高考生物二轮复习 第一部分 专题四 遗传、变异和进化 命题源8 遗传的基本规律和伴性遗传课件.ppt

命题源8遗传的基本规律和伴性遗传 专题四遗传 变异和进化 最新考纲 1 孟德尔遗传实验的科学方法 2 基因的分离定律和自由组合定律 3 伴性遗传 4 人类遗传病的类型 5 人类遗传病的监测和预防 6 人类基因组计划及其意义 命题模型一基因分离定律和自由组合定律的应用1 两大规律实质与各比例之间的关系图 2 性状分离比出现偏离的原因分析 1 基因分离定律异常分离比 1AA 致死 2Aa 1aa 2 1 1AA 2Aa 1aa 致死 3 0 只出现雄性个体 1 1 2 基因自由组合定律异常分离比 A B 性状甲 A bb aaB aabb 性状乙 9 7 A B 性状甲 A bb和aaB 性状乙 aabb 性状丙 9 6 1 与基因种类无关 只与个体含有的显性基因个数有关 且呈现累加效应 1 4 6 4 1 含有任何一个显性基因的表现型相同 与隐性纯合子的表现型不同 15 1 A B 和aaB 性状甲 A bb 性状乙 aabb 性状丙 12 3 1 A B 性状甲 aaB 和aabb 性状乙 A bb 性状丙 9 4 3 A B A bb和aabb 性状甲 aaB 性状乙 13 3 3 基因连锁与互换现象若基因型为AaBb自交后代出现四种表现型 但比例为两多两少 如42 42 8 8 或测交后代表现两种表现型 比例为1 1 则说明基因A B位于一条染色体上 基因a b位于另一条同源染色体上 如图所示 4 其他变异致死类 染色体片段缺失致死 染色体数目缺失致死 1 概念辨析类 黄瓜是雌雄同株单性花植物 果皮的绿色和黄色是受一对等位基因控制的具有完全显隐性关系的相对性状 从种群中选定两个个体进行杂交 根据子代的表现型一定能判断显隐性关系的是 A 绿色果皮植株自交和黄色果皮植株自交B 绿色果皮植株和黄色果皮植株正 反交C 绿色果皮植株自交和黄色果皮植株与绿色果皮植株杂交D 黄色果皮植株自交或绿色果皮植株自交 C 解析 若两亲本是纯合子 则自交后代不发生性状分离 不能判断显隐性 A D错误 B项中 黄瓜无性染色体 正交反交结果相同 B错误 绿色果皮植株自交 若后代发生性状分离 则绿色果皮为显性 若不发生性状分离 则说明绿色果皮是纯合子 再和黄色果皮植株杂交 后代若出现黄色果皮植株则黄色果皮为显性 若后代为绿色果皮 则绿色果皮为显性 C正确 2 遗传规律应用类 短尾蝮蛇体色的遗传机理如下图所示 物质甲 乙均不存在时表现为白色 下列分析不合理的是 A 白蛇的基因型是aabbB 雌雄黑红花斑蛇交配 后代可能有四种表现型C 黑蛇与红蛇交配的后代可能出现白蛇D 对杂合黑蛇进行测交 后代表现型比为1 1的前提只要求各种配子成活率为100 D 解析 基因型为A bb为黑色 aaB 为红色 A B 为黑红花斑色 故白蛇的基因型为aabb A正确 雌雄黑红花斑蛇交配 若基因型均为AaBb 后代可能有A B 黑红花斑色 A bb 黑色 aaB 红色 aabb 白色 四种表现型 B正确 若黑蛇为Aabb 红蛇为aaBb 二者交配的后代可能出现白蛇aabb C正确 杂合黑蛇 Aabb 进行测交 欲使其后代表现型比例为1 1 不仅要求各种配子成活率为100 还要求各种配子随机结合 且受精卵发育的个体全部成活 D错误 3 自由交配类 果蝇灰身 B 对黑身 b 为显性 B b位于常染色体上 现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交 产生的F1再自交产生F2 将F2中所有黑身果蝇除去 让灰身果蝇随机交配 产生F3 则F3灰身果蝇中杂合子占 A 1 2B 1 3C 1 4D 1 8 A 解析 根据题意可知 亲本基因型为BB和bb F1基因型为Bb 相互交配产生F2 其中灰身果蝇有1 3BB 2 3Bb 产生的配子均是2 3B 1 3b 配子随机结合 F3基因型种类及比例为BB Bb bb 4 4 1 所以F3灰身果蝇中杂合子占1 2 故选项A正确 基因型的确定技巧a 隐性突破法 若子代出现隐性性状 则基因型一定为aa 其中一个来自父本 另一个来自母本 b 后代分离比推断法若后代分离比为显性 隐性 3 1 则亲本基因型为Aa和Aa 即 Aa Aa 3A 1aa 若后代分离比为显性 隐性 1 1 则双亲一定是测交类型 即 Aa aa 1Aa 1aa 若后代只有显性性状 则亲本至少有一方是显性纯合子 即 AA Aa或AA AA或AA aa 四步曲写基因型 C A 子代最多可出现18种基因型 7种表现型B 