生物系统分类学.doc

1原核原核微生物2000/12/26原核生物是具有细胞结构，没有细胞核具有核区，70S核糖体在细胞质中合成蛋白质，能量代谢等活动在质膜（间体）上进行。一. 细菌 ：单细胞，分裂生殖，微小。1.形态球菌用直径描述；杆菌和螺旋菌用长度描述; 球菌（直径 0.5微米） 微球菌 杆菌 （直径0.15微米） 长2.5微米大型的旋动泡硫菌直径达18微米。 5 10 15（微米） 细菌（球菌）的排列与分裂方式：（每次沿不同分裂平面分裂与分裂结果的关系） 每次沿同一平面分 裂，结果呈链状。 每次沿2个或3个 平面分裂的结果。 分裂平面不定2.细胞构造 细胞壁：含有 肽聚糖，是细胞壁骨架，产甲烷细菌、硫化细菌和嗜盐细菌无肽聚糖； 细胞壁含有垣酸G+ 或 类脂和蛋白质G； 细胞壁具有保护、运动（鞭毛）、固定细胞外型的作用。 周质空间：指细胞壁和细胞质之间，具有多种水解酶、载体蛋白、趋化性受体蛋白。 细胞膜：由磷脂、蛋白质组成，具有选择透过性，流动性。 间体：由细胞膜内褶形成，增大内表面积，是能量和物质代谢场所，与核区相连系，和细胞分裂有关（此类细胞无细胞核）。 细胞质： 70S核糖体 有机物碳源能量物质、； 细胞质 贮藏物 各种氮源物质 无机物异染粒、硫粒； 各种酶类 中间代谢物、无机盐、载色体和质粒； 气泡、伴孢晶体和羧化物（少数细菌具有） 伴孢晶体：在形成芽孢时产生，对人、畜无害，能毒杀蝶、蛾类幼虫， 核质体：即原核，也称拟核。含有不与组蛋白结合的双链DNA（环状）。承载遗传信息 质粒：是细菌核质体以外（如：细胞质中）的环状DNA。如：致育因子质粒，与性结合有关。抗药因子质粒，与次生代谢物分泌有关。 荚膜、鞭毛和菌毛：是部分细菌具有的表面结构； 荚膜的“负染色法”原理是：利用荚膜与染料亲和力低的特性，使背景与细胞之间形成透明区以便于观察。 鞭毛和菌毛生长位置形态组成主要功能分类举例鞭毛着生自细胞膜内侧基粒有丝状体、钩状体、基体三部分。（G+、G不同）运动周生、端生、侧生；菌毛着生在细菌体表中空，短直，数量多，常见于G吸附、粘着、在+菌株间传递DNA纤毛、伞毛、性纤毛； 芽孢：是细菌在不良条件下形成的休眠体。一个细菌细胞只形成一个芽孢，所以不是繁殖体。破伤风杆菌芽孢能活11年。形成芽孢时，脱去鞭毛，细胞质集中在中段或一端，胞壁增厚。 实验有关技术：染色是辅助观察的方法； 革兰氏染色法；简单染色法；媒染、脱色和复染； 菌落和菌苔（略）二. 放线菌 与人的关系。 鉴定方法：培养特征，如菌落大小、平滑度、孢子菌丝颜色；形态特征：孢子丝有直型、轮生等 生理生化特征：培养基液化/凝固，淀粉酶是否产生等。三.支原体、立克次氏体、衣原体1衣原体缺乏能量代谢系统，有一定的独立代谢活力，是专性细胞内寄生物。有鹦鹉热衣原体、砂眼衣原体都可以不经过节肢动物直接使人生病。衣原体小于立克次氏体，能通过细菌滤器，革兰氏阴性，球型的直径0.20.3微米，具有蛋白质、核酸DNA、RNA、脂类和多糖。具有类似细菌的细胞壁和核糖体，能以二分分裂方式繁殖，2.立克次氏体个体大小介于细菌和病毒之间，营“专性细胞内寄生”。除个别种类战壕热立克次氏体外，均需在敏感动物，鸡胚卵黄囊及动物组织中培养。球状的立克次氏体直径约0.20.5微米，杆状的可以长达2微米。立克次氏体不能通过细菌滤器，不运动，无芽孢，革兰氏阴性。可以用光学显微镜观察，通常存在于宿主（节肢动物：虱蚤蜱螨消化道表面细胞）细胞核、细胞质中。Q热立克次氏体（能通过细菌滤器）可经空气传播，感染呼吸道；流行性斑疹伤寒可由普氏立克次氏体由虱传染使人患病。 3.支原体个体大小介于立克次氏体和细菌之间，是已知自由生活的最小生物和最小的原核生物。很多支原体为腐生性。支原体最早从牛体内分离得到，后在畜禽及人体发现，简称PPLO类胸膜肺炎微生物。支原体无细胞壁，G，在同一培养环境中有球状和各种分支状，直径约0.2微米，长度可达150微米，能象病毒一样通过细菌滤器，但具有NDA和RNA的特点有有别于病毒。在支原体中具有核糖体和原核。多数支原体以二分分裂方式繁殖，也有的会出芽或丝状体断裂成球状体。三. 蓝藻（蓝细菌）也是原核生物。详见“藻类”。2地衣地 衣2000/12/4一. 分类地位：1.地衣是真菌和藻类的复合体，其中两类生物关系十分密切。在形态、结构和生理方面成为统一体。2.根据构成成分，地衣分为3纲：藻状菌衣纲1种，地管衣，产于欧洲，含念珠藻。子囊衣纲2亚纲，具有子囊盘的裸果衣亚纲；具有子囊瓶（壳）的核果衣亚纲；多种：如松萝、石蕊、梅花衣等属。担子衣纲由蓝藻（篮球藻属、双歧藻属）及绿藻（原球藻属、堇青藻属等）与低等伞菌形成。种类有云片衣属、扇衣属。上图中有扇衣属外观。二. 主要特征：1. 