机物分解成无机物，最后归还到土壤中，土壤中的营养物质得到了补充，土壤得到改良。由石灰岩发育而来的石灰土大多为酸性土。其中之一的紫色土石灰土，属于非地带性土壤 。石灰土，属幼年土，土壤养分、水分的含量不多。5 结论（1）经查阅资料，昆明土壤主要有红壤土、紫色土和水稻土。红壤是全市的主要土壤资源，水稻土主要分布在河流沿岸、坝子和半山区。经本组实验得出：呼马山土壤剖面PH值多在4.