子代中皮肤颜色为f的个体出现的概率为3 32C 子代中皮肤颜色为d的个体的基因型有5种D 子代中皮肤颜色a b 1 6 解析 首先根据题图信息可知 皮肤颜色的深浅与显性基因 大写字母 的数量有关 随着显性基因数量的增加 皮肤颜色加深 即 皮肤颜色为g的个体的基因型为AABBCC 皮肤颜色为d的个体的基因型 包括3个显性基因 为 AaBbCc或AABbcc或AAbbCc或AaBBcc或AabbCC或aaBBCc或aaBbCC 若基因型为AaBbCc与AabbCc的男女婚配 则子代最多可出现3 2 3 18种基因型 但只能出现6种表现型 因为无法产生基因型为AABBCC 表现型为g 的个体 A错误 子代中皮肤颜色为f的个体的基因型为AABbCC 则出现的概率 1 4 1 2 1 4 1 32 B错误 子代中皮肤颜色为d的个体的基因型包括AABbcc AAbbCc AaBbCc AabbCC aaBbCC 共5种 C正确 子代中皮肤颜色为a的个体的基因型是aabbcc 其出现的概率 1 4 1 2 1 4 1 32 皮肤颜色为b的个体的基因型包括Aabbcc aaBbcc aabbCc 出现的概率 1 2 1 2 1 4 1 4 1 2 1 4 1 4 1 2 1 2 5 32 则子代中皮肤颜色a b 1 5 D错误 押题2 2015 山东滕州期末 分析下列关于番茄的性状遗传情况并回答问题 注 以下均不考虑基因突变 交叉互换和染色体变异 1 若某二倍体番茄植物有三对较为明显的相对性状 基因控制情况见下表 现有基因型为AaBbCc的番茄植株M若干株 基因型为aabbcc的番茄植株N若干株以及其他基因型的番茄植株若干株 该植物种群内 共有 种表现型 其中红花窄叶细茎有 种基因型 若三对等位基因位于三对同源染色体上 则M与N杂交后 F1中红花植株占 红花窄叶粗茎植株占 若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上边右图所示 M与N杂交 F1表现型的比例为 12 4 1 2 0 1 1 1 1 2 若番茄茎紫色 D 对绿色 d 为显性 有毛 C 对无毛 c 为显性 两对基因独立遗传 现有某二倍体杂合子紫色茎番茄幼苗 将其诱导培育成基因型为DDdd的个体 再将该植株自交得到F1 该过程 遵循 不遵循 基因的自由组合定律 F1中能稳定遗传的个体占 另有某四倍体番茄的基因型为DdddCCcc 则该番茄能产生 种配子 将该株番茄自交得到F1代 F1的表现型比例为 不遵循 1 18 6 105 35 3 1 解析 1 表现型的种类是每对表现型种类的乘积 即2 2 3 12 红花窄叶细茎的基因型种类是每种性状对应基因型种类的乘积 即2 2 1 4 Aa aa后代有1 2Aa 红花 1 2aa 白花 Bb bb后代有1 2Bb 窄叶 1 2bb 窄叶 Cc cc后代有1 2Cc 中粗茎 1 2cc 细茎 所以F1中红花植株占1 2 红花窄叶粗茎植株占1 2 1 0 0 M产生的配子为1 4AbC 1 4aBc 1 4Abc 1 4aBC 与N产生的abc配子受精 后代有1 4AabbCc 1 4aaBbcc 1 4Aabbcc 1 4aaBbCc 对应的表现型比例为1 1 1 1 2 自由组合定律是两对及两对以上等位基因的遗传规律 DDdd的个体只有控制茎颜色的基因 不遵循自由组合定律 基因型为DDdd的个体产生的配子为DD Dd dd 1 4 1 所以其自交后代中能稳定遗传的个体 DDDD dddd 占1 6 1 6 1 6 1 6 1 18 Dddd会产生Dd和dd2种配子 CCcc会产生CC cc和Cc3种配子 所以能产生2 3 6种配子 该株番茄自交得到F1代 F1的表现型比例为105 35 3 1 命题模型二结合图例特点剖析伴性遗传与人类遗传病1 伴性遗传问题整合 1 人的性染色体上不同区段图析 X和Y染色体有一部分是同源的 图中 区段 该部分基因互为等位基因 另一部分是非同源的 图中的 1 2区段 该部分基因不互为等位基因 2 基因所在区段位置与相应基因型对应关系 XBYB XBYb XbYB XbYb XBXB XBXb XbXb XYB XYb XBY XbY XBXB XBXb XbXb 基因在 1 2任何区段上都与性别有关 在男性 女性中的发病率都不相同 若将上图改为果蝇的性染色体 应注意大而长的为Y染色体 短而小的为X染色体 且在描述时注意 雌雄 与人的 男女 区别 杂交 与人的 婚配 区别 若将上图改为 ZW型性染色体 注意Z与X的对应 W与Y的对应关系 2 