资源描述
雷尼替丁属于哪类H2受体拮抗剂A:呋喃类B:噻唑类C:哌啶类D:咪唑类E:吡啶类答案:A法莫替丁属于哪类H2受体拮抗剂A:呋喃类B:噻唑类C:哌啶类D:咪唑类E:吡啶类答案:B属于吡啶类的H2受体拮抗剂是A:西咪替丁B:法莫替丁C:罗沙替丁D:雷尼替丁E:依可替丁答案:E甾体类药物按结构特点可分为A:雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B:雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C:谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类D:胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E:谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类答案:A甾体基本骨架中A:C-5、C-6、C-7、C-8、C-9、C-10为手性C原子B:C-5、C-7、C-9、C-11、C-13、C-15为手性C原子C:C-5、C-8、C-10、C-12、C-14、C-16为手性C原子D:C-5、C-8、C-9、C-10、C-13、C-14为手性C原子E:C-5、C-9、C-12、C-14、C-15、C-19为手性C原子在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,不良反应减少A:5位B:7位C:11位D:1位E:15位答案:D睾丸素在17位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A:可以口服B:雄激素作用增强C:雄激素作用降低D:蛋白同化作用增强E:增强脂溶性,有利吸收答案:A具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是A:地塞米松B:泼尼松龙(强的松龙)C:泼尼松(强的松)D:氢化可的松E:可的松答案:A达那唑临床上主要用于A:女性功能性子宫出血B:子宫内膜异位症C:子宫发育不全D:更年期障碍E:闭经答案:B黄体酮属哪一类甾体药物A:雄激素B:雌激素C:孕激素D:糖皮质激素E:盐皮质激素答案:C化学名称为17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物名称是A:雌二醇B:黄体酮C:甲睾酮D:己烯雌酚E:地塞米松答案:C化学结构中有11-(4-二甲氨基苯基)的药物是A:氢化可的松B:炔诺酮C:米非司酮D:丙酸睾酮E:甲地孕酮答案:C地塞米松的化学名是A:11,11,21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸酯B:17,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯C:6-甲基-17-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯D:6-甲基-17-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯E:16-甲基-11，17，21-三羟基-9-氟孕甾1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯答案:E以下哪个是米非司酮的化学结构特征A:11位为羟基，17位为丙炔基B:11位为羰基，17位为丙炔基C:11位为4-二甲氨基苯基,17-乙炔基D:11-羟基,17-乙炔基E:11-4-二甲氨基苯基，17-丙炔基答案:E睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17-羟基酯化B:将17-羟基氧化为羰基C:引入17-甲基D:将17-羟基修饰为醚E:引入17-乙炔基答案:C化学名为17-羟基-19-去甲基-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物名称是A:雌二醇B:炔雌醇C:炔诺醇D:黄体酮E:以上都不是答案:C下列哪个是黄体酮的化学名A:17-羟基-雄甾-4-烯-3CD*2酮丙酸酯B:17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C:D-17-乙炔基-17-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D:11-（4-二甲氨基苯基）-17-羟基-17-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E:孕甾-4-烯-3，20-二酮答案:E下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A:苯丙酸诺龙B:替勃龙C:丙酸睾酮D:达那唑E:羟甲烯龙答案:C以下叙述哪个与左炔诺酮不符A:结构中C-17位有-乙炔基B:结构中13位为甲基C:结构中13位为乙基D:结构中3位有羰基E:结构中4位和5位间有双键答案:B下列对黄体酮的叙述不正确的是A:属于孕激素类B:结构中4位和5位间有双键C:结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D:可与高铁离子络合显色E:结构中3位有羰基答案:C雌二醇的化学名为A:雌甾1,3,5-三烯-3,17-二醇B:雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇C:雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