锅炉软水化验操作流程

锅炉软水化验操作流程 一 正常操作 1 采集水样用的容器应是玻璃 陶瓷器皿 容器采水样时 应 先用水样冲洗 3 次后再采集水样 2 采集锅炉给水的水样时 应在水泵的出口处或水的流动部位 取样 3 采集炉水水样时 必须通过取样器采集 并应调节冷却水流 量使水样温度控制在 30 40 范围内 流速稳定并控制在 500 700mL min 范围内 4 采集水样的数量应能满足化验和复核的需要 5 测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时 应按规定的方法在 现场进行 6 使用单一稳定的水源时 每月至少化验一次水源水样 两种 或两种以上小源交替使用时 每次更换水源时都必须化验水源水样 化验的项目应符合规定要求 不得任意减少 7 交换器的出水一般每 2h 化验一次硬度 8h 化验一次氯根 PH 值 碱度 除氧器的出水每 8h 测一次溶解氧 当除氧器的负荷 波动较大时要相应增加化验次数 8 炉水每 2h 化验一次碱度和 PH 值 9 根据炉水化验结果监督指导司炉工排污 二 特殊操作 1 钠离子交换器的操作 1 操作步骤操作钠离子交换器时 第一个周期可按大反洗 再生 小反洗 放水 正洗 软化六步程序操作 或按再生 小反 洗 放水 正洗 软化五步程序操作 2 交换器的操作 1 大反洗 大反洗的主要作用是疏松离子 交换剂 为均匀地再生创造条件 大反洗的压力为 0 5Mpa 时间 10 15min 2 再生 再生的主要作用是恢复失效离子交换剂的交 换能力 再生时 应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据 即再生食盐的耗量 体积 时间和浓度进行操作 其中 再生时间 可以大于或等于上述时间而不得小于上述数据 如果再生时间比给 定时间小得多 就会发生乱层 造成交换器出力不足或出力质量恶 劣 3 小反洗 小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层 中的再生杂物 小反洗时 其流速与再生时的速度相同 压力为 0 2 0 3Mpa 当小反洗出水的波美比重达到零时 延长小反洗时 间 10 20min 即可转入正洗程序的操作 如果反洗得好 将会大 大地缩短正洗时间 4 放水 放水是在对多台软化设备调试经验总结的基础上新 增加的下一步操作程序 其主要作用是将大反洗 再生 小反洗三 步程序中托起的交换剂层由成床 即托起 状态落回大反洗前的状 态 即落床 目的是为了制造离子交换剂上部的 水垫层 从而避 免 缓解正洗水直接穿透离子交换剂层 否则 因无水垫层正洗水 会直接穿透交换剂层 洗不净的那部分离子交换剂不仅不参加交换 还减少出力 以及影响出水质量 5 正洗 正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再生产物 为投入软化运行创造良好的条件 正洗的压力为 0 5 1Mpa 正洗 水自上而下通过离子交换剂层 从软化器的底部流出排入地沟 6 软化 软化的主要作用是将水中的钙 镁离子全部或大 部分与钠离子进行交换反应 软化运行的压力大于 0 5MPa 软化 程序运行的好坏标志有三个 出水量 连续运行时间 出水质量 或残留硬度 只要前五步按规定进行操作 其软化水质量就可达 到理想的目的 2 氯化物的测定 硝酸银容量法 1 概要 在 PH 7 的中性溶液中 氯化物与硝酸银作用生成 白色的氯化银沉淀 过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉 淀 终点呈橙色 2 试剂 1 硝酸银标准溶液 1mL 2 10 氯酸钾指示剂 3 1 酚酞 乙醇溶液 4 0 1NNaOH 5 0 1NH2SO4 3 测定方法 1 量取 100mL 水样 注入锥形瓶中 加 2 3 滴酚酞指示剂 若显红色 即用硫酸标准溶液中和至无色 若不显红色 则用 0 1NNaOH 溶液滴至微红色 再用硫酸标准溶液中和至无色 2 加入 10 