遗传系谱图中常规类型的判断 3 X Y染色体同源区段上基因的遗传并非都与性别有关X Y染色体同源区段上存在等位基因 这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分 要视具体基因型而定 不能一概而论 如下左图与性别有关 而右图与性别无关 4 图示法突破遗传病概率的计算 C A 紫花植株的基因型有4种B 蓝花雄株的基因型是AAbb或AabbC 在减数分裂过程中 X与Y染色体能联会的区段是 D 若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花 F1相互杂交产生的后代中 紫花雄株所占比例是3 8 解析 依题意可知 紫花植株至少有一个A基因和一个B基因表达 紫花雌株的基因型为AAXBXB AaXBXB AAXBXb AaXBXb AAXBY AaXBY A错误 蓝花雄株的基因型是AAXbY AaXbY B错误 区段是X与Y染色体的同源区段 所以在减数分裂的过程中 该区段能发生联会 C正确 依题意可知 亲本的基因型为aaXBXB AAXbY F1的基因型为AaXBXb AaXBY F1相互杂交产生的后代中 紫花雄株所占比例是3 4 1 4 3 16 D错误 2 伴性遗传原理实验分析类 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 基因用A a表示 圆眼与棒眼是另一对相对性状 基因用B b表示 两只亲代果蝇杂交 子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如表所示 请回答下列问题 1 亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是 子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中 纯合子与杂合子的比例为 AaXBXb AaXBY 1 5 2 果蝇体内另有一对基因T t 当基因t纯合时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 在另一次实验中 让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交 所得F1的雌雄果蝇随机交配 F2雌雄比例为3 5 则由此可以判断基因T t位于 填 X 或 常 染色体上 F2雄果蝇中共有 种基因型 不考虑灰身与黑身这对性状 常 8 3 摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交 发现白眼的遗传是与性别相联系的 从而得出控制白眼的基因位于X染色体上 后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论 摩尔根运用的这种研究方法被称为 测交实验中亲本的基因型应是 基因用R r表示 假说 演绎法 XrXr XRY 解析 1 两种性状分开分析 雌雄果蝇中灰身 黑身 3 1 则控制此性状的基因位于常染色体上 灰身为显性性状 而眼形在雌 雄蝇中的表现型和比例不同 则控制该性状的基因位于X染色体上 圆眼为显性性状 亲本的基因型为AaXBXb AaXBY 子一代中灰身圆眼雌果蝇的基因型为A XBX 纯合子占1 3 1 2 1 6 则杂合子为5 6 纯合子和杂合子的比例为1 5 2 本小题采用假设法解答 假设T t基因位于常染色体上 由于F2雌雄比例不符合1 1 说明存在tt使雌果蝇性反转现象 因此亲本纯合圆眼雌果蝇的基因型为TTXBXB 纯合棒眼雄果蝇的基因型为ttXbY F1为TtXBXb TtXBY F1随机交配 F2中1TT 2Tt 1tt 因为tt使雌性反转为雄性 则雌性 雄性 3 5 符合题干要求 雄果蝇的基因型为 XBY XbY ttXBX 共8种 3 摩尔根采用假说 演绎法研究果蝇的眼色和性别的关系 测交实验要证明控制白眼的基因位于性染色体上 应选择杂交后雌雄在眼色上有差异的杂交组合 即白眼雌蝇与红眼雄蝇交配 子代中雌蝇都是红眼 雄蝇都是白眼 3 遗传图谱计算类 下图是某单基因遗传病的家系图 4和 5为双胞胎 显 隐性基因分别为A a 请回答以下问题 概率用分数表示 1 该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传 2 2为纯合子的概率是 常染色体或X 隐 0 5 9 环境因素 AA或Aa 1 600 201 599 解析 1 图中 3个体患病 