16,17-三醇D:雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮E:3-羟基雌甾1,3,5(10)-三烯-17-酮答案:B下列药物中,哪一个是雄激素受体拮抗剂A:己烯雌酚B:米非司酮C:氟他胺D:非那雄胺E:达那唑答案:C能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A:炔诺酮B:米非司酮C:黄体酮D:甲地孕酮E:地塞米松答案:E以下哪个药物的结构中有11-(4-二甲氨基苯基)取代基A:炔诺酮B:米非司酮C:甲地孕酮D:甲羟孕酮E:左炔诺孕酮答案:B黄体酮与下列哪条叙述不符合A:白色结晶性粉末,有两种晶型B:与亚硝基铁氰化钠反应呈蓝紫色C:与盐酸羟胺生成二肟D:与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙答案:B前药的概念为A:是将有活性的药物转变为无活性的化合物B:本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物C:是无活性或活性很低的化合物D:是指经化学结构修饰后体外无活性,在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的E:是药物经化学结构修饰得到的化合物答案:D丙酸睾酮是对睾酮进行结构修饰而得到的药物,其结构修饰的目的是A:提高药物的选择性B:提高药物的稳定性C:降低药物的不良反应D:延长药物的作用时间E:改善药物的吸收性能答案:D美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物,其结构中引入了苯丙氨酸,其目的是A:改善药物的口服吸收B:改善药物的溶解性C:消除药物的苦味D:提高药物对靶部位的选择性E:提高药物的稳定性答案:D将抗肿瘤药美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是A:降低药物的毒性作用和不良反应B:改善药物的溶解性能C:消除药物苦味D:提高药物对靶部位的选择性E:提高药物的稳定性答案:A抗病毒药阿昔洛韦(aciclovir)()水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物为A:软药B:硬药C:电子学等排体D:前药E:先导化合物答案:D克林霉素注射时引起疼痛,制成其磷酸酯,解决了注射疼痛问题,修饰的目的是A:提高药物的稳定性B:改善药物的溶解性C:降低毒性作用和不良反应D:消除不适宜的制剂性质E:延长药物作用时间答案:D利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是A:提高药物的稳定性B:延长药物作用时间C:改善药物溶解性D:改善药物的吸收E:提高药物对特定部位的选择性答案:E对睾酮进行结构修饰,制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是A:提高药物的选择性B:提高药物的稳定性C:降低药物的不良反应D:延长药物的作用时间E:发挥药物的配伍作用答案:D配对A:崩解时限为5分钟B:崩解时限为10分钟C:崩解时限为15分钟D:崩解时限为30分钟E:崩解时限为60分钟含片答案:D舌下片答案:A泡腾片答案:A普通片答案:C阴道片答案:DA:氯化物B:硫酸盐C:重金属D:砷盐E:铁盐硫代乙酰胺试液用于检查答案:C硝酸银试液用于检查答案:A硫化钠试液用于检查答案:C氯化钡试液用于检查答案:B酸性氯化亚锡试液用于检查答案:DA:铵盐检查B:水分测定法C:重金属检查D:砷盐检查E:铁盐检查原理为碘在吡啶和甲醇中氧化二氧化硫答案:B碱性碘化汞钾用于答案:A产物为黄棕色的米龙盐基碘化物答案:A可用库仑滴定法答案:B最佳pH值是3.03.5答案:CA:氮芥B:环磷酰胺C:丝裂霉素D:甲基羟基玫瑰树碱E:门冬酰胺酶药物开封后应在10分钟内注入体内的是答案:A应现配现用,存放不得超过3小时的是答案:B用注射用水溶解后应在6小时内使用的是答案:C在生理盐水中发生沉淀，应以5%葡萄糖注射液稀释滴注的是答案:D应干燥、低温（28）保存。暂时未用完的稀释液在28条件下可保存8小时的是答案:EA:重量差异检查B:澄明度检查C:含量均匀度检查D:溶出度检查E:不溶性微粒检查属于注射剂一般检查的是答案:B难溶药物制剂需进行检查的是答案:D小剂量药物制剂需要进行检查的是答案:C静脉滴注用注射液需进行的特殊检查的是答案:E属于片剂一般检查的是 答案:A多选A:依托咪酯B:恩氟烷C:丙泊酚D:盐酸氯胺酮E:盐酸布比卡因长效的局麻药答案:E新结构类型静脉麻醉药,麻醉作用强于硫喷妥钠答案:C结构中含咪唑环的静脉麻醉药答案:A易产生幻觉,若被滥用则为毒品,按类精神药品管理的药物答案:DA:盐酸利多卡因B:盐酸普鲁卡因C:恩氟烷D:盐酸氯胺酮E:依托咪酯又名奴佛卡因的药物答案:B氟代醚类吸入麻醉药答案:C酰胺类局麻药答案:A苯甲酸酯类局麻药答案:BA:结构中含有哌啶环B:结构中含有咪唑环C:结构中含有噻唑环D:结构中含有吡啶环E:结构中含有喹啉环依托咪酯答案:B盐酸布比卡因答案:AA:恩氟烷B:氯胺酮C:普鲁卡因D:利多卡因E:依托咪酯化学名为4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯答案:C化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酸胺答案:DA:氟烷B:盐酸氯胺酮C:盐酸普鲁卡因D:盐酸利多卡因E:丙泊酚为无色易流动的重质液体答案:A
展开阅读全文