按生长状态分为3型 壳状地衣如子囊衣纲赤星衣属 枝状地衣如松萝属； 叶状地衣如担子衣纲的扇衣属 按内部结构分为2类：异层地衣、同层地衣； 按共生真菌的类型分为藻菌地衣纲、子囊衣纲、担子衣纲；2. 地衣结构具有：上皮层、藻胞层、髓层、下皮层；其中上下皮层由排列紧密的菌丝组成，髓层菌丝疏松，藻胞层则在更加疏松的菌丝之间具有许多藻类细胞。如梅花衣属。3. 习性：地衣喜光，生长慢，对SO2等有害气体敏感，遇干旱休眠时呼吸代谢微弱。一般直径数厘米的地衣约生长十多年。极地、石头上都可以生长地衣，地衣耐受不良环境能力很强，并能够分泌地衣酸，加速岩石向土壤转化。 4. 生殖：营养生殖母体的一部分脱离，单独生出假根成为新个体；少数菌丝裹几个藻类细胞形成粉芽随风散布；有性生殖子囊孢子或担孢子散出，与所共生的藻类相遇。三. 与人的关系： 石蕊、石耳和冰岛衣含糖，可以食用；石蕊、地茶可以制成饮料；松萝、石蕊、石耳入药；栎数上生长的栎扁枝衣可提取香料；极地地衣还是驯鹿等动物的主要食料；松萝生长过多会导致柑橘和茶树死亡。地衣由于对空气污染敏感，可以做为指示植物。苔 藓一. 分类地位：苔藓植物门是小型多细胞的绿色高等植物，与藻类、真菌等类群并列为植物界的一部分。 苔纲有：地钱、叶苔、角苔等目；苔藓植物门 藓纲有：泥炭藓、黑藓、真藓等目；二. 主要特征：1. 喜阴湿，配子体是简单的叶状体或茎叶体，受精需要水环境如：苔藓层面上覆盖雌枝和雄枝的水滴，适当季节可以取得苔藓的精子进行显微镜下观察。孢子体寄生在配子体上。2. 具有明显的世代交替：孢子体寄生在发达的配子体上；产生孢子。孢子萌发的原丝体是是苔藓植物配子体的第一个形态；通常，原丝体生长为叶状体（苔）或配子枝（藓）。 胚 孢子体受精卵 孢子体世代 孢子母细胞 受精 减数 配子体世代 孢子（N） 孢子（N） 卵（N） 雌配子体 精子（N） 雄配子体配子枝具有雌枝和雄枝，分别长有颈卵器和精子器。真藓目的雌枝和雄枝雌枝顶端和雄枝顶端分别具有多个颈卵器和精子器。无性繁殖具有适应散布孢子的弹丝（苔）和蒴齿（藓）。有性生殖中形成的颈卵器和胚是适合陆生的特点，精子鞭毛等长，受精离不开水。3. 苔纲：代表植物地钱配子体是叶状体，断面有单细胞假根、鳞片、同化组织和气孔等；配子体反复二岔分支生长，后面的部分腐烂会增加个体数量，是一种营养生殖现象。形成胞芽杯，散出的胞芽也能萌发，亦是一种营养生殖现象。有性生殖时，雌雄异体的配子体上分别生有颈卵器托和精子器托（雌器托、雄器托），各自产生精子和卵，合子在托柄逐渐长高的雌器托上发育成孢子体，其中有孢子、弹丝（帮助放散）等结构。由颈卵器中的合子发育成幼孢子体。4. 藓纲：代表植物葫芦藓配子体是茎叶体，具有单列细胞组成的假根，茎叶体有中轴、中肋等分化，以及苞蒴、蒴轴。叶具有单层细胞。苞蒴有两层蒴齿。5. 苔纲和藓纲的比较：苔纲藓纲配子体特征原丝体存在时间很短原丝体存在时间较长营养体是叶状体或拟茎叶体。营养体是拟茎叶体，叶呈辐射状排列，有假二列式。叶无中肋叶有中肋孢子体特征有弹丝，帮助散出孢子有蒴齿，帮助散出孢子苞蒴先于蒴柄生长苞蒴后于蒴柄生长6. 苔藓植物的起源与进化：苔藓 配子体发达 孢子体简单，寄生绿 藻具有同型世代交替 蕨类 配子体简单 孢子体发达，自养支持苔藓绿藻起源的观点：1. 二者所含色素相同；2.均贮藏淀粉；3.鞭毛等长。所以，苔藓和蕨类没有起源方面的承继关系。苔藓类生物是陆生高等植物的进化盲枝。同型世代交替: 孢子体与配子体同样发达的世代交替类型。见绿藻。 真 菌 界2000.12一. 分类地位：因具有细胞壁（含有几丁质、纤维素）而曾经归入两界系统中的植物类群。 植物界 真菌界生物 原核生物界 原生生物界 动物界二. 主要特征：1. 异养，无光合色素；2. 具有细胞壁、细胞核；3. 营养体单细胞或丝状（单细胞真核，如酵母菌属；无隔多细胞核多分支菌丝，如水霉属；有隔有细胞核有分支菌丝，如子囊菌）等。4. 腐生、寄生（专性寄生、专性腐生、兼性寄生、兼性腐生、先寄生后腐生寄主死亡所致）和共生。腐生如：根霉，有基生和气生菌丝。水霉属多数腐生，可以生活在死亡水生动物（小鱼、蝌蚪及昆虫）的尸体上。寄生如：赤霉属。水稻赤霉使稻苗徒长，患恶苗病。赤霉菌提取的植物激素赤霉素，可以中断植物休眠、促进生长和提早开花。本属多危害禾本科作物和杂草。寄生的水霉可以在鱼鳃、破损失鳞的皮肤以及鱼卵表面找到。虫草菌寄生在越冬的虫草蝙蝠蛾的幼虫体内。竹黄属寄生在刚竹等植物的茎部。共生与藻类共生形成地衣。5. 繁殖：营养繁殖如酵母菌的芽孢子（真菌的子囊菌纲有酵母菌属，子囊菌纲的一些种类还有菌丝断裂形成的节孢子以及个别休眠细胞膨大形成的厚壁孢子）。无性生殖如青霉的分生孢子、有性生殖如火丝菌的子囊孢子、担子菌的担孢子、根霉的孢囊孢子等。在真菌的生活史中，无双倍体的营养体，所以没有世代交替现象。