其父母正常 可以判断患者为隐性 3是男孩 排除Y染色体遗传的可能 无法判断是否为伴X染色体遗传 因此该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的隐性遗传 2 1为隐性纯合子 2正常 但必然从 1获得一个隐性基因 其为杂合子 纯合子的概率是0 同理 3也为杂合子 3 若 4携带该遗传病的致病基因 则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 可以确定 3 4的基因型都是Aa 若 4和 5为异卵双生 则两者基因型都可能为1 3AA 2 3Aa 同为AA的概率为1 3 1 3 1 9 同为Aa的概率为2 3 2 3 4 9 基因型相同的概率为1 9 4 9 5 9 若 4和 5为同卵双生 即两者来自同一个受精卵 基因型相同 则两者性状差异来自环境因素 3患病 可知其父母都为杂合子Aa 则 2的基因型为1 3AA 2 3Aa 如果 2和一个正常男性结婚 因正常人群中该致病基因携带者的概率为1 它们的女儿患病 aa 的概率是2 3 1 1 4 1 600 2的A a基因频率分别为2 3 1 3 正常男性的A a基因频率分别为99 5 0 5 则它们的后代中Aa的概率为1 3 99 5 2 3 0 5 201 600 则正常女儿携带致病基因的概率为Aa AA Aa Aa 1 aa 201 600 1 1 600 201 599 遗传图谱及计算类试题解题策略遗传类题目以遗传推断题 包括遗传系谱图 的考查居多 在解答时遵循以下模板 第一步 阅读题干 明确相对性状有几个 第二步 判断相对性状的显隐性 第三步 判断是符合分离定律还是符合自由组合定律 第四步 判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传 如果是伴性遗传 可根据信息画出系谱图 如果不是 则画出表现型的传递方式 第五步 根据已知条件书写能确定的亲 子代基因型 第六步 推断未知的基因型 第七步 计算概率 计算概率前一定要先确定亲本的基因型 第八步 检查 押题1 2016 河北唐山四校联考 果蝇是常用的遗传学实验材料 在不考虑基因突变和环境因素的条件下 请分析回答 1 如图为果蝇性染色体结构简图 要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段 还是片段 1上 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交 若后代 雌性为显性 雄性为隐性 则可推断该基因位于片段 雌性为隐性 雄性为显性 则可推断该基因位于片段 2 果蝇的红眼A对白眼a为显性 A a仅位于X染色体上 果蝇体内另有一对基因B b 当b基因纯合时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本杂交 所得F1代的雌雄果蝇随机交配 统计F2代雌雄比例 1或 若已知亲本为BbXAXa和BbXaY 则F2代雌雄比例为 若已知亲本为XABXab和XabY 则F2代雌雄比例为 若考虑交叉互换 对F2代雌雄比例 有或无 影响 5 7 3 5 无 解析 1 根据题意 用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交 不考虑突变 若子代雌性为显性 基因型为XBXb 雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb Y染色体上可以含有b基因也可以不含有 所以该对基因可以位于同源区 上 也可以位于非同源区 1上 若基因位于 上 则亲本为XbXb与XbYB 后代为雌性 XbXb 为隐性 雄性 XbYB 为显性 或者亲本为XbXb与XBYB 后代为雌性 XBXb 为显性 雄性 XbYB 为显性 2 若已知亲本为BbXAXa和BbXaY 由于当b基因纯合时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 则F1代雄蝇产生的雄配子为B b 1 1 XA Xa Y 1 1 2 F1代可育雌果蝇产生的雌配子为B b 2 1 XA Xa 1 3 所得F1代的可育雌雄果蝇随机交配 F2代中BB Bb bb 2 3 1 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 1 4 3 2 6 即F2雌 雄果蝇之比应为1 1 