药店营运制度流程-新版gsp工作流程图首营品种审批程序

首营品种审批程序进口药品索取加盖供方质管机构原印章的进品药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告单或进口药品通关单采购部收集资料并填写首营品种审批表盖有供应商质量管理机构的原印章合格供应商选择首营品种，采购部向供应商索要药品质量相关资料。物价资料、样品等药品批件药品检验报告单5、药品批件6、物价资料、样品等包装、标签、说明书实样4、药品检验报告单5、药品批件6、物价资料、样品等质量标准或检验方法3、包装、标签、说明书实样4、药品检验报告单5、药品批件6、物价资料、样品等生产批件或新药证书2、质量标准或检验方法3、包装、标签、说明书实样4、药品检验报告单5、药品批件6、物价资料、样品等审批通过后，采购部将药品信息录入采购药品品种目录，并由质量管理部建立药品质量档案实施岗位：采购员、质量管理员、采购部经理、质量管理部经理、质量负责人、企业负责人、审批环节不通过，签署“审批不通过”意见。不经营该品种药品。质管部审核，由质量负责人、企业负责人审批