的铬酸钾指示剂 10 滴 摇匀 用硝酸银标准溶液 滴定 至溶液显示橙色 硝酸银消耗体积为 amL 同时取蒸馏水 按上述方法做空白试验 记录消耗硝酸银的体积为 bmL 氯化物含 量按下式进行计算 C1 1000 式中 a 滴定水样时硝酸银的消 耗量 mL b 滴入硝酸银的体积 mL 1 0 硝酸银的浓度 T 1 V 水样的体积 mL 注意事项 当水样中氯含量大于 100mL L 时 应减少水样体积 软化水 自来水一般取 100mL 炉 水取 50mL 甚至更少一些 回水正常情况下取 100mL 污染以后 取 mL 甚至更少一些 3 碱度的测定 容量法 1 概要 水中的碱度是指水溶液中能接受氯离子物质的含量 2 试剂 1 1 酚酞 乙醇溶液 2 0 1 甲基橙 5 0 1NH2SO4 标准溶液 3 测定方法 准确量取 100mL 水样 注入 250mL 锥形瓶中 加入 2 3 滴酚酞指示剂 此时若溶液显红色 用 0 1N 硫酸标准溶 液滴定至无色 记录硫酸消耗体积 amL 再在上述溶液中加入 2 3 甲基橙指示剂 溶液显黄色 继续用硫酸标准溶液滴定 终点 呈橙色 记录第二次硫酸消耗体积 bmL 碱度的计算公式 JD 酚 JD 甲 JD 全 式中 JD 酚 以酚酞作指示剂测 定的碱度 mmol L JD 甲 以甲基橙作指示剂测定的碱度 mmol L JD 全 全碱度 mmol L a 以酚酞作指示剂时硫 酸的消耗量 mL b 以甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量 mL V 取水样的体积 mL 4 注意事项 1 水溶液中的碱度在空气中不稳定 应首先进行分析 2 甲基橙碱度终点不易看清 应做对照色 3 水样有颜色时 要进行脱色 加入适量 H2O2 在电炉上煮沸或 少取水样稀释进行分析 4 硬度的测定 络合法 1 概要 PH 在 10 0 1 缓冲溶液中 用铬黑 T 作指示剂 以乙 二胺四乙酸二钠盐 EDTA 标准溶液进行滴定 终点呈纯蓝色 根据 EDTA 消耗体积计算出水中硬度的含量 2 试剂 1 0 005MEDTA 2 氨 氯化铵缓冲溶液 3 铬黑 T 指示剂 0 5 乙醇溶液 3 测定方法 准确量取 100mL 水样 注入 250mL 锥形瓶中 加入 5 3mL 氨缓冲液 加 2 3 滴铬黑 T 指示剂 摇匀 溶液呈 酒红色 用 0 005MEDTA 标准溶液滴定 终点呈蓝色 记下 EDTA 消耗体积为 amL 硬度按下式进行计算 YD 式中 YD 硬度 mmol L M EDTA 的摩尔浓度 V 水样体积 mL 2 EDTA 的一个摩尔数是两个克当量数 4 注意事项 1 测定一般生水 自来水硬度时 用铬黑 T 作指示剂 用 0 005MEDTA 溶液滴定 测定软水 给水硬度时 用铬蓝 K 作指示 剂 用 0 005MEDTA 标准溶液滴定 用铬蓝 K 作指示剂不仅终点 灵敏度高 同时也不会因为过滴而带来误差 2 指示剂量不宜过多 因为指示剂本身是蓝色 加入量过多会掩蔽 终点 给分析带来误差 3 若水样呈酸性 应先用 NaOH 中和以后再进行测定 若水样呈 酸性 应事先用 H2SO4 中和后再进行滴定 4 对于碳酸硬度较高的水样 一般应少取水样稀释后进行测定 如 果有条件 取样以后应先加入 EDTA 标准溶液的 80 再加缓冲溶 液 指示剂 用 EDTA 标准溶液进行滴定 计算时 EDTA 的体积应 包括事先加入的试剂的体积 5 滴定过程中如果发现滴不到终点 或者指示剂加入以后溶液呈灰紫色 可能是 Fe3 离子干扰 遇到这 种问题 可另外取样 首先加入 2 3 滴三乙醇胺 摇匀 再加入缓 冲溶液 指示剂用 EDTA 滴定 如果用三乙醇胺掩蔽不了 终点仍 然不明显 可能是 Cu2 离子干扰 可另外取样 加三乙醇胺和硫 尿联合掩蔽 再进行滴定 6 测定硬度时 PH 10 0 1 如果大于 10 溶液中部分金属水解会产生沉淀 测定结果偏低 如果小于 10 在滴定过程中的电离度受到影响 结果终点拖长 严重时滴定 过程中溶液一直呈红色 滴不到终点