但有1份基因型为bb的雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 则F2雌雄比例为 8 16 1 1 6 8 16 1 1 6 5 7 若已知亲本为XABXab和XabY 则F1代果蝇基因型及比例为XABXab XabXab XABY XabY 1 1 1 1 由于当b基因纯合时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 则F2代果蝇基因型及比例为XABXAB XABXab XabXab XABY XabY 1 2 1 2 2 由于当b基因纯合时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 则F2代雌雄比例为3 5 若考虑交叉互换 对F2代雌雄比例无影响 押题2 2015 甘肃张掖期中 下图一为白化基因 用a表示 和色盲基因 用b表示 在某女性的体细胞中分布示意图 图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图 其中 9同时患白化和色盲病 4 7 11只患其中的一种病 4和 11患同一种病 7患另一种病 其他个体都正常 图二中方框表示男性 圆圈表示女性 请据图回答 1 具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循 定律 产生4种配子 其中带有致病基因的配子的基因型除了aXB aXb外还有 2 根据图二判断 4患 病 8是纯合子的概率是 3 若 10和 12结婚 所生子女中发病率是 4 若 9性染色体的组成为XbXbY 那么产生异常生殖细胞的是其 填父亲或母亲 假定没有发生基因突变 自由组合 或分离定律和自由组合定律 AXb 白化 1 6 13 48 母亲 解析 1 因图一中含有两对同源染色体 其上含有两对等位基因 所以减数分裂形成配子的过程中等位基因随着同源染色体的分离而分开 非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合 其产生的配子为AXB AXb aXb aXB 其中含有致病基因的为AXb aXb aXB 2 4 11患同一种病 若 11为色盲则 6必为色盲 但图解中正常 所以 4 11同患白化病 由于 4为白化 7为色盲 而 1 2正常 所以其基因型为AaXBXb AaXBY 故 8是女性正常纯合子的概率 1 3 1 2 1 6 3 由于 4是白化 9既白化又色盲 则 3 4的基因型为AaXBXb aaXBY 所以 10正常女性的基因型为1 2AaXBXb或1 2AaXBXB 由于 11白化 5 6正常 则 5 6的基因型为AaXBX AaXBY 所以 12正常男性的基因型为A XBY即1 3AAXBY 2 3AaXBY 所以 10和 12结婚 所生子女中患白化病的概率 1 2 2 3 1 4 1 2 2 3 1 4 1 6 不患白化病的概率 1 1 6 5 6 患色盲的概率 1 2 1 3 1 4 1 2 2 3 1 4 1 8 不患色盲的概率 1 1 8 7 8 不患病的概率 5 6 7 8 35 48 则患病的概率 1 35 48 13 48 4 9是男性色盲 则色盲基因来自母亲的X染色体 又 9的性染色体异常为X染色体 所以产生异常生殖细胞的是其母亲 命题模型三运用实验原理设计与遗传相关的探究实验1 性状显隐性判断 2 杂交法 具相对性状的亲本杂交 子代所表现出的那个亲本性状为显性 未表现出的那个亲本性状为隐性 此法最好在自交法基础上 先确认双方为纯合子前提下进行 2 显性性状基因型鉴定 1 测交法 更适于动物 2 自交法 对植物最简便 4 据子代性状判断生物性别对于伴X遗传的性状还可通过上述3中设计方案 简易确认生物性别 这对于生产实践中有必要选择性别而幼体却难以辨认雌雄的状况具有重要应用价值 如让白眼雌果蝇 XbXb 与红眼雄果蝇 XBY 杂交 后代中凡是红眼的都是雌果蝇 白眼的都是雄果蝇 1 基因型判定实验类 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中 存在的毛色表现型与基因型的关系如下表 注 AA纯合胚胎致死 请分析回答相关问题 黄色 灰色 Aa2 a1a2 1 8 6 实验思路 选用该黄色雄鼠与多只 色雌鼠杂交 结果预测 如果后代出现黄色和灰色 则该黄色雄鼠的基因型为 如果后代出现 则该黄色雄鼠的基因型为Aa2 黑 观察后代的毛色 Aa1 黄色和黑色 解析 1 根据表格中基因型与表现型的对应关系 