形成无性孢子的是无性阶段，形成有性孢子的是有性阶段。如酵母菌的芽孢子。芽殖是无性阶段的繁殖方式之一。三.真菌界主要类群：（一）黏菌门：约500种。在营养生长期是无细胞壁的多核原生质团，运动、摄食类似变形虫，故称“变形体”。繁殖期形成的孢子有纤维质细胞壁，似真菌，是介于动物和真菌之间的生物。多生活在落叶、朽木上，极少数寄生经济植物。1. 根肿菌纲芸薹根肿菌休眠孢子萌发成游动孢子寄生十字花科植物根部。无子实体。2. 集胞菌纲 3.黏菌纲发网菌属变形体网状，能在阴湿的腐叶朽木表面慢慢爬行。在干燥光亮处形成孢子囊（子实体），此时，其原生质团中许多核进行减数分裂，进而原生质团割裂并分别形成许多孢子。孢子会萌发成游动细胞，或再变成变形菌胞，并经过游动细胞或变形菌胞的两两结合形成合子。合子中2倍核不休眠，经多次分裂后又形成多核变形体。（二）真菌门：依据营养体形态和生殖方式分为45个类群亚门或纲，约有5万种。1. 鞭毛菌纲例如水霉。 菌丝体无隔、多核、丝状，无性生殖产生内生孢子：水生种类产生具有1、2条鞭毛的游动孢子，陆生种类产生无鞭毛的不动孢子。有性生殖产生配子结合成的具有双倍染色体的卵孢子，卵孢子必须经过休眠才能萌发。2.结合菌纲亚门例如匐枝根霉异名黑根霉、面包霉， 无性生殖：孢子菌丝孢子梗顶生孢子囊内有黑色孢囊孢子； 有性生殖：有亲和力的异宗菌丝 + - 相向生出接合枝，枝端分隔出的配子囊结合后，形成结合孢子，具有多个双倍核。经休眠、减数分裂、长出孢子梗，梗上生结合孢子囊，囊内有+ - 孢子。 根霉属和毛霉属都属于毛霉目。假根匐枝孢子梗根霉有有假根上生出一至数条不分支的孢子梗毛霉无无孢子梗单生，有的具分支 根霉属和毛霉属的许多种类能够产生脂肪霉、蛋白霉，用于制革脱脂和制作豆豉、酱油等。例如米根霉的淀粉酶可用于酿酒、制醋。 鞭毛菌和结合菌亦合称藻状菌纲。 3.子囊菌纲亚门约15000种，1950属，有酵母、青霉、曲霉、赤霉、麦角菌等属。菌丝体发达、具横隔壁，无性生殖产生分生孢子以及芽孢子（酵母菌）、节孢子、厚壁孢子； 有性生殖形成子囊，合子在子囊中减数分裂成子囊孢子； 在营养和生殖阶段，密集菌丝可形成菌核、子座和子实体（子囊果）。子实体是高等真菌产生有性孢子的结构，子囊菌的子实体上由于产有子囊，故称为子囊果。子囊果有子囊壳、子囊盘两种类型。子囊果类型： 子实层完全封闭呈空心球状的叫闭囊壳； 子囊果 子实层内陷呈小口瓶状的叫子囊壳； 子实层暴露呈盘状或杯状、碗状的叫子囊盘；闭囊壳 子囊壳 子囊盘 菌核是核状菌丝组织体，深色坚硬，渡过不良环境后可以萌发成菌丝体或子座； 子座是容纳子实体的褥座，是营养到生殖阶段的过渡形式。子座上多形成子囊壳；4.担子菌纲约12000种，900属，有隔亚纲如木耳、银耳；担子有横或纵隔，多细胞结构。无隔亚纲，担子无隔，单细胞结构，如伞菌目的蘑菇。灵芝、喉头、茯苓等多孔菌目种类均属于无隔亚纲。担子菌都是多细胞生物体，有两种菌丝：初生菌丝，每个细胞具有1个核。初生菌丝由单核单相的担孢子萌发成，经过核分裂质分隔成为有许多单核细胞的初生菌丝。初生菌丝形成后，很快发生质配（细胞质融合，细胞核各自存在，见下图），质配后形成每个细胞具有2核的次生菌丝体。单核菌丝+双核菌丝单核菌丝-担子菌的有性生殖：形成冬孢子和厚壁孢子，萌发后产生担孢子；或担子内的双核结合，再经减数分裂产生担孢子。（例：玉蜀黍黑粉菌的厚壁孢子在土壤、堆肥或种籽子粒上越冬。厚壁孢子萌发时其中的2核结合，再减数分裂成4核，然后生出前菌丝，由前菌丝形成4细胞的担子，担子中的每个（担子）细胞1核分成2核，其中1核形成担孢子。植物学下册P90图221植物学下册东北师大P81图223）。蘑菇中有些种类是具有大型子实体的担子菌。生活史过程、担子和担孢子形成过程。担子菌的无性生殖不发达，例如担孢子可以再次生出无性芽；其他种类的冬孢子和夏孢子（小麦杆锈病菌）；分生孢子和粉孢子等。有的种类没有无性生殖。担子菌三大特征是具有担孢子、典型的双核菌丝、特殊的锁状联合。锁状联合是多种担子菌的双核菌丝进行细胞分裂的方式。6. 半知菌纲亚门由于生活史未完全知道而人为归入一类，约有1800属15000种。多数是有隔菌丝体（相当于子囊菌的无性阶段）通过产生分生孢子形成新的菌丝体进行繁殖。分生孢子和分生孢子梗类型是本纲主要分类依据。如稻瘟病菌、棉花炭疽病菌等。 有些种类不产生孢子，只以菌丝存在。7.各类群的比较：生活环境习性生殖举例鞭毛菌多数水生。有游动配子和游动孢子。有双游现象。无性孢子具有鞭毛；生活史中有休眠（休止）细胞腐生、寄生；无性生殖产生单鞭毛、双鞭毛游动孢子。有性生殖为同配、异配水霉结合菌有分生孢子。由水生到陆生。菌丝体结构较简单，有+ -之分。腐生、寄生专、兼性有结合生殖根霉、毛霉；子囊菌无游动配子和游动孢子，陆生。