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第十一章 醛、酮和醌(一) 写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。(1) NaBH4,NaOH水溶液(2) C2H5MgBr，然后加H2O(3) LiAlH4 , 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 , 然后加NaCN(6) OH - , H2O(7) OH - , H2O , 然后加热(8) HOCH2CH2OH , H+(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解：(1)、 (2)、 (3)、(4)、 (5)、 (6)、 (7)、 (8)、 (9)、(10)、(二) 写出苯甲醛与上题各试剂反应时生成产物的构造式，若不反应请注明。(1)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)、不反应 (7)、不反应 (8)、 (9)、 (10)、(三) 将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。(1) ， ， ，(2) 解：(1) (2) (四) 怎样区别下列各组化合物？(1)环己烯，环己酮，环己烯 (2) 2-己醇，3-己醇，环己酮(3) 解：(1) (2) (3) (五) 化合物(A)的分子式C5H120，有旋光性，当它有碱性KMnO4剧烈氧化时变成没有旋光性的C5H10O(B)。化合物(B)与正丙基溴化镁作用后水解生成(C)，然后能拆分出两个对映体。试问化合物(A)、(B)、(C)的结构如何？解：(A) (B) (C) (六) 试以乙醛为原料制备下列化合物(无机试剂及必要的有机试剂任选)：(1) (2) 解： (1) (2) (七) 完成下列转变(必要的无机试剂及有机试剂任用)：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12)(13) (14) 解：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 或者： (8) (9) (10) (11)(12) (13) (14) (八) 试写出下列反应可能的机理：(1) (2) 解：(1) (2) (九) 指出下列加成反应产物的构型式：(1) (2) (3) (4) 解：单线态Carbene与烯烃进行反应，是顺式加成，具有立体选择性，是一步完成的协同反应。所以，单线态carbene与顺-3-己烯反应时，其产物也是顺式的(内消旋体)；而与反3-己烯反应时，其产物也是反式的(外消旋体)。由于三线态Carbene是一个双自由基，它与烯烃进行反应时，是按自由基加成分两步进行，所生成的中间体有足够的时间沿着碳碳单键放置。因此，三线态carbene与顺-3-己烯及反-3-己烯反应时，得到两种异构体的混合物。(1) (2) + (3) + (4) + (十) 由甲苯及必要的原料合成。解： (十一) 某化合物分子式为C6H12O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。解：该化合物的构造式为： (十二) 有一个化合物(A)，分子式是C8H140，(A)可以很快地使水褪色，可以与苯肼反应，(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性，同NaOCl反应则生成氯仿及一分子丁二酸。试写出(A)与(B)可能的构造式。解：(A) 或 (B) (十三) 化合物C10H12O2(A)不溶于NaOH溶液，能与2,4-二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。(A)经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。(A)和(B)都进行碘仿反应。(A)与HI作用生成C9H10O2(C)，(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3溶液。(C)经Clemmensen还原生成C9H12O(D)；(C)经KMnO4氧化得对羟基苯甲酸。试写出(A)(D)可能的构造式。解：(A) (B) (C) (D) (十四) 化合物(A)的分子式为C6H12O3，在1710cm-1处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollens试剂作用无银镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后，所生成的化合物与Tollens试剂作用有银镜产生。(A)的NMR数据如下：=2.1 (3H，单峰)；=2.6(2H，双峰)；=3.2(6H，单峰)；=4.7(1H，三重峰)。写出(A)的构造式及反应式。解：C6H12O3的结构式为：a=2.1 (3H，单峰)；b=2.6 (2H，双峰)；c=4.7(1H，三重峰)；d=3.2 (6H，单峰)。有关的反应式如下：(十五) 根据下列两个1H NMR谱图，推测其所代表的化合物的构造式。解：化合物A： 化合物B： (十六) 根据化合物A、B和C的IR谱图和1H NMR谱图，写出它们的构造式。解：化合物A吸收峰位置/cm-1峰的归属吸收峰位置/cm-1峰的归属1688C=O(共轭)11621601、1580、1500苯环呼吸振动820苯环上对二取代1259C-O(芳香醚) 化合物B吸收峰位置/cm-1峰的归属吸收峰位置/cm-1峰的归属1670C=O(共轭)11711590苯环呼吸振动1021Ar-O-C(芳香醚，脂肪部分)1258Ar-O-C(芳香醚，芳香部分)833苯环上对二取代 化合物C吸收峰位置/cm-1峰的归属吸收峰位置/cm-1峰的归属1689C=O(共轭)12271450705苯环上单取代
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