若亲本基因型为Aa1和Aa2 则其子代的基因型和表现型为AA 死亡 Aa1 黄色 Aa2 黄色 a1a2 灰色 2 后代中有3种表现型 其中有黑色a2a2 可推知其亲本均有a2 所以亲本的基因型为Aa2和a1a2 它们再生一只黑色鼠概率为1 4 雄性概率为1 2 所以黑色雄鼠的概率为1 8 3 Aa2和a1a2所生的后代全部存活 而Aa2和Aa2的后代只有3 4存活 所以8 3 4 6只 4 检测出雄鼠的基因型 应用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠与之杂交 并观察后代毛色 如果后代出现黄色和灰色 则该黄色雄鼠的基因型为Aa1 如果后代出现黄色和黑色 则该黄色雄鼠的基因型为Aa2 2 基因位置的判定类 某雌雄同株的二倍体植物是我国重要的粮食作物之一 请分析回答 1 该植物的种皮颜色由两对基因 A a和B b 控制 分别位于两对同源染色体上 基因A控制黑色素的合成 且AA和Aa效应相同 基因B为修饰基因 淡化颜色的深度 BB使色素颜色完全消失 Bb使色素颜色淡化 下图1表示两亲本杂交得到的子代表现型情况 亲本的基因型为 F2代中种皮为白色的个体基因型共有 种 其中杂合子占的比例为 若用F1代植株作母本进行测交实验 所得子代植株所结种子的种皮表现型比例为黑色 黄褐色 白色 2 该植物的普通植株因抗旱能力弱致使产量低下 为了提高抗旱性 有人利用从近缘物种得到的抗旱基因 R 成功培育出具有高抗旱性的转基因植株 aaBB AAbb 5 4 7 1 1 2 实验者从具有高抗旱性的转基因植株中筛选出体细胞含有两个R基因的植株 让这些植株自花传粉 注 上图2中黑点表示R基因的整合位点 假定R基因都能正常表达 若子代高抗旱性植株所占比例为 则目的基因的整合位点属于图2中的 类型 若子代高抗旱性植株所占比例为 则目的基因的整合位点属于图2中的 类型 若子代高抗旱性植株所占比例为 则目的基因的整合位点属于图2中的 类型 100 75 15 16 实验者还筛选出体细胞含有一个R基因的基因型为AaBb的植株 且R基因只能整合到上述两对种皮颜色基因所在的染色体上 不考虑交叉互换 让其自花传粉 若子代种皮颜色为黑色和黄褐色的植株全都具有高抗旱性 则R基因位于 基因所在染色体上 若子代种皮颜色为 色的植株都不具有高抗旱性 则R基因位于B基因所在染色体上 A或b 黑 解析 1 根据题意 基因A控制黑色素的合成 且AA和Aa效应相同 基因B为修饰基因 淡化颜色的深度 BB使色素颜色完全消失 Bb使色素颜色淡化 可知基因型为A bb的个体为黑色 基因型为A Bb的个体为黄褐色 基因型为A BB和aa 的个体为白色 分析图1可知 F1黄褐色个体自交 后代白色 黄褐色 黑色 7 6 3 是9 3 3 1的变形 所以F1黄褐色个体的基因型为AaBb 因此亲本的基因型为aaBB AAbb F1黄褐色个体的基因型为AaBb 自交后代中白色个体的基因型及比例为AABB AaBB aaBB aaBb aabb 1 2 1 2 1 所以F2代中种皮为白色的个体基因型共有5种 其中杂合子占的比例为4 7 2 分析图2可知 若目的基因的整合位点属于图2中的 类型 即位于一对同源染色体上 按分离定律遗传 则RR个体自交后代全部是RR 子代高抗旱性植株所占比例为100 若目的基因的整合位点属于图2中的 类型 即位于同一条染色体上 遵循完全连锁遗传 则相当于RO个体自交 后代中RR RO OO 1 2 1 其中RR和RO的个体均为高抗旱性植株 所占比例为75 若目的基因的整合位点属于图2中的 类型 即位于两对同源染色体上 则遵循自由组合定律遗传 自交后代中只要含有R基因就表现为高抗旱性植株 所占比例为15 16 根据题意 让其自花传粉 若子代种皮颜色为黑色和黄褐色的植株全都具有高抗旱性 可知R基因与控制黑色和黄褐色的基因连锁 位于同一条染色体上 根据上述分析可知 基因型为A bb的个体为黑色 基因型为A Bb的个体为黄褐色 两者共有的基因为A和b 据此可判断R基因位于A或b基因所在的染色体上 若子代种皮颜色为黑色的植株都不具有高抗旱性 则R基因位于B基因所在的染色体上 3 联系变异类 猎豹 2n 是在陆地上奔跑得最快的动物 图甲是正常猎豹的两对常染色体上的基因分布图 花斑体色 A 和黄体色 a 体重 B 和体轻 b 抗病 D 和不抗病 d 乙 丙 丁是种群中的变异类型 已知缺少整条染色体的生殖细胞致死但个体不致死 请回答 1 与甲相比 乙 丙 丁发生的变异类型是 且丁个体的产生来源于 分裂 2 若不考虑交叉互换 