菌丝体形成菌核、子座、子实体等结构。腐生、寄生异宗或同宗配合进行有性生殖，无性生殖发达，出芽或形成分生孢子。酵母、曲霉；赤霉寄生水稻玉米虫草菌寄生昆虫担子菌无游动配子和游动孢子，全陆生。菌丝体形成大型复杂的子实体（蘑菇、木耳等）。腐生、专性寄生。有性生殖发达，形成担子和担孢子，无性生殖退化。蘑菇、银耳；半知菌（人为归类）菌丝或产生孢子繁殖未发现有性生殖。稻瘟病菌、棉花炭疽病菌4病毒病 毒 界2000.12.21一.病毒界类群概述： 病毒界病毒 亚病毒 类病毒 拟病毒 朊病毒 （类类病毒）二.病毒动物病毒（口蹄疫病毒、脊髓灰质炎/柯萨奇病毒）植物病毒（烟草花叶病毒、马铃薯X病毒）细菌病毒（T4噬菌体）1.病毒形态： 球型（多面体）、杆状等，直径多在20300nm之间； （细菌为10005000nm；1纳米=百万分之一毫米。）病毒是可以通过细菌滤器的超显微分子生物。2.病毒的结构和成分： 成分：核酸（DNA或RNA） + 蛋白质 病毒的一般结构：核衣壳 核酸芯子（核髓） 蛋白质外壳（衣壳） 尾鞘内、尾轴外 尾丝、基片和小钩突起 一个完整的具有感染性的病毒 （1个病毒粒子）3.病毒的代谢和繁殖： 是严格的专性细胞内寄生物（T4噬菌体寄生大肠杆菌B株）；在离体条件下可形成化学大分子结晶，对抗生素不敏感，对干扰素敏感。 （干扰素：是12万分子量的蛋白质，产生于被病毒或细菌等感染的细胞内，该蛋白质可以诱导细胞产生抑制物，限制病毒的增殖。） 必须在寄主细胞内经过：“吸附侵入复制装配释放”过程复制繁殖； T2噬菌体复制周期： 1分钟左右完成感染（侵入）过程，并终止寄主细胞的核酸合成； 数分钟后增殖噬菌体所需要的酶（如：DNA合成酶）； 至68分钟后开始复制噬菌体的DNA ，随后合成有关蛋白质； 大约在感染的15分钟后，寄主细胞中出现第一个完整的子代噬菌体； 再经过约25分钟，寄主细胞在噬菌体溶菌酶作用下解体，释放子代噬菌体。 原因：没有独立的呼吸换能的酶系统；没有独立的蛋白质合成系统（和独立复制遗传物质的功能）。 温和噬菌体：将DNA整合到宿主（细菌）染色体上，随宿主染色体的复制而增殖；被整合的噬菌体核酸称为“原噬菌体”，该宿主细菌称为“溶原性细菌”。（潜溶性即溶原性） 真核生物常被完整病毒粒子侵入，经宿主细胞的酶去除其蛋白质外壳后再行增殖。极大部分噬菌体是注入核酸，留外壳的方式。 图片：生物学必修课本中的“.噬菌体侵染细菌”的示意图。三.亚病毒1.类病毒： 是无蛋白质外壳的RNA 环状结构，只寄生活细胞才能有侵染和增殖等生命表现；如：马铃薯纺锤块茎病毒。2.拟病毒：（类类病毒） 是环状单链RNA分子，侵染对象是植物病毒，被侵染的叫做“辅助病毒”；它们在一起时才能使被感染植物患病，如绒毛烟斑驳病毒。3.朊病毒：（蛋白质侵染因子、普列昂侵染因子）是哺乳动物神经系统的一类致病因子，1982年美Prusiner从鼠脑中分离出，与疯牛病和人类克雅氏病等有关。5藻类藻 类2000/12/27藻类是自养生活的植物。分成8门：细胞核细胞壁载色体色素贮藏物鞭毛生殖和生活史蓝藻原核果胶质和纤维素无叶绿素a，藻蓝素，藻红素和黄色色素蓝藻淀粉、蓝藻颗粒无营养生殖、无性生殖。裸藻无（胶柄藻有细胞壁，无鞭毛）绿色种类有；白色种类无。叶绿素a、b，-胡箩卜素、叶黄素裸藻淀粉、油1-3条，绒鞭型营养生殖纵裂未见有性生殖绿藻褐藻红藻一.蓝藻：又称蓝绿藻、粘藻，曾与菌类同属于“裂殖植物门”。是古老的生物，约有35亿年历史。蓝藻有鱼腥藻含异型胞.营养细胞.厚垣孢子，属于颤藻目念珠藻：具有1营养细胞2. 异型胞.3.厚垣孢子；属于颤藻目发菜是念珠藻属的植物，在稻田养殖念珠藻、鱼腥藻和项圈藻能够固氮增产。颤藻可在死细胞形成双凹型的离盘，在两段连锁体之间有或无离盘。席藻：具有胶质壳是席藻区别与颤藻的特征。双歧藻和单歧藻：具有胶质壳 与 假分支和真分支。2.主要特征：细胞结构：原核，无核膜核仁，由果胶质和纤维素组成细胞壁，（在水中膨胀，故称做粘藻。周质色素质中有光合片层和气泡等结构，无载色体等细胞器。色素成分：叶绿素a，藻蓝素藻蓝蛋白，藻红素藻红蛋白和黄色色素；外观形态：单细胞色球藻多细胞、细胞的分化，生殖方式：未发现有性生殖。 营养生殖：分裂生殖裂殖，此特征近于细菌；单细胞蓝藻的细胞内壁向心生出环状分隔，最后从细胞中心将原生质体一分为二。 无性生殖：孢子生殖 厚垣孢子由普通细胞扩大而成，壁厚，条件适宜则萌发。另外，管胞藻目的皮果藻属具有的内生孢子和管胞藻属具有的外生孢子也属于无性生殖。3.类群进化： 有异型细胞的丝状体 （可固着、细胞有极性）如颤藻。 粘杆藻 单细胞 多细胞球体或其他群体 （细胞无固定分裂面）如腔球藻蓝藻纲分类：约150属、1500种。蓝藻门只有蓝藻纲。 单细胞或群体，不成丝状，分裂生殖.