乙个体减数分裂产生的生殖细胞基因型及比例为 3 若只研究一对等位基因D d的遗传 丙个体测交子代中抗病且染色体异常个体的比例为 染色体变异 有丝 ABD ABd ad aD 1 1 1 1 1 3 4 若只研究A a与D d的遗传 则丁个体与甲个体交配 预计子代与甲基因型相同的个体比例为 5 自然情况下 若干年后预计种群中D d基因的变化情况及原因是 1 4 D基因频率升高 d基因频率降低 原因是自然选择使种群基因频率定向向有利变异的D方向改变 解析 1 乙为染色体结构变异 丙 丁为染色体数目变异 因此三者的变异类型属于染色体变异 丁个体的产生可能有两个来源 一是具有正常染色体的受精卵在有丝分裂过程中丢失一条染色体 导致分裂分化出的个体细胞如丁图所示 二是由正常的雌配子 或雄配子 与丢失一条染色体的异常的雄配子 或雌配子 结合形成的受精卵发育而来 又根据题干信息 缺少整条染色体的生殖细胞致死 因此排除第二种可能 则丁个体是有丝分裂异常导致的 2 乙个体在减数分裂过程中同源染色体分离 非同源染色体自由组合 产生的配子基因型及比例为ABD ABd ad aD 1 1 1 1 3 丙个体产生的配子种类及比例为1D 1dd 2Dd 2d 丙与dd测交 则后代的基因型及比例为1Dd 1ddd 2Ddd 2dd 其中抗病且染色体异常的个体基因型是Ddd 所占比例为1 3 4 丁个体 AaD 与甲个体 AaDd 交配 子代与甲基因型相同的概率为1 2 1 2 1 4 5 由于D是抗病基因 因此具有该基因的个体在自然选择中处于优势 而dd个体在自然选择中易被淘汰 因此若干年后 D基因频率上升 d基因频率下降 1 有关遗传方式判断的实验设计分析策略 1 在常染色体上还是在X染色体上 2 受核基因控制还是受质基因控制 2 验证遗传规律的实验设计类试题的解题策略控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 它们的性状遗传便符合分离定律 位于两对或多对同源染色体上 它们的性状遗传便符合自由组合定律 因此此类试题便转化成分离定律或自由组合定律的验证题型 具体方法如下 1 自交法 F1自交 如果后代性状分离比符合3 1 则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 如果后代性状分离比符合9 3 3 1或 3 1 n n 2 则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上 2 测交法 F1测交 如果测交后代性状分离比符合1 1 则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 如果测交后代性状分离比符合1 1 1 1或 1 1 n n 2 则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上 押题1 2016 河北廊坊质量监测 水稻的高秆对矮秆为完全显性 由一对等位基因A a控制 抗病对易感病为完全显性 由另一对等位基因B b控制 现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交 所得F1自交 多次重复实验 统计F2的表现型及比例都近似有如下结果 高秆抗病 高秆易感病 矮秆抗病 矮秆易感病 66 9 9 16 据实验结果回答问题 1 控制抗病和易感病的等位基因 填 遵循 或 不遵循 基因的分离定律 2 上述两对等位基因之间 填 遵循 或 不遵循 基因的自由组合定律 3 F2中出现了亲本所没有的新的性状组合 产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中 控制不同性状的基因进行了 具体发生在 时期 遵循 不遵循 重新组合 基因重组 减数分裂的四分体 减 前期 4 有人针对上述实验结果提出了假说 控制上述性状的两对等位基因位于 对同源染色体上 F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB Ab aB ab 4 1 1 4 雌雄配子随机结合 为验证上述假说 请设计一个简单的实验并预期实验结果 实验设计 一 将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交 观察并统计子代的表现型及比例 预期结果 所得子代出现四种表现型 其比例为 高秆抗病 高秆易感病 矮秆抗病 矮秆易感病 4 1 1 4 解析 1 F2中抗病 易感病 66 9 9 