如：（蓝）色球藻目； 植物体丝状，产生连锁体，时有厚垣孢子和异型胞.如：颤藻目； 具有内生孢子和外生孢子，多为海产，附生在其他植物体上.如：管 胞藻目；蓝藻的原始性；内共生学说和分化学说。二.裸藻：又称眼虫藻门，约25属450种1. 绿眼虫；裸藻兼有动物和植物的特点，被认为是两类的共同祖先。2. 裸藻门本门生物无细胞壁，有鞭毛 。其中胶柄藻具有细胞壁，无鞭毛、附着在浮游动物体上。3. 尾鞭型和绒鞭型裸藻一般具有1-3条绒鞭型鞭毛。鞭毛上生有12列横向短纤毛的鞭毛是绒鞭型鞭毛:光滑的叫做尾鞭型鞭毛。4. 代谢类型绿色种类具有；叶绿素a、b，-胡箩卜素、叶黄素，贮藏物是裸藻淀粉溶于浓硫酸及KOH氢氧化钾，形状多为粒、杆环状、油。 白色种类为动物式营养。裸藻大都能够运动、有眼点、吞食固体颗粒。5. 生殖类型营养生殖纵裂，未见有性生殖.6. 代表动物绿眼虫是具有红色眼点和单鞭毛的、能够自由运动的单细胞自养水生生物。其鞭毛为茸鞭型，具有载色体含有叶绿素a、b，-胡箩卜素、叶黄素和一个蛋白核，也叫造粉体，与制造、贮藏养分有关。主要繁殖方式是纵裂营养生殖。环境不良时形成厚壁的包囊。胞口和胞咽是身体废物的出路，不是吞噬固体食物的器官，有的种类如静眼虫藻不能自制有机氮，必须摄取氨基酸。眼虫藻属能腐生，吸取有机物，若身在暗处会失去叶绿素，重见光时又变为绿色。三.绿藻：1. 绿藻的形态多样：单细胞如衣藻；多细胞群体如团藻；丝状体如水绵、竹枝藻；多核细胞如刚毛藻。叶状体如石莼属的浒苔和礁膜、竹枝藻；石莼；浒苔；刚毛藻。2. 运动能力、生殖方式各异： 有的种类终生能够运动。如衣藻，具有眼点、鞭毛，鞭毛为尾鞭型。 衣藻无性生殖形成游动孢子与正常细胞相同、厚壁休眠孢子。（衣藻正常细胞可能的变化失去鞭毛，分裂为二，四或八个游动孢子；在湿润环境：原生质体分裂成许多子细胞，共同埋在胶质中形成不定群体； 环境有水时，生出鞭毛游出；环境干旱时，生出厚壁，成为厚壁休眠孢子。）3. 营养和生活环境：绿藻多数生活在淡水，海产种类少，绿藻含有的色素与高等植物相似。有叶绿素A、B；叶黄素、胡萝卜素、合成贮藏普通淀粉，多数种类的绿藻叶绿体中具有淀粉核一种蛋白质颗粒，与合成淀粉有关。4. 生殖类型多样：同型世代交替孢子体世代和配子体世代的植物体相同；如衣藻？；异型世代交替孢子体世代和配子体世代的植物体不同；刚毛藻属的不同种类具有上述两种世代交替类型。绿藻有性生殖的演进：同配同宗、异宗；异配、卵式；绿藻单细胞到多细胞的演进。以下绿藻内容仅供参考：主要特征：色素成分，细胞结构，生活环境（淡水、海水），外观形态：单细胞（衣藻）、多细胞（水绵）、细胞的分化（空球藻、团藻），生殖方式多样化：营养、无性生殖（孢子）、有性生殖各型（单性）。同配生殖：同宗同配和异宗同配相结合的同物种的2个配子不产生于同一条丝状体，这样的配子结合是异宗同配；其中结合的2配子之一不来自其所在的丝状体。丝藻生活史中具有异宗同配生殖方式。衣藻具有同宗同配：即由同一个体产生的无性或营养生殖后代所产生的配子结合。其中营养细胞1经原生质分裂形成配子囊或孢子囊2，45表示来自同一个配子囊的配子进行“同宗同配”。 同宗同配和异宗同配的共同点是相互配合的2个配子在形态上相同。不同点是异宗配合在生理上有分化。异配生殖：相互配合的2个配子在形态上不同。个体大小形态运动能力举例雄配子小，与雌配子一样具有2鞭毛。结成“集团“游泳到雌配子附近空球藻雌配子大于雄配子数倍不离开母体。卵式生殖：例如，团藻；团藻有性生殖中精子和卵的形成过程。团藻也可以进行无性生殖，营养细胞内陷成小团藻。绿藻生殖方式的起源与进化：同宗配合异宗配合卵式生殖在“盘藻实球藻空球藻团藻”的系列中，组成多细胞藻体的细胞数量渐次增多与其生殖方式的进步和复杂化基本同步。但是，就是在绿藻中，也有象石莼这样植物体具有很多细胞，生殖方式却仍只是“同配”的种类。藻类植物体的细胞不经过分裂和转化，直接作为配子结合例：结合藻目的水绵藻类植物体的孢子结合，或如丝藻那样，配子和孢子几无区别，孢子能象配子一样结合、配子能象孢子一样发育成植物体。例：衣藻、丝藻绿藻生活史中生殖的多样性，说明进化途径的多种可能。轮藻；主要特征。只有有性生殖。 藻类生活史（世代交替）类型在苔藓以后讲。 减数分裂类型；四.褐藻： 主要经济类型介绍：海带、水云海带多细胞藻体为褐色，带状，有光泽，长达米，基部有假根固着在海底礁石或其他物体上。海带产于太平洋沿岸喜欢较凉的水域生活，在我国北方的辽宁、山东沿海都有养殖和野生海带分布。属于不等世代纲：用途：可供食用，或药用。也是制碘工业的原料。种类：多枝海带、裙带菜。水云属于褐藻门等世代纲；是单列细胞的分支丝状体，有匐生和直立丝的分化。单倍的配子体丝状体进行有性生殖时，以单个细胞形成配子囊，雌配子等于或略大于雄配子并源于不同的丝状体。配子结合的合子不休眠直接形成2倍孢子体。2倍体孢子体可以形成单细胞发育的“单室孢子囊”，其中经过减数分裂形成类似配子的游动孢子，将来可以萌发成配子体；2倍体孢子体还可以形成多细胞发育的“多室孢子囊”，不经过减数分裂形成游动孢子，也叫“中性孢子”将来可以萌发成孢子体。配子也可以不经过配合直接形成配子体。墨角藻无孢子纲，此纲只有有性卵式生殖，不产生无性生殖孢子；我国产马尾藻具有营养体高度分化特征。具有分支的“茎”，扁平的“叶”以及气囊、生殖托等构造，每个卵囊中只有1枚卵。五.红藻 红藻类植物约有550属，3700种。多数海水生，仅十余属近200种生于淡水环境。植物体固着生活在石头或其他物体表面，有真红藻亚纲和资材亚纲。紫菜和紫球藻属于紫菜亚纲。 紫球藻是紫球藻目的单细胞红藻。载色体星芒状，位于细胞中央，有蛋白核，无淀粉壳，生活在潮湿地上或墙角。 紫菜具有单层或双层细胞构成的叶状体，深紫浅黄绿色，基部有盘状固着器。细胞外有胶质、内有1、2个载色体，1个蛋白核。 生活史： 单孢子 减数分裂 秋型小紫菜 水温17200C时 春150C时精子囊 幼体 紫菜叶状体 受精作用 果孢 壳孢子 合子 初秋 水温15200C时 果孢子囊内 孢子囊 果孢子 在贝壳内 丝状体的“壳斑藻阶段” 紫菜生活史主要有以上三个形态：叶状体、丝状体、小紫菜阶段。 紫菜在我国常见8种，如：圆紫菜、长紫菜、甘紫菜等。紫菜除具有叶绿素、类胡萝卜素外，还含有大量藻红素、藻蓝素。藻红素占优势。 生活史不产生游动孢子无性生殖以静孢子进行，有性生殖为卵式，精子囊、果孢，石花菜属也是红藻门植物。六.硅藻：约5500种，广泛分布在淡水和海水水域，植物体单细胞，有时连接成各种群体丝状等。硅藻细胞壁无纤维素而含有硅质、果胶质，在营养时期都没有鞭毛。细胞壁是套合的两“瓣”状，外观具有瓣面和环面：环面瓣面每个硅藻细胞的原生质体内有1个细胞核、1个或多个色素体（含叶绿素a、c，叶黄素），有的色素体具有淀粉核，但淀粉核表面没有淀粉，贮藏物是散布在细胞中的小脂肪颗粒。分类：植物系统学P.87辐射硅藻羽纹硅藻瓣面形态左右对称，圆形辐射对称，舟形色素体多数12个运动不能运动多数能运动生殖：1. 细胞分裂（营养生殖）： 原生质分裂两瓣分开各自据1旧瓣形成1新瓣； 特点：细胞形体逐渐变小。2. 形成复大孢子：（使营养细胞恢复变大）： 复大孢子实际上是合子。（菌类中的结合孢子也是合子） 弯脊卵形藻同配生殖：经过减数分裂后形成的相互结合的配子相同大小，每次结合只形成1个复大孢子。 桥穹藻异配生殖：经过减数分裂后形成的相互结合的配子不同大小，每次结合形成2个复大孢子。 多形直链藻卵式生殖：精子具有鞭毛，卵在形成过程中接受精子，精子和卵各自具有减数分裂形成过程。多形直链藻常分布在淡水中，是群体类型的辐射硅藻。 此外还有自体受精的孟氏小藻、和单性生殖的线状卵形藻等。蕨类植物附图东北师大.植物学P.114）。 具节中柱编制中柱 网状中柱 外韧管状中柱星状中柱 双韧管状中柱 原生中柱蕨 类 植 物一. 概述：1.分类地位：蕨类与苔藓、地衣、藻类等同属于孢子植物。 古蕨（原始蕨）真蕨 藻类（绿藻）裸蕨古芦木木贼楔叶类； 苔藓 刺石松石松 2. 一般特征： 蕨类生活史具有明显的世代交替现象。孢子母细胞（减数分裂）孢子配子体 无性世代2N 原叶体 颈卵器 精子器 孢子体 有性世代N 卵 精子受精卵 蕨类生活史：无性世代，孢子体发达；有性时代，配子体（原叶体）不发达。其中，发达的孢子体具有根、茎、叶分化，与苔藓植物相比较还出现了“维管组织”分为木质部和韧皮部，由管胞（导管）、筛胞（筛管）构成。营养叶和孢子叶只进行光合作用的叶是营养叶，主要形成孢子囊和孢子的叶是孢子叶，石松属的千层塔也叫山芝、蛇足草的孢子叶和营养叶同型，在蕨类植物中，孢子叶和营养叶异型更常见。孢子叶和营养叶异型是进化趋向。孢子和原叶体是孢子植物（隐花植物）的单细胞繁殖器官，同一植物体的孢子无大小之分，叫做同型孢子，多数蕨类是孢子同型的，例如木贼科节节草具有孢子及弹丝，弹丝能做干湿运动，帮助散布孢子。其他少数科如卷柏科的圆枝卷柏、水韭科的中华水韭等具有孢子二型的种类。水韭的孢子囊生在植物体丛生叶的基部，外围是大孢子囊，靠近中心有小孢子囊。孢子萌发后形成绿色的自养原叶体（即配子体），配子体上生有颈卵器和精子器，蕨类的精子多鞭毛，与卵结合需要游水。二.主要类群：1.原始的裸蕨类： 生活在古生代的“志留纪泥盆纪石炭纪”，现已灭绝。孢子同型，孢子体发达，孢子囊多生在植物体根状茎的上端；根状茎根茎 生有叶和单细胞的假根，有的种类无叶，如莱尼蕨属和裸蕨属。有的种类有稀疏的鳞片状叶，如松叶兰孢子囊生在多级二叉分支的气生茎上；它三室的孢子囊，内生同型孢子；具有组织分化的根状茎。