16 3 1 高秆 矮秆 66 9 9 16 3 1 因此控制抗病和易感病 高秆和矮秆的等位基因都符合基因分离定律 2 F2的性状分离比不符合9 3 3 1及其变式 因此这两对基因不遵循基因的自由组合定律 3 F2中出现新的性状组合 最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上 在减数分裂的四分体时期发生了交叉互换 4 题中假设F1通过减数分裂产生的雌雄配子中AB Ab aB ab 4 1 1 4 如果假设成立 那么对F1进行测交 子代中高秆抗病 高秆易感病 矮秆抗病 矮秆易感病 4 1 1 4 押题2 2016 广西桂林五校第一次联考 某生物科研小组 分别研究了某雌雄同株植物的花色遗传和果蝇的翅和眼的相关性状遗传 请结合相关信息完成下列问题 1 在该植物的花色遗传研究中发现花色由两对基因 E e和F f 控制 E基因控制色素合成 E 出现色素 Ee和EE效应相同 F为修饰基因 淡化颜色的深度 Ff和FF的效应不同 该植物花色的基因型和表现型的对应关系如下表 因不知E e和F f是位于一对同源染色体上 还是位于两对同源染色体上 为此该科研小组做了进一步的探究 实验假设 这两对等位基因在染色体上的位置存在三种类型 如图 实验方法 让基因型为EeFf的粉色植株进行自交实验 观察并统计子代植株所开花的颜色和比例 可能的实验结果 不考虑交叉互换 及相应的结论 a 若子代植株花色及其比例为 则两对基因分别位于两对同源染色体上 符合图中第一种类型 b 若子代植株花色及其比例为 则两对基因在一对同源染色体上 符合图中第二种类型 c 若子代植株花色及其比例为粉色 红色 白色 2 1 1 则两对基因在一对同源染色体上 符合图中第三种类型 该粉色植株能形成的配子类型及比例为 a 粉色 红色 白色 6 3 7 b 粉色 白色 1 1 Ef eF 1 1 2 在果蝇翅的研究中得知 卷曲翅 A 对正常翅 a 为显性 现依据实验探究目的选择合适果蝇做亲本进行杂交实验 若要通过一次杂交实验确定基因A a是在常染色体上 还是在X染色体上 可设计实验如下 选取 的亲本杂交 子代可能出现的性状 如果卷曲翅与正常翅无性别之分 则基因位于 上 如果 则基因位于 上 纯合正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇 常染色体 雌性全为卷曲翅 雄性全为正常翅 X染色体 卷曲翅雌果蝇和卷曲翅雄果蝇 卷曲翅 正常翅 2 1 AaXBXb 1 3 卷曲翅雌果蝇和正常翅雄果蝇 全为雄果蝇 若已确定A a基因位于性染色体上 为了进一步探究基因是在XY的同源区段 上还是非同源区段 2上 可设计的杂交实验如下 选取 的亲本杂交 如果 则这对等位基因位于 2上 如果 则这对等位基因位于 上 正常翅雌果蝇和纯合卷曲翅雄果蝇 子一代雄果蝇为正常翅 子一代雄果蝇为卷曲翅 解析 1 图中第一种类型可以为自由组合的类型 第二种类型为E和F e和f连锁 第三种类型为E和f e和F连锁 如果两对基因分别位于两对同源染色体上 则遗传时符合基因的自由组合定律 EeFf自交后代中粉色 红色 白色 6 3 7 如果两对基因的位置符合第二种类型 则亲代只能产生两种配子 分别为EF和ef 雌雄配子组合可得子代中粉色 白色 1 1 如果两对基因的位置符合第三种类型 则亲代只能产生两种配子 分别为Ef和eF 雌雄配子组合可得子代中粉色 红色 白色 2 1 1 2 由题意知道 卷曲翅 A 对正常翅 a 为显性 若要通过一次杂交实验确定基因A a是在常染色体上 还是在X染色体上 则母本应该选择隐性性状的正常翅 父本应该选择显性性状的卷曲翅 如果卷曲翅与正常翅在后代的出现无性别之分 则基因位于常染色体上 如果后代雄性全是正常翅 雌性全是卷曲翅 则说明基因位于X染色体上 由题意可知 已确定A a基因在常染色体上 如果存在显性纯合致死现象 则显性性状卷曲翅全是杂合子 让卷曲翅相互交配后代卷曲翅 正常翅 2 1 所以应该选择显性性状的卷曲翅个体相互交配 由题意可知 已确定A a基因在常染色体上 且存在显性纯合致死现象 则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是 AaXbXb AaXBY 子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaXBXb 卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为2 3 1 2 1 3