松叶兰的配子体雌雄同体，生于树干或腐质土中，无叶绿素，营养赖共生根菌（真菌）。松叶兰的配子体中偶见组织分化的情况有利于将它列为同型世代交替型的后裔。 2.石松类：4属1000种，其中主要有石松、卷柏2属。石松属约有300种，具有根、茎、叶。叶小型，互生或对生。根与茎二叉分支、枝顶密生孢子叶形成孢子叶球，每个孢子囊生在一片孢子叶基部。孢子同型或异型。石松的孢子成熟后需要长时间休眠，萌发的配子体需要与真菌共生。卷柏属约600种，多为草本；具有多体中柱和导管，配子体退化、孢子异型（孢子二型）等进化特征，古代的高大乔木型蕨类鳞木、封印木也同属于石松类。 3.木贼类（楔叶类）：现代的此类植物只有木贼一纲一属约30种，我国有问荆等9种，分布在陆地、沼泽。本属植物体的根茎生有多年生的不定根和一年生的气生茎，茎的节与节间分明，具有轮生小叶，孢子囊集中生在茎顶端的特殊孢子叶（胞囊柄）上。其胞囊柄与古芦木的同类结构相似。木贼类属于孢子同型，配子体是绿色片状原叶体。 4.真蕨类：近万种，我国有56科、2500种。具有根茎叶分化。真蕨都具有大型叶，孢子囊生在叶背面或叶边缘，常聚集成孢子囊群。孢子多是同型的，很少水生种类具异型孢子（例槐叶萍属）。叶上具有中轴、羽轴、小羽轴、中脉以及羽片、小羽片结构。有开放（二叉）型、中间型和闭和型三种叶脉脉序。茎多为根状茎，极少直立（桫椤）。配子体小，绿色自养，是心形的叶状体，精子均为螺旋状，具有多数鞭毛，受精需要水。真蕨分3纲：厚囊蕨纲、薄囊蕨纲、原始薄囊蕨纲。其中，厚囊蕨纲的瓶儿小草在地下具有与真菌共生的多年生配子体，原始薄囊蕨纲的紫萁属，孢子叶同型（华南紫萁，叶的羽片两型）或异型（紫萁）。薄囊蕨纲有蕨、铁线蕨、水龙骨等种类。二. 蕨类植物中柱类型的演化：附图见上章前 裸 子 植 物2000/12/22一. 概述： 裸子植物是产生种子的高等植物类群之一。裸子植物具有颈卵器，种子裸露无果皮包被，分为5纲、9目、12科、71属约800种。我国有5纲、8目、11科、41属236种。其中1科7属51种是引进栽培的。二. 主要特征：1.孢子体发达。木本、多年生，多为单轴分支的高大乔木。叶多为针型、鳞片状，很少呈扁平阔叶，叶上常有多条气孔带，叶的外型及解剖结构具有对干旱、寒冷环境的适应特征（角质层、小叶型为主），叶在长枝上螺旋排列，在短枝上簇生枝顶，茎具有长、短枝(雪松、落叶松、金钱松等)，或无短枝（云杉、冷杉等）网状中柱，并生型维管柱；主根强大。根茎的次生生长显著。配子体退化。雌配子体由少数游离的细胞核和几个简单的颈卵器组成，雄配子体是含14个细胞的花粉粒。单倍的配子体完全寄生在2倍的孢子体内。叶针型、鳞片状；背面有气孔带，松叶的横切，在长枝上叶螺旋排列，在短枝上簇生。雌配子体、雄配子体。2.胚珠（种子）裸露。大孢子叶呈珠鳞（Pinus）、珠领Ginkgo biloba）、珠托（红豆杉）、珠套被（罗汉松）或羽状（苏铁），不象被子植物那样包围胚珠。受精过程经过风媒传粉，不依赖水环境。花粉粒为单沟型，没有3沟、3孔沟或多孔型。有的具有气囊。红豆杉雌株的珠托是假种皮，雄株球花单生于叶腋。小孢子叶的比较：略。3.多胚现象：多数裸子植物具有多胚现象。在一个雌配子体中，几个颈卵器内的卵同时受精发育成多个胚的现象，叫做简单多胚；松柏类中常见。而由一个受精卵发育成的胚原组织，再分裂成为几个胚的现象是裂生多胚。仅见于松柏类的几个属。如：短叶松的裂生多胚；3. 蕨类植物和种子植物名词对照表：种子植物蕨类植物花孢子叶球雄蕊小孢子叶心皮大孢子叶花粉囊小孢子囊花粉母细胞小孢子母细胞花粉粒（单细胞时期）小孢子花粉粒（两细胞以上）初期的雄配子体花粉管后期的雄配子体珠心大孢子囊胚囊母细胞大孢子母细胞胚囊（裸子植物）初期的雌配子体胚囊（被子植物）雌配子体胚乳（裸子植物）后期的雌配子体胚乳（被子植物）来自受精极核，被子植物特有三. 主要类群：1. 铁树纲：现存1科、9属、110种，我国有1属8种；木本茎粗壮、很少分支。茎中央有发达的髓。叶二型、常绿；鳞叶小，营养叶是羽状复叶（非深裂），幼时拳卷（与蕨类相似、与被子植物叶卷须等相似）；茎下部老叶脱落后有螺旋排列的叶柄残痕。功能叶集中在茎顶。铁树雌雄异株，孢子叶球单生茎顶。小孢子叶扁平，肉质鳞片状，背轴面生有35个小孢子囊，厚囊性囊壁具有多层细胞。成熟后因胞壁厚度不均匀而开裂，是散出孢子的方式近于蕨类的唯一裸子类群。精子有纤毛、会游动、长达0.3毫米，是生物界最大的精子。大孢子叶轮廓宽卵型，上部常开裂，下部柄的两侧生数枚胚珠。苏铁目的几种大孢子叶及胚珠受精过程：其中大孢子（n）有一段时间核分裂，细胞质不分裂，与蕨类中孢子异型的卷柏相似； 铁树喜温暖湿润，产闽台粤等地，生长慢、寿命长达2000年，可以用根蘖、播种等方法繁殖。其厚壁小孢子囊似厚囊蕨、幼叶拳卷似真蕨以及精子具纤毛游水等为原始特征。2. 银杏纲：1种，产于我国。落叶乔木，雌雄异株，具有长短枝，短枝生孢子叶球，叶扇型，二叉状叶脉。小孢子叶球柔荑花序状，每个小孢子叶有1个短柄和2个小孢子囊；每个大孢子叶球有2环型大孢子叶（珠领），其上各生1枚直立胚珠，通常仅1枚发育；种子有肉质外种皮、石质中种皮和纸质内种皮，胚后熟，子叶2，萌发时留土。银杏的精子具纤毛、二叉状叶脉是原始性状。在古生代石炭纪距今3亿4千5百万年前的地层中发现其化石，现野生型分布于浙江西天目山，是活化石植物之一。3. 松柏纲：1目4科44属400余种。经济意义最大，种类最庞杂。其中我国有松科、杉科、柏科，南半球热带亚热带产南洋杉科。松柏纲植物（松）孢子叶球单性，大孢子叶球也叫雌球花，由珠鳞、苞鳞组成，每片珠鳞的腹面（近轴面）生胚珠、背面（下面）生苞鳞。种子成熟时，大孢子叶球即发育为雌球果，珠鳞称种鳞。小孢子叶球由螺旋排列的小孢子叶（雄蕊）组成，小孢子叶背面生小孢子囊（花粉囊/花药）。通常雌球花1数枚生于新长枝顶部，雄球花群集于新长枝基部。在生长顺序上，雄球花早于雌球花。待雌球花生出后的晚春进行传粉，此时雌球花的珠鳞 雌球花后生出 新枝 雄球花先生出 老枝苞鳞略张开，珠孔溢出液体（传粉滴）接受花粉后干涸，将花粉吸进珠孔。此后，珠鳞闭合，花粉管生长一段时间又停止，约13个月以后，在大孢子叶球几乎达到成熟体积时，继续完成受精作用。此时是第二年的夏初。球果在这个夏季之后的秋季成熟。从传粉到种子成熟需要约20个月，也有的松属、雪松属球果是在第三年成熟的。球果成熟后，种子从张开的果鳞（幼时称珠鳞）中散出。如油松和云杉等；松的种子有胚、胚乳、种皮，分别来自三个世代：胚（2n）是新的孢子体；胚乳（n）是雌配子体；种皮（2n）是老的孢子体；松柏纲三科主要特征比较：植物名称与分类归属易混肴的有名 松 非 松名 杉 非 杉松柏纲红豆杉纲松柏纲红豆杉纲杉科罗汉松科松科南洋杉科红豆杉科三尖杉科金松水松罗汉松鸡毛松陆均松冷杉、云杉、银杉、铁杉、黄杉、油杉。南洋杉贝壳杉红豆杉白豆杉穗花杉三尖杉名柏非柏竹柏松柏纲主要种类简介：松 属约80种，我国产20余种，是主要林木树种之一。松属植物具有2型叶，鳞叶螺旋状生在幼枝上，针叶从鳞叶腋部发生的不发达短枝顶部集束生出，每束针叶基部有芽鳞组成的叶鞘（或早落），针叶具有12条维管束。球花单性、雌雄同株，花粉粒有气囊，球果种鳞多数、宿存，苞鳞比种鳞短，种子有翅，子叶418枚，萌发时出土。 松的重要特征：1针叶；2种皮上的翅已脱落；3子叶。松属又根据维管束类型等特征分为2亚属：单维管束亚属双维管束亚属。单维管束亚属双维管束亚属举例红松、华山松油松、马尾松叶内有维管束1条2条针叶每束5或3针2至3针叶鞘早落宿存鳞叶不下延下延：银杉属仅1种，属于松科。1956年首次在广西龙胜采集标本，1958年作为新属新种正式公布。是1949年以后植物学界第一重大发现。因叶背面有两条银白色气孔带而取名“银杉”。其属名意为“华夏”（Cathaya）。分布于广西花坪、四川金佛山等地。银杉是常绿树，叶条形、花粉有气囊、球果腋生。：水杉属水杉是落叶乔木，叶条形，宽约2毫米，长1017毫米，交互对生，基部扭转排成两列，雌雄同株，球花单性、具有短柄、单生于叶腋或枝顶，球果当年10月成熟，直径约1825毫米，内有59粒种子。水杉在中生代、新生代约有10种广泛分布在北半球，后经第四纪冰期几乎灭绝。原产四川万县和湖北利川。 水杉和银杉是20世纪植物学界重大发现，填补了裸子植物系统发育研究的空白，是我国的一级保护植物。目前我国的一级保护植物有人参、珙桐等9种，二级保护植物有银杏等多种。四.其他重要类群：1. 红豆杉纲：红豆杉。红豆杉科植物为常绿乔木或灌木。多雌雄异株，雌花常单生，每花仅有1枚胚珠，所以种子单生。胚具有2子叶，假种皮完全或部分包围种子。紫杉属即红豆杉属：Taxus的紫杉产东北，木材红色；红豆杉我国西部常见。榧属Torreya中产于浙江及临近省区的香榧（T. Grandis），树高25米，种子完全包在假种皮内，形似橄榄，胚乳多油，芳香可口，材质优良。如香榧子。2. 买麻藤纲：3目3科3属，约80种，其中：草麻黄无直立木本茎，呈草本状，小枝节间长，大孢子叶球圆型，其中常有2粒种子；木贼麻黄有直立木本茎，呈灌木状，小枝节间短，大孢子叶球卵型，其中常有1粒种子；植物体有固沙作用，“麻黄果”可食，全株可提取麻黄碱，药用麻醉不致成瘾。买麻藤目中少数是乔木；我国常见的是买麻藤和小叶买麻藤，买麻藤曾译为“倪藤”，但在本草纲目拾遗中已经能够找到有关描述：“.其茎多水，渴者断而饮之，满腹已，余水尚淋漓半日坚韧如麻，故名，买藤得麻也。”百岁兰仅一属一种，产非洲西南部近海岸沙漠中。叶对生，通常雌雄异株，能生活百年以上。a全株，叶长达23米，b小孢子叶球序，c大孢